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375具有脂酶活化作用的生药
关键词: 活化作用 -
梁金菇多糖对脐血单个核细胞增殖活化的研究
姬松茸 Agaricus blazei系菌类植物的地上菌丝体,属于担子菌纲,原产于巴西,又名梁金菇.日本的姬松茸多糖具有抗肿瘤、抗突变、促进免疫、促进造血,保护肝脏[1]等功能.为了进一步探讨移植国内后的梁金菇多糖对造血功能的影响,本实验采用从脐带采集的脐血,其中含有丰富的干细胞和祖细胞,研究了梁金菇多糖对脐血单个核细胞的增殖活化作用.
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马立克氏病病毒meq基因细胞转化机制的新研究进展
马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)是禽类马立克氏病(MD)的病原体.MDV有三个血清型,其中MDV-1强毒株不仅可以导致宿主淋巴细胞溶细胞性病变,使淋巴组织萎缩,而且还有转化淋巴细胞能力,诱发淋巴瘤[1].meq是MDV-1的主要致瘤基因,近来研究发现,MEQ不仅具有转录活化作用,它还能与C-末端结合蛋白家族(Ct-BPs)转录辅助抑制因子结合成转录抑制复合物,抑制目的基因转录.
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ATP活化的小鼠巨噬细胞通讯功能的研究
目的探索间隙连接通讯功能、间隙连接蛋白CX43表达、微丝、纽蛋白在巨噬细胞活化过程中所起的重要作用. 方法 ATP作用于由小鼠腹腔获取的巨噬细胞(Mφ),用MTT法检测ATP对巨噬细胞的活化作用,用罗氏黄(Ly)荧光染料示踪术检测ATP对小鼠腹腔巨噬细胞间隙连接通讯功能的影响,用免疫荧光技术检测ATP作用下的Mφ连接蛋白Cx43的表达和粘着斑-纽蛋白表达的影响,用罗丹明-鬼笔环肽-F-actin专一标记技术,观察ATP作用下的Mφ微丝蛋白(F-actin)的变化. 结果 (1)ATP对Mφ有明显的活化作用;(2)ATP上调Mφ的间隙连接通讯功能;(3)ATP增强连接蛋白Cx43的表达;(4)ATP增强粘着斑主要粘着蛋白-纽蛋白的表达;(5)ATP改善Mφ微丝束的组装. 结论在ATP促进Mφ的活化过程中,间隙连接通讯功能、连接蛋白、纽蛋白、微丝蛋白都参与了Mφ活化过程中信号传导的调节作用.
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细胞因子及抗-CD3单抗对外周血单个核细胞活化作用
探讨联合应用IFN-γ、IL-2及抗-CD3单抗对分离自健康供血者的外周血单个核细胞(PBMC)在体外的诱导活化作用,并以单独应用IL-2作比较,分析了细胞活化的特征性标志.同时通过动态测定这些标志,认识了免疫细胞活化的动态过程.现将研究结果报告如下:
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双歧杆菌DNA对J774A.1巨噬细胞的活化作用
双歧杆菌的细胞壁成分能有效的激活免疫细胞,促使这些效应细胞释放免疫活性物质,并对多种肿瘤的发生与发展具有一定的抑制作用.本研究利用我室提取的双歧杆菌DNA观察了其对小鼠J774A.1巨噬细胞的活化作用.
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联合免疫抑制剂对肾移植受者外周血淋巴细胞抑制作用的临床观察
淋巴细胞的增殖和活化是免疫排斥发生的细胞学基础,其在肾移植排斥反应过程中起重要作用,研究表明,免疫抑制剂无论预防还是治疗排斥反应,均主要是通过抑制或对抗淋巴细胞的增殖和活化来发挥作用[1].而临床应用中有关其对淋巴细胞增殖和活化作用的研究很少,我们检测了10例肾移植稳定病人和10例排斥反应病人外周血淋巴细胞标志分子CD4、CD8、CD19和CD57以及细胞粘附分子CD11a和CD54的表达变化,以期对联合免疫抑制剂在预防和抗排斥过程中的作用机制有进一步了解.
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组织蛋白酶B与结肠腺瘤和结肠癌的关系
组织蛋白酶B(cathepsin B,CB)是一种溶酶体蛋白水解酶,参与肿瘤的浸润和转移.现公认结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变.CB在结肠癌演变过程中,尤其在浸润和转移中发挥重要作用.现介绍CB的活化作用,表达特点,抑制剂及其分子生物学特征等,重点对CB与结肠腺瘤和结肠癌发生关系的研究进展做一综述.
