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中国医科大学学报

中国医科大学学报杂志

Journal of China Medical University 중국의과대학학보

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 辽宁省教育厅
  • 主办单位: 中国医科大学
  • 影响因子: 1.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0258-4646
  • 国内刊号: 21-1227/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-175
  • 曾用名: 良师益友;医学研究
  • 创刊时间: 1951
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国医科大学学报编辑部
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 赵群
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 试论开展城市亚健康人群健康状态的社会预警监测

    作者:李万冬;王涛;王昕

    目的 探讨建立亚健康状态的社会预警机制的必要性及其重大意义.方法 选择城市不同职业人群作为研究对象,将年龄、职业、职业因素、生活因素和生活事件等影响因素作为重要参教,观察城市亚健康人群的生命质量.通过调查城市亚健康人群生命质量,分析不同职业亚健康人群所处的"健康"状态,确定亚健康人群生命质量的量化分级标准,健康状态--亚健康状态--疾病状态.结果 建立城市亚健康人群生命质量多级预警模型超越了对传统亚健康概念的界定,是从新角度对亚健康问题的再审视.亚健康状态的社会预警机制的建立将为今后开展健康干预研究提供重要信息,为合理分配卫生资源提供科学依据.结论 全社会高度重视城市亚健康人群的生命质量状态,把包括卫生资源在内的社会资源合理应用于亚健康人群,竭力避免和降低"亚健康"向疾病方向移行或重叠.

  • 部分型房室隔缺损的外科治疗

    作者:臧鹏;修宗谊;谷天祥;喻磊;侯杰;程实

    回顾分析我科手术治疗的部分型房室隔缺损患者58例,均痊愈出院.对于部分型房室隔缺损的患者,一经发现需尽早手术治疗.闭合原发孔房缺,修复二尖瓣前瓣裂隙,防止传导阻滞的发生,修复三尖瓣关闭不全是外科治疗的关键.

  • 1144例乳腺病变冷冻切片诊断分析

    作者:宦大为;王星;孙虓;孙洁;王翠芳;张弘

    回顾性对比分析1 144例乳腺病变术中冷冻切片与术后石蜡切片诊断结果,探讨冷冻切片误诊和延迟诊断的原因及提高乳腺病变冷冻切片诊断准确性的方法.

  • 老年患者同期心脏瓣膜手术与冠状动脉旁路移植术

    作者:喻磊;谷天祥;师恩祎;修宗谊;张玉海;刘波

    观察18例70岁以上老年患者同期施行心脏瓣膜手术与冠状动脉旁路移植术的疗效并总结手术及围术期处理的经验.

  • 超前应用氟比洛芬酯、曲马多和芬太尼对雷米芬太尼复合麻醉苏醒期的影响

    作者:周静;于铁英;孟凌新

    目的 探讨超前应用氟比洛芬酯、曲马多和芬太尼对雷米芬太尼复合全麻苏醒期的影响.方法 60例ASA Ⅱ~Ⅲ级、静吸复合全麻下行下腹部肿瘤(包括结肠癌、直肠癌)手术的患者随机分为3组,患者分别于术毕前30 min静脉推注氟比洛芬酯50 mg(Ⅰ组)、曲马多2.0 mg/kg(Ⅱ组)、芬太尼1μg/kg(Ⅲ组).手术结束后滞留30 min,观察患者苏醒恢复期的清醒时间、拔管时间、拔管后0 min和20 min的平均动脉压、心率及镇痛评分、并发症(皮肤搔痒、嗜睡、呼吸抑制).结果 Ⅱ组和Ⅲ组的镇痛评分显著低于Ⅰ组(P<0.05 o 3组的清醒时间、拔管时间、拔管后平均动脉压和心率的差异无显著性(P>0.05).Ⅲ组的呼吸抑制发生率为20%,与Ⅰ组、Ⅱ组相比无统计学意义.结论 雷米芬太尼复合全身麻醉的下腹部肿瘤术中,曲马多的超前应用不但使苏醒期的镇痛效果好,而且并发症发生率低.

