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派罗欣治疗慢性乙型肝炎的效果观察
目的：探讨派罗欣治疗慢性乙型肝炎的临床效果，为临床治疗慢性乙型肝炎提供更多参考。方法：选取接受治疗的慢性乙型肝炎患者200例，随机分为对照组和治疗组，每组100例，对照组患者给予干扰素治疗，治疗组给予派罗欣治疗，后比较分析两组患者的 ALT、HBV －DNA 以及 III 前胶原 U、IV 型胶原、透明质酸以及层粘蛋白的变化情况。结果：治疗后以及随访三个月，在 ALT、HBV －DNA 以及 III 前胶原 U、IV 型胶原、透明质酸以及层粘蛋白等指标变化方面，治疗组明显优于对照组，两组差异显著具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：派罗欣治疗慢性乙型肝炎患者效果显著，可以有效减轻患者痛苦，改善患者临床症状，同时具有廉价、安全等优点，值得临床推广。
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派罗欣联合胸腺肽对HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效观察
目的：探讨派罗欣联合胸腺肽对HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效。方法：收治HBeAg阳性慢性乙肝患者96例，分两组，各48例，观察组予以派罗欣联合胸腺肽的治疗措施，对照组单独使用派罗欣的治疗措施，观察两组患者的临床治疗效果。结果：观察组HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后的不良反应总发生率6.3%，显著低于对照组的20.8%(P＜0.05)。结论：对HBeAg阳性慢性乙肝患者采用派罗欣联合胸腺肽的药物治疗措施达到了更高的转阴率，安全、可靠。
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的早期不良反应观察及处理
目的 观察派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a)联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者的早期不良反应.方法 回顾性分析了58例应用派罗欣联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者治疗4周的临床资料.结果 派罗欣联合利巴韦林治疗的早期不良反应有发热40例(69%),头痛及肌肉关节酸痛36例(62%),胃肠道反应10例(17%),白细胞(WBC)减少44例(76%),血小板(PLT)减少10例(17%),血红蛋白(HGB)下降31例(53%),4例患者因中性细胞数降低而将派罗欣减量,6例患者因胃肠道反应或HGB明显下降将利巴韦林减量.结论 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎早期常见的不良反应是类流感样症状、胃肠道反应、白细胞、中性粒细胞、血小板减少及血红蛋白下降,中性粒细胞减少、胃肠道反应及血红蛋白下降可以导致干扰素及利巴韦林减量,从而影响丙型肝炎的抗病毒疗效.
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扶正化瘀胶囊联合派罗欣对丙型肝炎肝纤维化的干预作用研究
目的:观察扶正化瘀胶囊对丙型肝炎患者肝纤维化的改善作用.方法:入组65例丙型肝炎肝纤维化患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组使用派罗欣治疗,治疗组加用扶正化瘀胶囊治疗48周,比较2组之间以及治疗前后肝功能、血清肝纤维化4项指标和肝脾B超检查的结果.结果:治疗48周后,治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组肝功能指标ALT、AST、TBIL比治疗前有明显下降,ALB有明显升高,血清纤维化4项指标PCⅢ、Ⅳ-C、LN和HA均有明显改善,B超显示门静脉直径、脾脏厚度和脾静脉内径均有明显缩小.而对照组ALT、AST、TBIL比治疗前有明显下降,但ALB没有明显升高,血清纤维化4项指标中也仅有PCⅢ和HA获得改善,B超显示只有门静脉直径缩小.更为重要的是,治疗48周后治疗组与对照组比较,TBIL有明显下降,ALB有明显升高,肝纤维化4项指标均有明显改善.结论:丙型肝炎肝纤维化患者派罗欣联合扶正化瘀胶囊治疗比单用派罗欣有更为明显的改善肝脏功能和肝纤维化的作用.
