中国医科大学学报杂志
Journal of China Medical University 중국의과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 中国医科大学
- 影响因子： 1.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0258-4646
- 国内刊号： 21-1227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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平阳霉素碘油乳剂动脉灌注在肝脏巨大海绵状血管瘤治疗中的作用
海绵状血管瘤是肝脏常见的良性肿瘤，以单发多见。肿瘤小，临床无症状，不需治疗。肿瘤巨大可压迫周围脏器引起相应症状，并因肝脏张力升高，有肝破裂的危险。通常因病变范围过大，无法手术切除。以往通过介入方法，用栓塞剂如碘油、鱼肝油酸钠、明胶海绵颗粒、微球机械性阻断肿瘤供血血管，使瘤体收缩变小。
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促分裂原活化激酶2在胃癌中的表达及与胃癌生物学行为关系的研究
目的:探讨磷酸化促分裂原活化激酶2(MAPK2)在胃癌中的表达及与胃癌生物学行为之间的关系.方法:应用Western印迹分析方法对34例胃癌及癌旁正常组织进行检测.结果:磷酸MAPK2在胃癌组织中有表达,阳性率22.8%(8/35),其表达水平明显低于癌周正常组织;磷酸化MAPK2表达水平的变化与胃癌浸润深度有关.结论:MAPK信号通路可能参与胃癌的发生发展过程.
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汉族恒牙缺失的基因多态性的初步研究
先天缺失牙在临床并不少见，据不完全统计在我院正畸门诊约占5%左右；在欧洲约占6%。通常缺失牙不仅会对牙的形态、位置及颌的生长等带来影响，同时与饮食的消化吸收相关联，以合身健康有一定影响。
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基质金属蛋白酶及其抑制物在膀胱癌中的表达及意义
目的: 探讨MMP2,MMP9及TIMP1在膀胱癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化技术(SP法) 对51例膀胱癌,10例正常膀胱组织的MMP2,MMP9和TIMP1进行检测,结合临床资料进行分析.结果:MMP2,MMP9和TIMP1的阳性表达分别为 51%,25.5%和9.8%.MMP2和MMP9 在高分级、高分期膀胱癌中表达的阳性率较低分级、低分期膀胱癌高(P<0.05 ).TIMP1在高分级、高分期膀胱癌中表达的阳性率较低分级、低分期膀胱癌低(P<0.05 ).MMP2 和MMP9阳性表达率高,TIMP1阳性表达率低的膀胱癌患者恶性程度增加,更具有浸润和转移倾向.随访 45例中死亡病例MMP2和MMP9的阳性表达明显高于存活病例,二者比较有显著性意义(P<0.05 ).而TIMP1在死亡及存活病例中的阳性表达比较差异无显著性意义(P>0.05 ).说明MMP2和MMP9阳性表达与膀胱癌的预后呈正相关.结论:MMP2,MMP9和TIMP1参与膀胱癌的浸润和转移,MMP2和MMP9可作为判断预后的指标.
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地氟醚麻醉对冠心病病人脑电图双频谱指数的影响
目的:研究4种不同呼气末地氟醚浓度对冠心病病人血流动力学及数量化脑电图的影响. 方法:40例择期腹部手术病人(ASA I-II级),用脑电监测仪监测不同呼气末地氟醚浓度下双频谱指数(bispectral index, BIS)及相应平均动脉压、心率变化情况.结果: 地氟醚麻醉中BIS较基础值明显降低 (由基础值 91.4 渐降至 44.5 )(P＜0.05), 且呈剂量依赖性; 随着麻醉加深血压呈剂量相关性下降,在1.0、1.5低肺泡气有效浓度(minimal alveolar concentration, MAC)分别较基础血压下降14.6%、19.7%;心率减慢10～18次/min(P＜0.05), 但与剂量无相关性.结论:地氟醚适宜于冠心病病人的麻醉,尤其在1.0、1.5MAC可维持血流动力学稳定.BIS能反映麻醉深度,可作为判断麻醉深度的一个指标.