  • Cx43在人胎早期小肠黏膜组织中的表达

    作者:刘学红

    目的 探讨缝隙连接蛋白43(Cx43)在人胎早期小肠发育过程中肠黏膜组织细胞中的表达规律.方法 应用免疫组织化学SABC法检测第2、3、4个月龄段,人胎小肠黏膜层Cx43的表达.结果 第2月龄时,Cx43在小肠黏膜层呈阴性表达.第3~4月龄段,Cx43在小肠绒毛近腔面呈弱阳性表达,由腔面向黏膜固有层,Cx43蛋白表达阳性逐渐增强,固有层肠腺呈强阳性表达.结论 Cx43蛋白在人胎早期小肠黏膜层组织细胞的生长发育过程中起重要作用.

  • GLUT1和MC在肺癌患者胸水中的表达及意义

    作者:方长清;吴晓辉;吴广平

    目的 探讨葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)和MC在肺癌患者胸水中的诊断价值.方法 应用免疫化学S-P法研究GLUT1和MC在56例肺癌患者胸水中的癌细胞和44例肺良性疾病胸水中的反应性间皮细胞的表达.结果 GLUT1在肺癌患者胸水中的阳性率92.8%(52/56),明显高于在良性胸水中的阳性率6.8%(3/44),差异非常显著(P<0.01);而MC在良性胸水中的阳性率93.2%(41/44),明显高于在肺癌患者胸水中的阳性率19.6%(11/56),差异也非常显著(P<0.01);GLUT1和MC联合应用敏感性和特异性分别高达100%和89.3%.结论 GLUT1和MC对肺癌患者胸水中癌细胞的诊断及鉴别诊断具有重要的临床应用价值.

  • 利用酵母双杂交系统筛选Pak4相互作用蛋白质

    作者:李彦姝;李晓东;吴怡;李丹妮;李丰

    目的 利用酵母双杂交系统从人胎脑cDNA文库中筛选信号转导分子Pak4相互作用蛋白.方法 将Pak4激酶域序列克隆到酵母表达载体pGBKT7构建诱饵质粒.质粒转化到酵母感受态AH109和Y187中验证蛋白表达.将人胎脑cDNA文库转化酵母Y187,与已转化诱饵质粒的AH109酵母进行交配实验.交配子在SD/-Leu/-Trp/-His和SD/-Leu/-Trp/-His/-Ade/X-α-gal平板上筛选,阳性克隆质粒酶切鉴定.结果 成功构建了pGBKT7-Pak4 KD诱饵质粒,Western blot证实其在酵母菌AH109和Y187中表达,筛选了多个与Pak4相互作用的阳性转化子.结论 利用酵母双杂交系统筛选出Pak4相互作用蛋白质.

  • Cajal间质细胞及突触素在肛门直肠畸形动物模型末端直肠壁的表达及意义

    作者:贾慧敏;陈青江;张涛;白玉作;袁正伟;王维林

    目的 检测Cajal间质细胞(ICCs)及突触素(SY)在肛门直肠畸形胎鼠直肠肠壁的胚胎发育过程,探讨其表达的意义.方法 应用免疫组化、免疫荧光和Western blot方法检测正常与肛门直肠畸形胎鼠直肠末端组织c-kit、SY的表达情况.结果 正常组结肠及直肠壁内肠壁肌层及黏膜肌层c-kit、SY大量表达;畸形组胎鼠直肠末端壁内的分布均比对照组明显减少,发育延迟,但随着远离盲端,c-kit、SY出现并逐渐增多.正常胎鼠直肠末端壁内c-kit、SY总蛋白量明显高于畸形组(P<0.05).结论 Cajal间质细胞及突触素的分布异常是肛门直肠畸形动物模型直肠末端壁的重要病理改变之一.