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派罗欣对ALT低水平的慢性乙型肝炎疗效观察
目的 了解派罗欣对ALT低水平但肝组织炎症活动度≥G2的慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 随机选择52例ALT低水平(ALT ＜2×ULN)但肝组织炎症活动度≥G2的慢性乙型肝炎患者为观察组,55例ALT＞2 ×ULN的慢性乙型肝炎患者为对照组,分别接受派罗欣治疗48周,并对两组患者的疗效进行比较.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验.结果 观察组HBV DNA下降值(log10拷贝/ml)在治疗不同时期均低于对照组(均P＜0.05).治疗结束时观察组HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率及HBsAg转阴率分别为51.9％、48.8％和1.9％；对照组分别为67.3％、66.7％和7.3％；两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组患者的ALT复常率分别为75％和76.4％ (P ＞0.05).结论 派罗欣对ALT低水平但肝组织炎症活动度≥G2的慢性乙型肝炎患者有一定疗效,但仍逊于ALT＞2×ULN者.
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中西医结合治疗慢性乙型肝炎及其相关肝硬化抗病毒的疗效
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）感染机体后引发的慢性疾病。乙肝病毒感染是世界上常见的感染性疾病之一。干扰素（IFN）核苷和核苷酸类药物两大类抗病毒药物在抑制病毒复制，延缓疾病进展，提高患者生活质量方面起到了重要作用。派罗欣既能激发机体特异性抗乙肝的免疫力，同时还具有直接抗乙肝病毒的作用，具有双重治疗机制。但派罗欣治疗的HBV DNA抑制率仍有待改进，目前临床上尝试采用IFN和核苷类药的联合应用，但联合用药的疗效并不理想。中西医结合的疗法在药物使用过程中同时配伍垂盆草，丹参，甘草，来降低患者体内的转氨酶的水平，进行肝脏保护，调节患者身体状况，使患者获得理想的疗效。
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察
目的：观察派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法：选择2008年7月~2014年1月我院收治的慢性丙型肝炎患者10例，均应用派罗欣联合利巴韦林治疗，疗程48周，分别于治疗第12周、48周及疗程结束后24周评价疗效。结果：治疗12周时，7例患者血清ALT水平恢复正常，血清HCV-RNA阴性(低于103拷贝/ml)；治疗48周时，10例患者血清ALT均恢复正常，血清HCV-RNA阴性(低于103拷贝/ml)；治疗结束后24周，1例患者出现ALT升高，血清HCV-RNA转阳。所有患者均完成治疗，未发生严重不良反应，治疗初始时患者均出现头痛、发热、肌肉酸痛等流感样症状，治疗期间8例患者出现白细胞减少，均予以相应药物对症处理后好转，无需停药；随治疗时间延长，5例患者出现明显脱发，均于治疗结束后恢复。结论：派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，无论在早期还是治疗结束的病毒学应答和生化学应答均良好，未见严重不良反应，患者均能够耐受，可作为治疗慢性丙型肝炎的有效方案。
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝疗效观察
目的 分析派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性.方法 2010年6月—2011年6月共收治慢性丙型肝炎患者160例,随机分为两组,对照组和治疗组各80例,对照组采用干扰素和利巴韦林进行治疗,治疗组采用派罗欣联合利巴韦林进行治疗,12个月后对治疗效果以及安全性进行评估.结果 与对照组相比较,治疗组患者在早期应答、完全应答率、部分应答率以及无效率等指标具有显著性改变,具有统计学意义(P＜0.05).结论 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效显著,而且药物使用方便,值得临床推广使用.