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树突状细胞介导的T细胞抗多发性骨髓瘤细胞活性的研究
多发性骨髓瘤(MM)是B细胞来源的恶性肿瘤.化疗和造血干细胞移植等综合治疗,可获得较高的缓解率,但微小残留病的存在,使骨髓瘤易复发.树突状细胞(DC)为基础的免疫治疗是近几年来治疗MM的热点之一.国外报道[1]用凋亡的骨髓瘤细胞或分泌的异常单克隆Ig,即M蛋白脉冲DC,得到DC瘤苗,再回输体内,可以观察到骨髓瘤特异的抗瘤效应.本实验体外诱导培养DC,负载骨髓瘤细胞全抗原或分泌的M蛋白,探讨负载抗原的DC对淋巴细胞的活化作用及活化的淋巴细胞对自体、异体骨髓瘤细胞的杀伤活性.
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癌胚抗原嵌合锚定T细胞对胃癌的体内外抑癌效应观察
增强免疫水平对提高胃癌疗效十分重要,我们利用共刺激信号CD3ζ对T细胞的活化作用和抗癌胚抗原(CEA)单链抗体的识别功能,构建真核表达载体[1].在此基础上制备CEA阳性嵌合锚定T细胞,观察其对CEA阳性胃癌裸鼠的抑癌效应,以期探讨嵌合锚定T细胞对消化道肿瘤的治疗作用.
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趋化因子与子痫前期发病关系的研究进展
子痫前期是妊娠期特发性疾病,可累及全身各器官,严重者可导致母儿死亡。母胎免疫耐受机制的破坏被认为是子痫前期发病的重要原因之一,同时,血管内皮损伤也参与了子痫前期发病的重要环节。趋化因子是一类具有诱导白细胞定向迁移和活化作用的细胞因子,研究发现,趋化因子不仅在母胎界面免疫耐受中发挥作用,还参与胎盘部位血管生成、胚胎植入等过程。妊娠过程中趋化因子及其受体的表达异常可能导致母胎免疫耐受机制破坏,以及滋养细胞侵袭过浅使胎盘血管重铸障碍,进而引起胎盘缺血缺氧、血管内皮损伤,导致子痫前期的发病。本文就近年来趋化因子与子痫前期发病关系的研究进行综述。
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子宫内膜异位症患者腹腔液及血清中趋化因子RANTES的含量及意义
子宫内膜异位症(内异症)为妇女常见疾病,发病率约占生育年龄妇女的10%[1].近年来免疫因素在其发生、发展中的作用越来越受到重视,特别是腹腔局部免疫因素的作用.RANTES为正常T细胞表达和分泌的因子( regulated upon activation, normal T cell expressed and secreted),是C-C趋化素家族成员,对单核巨噬细胞、CD45R0+T淋巴细胞具有趋化、活化作用,对它的研究有助于揭示内异症病理形成的始动因素.
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鼠抗rhGM-CSF单克隆抗体的研制
人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是人体免疫系统产生白细胞过程中的重要蛋白质,能刺激多种造血细胞的增殖、分化及活化作用[1].临床上用rhGM-CSF治疗放疗、化疗引起的粒细胞减少症,已取得了一定的疗效[2].本文运用杂交瘤技术成功地建立了4株能稳定分泌抗rhGM-CSF单克隆抗体的细胞株,对各株单抗的免疫化学特性进行了研究,同时对融合方法进行了一定的探讨.这些研究为单抗的进一步应用提供了依据.
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ID4基因的研究进展
癌基因的活化(如ras基因、bcr-abl基因)或/和抑癌基因的失活(如P53基因、Rb基因)与肿瘤的发生密切相关.ID4基因是1994年Riechmann等首次从小鼠中分离鉴定的,发现该基因在胚胎发育的9.5d -13.5d是上调的,且在成人的脑、睾丸和肾脏器官高表达[1].在1995年,人的ID4基因被成功定位在染色体6p21.3-p22,同时发现通过增强ID4蛋白的表达可以抑制肌酸激酶E-box增强子的活化作用.ID4在不同肿瘤和同一肿瘤的不同阶段可能具有不同的作用,本文对ID4基因的研究现状做一小结.
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白金消积胶囊对肺癌小鼠血小板活化作用的影响
1 实验材料 SPF级昆明种小鼠,体重(20±2)g,雄性,由黑龙江省肿瘤研究所提供,动物合格证号:SCXK(黑)2005-008.SPF级C57小鼠,体重(18±2)g,雄性,由哈尔滨医科大学肿瘤防治研究所实验动物中心提供.Lewis肺癌瘤株:由吉林省肿瘤研究所提供.白金消积胶囊(由白花蛇舌草、金头蜈蚣、白术、金荞麦、牛膝等中药组成):由黑龙江省中医药科学院制剂室制作;平消胶囊:西安正大制药有限公司生产,批号:100307;依托泊苷胶囊(泊瑞):由青岛正大海尔制药有限公司生产,批号:1104111.小鼠血清p-选择素(CD-62P)、溶酶体颗粒膜蛋白(CD63)、血小板反应蛋白1(TSP-1)试剂盒:美国T-G公司提供.722紫外分光光度计:四川仪表九厂;anthos2010 17750酶标仪:anthos labtec instrument,奥地利.