  • 成人喉乳头状瘤的基因芯片研究

    作者:白伟良;宋岩;高红

    目的 了解肿瘤相关基因在喉乳头状瘤中的表达情况,探讨其与喉癌组织中的基因表达差异.方法 提取喉乳头状瘤、喉鳞癌及癌旁正常组织的总RNA,采用Ampo Labeling-LPR方法,将合成的探针与肿瘤相关基因SuperArray Q芯片膜进行杂交,将x线片感光点转化成TIFF图形文件,使用ScanAlyze和GEArray Analyzer软件进行资料分析.结果 与正常喉黏膜组织相比,成人喉乳头状瘤存在细胞间黏附分子5,组织蛋白酶基因D,LIM激活酶基因,RhoC,CD31等11个基因表达上调,占11.5%(11/96),仅1个基因下调,占1.0%(1/96),与喉乳头状瘤相比,喉癌组织出现N-羟乙酰神经氨酸转移酶Ⅴ基因,骨桥蛋白基因,组织蛋白酶基因L,金属基质蛋白酶基因15,胰岛素样生长因子Ⅱ,CD44等6个基因表达上调,占6.3%(6/96),下调基因仅1个,占1.0%(1/96).结论 喉乳头状瘤基因表达谱的特点是在所观察的与癌相关96个基因中,基因表达介于癌旁正常组织与喉癌肿瘤组织之间,研究喉乳头状瘤的基因表达谱特点为我们探索喉癌发生、发展提供了有益的线索.

  • 肌肽对ECV304细胞缺氧损伤的保护作用

    作者:白剑;张俊;迟戈;刘丽娜;樊淼;刘海东;李伟伟;杨菁

    目的 研究肌肽对缺氧所致人体内皮细胞系ECV304细胞损伤的影响.方法 建立缺氧条件下ECV304细胞损伤模型,用MTT法观察肌肽对缺氧损伤的ECV304细胞活性的影响,测定细胞培养基中乳酸脱氨酶(LDH)活力,并对细胞骨架进行考马斯亮蓝R-250染色观测其细胞结构.结果 浓度为10~20 mmol/L肌肽孵育ECV304细胞6 h后,可以抑制缺氧12 h和24 h引起的ECV304细胞活性下降,同时减少LDH的释放,保持细胞骨架完整.结论 肌肽对缺氧所致的ECV304细胞伤具有保护作用.

  • IL-8基因在幽门螺杆菌相关性胃疾病中的表达

    作者:付浩;王旭光;富伟能;孙秀菊;袁媛;孙开来

    目的 研究白细胞介素8(IL-8)基因与幽门螺杆菌(H.pylori)相关性胃疾病发生发展的关系.方法 采用免疫组化技术检测144例H.pylori相关性胃疾病胃黏膜标本中TL-8蛋白表达,其中浅知性胃炎54例、胃溃疡33例、萎缩性胃炎57例;另外探讨了72例不同胃黏膜标本H.pylori感染及其根除治疗对IL-8蛋白产生的影响.结果 胃疾病IL-8蛋白阳性表达率H.pylori阳性组高于H.pylori阴性组(55.4%,40.3%);浅表性胃炎IL-8蛋白阳性表达率H.pylori阳性组高于H.pylod阴性组(P<0.05);胃渍疡和萎缩性胃炎IL-8蛋白阳性表达率H.pylori阳性组高于H.pylori阴性组.H,pylori阳性组和H.pylod阴性纽从浅表性胃炎→胃溃疡→萎缩性胃炎中IL-8蛋白阳性表达率逐渐上升(P<0.05).根除H.pylori治疗后IL-8蛋白阳性表达率低于根除H.pylori治疗前.结论 IL-8表达增强可能与HP相关性胃疾病有关.H.pylori感染可能通过IL-8介导促进癌前状态的发生.根除H.pylod治疗可以影响癌前状态.

  • 基于主成分的老年前期女性肺总量参考值的地理分布

    作者:曹利霞;葛淼;何进伟;闫燕春;王欣

    目的 为制定中国健康老年前期女性肺总量参考值的标准提供科学依据.方法 收集了中国60个市县级医院及有关研究单位的7 385例健康老年前期女性肺总量参考值,运用相关分析法分析了老年前期女性肺总量实测值与5个地理指标[海拔高度(X1)、年日照时数(X2)、年平均气温(X3)、年平均相对湿度(X4)、年降水量(X5)]的相关性,用多重共线性的诊断法诊断5个地理指标之间的共线性,然后用主成分分析的方法分析老年前期女性肺总量参考值与地理指标的关系.结果 健康老年前期女性肺总量参考值与地理指标之间有相关关系,用主成分分析的方法推导出一个线性回归方程:Y=4.797+0.000205X1-0.0000854X2-0.00685X3-0.000413X4-0.000307X5±0.089即为主成分回归分析法求得的线性回归模型.结论 如果知道了中国某地的相关地理指标,就可以用回归方程计算出这个地区健康老年前期女性肺总量的参考值.