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培养细胞的冷冻保存和解冻复苏的操作方法
细胞培养技术自1907年Harrison开创以来，历经一个世纪现已成为自然科学领域不可缺少的研究方法之一。在细胞培养技术广泛用于科学研究领域的今天，细胞株的收集、培养、保存、分装、冷冻保存和解冻复苏这一基础技术日益得到重视。本文就培养细胞的冷冻保存和解冻复苏技术的工作体会作一介绍。
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表面活性剂在快速冷冻脂肪组织标本制作中的应用
病理科日常工作中根据临床的需要，经常进行术中快速冷冻病理诊断，还有许多病例需要应用冷冻切片进行免疫组织化学染色或特殊染色。
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阻塞性睡眠呼吸暂停患者夜间自主神经功能与血压变化的关系
目的: 明确阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者夜间自主神经功能状况及与血压变化的关系.方法:12例OSAS患者在桡动脉内留置导管监测血压并同步进行夜间多导睡眠仪连续记录,白天用心率功率谱分析法分析患者及20名健康对照者清醒及不同睡眠期自主神经功能状况.结果:病例组夜间清醒时低频/高频(LF/HF)、非快动眼睡眠 (NREM ) 期 LF、极低频 (VLF)、LF/HF和夜间平均LF、VLF、LF/HF较对照组明显增高;OSAS患者夜间清醒及不同睡眠期的血压变化部分指标与夜间平均LF、VLF组分呈正相关,与夜间平均LF/HF无相关性.结论:OSAS患者夜间清醒和睡眠时均存在交感-迷走神经不平衡,夜间自主神经功能状态以交感神经活性增高为主;OSAS患者夜间血压变化与自主神经功能状态异常有关.
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壁腹膜和空肠粘膜瓣修复胆管缺损后的光镜和扫描电镜观察
目的:为了筛选理想的胆管缺损修复材料,对壁腹膜和空肠粘膜瓣作对比研究.方法:实验犬10只,随机分两组,分别用壁腹膜加带蒂大网膜覆盖和空肠粘膜瓣进行胆总管缺损修复手术.术后作光镜和扫描电镜观察.结果:壁腹膜组术后5周起,在移植物的表面即有胆管上皮形成,扫描电镜下可见密集的胆管上皮微绒毛.空肠粘膜瓣修复胆管后,肠绒毛逐渐变少和消失,未见新生胆管上皮细胞形成.结论:壁腹膜加带蒂大网膜覆盖是修复胆管缺损可供选择的修复材料之一.
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者左心功能与体重指数及呼吸功能关系的研究
目的: 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者的左心功能与呼吸功能变化、肥胖的关系.方法: 选择30例男性OSAS患者,行呼吸和左心功能、血气检查,之后用多导睡眠呼吸监测仪进行监测.结果: OSAS患者呼吸和左心功能的相关分析提示PaO2与左心室收缩末期内径相关(r=0.472, P<0.01).将患者按BMI<28和>32分为两组,发现BMI高者低通气指数(HI)和Dd明显升高,而PaO2和睡眠时低血氧饱和度(minSaO2)则显著降低(P均< 0.05).结论: OSAS患者的HI、Dd、minSaO2随BMI变化而变化,疾病程度越重,PaO2、Dd、minSaO2越低.
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再灌注不同时间大鼠肝脏细胞凋亡的变化
目的:通过大鼠肝脏热缺血再灌注模型,探讨大鼠肝脏细胞凋亡的变化.方法:阻断大鼠肝脏门静脉左叶和中叶的分支60 min,再灌注0、2和24 h后,采用ELISA方法,测定肝组织中组蛋白相关的低分子量DNA片段,判断细胞凋亡的发生.结果:发生缺血再灌注的肝叶中DNA的片段高于未发生损伤的肝叶(P<0.01);再灌注2 h后DNA的片段多(P<0.01);同正常的肝脏相比,发生缺血再灌注损伤的肝脏中未被阻断血供的肝叶DNA的片段也较正常肝脏明显增加(P<0.01).结论:大鼠肝脏发生热缺血再灌注损伤时,细胞凋亡随之发生,且于再灌注早期为明显.
