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干扰素中和性抗体研究进展
干扰素(interferon,IFN)是机体免疫细胞分泌的一种细胞因子,是一种广谱抗病毒剂,它并不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白,从而抑制乙肝病毒的复制.同时它还可增强自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,起到免疫调节作用,并增强抗病毒能力.70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下,在应用外源性干扰素后,不仅产生了上述抗病毒作用,同时还增加了肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度,促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能.临床上将干扰素用于治疗慢性乙肝和急慢性丙型肝炎已有20余年,其疗效已得到广泛的认可.研究显示,成人注射(2~5)×106单位干扰素后,3 h血清中干扰素活性开始测出,6 h达高峰,48 h基本消失.
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NDRG-1基因的研究进展
恶性肿瘤是危害人类健康严重的一类疾病,死亡率仅次于心血管系统疾病[1],随着环境污染的加剧和人口老龄化,恶性肿瘤发病率和死亡率将逐步增加;而肿瘤的发生和发展涉及一个多因素、多基因参与的复杂过程,与细胞的增殖、分化和凋亡的调节密切相关,三者关系的失衡导致肿瘤的发生、发展和转移.
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肝门部胆管癌的治疗进展
肝门部胆管癌在临床上表现为持续性黄胆,骚痒和腹痛.影像资料显示:①肝脏肿大;②胆囊不肿大或萎陷;③肝内胆管扩张;④肝管分叉部梗阻.凡具有以上的典型症状者,95%以上为肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HCC).治疗手段中放疗、化疗效果不佳,外科手术治疗HCC治的首要选择.
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超声心动图评价左心室整体与节段舒张功能的新进展
长期以来,对于左心室收缩功能的评价,左室射血分数(EF值)是公认的指标.EF值评价左室收缩功能,并进行治疗前后的对比,对心功能不全的诊断及治疗效果评价有确切的指导意义.
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缺血性肾病的诊治进展
缺血性肾病(ischemie nephropathy,IN)是由于双侧肾动脉狭窄(renal artery stenosis,RAS)或孤立性肾动脉狭窄(≥60%)导致的肾小球滤过率下降及继发性肾脏损伤[1].特征性的病理改变包括肾间质纤维化,肾萎缩,肾内血管损伤及肾硬化,肾脏瘢痕形成等.IN的主要病因包括动脉粥样硬化、各种纤维肌的发育不良(fibromuscular dysplasia,FMD)等,而肾动脉粥样硬化则是引起IN的主要原因,约占总数的60%~75%,其中50岁以上的RAS病人中,大约95%的患者是由于动脉粥样硬化所引起的.随着人口老龄化和其他血管疾病(包括中风和心肌梗塞)生存率的提高,IN的发病率不断上升.因此充分重视IN的诊断和治疗就尤为迫切.
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MicroRNAs (miRNAs) are smal endogenous non-coding RNAs which can specifical y silence gene expression, and thereby alter cel and organism phenotype. Deregulation of miRNA expression has been discovered in a variety of tumors and it is now clear that they contribute to cancer development and progression. Previous studies have indicated that miRNAs are involved in developmental timing, cel proliferation, apoptosis, morphogenesis [1], antiviral defense [2], and tumorigenesis [3]. In cancer pathways, altered expression of tumor suppressive or oncogenic miRNAs can disrupt regulatory mechanisms normal. Altered miRNAs expression patterns have been observed in a variety of diseased tissues. Cervical cancer is the most common malignant tumor in female reproductive tract. Recently more and more study showed a large number of miRNAs were down-regulated or up-regulated in cervical cancer. Recent data revealed that miRNA-218 (miR-218) played important roles in tumor initiation and development. This review focuses on analysis of miR-218 and wil provide some insight into the progress of cervical cancer.
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LRIGs基因与肿瘤关系的研究进展
LRIGs是新近发现的一类基因,在哺乳动物体内广泛存在,已经发现该家族至少包括三个成员:LRIG1、LRIG2和LRIG3.这三个成员在mRNA序列及表达蛋白的结构上有很高的同源性,而且它们的染色体定位与许多恶性肿瘤的发生相关,是目前研究的热点基因家族之一.现将LRIGs基因与肿瘤之间的关系作一综述.
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先天性人巨细胞病毒感染防治研究进展
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HC-MV)属于疱疹病毒属B疱疹亚科,是广泛存在于自然界中的一种机会致病性病毒.欧美等发达国家人群HCMV抗体阳性率在50%左右,我国人群HC-MV抗体阳性率为869%~96%[1].宫内感染常造成严重的先天感染,与异常妊娠和先天畸形有着密切的关系.
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脑的内在修复机制的研究进展
脑损伤所致的运动、感觉及认知等神经功能受损,是危及患者生命、遗留不同程度后遗症、严重影响生存和生活质量的重要原因.传统观念认为中枢神经细胞为不可再生细胞,一旦发生变性坏死或凋亡,其细胞功能则永久性丧失.
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新生儿低血糖性脑损伤研究进展
新生儿低血糖是早产儿、小于胎龄儿及糖尿病母亲婴儿等的常见并发症,目前对新生儿低血糖的诊断与临床干预有了较深入的认识,但是新生儿低血糖出现脑损伤的血糖阈值和时间域值并不清楚,持续或反复的低血糖可导致新生儿永久性脑损伤,遗留认知障碍、视觉障碍、枕叶癫痫、脑瘫等后遗症.
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缺血诱导未成熟脑白质谷氨酸异常信号传输的研究进展
脑室周围白质软化(periventricular leukomalacia,PVL)是脑室周围未成熟白质的缺血性病变,以形成髓鞘的少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)前体的受损和丢失为特征[1],是早产儿死亡和发生脑瘫、认知及视听障碍的主要原因.