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多巴胺D1受体信号通路及其在睡眠剥夺中的作用
脑内多巴胺(dopamine,DA)能神经元主要集中于嗅球、下丘脑、中脑腹侧被盖区(VTA)和黑质致密部(SNc)等区域,参与了机体的学习记忆、认知和思维能力等高级神经功能调控,同时还与运动控制、情绪、警觉性及药物成瘾等神经活动密切相关[2].多巴胺受体(dopamine receptor,DAR)属于G蛋白偶联受体,与其偶联的G蛋白为异三聚体蛋白,由α、β、γ3个亚单位组成,其中α亚基本身具有GTP酶活性,其结合的GDP被GTP取代后变为活化型而催化腺苷酸环化酶(AC)和磷脂酶C(PLC)等效应酶.γ亚基根据其序列的同源程度至少可以分为12种亚型,在敲除内源性G蛋白γ7亚基表达的HEK293细胞株中,多巴胺D1受体激动剂SKF38393对腺苷酸环化酶的活化作用被明显抑制;同时抑制γ7亚基的表达则导致了细胞内G蛋白β1亚基表达量的减少[2].这两个结果表明,Gβ1(n)二聚体在多巴胺D1受体活化腺苷酸环化酶过程中也具有非常重要的作用.
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凋亡DNA对巨噬细胞的活化作用及其意义
为研究活化诱导的凋亡淋巴细胞来源的DNA(凋亡DNA)对小鼠巨噬细胞的体外活化作用,用ConA活化小鼠脾脏淋巴细胞并诱导其凋亡,将AnnexinV+凋亡细胞来源的DNA定义为凋亡DNA,而正常淋巴细胞来源的DNA定义为正常DNA,分别与小鼠巨噬细胞株RAW264.7体外孵育48 h,然后用碘化丙啶(PI)染色方法观察细胞吞噬的DNA平均荧光强度(MEI),流式细胞仪测定细胞表面分子的表达,ELISA检测Ⅱ型干扰素(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌情况.结果显示:凋亡DNA和正常DNA都能被RAW264.7有效地吞噬;然而,凋亡DNA较正常DNA能显著上调RAW264.7细胞表面MHC Ⅱ类分子以及协同刺激分子CD40、CD80、CD86的表达, 同时能够诱导细胞分泌高水平的IFN-γ、IL-12和TNF-α.表明正常DNA对巨噬细胞无活化作用,而凋亡DNA对巨噬细胞有很强的活化作用,可上调巨噬细胞的APC功能并促使其分泌多种细胞因子.提示凋亡的自身DNA作为免疫原,可有效活化巨噬细胞.
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剥夺睡眠脑电图在儿童癫癎诊断中的意义
癫(间)是小儿神经科常见的疾病,诊断主要依赖其反复发作的临床特征和脑电图记录的特异性样波.常规脑电图检查疑诊癫(间)的阳性率仅达 50%~ 70%,而大多数发作常发生在睡眠中 [1].睡眠可显著提高对癫(间)患儿脑电图的诊断率,剥夺睡眠可进一步增加其活化作用 [2].剥夺睡眠诱发试验即在不使用镇静及催眠药物情况下,让患儿保持不睡眠状态 24至 26小时左右 [3],然后自然进入睡眠,此时进行脑电图检查,可提高癫患儿脑电图的阳性率.我们对 31例临床有反复发作而常规脑电图描记结果阴性的患儿进行剥夺或部分剥夺睡眠--睡眠脑电图诱发试验,并作自身对照,以探讨剥夺睡眠脑电图诱发试验在拟诊癫(间)患儿诊断中的意义.
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谷氨酸转运体与神经系统疾病
谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统重要的神经递质,在体内主要与亲离子性和亲代谢性两种谷氨酸受体家族结合发挥活化作用.谷氨酸如果在细胞外浓度过高,过度兴奋谷氨酸受体可导致神经细胞死亡,由于细胞外没有能分解谷氨酸的酶,释放的谷氨酸几乎完全依赖神经元以及神经胶质细胞膜上的谷氨酸转运体(EAAT)的摄取来保持浓度的相对稳定,同时EAAT也为体内很多代谢途径提供谷氨酸来源.研究表明,在很多神经系统疾病中都伴随EAAT功能的异常.现对其亚型和分布、结构和功能以及与神经系统疾病的关系综述如下.
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肝窦星状细胞的激活与凋亡
肝纤维化是一种病理状态,多种病因均可引发肝病导致纤维化乃至肝硬化.肝纤维过程中,肝细胞、肝窦星状细胞、Kupffer细胞和窦内皮细胞均参与肝纤维化的形成,其中以星状细胞的活化作用重要.肝纤维化是可以逆转的,这一观点现已被广泛接受[1].近年来的研究表明肝纤维化逆转过程中肝窦星状细胞的凋亡很重要.本文就肝窦星状细胞的激活与凋亡对纤维化的影响作一综述.