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Ⅲ型干扰素抗病毒应用研究进展
干扰素(interferon,IFN)为庞大的细胞因子家族,具有抗病毒、抑制细胞生长和免疫调节等作用.根据氨基酸序列和受体的不同,干扰素可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型三种类型~([1-3]).
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Th17细胞生物学功能及与心血管疾病关系的研究进展
@ 传统上CD4 + T 细胞分为辅助性T 细胞(Th)1 和Th2 细胞亚群.Th1 产生干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-2,活化巨噬细胞介导细胞免疫;Th2 产生IL-4、IL-5 和IL-13,活化嗜酸性粒细胞介导体液免疫.但是,IFN-γ缺陷鼠或IFN-γR 缺陷鼠无IFN-γ信号,仍可发生自身免疫病.
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血小板计数在预警脓毒症致器官功能障碍中的意义
血小板减少是脓毒症患者常见的实验检查结果之一,在脓毒症发生、发展过程中具有重要作用.血小板减少与炎症介质释放相瓦促进,加快脓毒症发展.有研究显示,血小板减少的程度与脓毒症患者的病死率密切相关[1],但有关血小板减少与凝血系统以外器官功能不全之间的关系鲜有报道.笔者通过本研究观察脓毒症患者血小板计数(PC),血浆IL-6与IFNγ/的变化,探讨它们与器官功能障碍的关系.
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索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的疗效观察
目的 探讨索菲布韦联合普通干扰素(Interferon IFN)和利巴韦林在1b型丙肝患者治疗中的临床效果,为1b型丙肝患者选取优的治疗方案.方法 收集自2015年4月~10月在抚州市第一人民医院感染科进行1b型丙肝治疗的患者90名作为本次研究的观察对象,根据给药方式分为3组:对照A组30例:进行索菲布韦+利巴韦林治疗,治疗时间为24周;对照B组30例:普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间48周;治疗组30例:索菲布韦+普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间为24周.分别在治疗0周、4周、12周、治疗结束时、治疗结束后12周、24周行丙肝高灵敏度RNA测定.并比较3组患者在治疗中的疗效差异、观察不良反应.结果 接受索菲布韦治疗的治疗组与对照组A治疗效率分别为93.33%、90%明显高于对照组B的66.67%(P<0.05),在治疗过程中对照组A不良反应少.结论 索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的临床效果优于传统治疗方案干扰素+利巴韦林,且不良反应少,在治疗丙型肝炎中具有一定的临床价值.
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ETV 联合 IFN 对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析
目的:评价 ifn 联合 etV 抗病毒治疗慢性乙型肝炎(cHB)12个月的疗效和安全性。方法55例 cHB 患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(25例)予 ifnα-2b 6MU,1次/d 皮下注射,1月后隔日1次,etV0.5mg,1次/d口服,对照组(30例)则单用 etV。结果治疗组治疗1月和3月时 HBV dna 水平较治疗前显著下降;治疗3月, HBV dna 阴转率为60.0%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗6月和12月时,HBV dna 阴转率为80.0%和100.0%,与对照组比较无明显差异;6月时 HBeag 阴转率为24.0%,12月时为52.0%,明显优于对照组;肝功能复常率在早期是对照组优于治疗组,在治疗中期和后期则两组无明显差异。结论 ifn 联合 etV 能快速,强效地抑制乙肝病毒复制,有较高的 HBeag 阴转率而且安全性和耐受性良好。
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黄芪对湿疹大鼠皮损中白细胞介素-4和干扰素-γ影响的实验研究
湿疹(eczema)是一种由多种内外因素引起的真皮浅层及表皮的过敏性、炎症性皮肤病,病因复杂,其发病可能与细胞因子异常有关.本实验观察黄芪对湿疹大鼠皮损中自细胞介素(IL)-4和干扰素(IFN)-γ的影响,探讨黄芪治疗湿疹可能的机制.
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丙型肝炎抗病毒治疗的临床及实验室结果分析
目前,临床上多应用α-干扰素(IFN)与病毒唑联合治疗急、慢性丙型肝炎的方法.2004~2005年我院对收治的急、慢型丙型肝炎患者在常规保肝、退黄等治疗的基础上,应用IFN与病毒唑联合抗病毒治疗,并与未应用抗病毒药物的对照组患者进行对比观察,以探讨联合抗病毒治疗的临床效果.现报告如下.
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IFN,an-IFN,IL-2 TNF与慢乙肝ALT反复波动关系的临床研究
探讨慢性乙型病毒性肝炎简称(慢乙肝)谷丙转氨酶(ALT)反复波动与干扰素(IFN)干扰素抗体(an-IFN),白介素Ⅱ(IL-2),肿瘤坏死因子(TNF)在血清中含量变化关系.方法:使用ELISA和RIA法检测50例慢乙肝患者为观察组和50例曾用过干扰素治疗的慢乙肝患者,50例健康人做2组对照.结果:三组中IFN、an-IFN血清含量无显著差异(P>0.05),IL-2血清含量干扰素治疗组明显高于观察组,健康人血清中IL-2水平也明显高于观察组(P<0.01),TNF在干扰素治疗组与观察组相比无显著差异(P>0.05).故,此研究检测IL--2含量对判断慢乙肝患者发病机理及治疗有一定指导意义.
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慢乙肝抗病毒的个体化治疗
目前用于慢乙肝抗病毒治疗的药物分两大类,即核苷类和核苷类似物(NUCs)及干扰素(IFN)共计7种药,即拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦、普通干扰素、聚乙二醇干扰素α-2a(Peg IFNα-2a,派罗欣)和聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFNα-2b,佩乐能).
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干扰素用于重组乙肝疫苗的佐剂作用
目的 为了提高乙肝疫苗的免疫原性。方法 在重组乙肝疫苗中加入不同单位的干扰素构成复合佐剂,通过小鼠腹腔和肌肉两种免疫途径,对疫苗的体液免疫和细胞免疫进行了检测。结果 干扰素作为复合铝佐剂,无论是对体液免疫还是细胞免疫,效果均较对照明显提高。结论 不同亚型的IFN作为乙肝疫苗佐剂,均可提高疫苗的免疫原性。
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Th细胞及其细胞因子与登革病毒致病机制关系的研究进展
近年来,登革病毒所致疾病病例不断增加,虽有诸多学者致力于对其致病机制的研究,但至今仍未完全明了.Th细胞亚群及其细胞因子与登革病毒所致疾病的重要关系引起许多学者的兴趣,本文试就近年来这方面的研究进展作一综述.
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Ly-6E与系统性红斑狼疮
Ly-6E是一类结构相近且与糖基磷脂酰肌醇(GPI)连接的细胞表面蛋白中的一员,其表达与SLE疾病相关.本文就Ly-6E分子在免疫学中的作用作一综述,其在SLE发病中的作用和地位尚待研究.
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干扰素单用及联合拉米夫定、阿德福韦、胸腺肽α1治疗e抗原阳性、C基因型慢性乙型肝炎的疗效
目前依据S区基因的序列异质性≥4%,将HBV分为A~H 8种基因型[1-2],基因型反映了HBV自然感染发生变异特点,是病毒变异进化的结果.越来越多的证据表明,HBV基因型可能与病毒感染途径,基因突变,疾病的进程,抗病毒疗效具有一定相关性[3-5],尤其HBV C基因型的患者,对单用IFN疗效较差.本研究自2006年4月-2008年11月选择HBV C基因型、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定(LAM)+干扰素(IFN)、阿德福韦(ADV)+ IFN、胸腺肽α1(Tα1)+IFN治疗,并与单用IFN相对照.
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阿德福韦酯联合拉米夫定治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化患者的疗效观察
失代偿性乙型肝炎(乙肝)肝硬化患者病情较重,国际公认的抗HBV药物目前只有IFN和核苷(酸)类似物,且它们都只是阻断病毒复制,而不能彻底清除病毒.IFN对失代偿性乙肝肝硬化患者来说当属禁忌[1].为了迅速改善其临床症状,减少相关并发症,提高患者生活质量,防止和延缓肝细胞癌的发生,抗病毒药物治疗只能选用核苷(酸)类似物[2],且建设采用终身治疗方案.
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干扰素治疗慢性乙型肝炎患者3年随访研究
人类发现IFN已50年,在慢性乙型肝炎治疗中,IFN的临床效用得到了充分肯定.IFN治疗慢性乙型肝炎患者的近期疗效比较明显,其远期疗效,包括抗肝纤维化、抗肝细胞癌等,从事肝病的医务人员都非常重视.我们随机选择192例慢性乙型肝炎患者,经过3年随访研究,分析其远期疗效.
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Toll样受体介导的抗病毒天然免疫应答
天然免疫系统是抵御病原体的第一道防线,可保护宿主免受病毒等病原微生物的侵扰[1].宿主体内.树突状细胞(dendritic cell,DC)、巨噬细胞等抗原提呈细胞表达多样的模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRR)能识别微生物结构,如脂质、核酸、碳水化合物中特殊的病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMP),生成Ⅰ型IFN(包括IFN-α和IFN-β),炎性反应趋化因子和IL-12等多种细胞因子,并能增强T细胞增殖和向Th转化的共刺激分子的表面表达.
