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山东省1993年至2000年春流感流行特征分析
开展流感监测工作,掌握流感病毒变异情况及人群抗体水平,作好流感流行趋势预测,对流感的防治具有重要的意义.现将我省1993~2000年春季流感流行的情况报告如下.
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山东省2001-2002年度流感监测分析
为及时掌握我省流感流行及流感病毒变异情况,结合国家-WHO流感监测合作项目工作,我们于2001年冬季开始,从流行病学及病原学方面对省内流感进行流行季节监测.现将监测情况分析如下.
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吉林省2013-2014年流感病毒监测结果分析
目的 通过分析该省流感的监测结果,掌握流感病毒发生变异的情况,为更好地做好流感病毒的预防控制工作,提供科学根据.方法 选取2013年4月-2014年3月期间该省流感病毒监测流行病学与病原学的监测数据,分析ILI%的变化规律与流行性感冒毒株的活动规律.结果 流行性感冒ILI%为2.28%,2013年10月份达到低,高峰值出现在12月份,2014年1-2月开始出现不断下降,3月降低到2.09%.流感病例在年龄分布上,0~5岁组流行性感冒病例占在门诊收治的急诊就诊病例总数的百分比(ILI%)为大(38.67%),60岁以上为小值,在进行研究期间,全部网络实验室共检测了7204份流感病毒样标本,并分离出了420株流感病毒毒株,其阳性率为5.83%.结论 流感是属于一种由流感病毒引发的急性呼吸道传染性疾病,甲型流感病毒常常引发流行性感冒的暴发及流行.应当加强监测.
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啮齿类动物携带冠状病毒的调查分析
有些国家和地区的专家认为SARS冠状病毒可能来源于动物.动物冠状病毒普遍存在,其疫苗使用广泛,有可能导致动物冠状病毒变异,甚至越过生物种类屏障,感染人类并导致发病.啮齿类动物种类繁多、数量庞大,并长期和人类接触.而啮齿类动物又是冠状病毒的重要自然宿主,具有较高的感染率.它可以引起小鼠的病毒性肝炎(MHV)、大鼠冠状病毒病(RCV)、大鼠涎泪腺炎.因此,调查目前啮齿类动物的冠状病毒感染情况,对探究SARS的起源和开展SARS的防治以及模型研究十分必要,为此,我们对广东省一些主要啮齿类实验动物生产和使用单位的大小鼠冠状病毒携带情况进行了血清学调查.
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甲型流行性感冒的流行及其疫苗研究进展
甲型流行性感冒(简称流感)是对人类危害极大的传染病,而疫苗接种被认为是预防甲型流感的有效手段.为解决流感病毒变异导致现有疫苗保护的时效性与有效性问题,研制能够预防所有流感病毒毒株、可诱导持久保护性免疫的通用流感疫苗一直是流感研究的热点.
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严重急性呼吸道综合征的辨治浅论
严重急性呼吸道综合征(SARS)或称非典型性肺炎是由冠状病毒变异所致的急性肺部疾患,临床主要以发热、咳嗽、气促为主要症状,其特点为传染性强、发病急剧,故此病仍属温疫范畴.笔者现结合自己的临证实践,将本病辨证论治体会介绍如下.
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开展乙肝病毒核酸相关抗原(HBV-NRA)前相关临床分析
我国属于乙型肝炎病毒(HBV)感染高流行区,一般人群的HBsAg阳性率高达9.09%[1],隐匿型乙型肝炎和乙肝肝炎病毒变异的存在,要求检测乙肝病毒方法和手段也越来越高.乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA)与乙肝病毒前S1蛋白(Pr-S1)以及乙肝病毒核心抗原(HBcAg)均是反映乙肝病毒复制的敏感指标[2].检测HBV-DNA由于对仪器、设备、实验室条件及人员素质有较高要求,一般中小型医院难于开展,而乙肝病毒前S1蛋白(Pre-S1)以及乙肝病毒核心抗原(HBcAg)与HBV-DNA具有相关性,因此又称乙肝病毒核酸相关抗原(HBV Nucleicacid Related Antigen.HBV-NRA),可联合检测,相对容易开展、普及.我科在开展乙肝病毒核酸相关抗原(HBV-NRA)前,与荧光定量PCR法检测HBV-DNA比对,来探讨开展HBV-NRA可行性及临床意义,现介绍如下:
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中医药对拉米夫定所致乙型肝炎病毒变异的影响评述
拉米夫定在治疗慢性乙型肝炎方面疗效确切,但长期使用可引起乙型肝炎病毒(HBV)变异,出现耐药,从而影响抗病毒疗效,是目前临床急需解决的重要问题.从证型、虚实状态及体质等与HBV变异的研究进行归纳分析;从中医药调节机体免疫力、增强拉米夫定抗病毒作用等方面探讨了中医药影响拉米夫定所致HBV变异的机制.明确了中医药联合拉米夫定确能增强疗效,但其拮抗HBV变异机理还需进一步研究.
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2010~2012年华中地区猪流行性腹泻病毒分子特征和遗传进化分析
2010年底开始,猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)在中国境内出现严重暴发.为探讨该病突然再次暴发的原因,对2010年10月至2012年6月于华中地区11个地市收集的12株猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S、M和ORF3基因进行RT-PCR扩增、克隆及测序,并对其序列变化、遗传进化关系、抗原位点、糖基化位点和多肽极性进行分析.结果显示,12株PEDV流行毒株S、M和ORF3基因部分核苷酸及氨基酸的改变使其关键序列明显不同于以往毒株,其中有11株流行毒株的S基因比现用疫苗毒株CV777多9个核苷酸,而且在其S1区N'端存在大量的氨基酸突变.遗传进化分析显示,12株PEDV华中地区毒株与2007~2009年韩国毒株、2007~2008年泰国毒株、2009~2010年越南毒株、2011年日本毒株及2010~2012年中国其它地区流行毒株亲缘关系均较密切,而与欧洲株(CV 777、Br1/87)、中国现用疫苗株(CV777)及2003~2007年中国分离株(LJB/03、JS-2004-2、DX、QH、LZC)亲缘关系均较远.与现用疫苗株(CV777)相比,流行毒株S蛋白的抗原位点、糖基化位点和跨膜螺旋均有明显改变,提示PEDV在近年呈现快速变异和进化的趋势,因而可能需要选择更有效的疫苗株来控制PEDV的暴发.
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海府地区慢性HBV感染不同免疫状态患者基因分型、病毒变异研究
目的 了解海府地区慢性HBV感染不同免疫状态患者基因分型、病毒变异及其相互之间的关联性.方法 入选对象为海府地区慢性HBV感染患者,依照HBV感染自然史分为4组:慢性无症状HBV携带组、HBeAg(+)CHB组、HBsAg-IaC组、HBeAg(-)CHB组,各50例,PCR-RELP、PCR-反向点杂交法检测所有样本基因型、病毒变异.结果 ①4组患者B基因型感染分布比率分别为:60%、56%、62%、60%;C基因为:38%、38%、34%、32%;D基因为:2%、6%、0、6%;B+C基因为:0、0、4%、2%.各型基因在4组患者中感染同比分布差异无统计学意义(P>0.05).4组之间优势基因均为B、C基因,尤以B基因感染为主.②4组患者均存在PC、BCP区变异,其中HBeAg(-)CHB组患者变异比例高,其次为HBeAg(+)CHB组,与HBsAg-IaC组相较,差异有统计学意义(x2=24.73、18.32、6.78、3.84;P=6.59E-07、1.87E-05、0.009、0.049).③B、C型基因感染患者均存在PC、BCP区变异.PC、BCP区变异结果中C基因型发生比例较B基因型高,分别为:43.66%比15.97%、33.80%比10.92%,两者相较差异有统计学意义(x2=17.59、14.84,P=2.74E-05、0.000).结论 海府地区慢性HBV感染优势基因为B、C基因,尤以B基因为主,4种免疫状态均存在PC、BCP区变异.C基因型感染患者及HBeAg(-)CHB患者存在高PC、BCP区变异,可能更易引起严重的肝细胞炎症、坏死和纤维化修复、病毒的高复制及流行,因此,对患者基因分型及病毒变异进行有效监控,将为海府地区慢性HBV感染者的管理开辟新的途径,具有很高的临床实用价值.
关键词: 慢性HBV感染 基因分型 病毒变异 HBsAg-IaC HBeAg(-)CHB -
病毒变异引发禽流感大流行风险仍然存在
路透社11月29日华盛顿报道,联合国和世界银行联合报告,当禽流感受在鸟类中突然出现时,尽管大多数政府都迅速作出反应来抗击该疾病,但目前为止,禽流感受病毒仍然至少在3个国家盘踞.
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福建省2000-2015年Ⅱ型脊髓灰质炎疫苗相关株病毒变异特征分析
目的 了解福建省Ⅱ型脊髓灰质炎(脊灰)疫苗相关株病毒(VAPV2)变异特征,为证实阻断VAPV2传播提供依据.方法 采用RT-PCR扩增VAPV的VP1全长和部分3D区基因序列,统计分析病毒核苷酸(nt)和氨基酸(aa)变异情况.结果 2000-2015年福建省从5 497份粪便标本中分离到219株脊灰病毒,1株为疫苗衍生脊灰病毒(VDPV),218株为VAPV,其中VAPV2占37.16%.与Sabin2株相比,47株VAPV2中VP1变异位点>5个2株(4.26%),≤2个36株(76.60%);共涉及45个位点,其中nt2909为突变热点,导致VP1的aa143位点从非极性疏水性转换成极性亲水性.13株VAPV在3D区出现重组.结论 福建省大部分VAPV2变异少,VP1的aa143位点为突变热点.
关键词: 脊髓灰质炎疫苗相关株病毒 病毒变异 -
重型乙型肝炎患者血清HBV前S2基因变异的观察
重型肝炎的发病机理至今不清,可能与HBV病毒变异有关.在HBV DNA前S2区、前C区及C启动子区,均有报道存在变异,但到目前为止,尚未发现特异位点的变异.本研究通过检测20例重型乙型肝炎和14例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA前S2区变异,观察HBV前S2区变异在重型肝炎中分布的情况.
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苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察
拉米夫定是目前公认有效的治疗慢性乙型肝炎的主要药物,其抑制HBVDNA复制效果较好,但是HBeAg阴转率低,容易出现病毒变异.近年来的基础实验及临床研究均提示苦参素有抑制乙肝病毒的作用,故笔者用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎.现将近期疗效报道如下.
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HBV基因变异与免疫功能相关性临床研究
HBV是一种严重危害人类健康的致病因子,能够在肝细胞内持续复制,反复感染.HBV的感染除引起急慢性乙型肝炎和肝硬化,还与肝癌的发生有密切关系[1].我国是乙型肝炎的高发区,肝癌发生率占很大的比例,因此探讨肝癌的发生和发展已成为当今研究的热点.HBV病毒变异可导致机体逃逸对HBV免疫应答,使病毒在体内长期存在,造成肝细胞持续破坏和突变,成为肝癌发生的启动因子,同时它的诱发和各种因素有关,其中机体免疫功能的异常也是因素之一.本研究从病毒基因变异[HBV前C和位于X基因的末端核心基因启动子(BCP:nt1744~1849)]、细胞免疫功能异常等两个方面探讨与肝癌的发生与发展的关系.
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造成血液筛查中病毒感染标志物漏检的主要原因有哪些?
问:造成血液筛查中病素毒感染标志物漏检的主要原因有哪些?答:国外研究表明,目前血液筛查病毒感染标志物漏检的主要原因为:病毒感染的窗口期、病毒变异、非典型血清转阳过程和人为差错.其中因病毒感染窗口期所造成的漏检占90%左右.其次为人为差错.如果采用检测病毒抗原和病毒核酸的方法,可以降低由感染窗口期造成的漏检.而防止由病毒变异、非典型血清转阳等因素造成的漏检,则主要依赖试剂和检测技术的提高.人为差错则主要依赖检测质量管理的提高来避免,如实施严格的样本登记和报告制度,进行室内质控和室间质评.
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新疆汉族与哈萨克族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布比较
自1988年Okamoto等[1]对HBV进行基因分型以来,各国学者对不同地区和民族的HBV基因型分布进行了大量研究.现有研究认为HBV可分为A~H 8种基因型,且各基因型的分布具有明显的地域性和民族分布特征,与慢性肝病的严重程度、抗病毒疗效、病毒变异等也存在一定相关性[2].
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丙型肝炎病毒感染动物模型研究进展
丙型肝炎病毒(HCV)感染是全球关注的公共卫生问题,对HCV分子生物学特性的深入探讨有赖于实验模型的建立.建立理想的HCV动物模型,不仅有利于丙型肝炎疫苗的研制,同时对深入研究丙型肝炎慢性化机制,包括病毒变异与宿主免疫应答以及与疾病的关系等,均具有重要意义.文章主要介绍了黑猩猩、猴、树鼩转基因鼠以及人鼠嵌合肝模型感染HCV,同时探讨了该模型体系存在问题及应用前景.
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肝移植后乙型肝炎病毒再感染相关因素的研究进展
目前,全球约有3亿5千万人感染乙型肝炎病毒(hepatitisB virus,HBV),近50%的感染者出现临床症状,约有5%发展为肝炎肝硬化,而每年因HBV感染而死亡的人数近一百万.对HBV相关的终末期肝病,根治一直是世界性难题,近年来,原位肝移植(OLT)的成功开展无疑为此类患者带来了曙光.但如果不给予一定的预防措施,其OLT后HBV再感染率可高达58-83%,高可达90%.文献资料显示,OLT后HBV再感染发生可能与术前HBV复制状态、抗HBV药物应用前后病毒变异、免疫抑制剂及糖皮质激素的应用、肝外组织HBV存在情况等因素有关.本文就近年来相关的研究进展作一综述.
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抗流行性感冒病毒药物在防治中的经济学研究
我国是流行性感冒(流感)的高发地区,20世纪4次世界性大流行有3次起源于我国.近年来发现新的流感病毒株多源自中国.人群通过感染或接种会产生免疫力,但对新的变异病毒株无保护作用.由于流感病毒的变异非常迅速,而人们对流感病毒变异所产生的新种系又往往缺乏免疫力,所以流感的爆发和大流行可能会是灾难性的.