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乙脑病毒持续感染模型建立及初步应用研究
目的: 建立流行性乙型脑炎病毒持续感染模型,为抗病毒药物筛选提供实验模型体系.方法: 采用流行性乙型脑炎病毒标准株及人肝癌细胞株KN73建立持续感染模型,应用标准胰蛋白酶消化技术进行细胞传代,经反复冻融方法收集细胞内病毒,采用BHK细胞空斑实验进行病毒滴定.选用Suramine进行病毒抑制实验.结果: 在早期(感染后24～36 h)细胞培养液中病毒量为106 PFU/ml,在后期(感染后3年)细胞培养液中病毒量为103～104 PFU/ml,细胞内病毒含量一直维持在102～103 PFU/ml水平;在细胞传代后第2 d,80 μg/ml的Suramine可使病毒量由2.3×103 PFU/ml降至2.3×102 PFU/ml.结论: 该模型系统可为抗病毒剂的药物筛选提供实验基础.
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芬太尼在静脉病人自控镇痛的应用临床观察
术后疼痛不仅从肉体上心理上给患者造成痛苦，而且还增加了心脑血管疾病的发生。术后疼痛的处理和治疗已经得到日益重视，病人自控镇痛（PCA）已被广泛应用并迅速发展。我院自1997年以来开展PCA近4000余例，主要采用芬太尼以及后期芬太尼与曲马多联合用药等静脉病人自控镇痛（PCIA）方案，取得满意效果。
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胆囊癌组织中血管生成与肿瘤细胞凋亡的关系
目的:探讨胆囊癌组织中血管生成与肿瘤细胞凋亡的关系.方法:应用免疫组织化学方法,对 42例胆囊癌组织中血管内皮细胞的第Ⅷ因子抗原进行染色,检测肿瘤内微血管密度,同时应用原位末端标记技术检测胆囊癌组织中凋亡细胞指数.结果:胆囊癌组织中微血管密度(MVD)与胆囊癌浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)和远处转移(P<0.05)密切相关.胆囊癌微血管密度与肿瘤细胞的凋亡指数呈负相关(r=―0.875,P<0.01).结论:肿瘤微血管密度与胆囊癌浸润深度、淋巴结转移及远处转移密切相关.在胆囊癌发展过程中,肿瘤的微血管形成后,肿瘤细胞的自发性凋亡率降低,而促进肿瘤的恶性进展.
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先兆子痫患者外周血单个核细胞培养上清液白细胞介素2和γ干扰素的检测
目的:探讨Th1型细胞因子在先兆子痫中变化.方法:采用ELISA方法检测15例先兆子痫患者及15例正常孕妇外周血单个核细胞(peripheral blood mononucleor cell, PBMC)培养上清液中白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)产生水平.结果:先兆子痫患者IL-2 (279.0±123.7pg/ml) 及IFNγ(466.9±165.4)pg/ml水平升高差异非常显著,均为P<0.001;两者成显著正相关,r为0.626,P<0.01;且IL-2 与IFNγ产生水平与平均动脉压呈显著正相关,r为0.619及0.659,均为 P<0.01.结论:先兆子痫患者Th1型细胞因子分泌亢进,且与平均动脉压呈正相关.
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全身麻醉联合硬膜外阻滞麻醉深度的探讨
目的:评价全身麻醉联合硬膜外阻滞麻醉中麻醉深度、内脏神经功能及循环稳定性,并探讨其临床意义.方法:选择22例上腹部手术患者,随机分为静吸复合全麻联合组( E组)和静吸复合全麻醉组( I组).采用HXDI电脑型多功能麻醉监测仪观察脑电双频指数(BIS)、心率变异性(HRV)、心率变异指数(HRVI)及血液动力学的变化.结果:两组 BIS值在各时点无显著差异情况下, E组的血液动力学、HRV比 I组更稳定, E组的HRVI比 I组术中各时点小20～30分值.结论:全身麻醉联合硬外阻滞较单纯全麻循环稳定、麻醉完善、经济实用.
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血清IL-6、IL-8活性与新生儿重症感染关系的探讨
目的:探讨血清 IL-6、 IL-8水平与新生儿重症感染之间的关系.方法:采用化学发光酶免疫分析法检测 50例重症感染新生儿及40例正常健康儿童血清 IL-6、 IL-8水平.结果:50例重症感染新生儿发烧时采血,血培养、IL-6、 IL-8检测的阳性率分别为 44%、 76%、 72%.存活组血清 IL-6、 IL-8水平在发烧时高,死亡组在死亡前(即发烧后 72 h)达高峰,均明显高于正常健康儿童(P<0.01).结论:同时检测血清 IL-6、 IL-8水平可以提高重症感染诊断的阳性率,连续监测二者的水平对新生儿重症感染病情的变化及预后估计具有重要的参考价值.