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新生儿难治性惊厥的研究进展
惊厥是神经元过度去极化及同步异常放电引起的运动、行为和自主神经系统功能的异常[1].新生儿期的惊厥发作是由于神经递质发育的特殊性及不成熟的脑组织对损伤的易感性所致,很多因为都会使新生儿期的惊厥表现为反复、持久发作的特点.
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神经活性类固醇对中枢神经系统损伤保护机制的研究进展
神经活性类固醇是神经组织中具有活性的类固醇,是一种内源性神经调节物质,它可以在脑、肾上腺、卵巢和睾丸中再合成,主要包括孕酮、去氧皮质酮、脱氢表雄酮(DHEA)、睾酮及其代谢产物.
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妊娠压力与金属元素联合暴露对子代神经发育影响的研究进展
孕期环境对子代生长发育有重要影响.环境因素包括自然环境(空气、水、土壤等)和社会环境(睡眠剥夺、妊娠期压力、社会经济状况等).作为孕期不良社会环境的一种,妊娠压力对子代神经发育的影响日益引起研究者的重视.
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川崎病非心血管系统并发症研究进展
川崎病(Kawasaki disease,KD)目前己取代风湿热成为儿童后天性心脏病常见的病因.KD的病理改变为全身性血管炎,累及多脏器,包括心脏、脑、肝脏、胃肠道、肺、肾脏等.其中心血管病变常见也严重,未经治疗的冠状动脉损害(coronary artery lesions,CAL)占20%~25%左右,部分可形成冠状动脉瘤(coronary artery aneurysm,CAA),后期可发生冠状动脉狭窄或血栓形成,甚至导致心肌梗死,目前已引起临床广泛重视.但心血管外其他系统损害却未得到足够重视,特别在不完全KD,其往往以心血管外表现为首发症状,极易造成临床的误诊、漏诊,延误治疗,严重影响患儿预后.本文就KD非心血管系统并发症作一综述.
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第1跖趾关节相关生物力学研究进展
第1跖趾关节既参与前足横弓的构成,又是足内侧纵弓的重要组成部分,在维持足弓牛物力学稳定方面起着举足轻重的作用,其稳定性的破坏会引起前足生物力学的改变从而严苇影响足部负重和行走功能的有效行使,临床上(足)外翻、前跖痛等许多足部疾病的发生发展均与第1跖趾火节稳定性的破坏有关,本文主要就第1跖趾关节相关牛物力学的研究进展作一综述.
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IgA1分子异常糖基化在IgA肾病发病机制中的研究进展
自1968年IgA肾病(IgAN)首次报道,已40余年,其发病机制目前尚不清楚.Andre等[1]首次报道IgAN患者血清IgA1分子铰链区糖链结构异常,随后,在IgAN患者血清、扁桃体及肾脏组织中均检测到IgA1分子糖链结构异常.很多研究对参与IgA1糖基化过程的各种酶及分子伴侣的表达、活性及基因水平进行了分析,同时利用体外培养的细胞或动物模型进行研究,以寻找IgA1分子糖基化异常在IgAN发病及疾病进展中的可能作用.本文综述近年来IgAN中有关IgA1分子糖基化异常的研究进展,并介绍本研究所的相关研究.
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糖尿病肾脏疾病蛋白尿形成机制新进展
近年来,糖尿病的发病率在全球范围内呈现迅猛增加之势.糖尿病肾病已成为大部分西方国家终末期肾脏病(ESRD)的主要病因及国内导致ESRD的第2大病因.2007年美国肾脏病基金会建议将由糖尿病导致的慢性肾脏疾病命名为糖尿病肾脏疾病(DKD),以取代目前使用的"糖尿病肾病".DKD是指临床考虑为糖尿病引起的肾脏病变,经肾穿刺病理检查证实后,则称为DKD.1型糖尿病患者在发病后5年可能存在DKD,2型糖尿病患者在确诊时就可能存在DKD[1].
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连续性肾脏替代治疗在重症急性肾损伤的应用进展
重症急性肾损伤(AKI)常与多器官功能障碍综合征(MODS)重合,重症监护室(ICU)内AKI发病率为普通住院患者的5~20倍.患者血流动力学不稳定、并发症多,体内多处于高分解代谢、容量过负荷状态,病死率高达50%~75%,存活患者中10%~30%需长期依赖透析[1,2].连续性.肾脏替代治疗(CRRT),又称连续性血液净化(CBP),是一种连续、缓慢清除水分和溶质,对脏器起支持作用的血液净化技术,现已成为重症AKI患者救治的重要手段.随着CRRT技术的不断发展和成熟,如何优化CRRT治疗处方、提高患者生存率已成为研究的热点,并衍生出多种相关的新疗法新技术应用于临床,本文就此加以综述.
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连续性血液净化技术治疗脓毒症的研究进展
脓毒症以及相关的感染性休克和多器官功能障碍综合征(MODS)是当前加强治疗病房(ICU)内重症患者死亡的主要因为,也是当代重症医学面临的主要焦点及难点.目前虽然抗感染治疗措施和器官支持手段取得长足进步,但脓毒症及其相关的感染性休克和MODS病死率依然很高~([1]).由于机体炎性反应失控是脓毒症发生发展的根本机制,因而控制炎性反应就显得至关重要.连续性肾脏替代治疗(CRRT)是一种将患者血液引出体外并通过净化装置,除去其中某些致病物质,净化血液,达到治疗疾病的技术.