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信号转导和转录激活因子通路与消化系疾病
信号转导和转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT)是在研究干扰素(IFN)诱导基因转录时鉴定的一个胞质蛋白家族.
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细胞因子诱导的杀伤细胞治疗肾细胞癌临床疗效的评价
目的:评价细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)免疫治疗在肾细胞癌治疗中的效果.方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院2000年1月至2010年7月接受CIK治疗的119例肾细胞癌患者作为治疗组,IL-2联合IFN治疗的119例肾细胞癌患者作为对照组.119对患者确诊时临床分期为:Ⅰ期21对,Ⅱ期21对,Ⅲ期49对,Ⅳ期28对.配对因素包括临床分期、性别、年龄、中性粒细胞计数、血小板、血红蛋白、乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白、KPS评分等,两组配对因素均衡一致.随访时间为2001年1月至2011年4月,临床疗效的观察终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)和总生存(overall survival,OS).结果:治疗组与对照组5年PFS率分别为44%、42% (P =0.056),5年OS率分别为72%、51% (P <0.01).两组患者中位PFS时间分别为54和43个月(P=0.088),中位OS时间分别为134和60个月(P<0.01).两组中Ⅰ+Ⅱ期患者的PFS、OS差异无统计学意义;Ⅲ+Ⅳ期患者中,治疗组5年PFS、OS率明显高于对照组(26%vs18%,P<0.01;58%vs 31%,P<0.01),且中位PFS、OS时间明显长于对照组(36个月vs 13个月,P<0.01;68个月vs 33个月,P<0.01).多因素分析显示,CIK治疗的疗程数与患者PFS( HR =0.95,95% CI:0.92~0.99,P<0.05)和OS(HR =0.79,95% CI:0.71 ~0.87,P<0.001)相关,佳CIK治疗的疗程数为7次以上.结论:CIK免疫疗程可以显著改善Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者预后,增加CIK治疗疗程数可以提高疗效.
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IFN、IL-4、IL-12及IL-12P40在子宫内膜异位症的变化
目的探讨盆腔内子宫内膜异位症(endometriosis,EM)患者IFN、IL-4、IL-12、以及IL-12P40细胞因子平衡与EM发病的相关性.方法用半定量PCR法和ELISA酶联免疫检测20例EM患者的血及腹腔中的IFN、IL-4、IL-12及IL-12P40细胞因子,并与无子宫内膜异位症患者相比较,以观察上述指标在EM患者血及腹腔液中的变化.结果1.EM患者血清和腹腔液中IL-12浓度分别为(66.38±12.6)pg/ml和(77.76±14.6)pg/ml,显著低于无EM对照组(84.97±13.7)pg/ml和(106.92±10.7)pg/ml(P均<0.05).2.EM患者血清中IL-12P40(35.64±10.6)pg/ml,与对照组无显著性差别(P>0.05);其腹腔液中含量为(79.76±12.6)pg/ml,显著高于对照组(40.54±10.0)pg/ml(P<0.05),并与EM的严重程度呈负相关.3.EM组IL-4/IFN-γ比值0.328显著高于对照组(0.07).结论EM患者体内IL-12含量降低,IL-12P40含量增高,这可能与EM的发生密切相关的NK细胞功能下降有关.EM患者外周血单核淋巴细胞中IL-4细胞因子升高,在Th1/Th2细胞因子平衡网络中出现Th2细胞的偏移并占优势.
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复方甘草酸苷对斑秃患者外周血单一核细胞中y干扰素、肿瘤坏死因子β表达的调节作用
目的 探讨甘草酸苷对斑秃患者外周血单一核细胞(PBMC)γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)表达的调节作用.方法 轻度斑秃患者18例、重症斑秃患者24例及正常人20例为检测对象,用密度梯度离心法常规分离PBMC,用逆转录-聚合酶链反应检测PBMC经植物血凝素和复方甘草酸苷共同刺激后IFN-γ和TNF-β的表达水平.结果 重症斑秃组患者IFN-γ及TNF-β水平均明显高于轻度斑秃组及正常人对照组(P值均< 0.05),轻度斑秃组高于正常人对照组(P值均<0.05).甘草酸苷与植物血凝素共同刺激斑秃患者PBMC后可下调IFN--γ及TNF-β表达水平(P值均<0.05).结论 甘草酸苷可抑制斑秃患者Th1型细胞因子表达,逆转Th1型反应.