  • 高氧致新生大鼠肠黏膜SIgA的变化

    作者:刘冬妍;陈旭芳;李玖军

    目的 研究高氧对新生大鼠肠黏膜分泌性免疫球蛋白A(SIgA)变化的影响.方法 建立高氧动物模型,HE染色观察肠道形态学变化,采用放射免疫方法检测高氧对新生大鼠肠黏膜分泌SIgA的影响.结果 与空气对照组比较,形态学上高氧组肠道无变化.高氧组新生大鼠回肠黏液SIgA较空气对照组明显升高(P<0.01),但结肠黏液SIgA与空气对照组比较无明显变化(P>0.05).结论 在持续高氧作用下新生大鼠回肠黏膜分泌大量SIgA,这有利于抵御细菌、毒素的侵袭,以保持肠黏膜的完整性.

  • S100A4蛋白和上皮细胞钙黏蛋白在肾癌中的表达及意义

    作者:陈晨;辛忠秋;王维平;吴斌

    目的 研究肾癌组织中S100A4蛋白和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)的表达,探讨其与肾癌生物学特征的内在联系.方法 应用免疫组化S-P法,对50例肾癌及6例正常肾组织中S100A4蛋白和E-cad进行检测.结果 在正常肾脏组织中S100A4蛋白均呈阴性表达,S100A4蛋白的表达在肾癌中与不同组织学分级、淋巴结转移、肿瘤大小有显著性差异(P<0.05),在不同分期中无明显差异.E-cad在正常肾组织中表达阳性,E-cad的阳性表达率在肾癌中与不同组织学分级、淋巴结转移、肿瘤大小有显著性差异(P<0.05),在不同分期中无明显差异.结论 S100A4蛋白和E-cad在肾癌中的表达与肿瘤生物学行为密切相关,S100A4蛋白和E-cad在肾癌的发生、发展中起重要作用.

  • 人midkine基因重组逆转录病毒载体构建及鉴定

    作者:徐莹莹;张勇;刘云鹏

    目的 构建人中期因子(MDK)基因重组逆转录病毒载体,转染人胃癌SGC7901细胞株,为探讨MDK的生物学功能奠定基础.方法 扩增人MDK编码序列基因片段,经限制性内切酶酶切后将目的 片段插入pLXSN逆转录病毒载体.经酶切及测序鉴定后与pVSVG共转染GP293包装细胞,收集病毒上清感染人胃癌SGC7901细胞,G418筛选获得阳性细胞株.,结果酶切及DNA测序证实MDK基因重组逆转录病毒载体构建正确.病毒上清感染SGC7901细胞,G418筛选出阳性克隆,经实时定量PCR及Western blot检测发现SGC7901细胞中MDK mRNA及蛋白表达水平明显上调.结论 成功构建了高表达MDK的SGC7901细胞株,为进一步探讨其生物学功能奠定实验基础.

  • 经腔离体主动脉夹层的制备及CT、MR表现

    作者:李红;肖亮;徐克;李延亮;邵海波;王强;卢涛

    目的 探索经腔内操作制备主动脉夹层的经验、为活体实验奠定基础.方法 新鲜离体犬主动脉40条,采用恒流泵建立体外循环,使用金属倒钩,经髂动脉入路,对降主动脉内壁进行损伤,再经无名动脉入路送入5F导管及超滑导丝,寻找并扩大内膜受损点,诱使内膜掀起,水流冲入主动脉壁形成夹层.制备成功后行螺旋CT及MR扫描观察主动脉夹层的形态学特征.结果 形成主动脉夹层25例,成功率62.5%(25140).CT图像显示内膜受损处主动脉壁明显变薄;夹层区可见双腔表现,低密度内膜瓣,向真腔侧塌陷.MR图像显示真、假腔均呈低信号,内膜瓣呈高信号,破口处高信号中断.结论 经腔离体主动脉制备成功率较高,影像表现与人类疾病相似,制备的技术及经验有利于活体动物实验.