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Y型聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体的药代动力学和药效学
目的 评价单次皮下注射Y型聚乙二醇(PEG)化重组人干扰素α2b在健康人体的药代动力学(PK)和药效学特征.方法 用随机双盲阳性药对照单剂量递增的试验设计,共入选43名健康受试者,其中29例接受试验药物,14例接受派罗欣.试验药共设置45,90,180,和270μg 4个剂量组;对照药为180μg.在给药前、后,采集血样,用ELISA法测定人血清中Y型PEG化重组人干扰素α2b、派罗欣和生物标志物新碟呤(neopterin)的浓度,并计算PK参数.结果 YPEG-rHuIFN-α2b注射液4个剂量组以及派罗欣的主要药代动力学参数如下:t<,1/2>分别为(25.40±2.00),(62.70±25.40),(58.70±37.60),(71050±38010)h和(59.40±49.10)h;AUC<,0-t>分别为(0.30±0.02),(0.28±0.01),(1.06±0.36),(1.50±0.60)h·mg·L<-1>和(2.78±1.34)h·mg·L<-1>.结论 Y型PEG化重组人干扰素α2b在45～270μg内,可能不呈线性药代动力学;新碟呤的机体暴露值,与干扰素的剂量呈正相关.
关键词： Y型聚乙二醇化重组干扰素 派罗欣 药代动力学 药效学 -
派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎临床观察
目的：探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎(丙肝)的临床疗效。方法选取本院接收诊治的120例慢性丙型肝患者进行治疗观察，随机分为对照组和观察组两组，每组60例，对照组患者给予干扰素联合利巴韦林治疗，观察组患者给予派罗欣联合利巴韦林治疗，观察对比两组患者的临床效果。结果观察组患者的早期应答率、完全应答率、部分应答率及无应答率等指标，与对照组患者相比，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝疗效显著，且用药方便，可有效提高患者对治疗的依从性，值得临床推广应用。
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床疗效研究
目的：研究和分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床治疗效果。方法67例慢性丙肝患者随机分为实验组(34例)和对照组(33例)。实验组患者采用派罗欣联合利巴韦进行治疗，对照组采用干扰素联合利巴韦林进行治疗，在同时治疗12个月后，观察和对比两组患者在治疗后的临床疗效。结果采用派罗欣联合利巴韦林进行治疗的实验组患者相较于采用干扰素联合利巴韦林进行治疗的患者，具有更高的总应答率，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝患者，具有良好的治疗效果，患者的应答率能够明显提升，无效率显著下降，对于患者的治疗和康复具有积极的影响，值得在临床治疗中广泛推广和应用。
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派罗欣治疗慢性丙型肝炎的不良反应观察及临床护理
目的 探讨派罗欣治疗慢性丙型肝炎的不良反应观察及临床护理.方法 随机选取2010年01月至2012年06月我院治疗的186例应用派罗欣治疗的慢性丙型肝炎患者作为研究对象,回顾性分析患者的不良反应情况以及护理措施.结果 应用派罗欣治疗的慢性丙型肝炎患者不良反应发生率为92.5%,其中以流感样症状发生率高,其次为骨髓抑制,与其他不良反应发生率比较,经统计分析,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 派罗欣是治疗慢性丙型肝炎的有效药物,良好地临床护理措施有利于提高患者的依从性.
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床研究
目的：探讨慢性丙肝经派罗欣联合利巴韦林治疗的临床疗效。方法选取我院收治的慢性丙肝患者106例。按照数字随机分组法，将患者随机分为两组，各53例。对照组给予采用利巴韦林联合普通干扰素治疗，观察组采用派罗欣联合利巴韦林治疗，比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、不良反应发生情况。结果(1)观察组治疗有效患者为52例，总有效率为98.11%，对照组治疗有效患者为42例，总有效率为79.25%，对比有统计学意义（P＜0.05）。（2）观察组的治疗满意患者为52例，总满意度为98.11%，对照组的治疗满意患者为43例，总满意度为81.13%，对比有统计学意义（P＜0.05）。（3）观察组不良反应患者为2例，总不良反应率为3.77%，对照组不良反应患者为11例，总不良反应率为20.75%，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性丙肝患者采用派罗欣联合利巴韦林治疗，可提高临床疗效，提升患者的治疗满意度，值得临床推广应用。
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利巴韦林联合派罗欣治疗丙肝97例临床分析