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PGF2α类抗青光眼药Unoprostone对培养猴睫状肌细胞中胶原Ⅲ、Ⅳ及MMP-1表达的影响
目的:探讨前列腺素F2α(prostaglandin F2α, PGF2α)类抗青光眼药Unoprostone对猴的降眼压作用机制是否与睫状肌中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的表达有关. 方法:采用免疫细胞化学方法对培养猴睫状肌细胞中胶原Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ及MMP-1的分布进行观察.比较10-6mol/L PGF2α、Unoprostone代谢物M1及M2对睫状肌细胞作用前后胶原Ⅲ,Ⅳ及MMP-1的染色变化. 结果:胶原Ⅲ,Ⅳ及MMP-1在培养猴睫状肌细胞内外分布各异,胶原Ⅰ未见明显染色;10-6mol/L PGF2α、Unoprostone代谢物M1及M2分别使猴睫状肌细胞中胶原Ⅲ,Ⅳ减少,MMP-1表达增强.结论: Unoprostone增强猴睫状肌MMP表达,引起ECM降解加强,表明其降眼压机制为使睫状肌束间隙增大,葡萄膜巩膜房水流出加强.
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血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间的应用及其影响因素
血液凝集仪的广泛应用，即提高了工作效率又有利于质控。血浆凝血酶原时间（prothombin time.PT）、活化部分凝血活酶时间（activited partial thomboplastin time,APTT）的测定是判断机体止血与凝血系统病理变化的重要指标。
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血小板源性生长因子及其受体在类风湿性关节炎大鼠肺组织的表达及与风湿肺关系的探讨
目的:观察类风湿关节炎大鼠模型肺脏不同时间的病理变化、血小板源性生长因子(PDGF)及其受体的表达,探讨风湿肺发病机制.方法:Wistar大鼠用福氏完全佐剂致类风湿关节炎(RA)后,选择36只分别在不同时期和应用氢化考的松及低分子量肝素进行治疗后,取其肺脏观察HE染色病理变化及免疫组化染色检测PDGF配体及受体表达情况.结果:致炎模型15 d时肺泡炎严重,30 d时肺纤维化严重.PDGF配体及受体在正常肺组织中表达较少,RA 15 d时表达高峰,RA 30 d时有所回落.氢考和低分子量肝素治疗后明显下降.结论:风湿肺的变化经历了从肺泡炎至肺纤维化的过程.PDGF配体及受体表达增高与风湿肺病理改变加重一致.低分子量肝素治疗风湿肺与氢化考的松具有同样作用,提示可用PDGF抑制剂控制风湿肺进展.
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肝素结合的成纤维细胞生长因子促进鼠皮肤烧伤愈合的研究
目的:探讨肝素结合的成纤维细胞生长因子(FGF)对烧伤愈合的促进作用.方法:于小鼠背部皮肤用20 W电烙,电灼20 s,烙成直径0.5 cm圆形II度烧伤伤口,实验组用FGF(含FGF 300 μg/ml,肝素100 μg/ml),对照组用生理盐水,每天换药1次.术后1,3,5,7,10 d处死动物,观察伤口愈合情况. 结果:FGF明显促进烧伤伤口处毛细血管、成纤维细胞增生(P<0.01),胶原蛋白的生成,肉芽组织的增生及皮肤的修复.实验组较对照组愈合快4～5 d. 结论:肝素结合的FGF促进烧伤伤口的肉芽组织增生,胶原蛋白及基质的生成,加速愈合过程.
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融合蛋白 NrCAM-Fc的重组体的构建
目的:构建神经原相关的细胞粘附分子(NrCAM)和免疫球蛋白Fc片段融合基因的重组质粒并通过Baculovirus载体转染到昆虫细胞.方法:利用RT-PCR方法从神经母细胞瘤细胞系SK-N-SN获得NrCAM的信号肽区和跨膜区片段并直接克隆到pGEMT载体,经多次酶切、连接、转化、筛选获得NrCAM-Fc的重组融合基因,测序后将此基因通过Baculovirus载体转染至昆虫细胞.结果:多种酶切和测序结果表明NrCAM-Fc的序列与原序列符合率达98%以上,NrCAM与Fc连接处序列保证了Fc的读码框架(ORF).结论:Baculovirus载体转染效率高,检测方法简便易行.
关键词： 神经原相关细胞粘附分子 基因重组 -
激活的高分子激肽原抗细胞伸展与体外连接蛋白结构变化关系的探讨
目的:通过观察结构上改变的体外连接蛋白(aVN)底物上激活的高分子激肽原(HKa)对细胞伸展的影响,比较VN与aVN上HKa对细胞抑制活性.方法:采用细胞杂交及细胞粘附方法观察在HKa存在与否下VN对细胞伸展的影响.结果:HKa存在下MG-63细胞不能在固定的VN上伸展,但能在aVN上伸展;天然VN固定于塑料表面后用尿素处理,HKa存在或缺乏状态下细胞伸展活性相同.细胞杂交结果显示,在包被VN的硝酸纤维素膜上MG-63细胞伸展,存在HKa状态下细胞不能伸展于天然VN,而伸展于aVN底物.结论:在天然VN与aVN底物上HKa对细胞的抑制活性不同,HKa的抗细胞伸展活性随底物的结构而变化.
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先天性髋脱位与HOXD9基因传递连锁不平衡研究
目的:探讨先天性髋脱位是否与HOXD9基因存在关联.方法:选择HOXD9基因所在染色体区带的D2S333遗传标记,对27例先天性髋脱位患儿及其父母外周静脉血DNA进行PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳等位基因检测分析,并通过传递连锁不平衡(TDT)方法对等位基因频率进行χ2检验.结果:先天性髋脱位与D2S333遗传标记不存在传递连锁不平衡(P＞0.05).结论:HOXD9基因与先天性髋脱位无明显相关性.
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肿瘤特异性报告基因载体的构建
目的:构建一种能在肿瘤组织中进行肿瘤特异性表达的逆转录病毒载体,增强肿瘤基因治疗的靶向性.方法:PCR法获得HER2基因的启动子片段并将其克隆至逆转录病毒载体PLXSN中,再将突变型绿色荧光蛋白(mtGFP)基因克隆至该启动子下游.结果:质粒PLHSN经EcoR I和BamH I酶切后可切出510bp和5.8kb两条片段;质粒PLHGSN经BamH I酶切可切出520bp和6.7kb两条片段.结论:成功构建了携带HER2基因启动子和mtGFP 报告基因的逆转录病毒载体.
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aFGF对大鼠胃粘膜溃疡的促愈合作用
目的:观察酸性成纤维生细胞长因子(aFGF)对大鼠胃粘膜溃疡愈合的影响.方法:用醋酸酐诱发大鼠胃粘膜溃疡建立动物溃疡模型,以aFGF多克隆抗体作为抗体通过免疫组化方法观察aFGF在溃疡区的表达情况.结果:aFGF在溃疡区肉芽组织细胞浆中有高度表达,aFGF使溃疡区中微血管数目明显增加.结论:aFGF通过促进血管生成, 及内皮细胞﹑成纤维细胞、平滑肌细胞、胶原等增殖作用加速消化性溃疡的愈合.
关键词： 酸性成纤维细胞生长因子 溃疡愈合 -
小鼠自然杀伤细胞在乌贼墨作用下的活性表达
目的: 研究乌贼墨对BALB/c小鼠脾细胞自然杀伤(NK)细胞活性的诱生作用.方法:用5%的乌贼墨给小鼠灌胃,连续5 d后取不同时间的小鼠脾细胞,应用乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性.同法观察乌贼墨对S180和Meth A荷瘤鼠的抑瘤作用.结果:口服乌贼墨后可使小鼠NK细胞杀伤活性增强,实验组与对照组比较有显著性差异,(P<0.01);诱生后24 h至7 d NK细胞杀伤活性处于高峰期,2周左右恢复正常水平;乌贼墨可使荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性增强,瘤体缩小.结论:乌贼墨能诱导小鼠NK细胞杀伤活性,抑制荷瘤鼠瘤体的生长.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 05 |