  • 宫内生长受限大鼠肝脏Toll样受体4表达的变化

    作者:焦伊胜;刘晓梅

    目的 检测宫内生长受限(IUGR)大鼠肝脏中Toll样受体4(TLR4)及细胞因子的表达,探讨IUGR个体革兰阴性(G-)细菌感染率增加的分子机制.方法 采用孕期蛋白质营养不良法建立IUGR大鼠模型,应用荧光定量RT-PCR技术检测3周龄子鼠肝脏中TLR4的mRNA含量变化,Western blot方法检测子鼠肝脏TLR4的蛋白表达,并应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的水平.结果 与对照组相比,IUGR组子鼠肝脏TLR4的mRNA和蛋白表达都明显降低(P<0.01);而TNF-α和IL-1β的表达水平明显增高,且与TLR4蛋白含量呈负相关(P<0.05).结论 宫内生长受限引起肝脏中细胞因子TNF-α和TL-1β的浓度增高,可能导致TLR4表达下降,后者可引起IUGR个体革兰阴性细菌炎症和败血症增加.

  • 不同幽门螺杆菌菌株对大蒜素药物敏感性的差异及其与胃疾病的相关性

    作者:王莹;刘博;宫月华;袁媛

    目的 探讨不同幽门螺杆菌(H.pylori)菌株对药物敏感性的差异及其与胃疾病的相关性.方法 采用胃黏膜标本接种、培养及病理组织学检查方法分离、鉴定H.pylori;采用聚合酶链式反应(PCR)法鉴定H.pylori菌株基因亚型;采用琼脂稀释法测定H.pylori菌株对大蒜素低抑菌浓度(MIC)并计算半数抑菌浓度(MIC50).结果 33例不同胃疾病中感染的H.pylori菌株对药物的敏感性不同:浅表性胃炎(GS)中的H.pylori菌株较萎缩性胃炎(GA)中的H.pylori菌株对大蒜素敏感;GS中的H.pylori菌株较胃癌(GC)中的H.pylori菌株对大蒜素敏感;GA中的H.pylori菌株较GC中的H.pylori菌株对大蒜素敏感.各种疾病中不同基因亚型H.pylori菌株感染与对药物敏感性不同:GA中vacAs1+H.pylori菌株较vacAs1-H.pylori菌株对大蒜素敏感;GC中vacAm1b+H.pylori菌株较vacAm1b-H.pylori菌株对大蒜素敏感.结论 GA、GC与H.pylori菌株vacAs1、vacA m1b基因亚型存在相关性.

  • 大耳白兔气管切开术后炎症及机械损伤导致气管狭窄的实验研究

    作者:宋岩;杨静;季文樾

    目的 探讨切口大小及金黄色葡萄球菌对气管切开术后导致气管狭窄的影响.方法 随机将加只新西兰大耳白兔平均分4组行气管切开术.Ⅰa组为大切口加细菌注入组,Ⅰb组为大切口不注入细菌组;Ⅱ a组为小切口加细菌注入组,Ⅱb组为小切口不注入细菌组.于术后1,2,3,4,8周分批处死白兔,在多时间点观察气管内横径、纵径,气管外横径、纵径,气管内环面积,气管外环面积,狭窄率,感染率及病理切片观察.结果 4组在气管内横纵径,气管内径面积,狭窄率,感染率方面存在统计学显著差异(P<0.05).结论 气管切开时切口大小及急性感染金黄色葡萄球菌对产生气管狭窄有显著影响.

  • 高碳酸血症对急性肺损伤时一氧化氮依赖途径的影响

    作者:杨丽丽;肖莉;刘志;戢新平;刘刚

    目的 观察高碳酸血症对兔急性肺损伤(ALI)模型是否具有保护作用,并观察其对ALI时一氧化氮(NO)依赖途径的影响,探讨其可能的作用机制.方法 22只新西兰大白兔随机分为对照组(C组)、非高CO2通气组(N组)、高CO2(8%CO2)通气组(H组).N组和H组通过静脉注射油酸(0.1ml/kg)复制ALI模型,观察肺组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性、NO水平、硝基酪氨酸的含量变化,监测肺生理指标的变化,测定肺湿干重比、肺通透指数等指标,并观察肺组织病理学改变.结果 肺组织中iNOS活性水平、NO水平以及硝基酪氨酸含量H组均明显低于N组(P<0.05).肺湿/干重比、肺通透指数H组均低于N组(P<0.05).H组气道峰压显著低于N组,动态肺顺应性显著高于N组,动脉血氧分压H组明显高于N组(均P<0.05).H组病理组织学改变较N组明显减轻.结论 机械通气时吸入8%CO2所致的高碳酸血症对ALI动物模型有一定的保护作用,其机制可能与高碳酸血症抑制了NO依赖途径有关.

  • 应用凝集素芯片检测兔组织细胞膜表面糖谱

    作者:何群;张艳;宋春阳;潘忠诚;王天骄;张玉魁;赵雨杰

    目的 应用凝集素芯片检测兔不同组织细胞膜表面糖链类型.方法 分别用不同胶原酶消化兔的脾、肾和肝组织,对消化后得到的细胞进行荧光标记,利用凝集素对糖链的特异亲和性捕获细胞,激光扫描仪检测细胞膜表面糖谱.结果 兔不同组织细胞表面糖链类型不同:肝细胞特异亲和的凝集素为LTL,脾细胞为SNA和WGA,3种组织细胞共有DSL、MAL、AAL、STL.结论 肝细胞膜表面特有糖链为L-岩藻糖,脾细胞特有糖链为唾液酸,使用凝集素芯片检测细胞膜表面的糖链特异性为建立各种细胞膜表面糖谱提供依据.

  • 大鼠心脏微血管内皮细胞的培养

    作者:柳爱华;杨向红;王延琳;王跃中;张亚佳

    目的 培养大鼠心脏微血管内皮细胞,探讨其对研究血管病变的意义.方法 采用Nishida的方法,在无菌条件下分离Wistar大鼠心脏,用胶原酶、胰酶进行消化,通过离心,收集细胞进行培养.结果 培养的细胞呈单层贴壁生长,细胞初为圆形,贴壁后为短梭形,5~7 d呈"铺路石样"生长,培养的细胞在人工基膜(Matrigel)上形成管腔样结构.Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学鉴定为阳性.结论 本方法简单易行,对血管病变的研究有重要意义.

  • GPR48单克隆抗体的制备及其在甲状腺癌中的表达

    作者:关海霞;宝荣;王翠芳;高芸

    目的 制作G蛋白偶联受体48(GPR48)的单克隆抗体并研究其在甲状腺癌中的表达.方法 利用细胞融合法制作单克隆抗体,蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体.免疫组化法研究GPR48蛋白在90例甲状腺癌及35例良性甲状腺组织中的表达情况.结果 成功制备了GPR48的特异性单克隆抗体.良性甲状腺疾病组织和癌对侧的甲状腺组织中几乎没有GPR48的表达.甲状腺癌组织中GPR48表达阳性率为61.1%(55/90).未分化型甲状腺癌和分化型甲状腺癌中GPR48的表达阳性率分别为80.0%和55.7%(P=0.09),伴有淋巴结转移和不伴有转移的分化型甲状腺癌中GPR48的表达阳性率分别为77.3%和45.8%(P=0.03).结论 GPR48抗体可用于相应蛋白的特异性检测,GPR48可作为提示肿瘤分化和淋巴结转移的新标记物.

  • 复式滋养层培养法构建组织工程化小鼠角膜上皮的实验研究

    作者:马小力;孔珺;张劲松;刘汉强;赵江月

    目的 探讨构建组织工程化小鼠角膜上皮的理想方法.方法 在Transwell气液界面培养系统中,利用复式滋养层培养法构建组织工程化小鼠角膜上皮,HE染色进行组织学观察,分别利用RT-PCR、Western blot以及免疫荧光法检测上皮祖细胞标记p63、角蛋白19(K19)以及分化标记被膜素(involucrin)的表达.结果 复式滋养层培养法构建可成功小鼠角膜上皮,上皮层数达5~7层.与RT-PCR和Western blot结果一致,免疫荧光结果显示上皮基底细胞层和基底细胞上层表达p63和K19,角膜上皮全层均表达involucrin.结论 复式滋养层培养法可保持培养细胞的干细胞性质,是构建组织工程化小鼠角膜上皮的理想方法.

  • 老年病人心脏手术围术期护理体会

    作者:王颖;朱丽英

    针对56例心脏手术围术期老年病人的不同情况,术前制订具体详细的护理计划和心理指导方法,术后密切监护心电图、血压、循环及呼吸的变化,并实施精心护理.病人经过围术期的精心护理,并发症少,恢复快,降低了术后死亡率.

    关键词: 心脏病 围术期 护理
中国医科大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06 z1
2000 01 02 03 04 05 06
1999 05

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