目的：探讨利巴韦林联合派罗欣治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法将该院2009年1月—2012年6月治疗的慢性丙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组应用派罗欣皮下注射,利巴韦林口服共48周，对照组常规保肝降酶治疗，观察丙型肝炎(HCV)RNA水平及谷丙转氨酶(ALT)变化。结果治疗组临床疗效优于对照组,治疗组同对照组相比，治疗后24 w、48 w及停药后24 w，完全应答例数增加，差异有统计学意义(χ2=4.60；4.81；3.93，P＜0.05)。结论利巴韦林联合派罗欣治疗慢性丙型肝炎能改善肝功能，并持久抑制病毒复制、安全有效，可广泛应用于临床。
关键词： 利巴韦林 慢性丙型肝炎 派罗欣 谷丙转氨酶(ALT) 丙型肝炎(HCV)RNA -
派罗欣治疗慢性乙型肝炎的效果观察
目的：探讨派罗欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将江苏省南通市通州区人民医院2008～2010年慢性乙型肝炎患者42例，随机分为两组，每组21例。治疗组予派罗欣治疗；对照组予核甘酸类似物恩替卡韦治疗；疗程48周，治疗后检测乙肝患者ALT、AST、HBeAg、HBV-DNA变化。结果派罗欣治疗慢性乙型肝炎可获得持久免疫控制。结论派罗欣治疗慢性乙型肝炎获得的持久免疫控制优于恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎。
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乙型肝炎抗病毒治疗不良反应探索及护理
目的：对乙型肝炎抗病毒治疗不良反应以及护理进行探讨。方法选取我院收治的50例慢性乙型肝炎患者为研究对象，患者均因联合派罗欣以及利巴韦林治疗而发生不良反应。观察患者的不良反应情况，并指导相应的护理干预，结果患者不良反应主要表现为流感样症状、白细胞以及血小板减少、神经系统症状、皮症以及脱发、体重下降以及局部红肿等。经过护理干预，50例患者均建立了良好的用药依从性，并能按时检查，取得了较好的治疗效果。结论慢性乙型肝炎患者在治疗过程中可能存在一系列不良反应，医师需要针对性实施护理和治疗，从而改善患者的预后。
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聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效
目的：分析聚乙二醇干扰素α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效。方法选取于本院就诊的慢性丙肝患者82例，随机分成对照组和观察组，对照组采用常规干扰素加利巴韦林治疗，观察组采用派罗欣加利巴韦林治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组患者的早期应答率和完全应答率明显高于对照组，无效率明显低于对照组，P＜0.05，两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝疗效显著，能有效提高早期应答率等，安全性高。
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床护理
目的 总结派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床护理措施.方法 回顾性分析77例慢性丙型肝炎患者的临床资料.结果 77例慢性丙型肝炎患者采用派罗欣联合利巴韦林治疗并经精心护理后,早期应答62例(80.5%),完全应答47例(61.0%),持续应答18例(23.4%),无应答9例(11.7%).结论 因人而异采取个体化的护理能有效提高慢性丙型肝炎患者治疗的依从性.
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派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床疗效评价
目的 探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床疗效.方法 2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例,依据治疗方法不同分为派罗欣组30例,常规治疗组30例,观察两组临床疗效.结果 常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69 %,经统计学比较P<0.05差异有统计学意义;派罗欣组持续应答率69.29%,常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义.结论 通过对两组病例进行观察,应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69 %;持续应答率两组比较无显著差异,两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义;派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切,与普通干扰素比较安全性相当,并且具有使用方便每周一次,提高了患者依从性.
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派罗欣治疗乙肝肝硬化代偿期不良反应的临床观察与护理
干扰素是一种具有抗病毒和调节免疫作用的生物活性物质,可明显抑制乙肝病毒的复制,是目前有希望的抗病毒药物之一 [1].但在临床应用中也出现许多不良反应,我科自 2004年1月以来,采用长效干扰素派罗欣(聚乙二醇干扰素 a-2a)抗病毒治疗乙肝肝硬化代偿期30例,现将使用过程中观察到的不良反应及护理体会总结如下:
