中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Hoechst33342、BrdU和GFP示踪恒河猴皮肤干细胞的实验研究
目的:通过采用Hoechst33342、5-溴-2'-脱氧尿嘧啶(BrdU)和绿色荧光蛋白(GFP)3种不同的方法标记恒河猴皮肤干细胞,探索有效、便利的干细胞示踪方法.方法:体外培养纯化恒河猴皮肤干细胞后,分别用Hoechst33342、BrdU以及GFP基因转染3种方法标记皮肤干细胞.Hoechst33342和GFP标记皮肤干细胞直接通过荧光显微镜进行鉴定,BrdU标记后的细胞通过细胞免疫化学鉴定,均用流式细胞仪检测标记率.对绿色荧光蛋白标记的干细胞利用显微注射仪挑选阳性细胞进行纯化.结果:3种标记方法对细胞均未显示明显毒性.其中,Hoechst33342的标记率高(100%),但随时间延长荧光有衰减;BrdU标记细胞较稳定,实验期间细胞内BrdU无明显减少,标记率较高(75.81%);GFP标记稳定,但标记率低(7.5%),显微注射仪挑选阳性细胞,阳性率高,无明显细胞损伤.结论:GFP基因转染皮肤干细胞,是一种明确、有效的标记细胞的方法,对成体干细胞的示踪有重要意义,用显微注射仪挑选细胞阳性率高,细胞损伤小,利于进一步实验.
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巨噬细胞集落刺激因子及其受体mRNA在人卵泡颗粒细胞和胎盘及子宫内膜中的表达
目的:观察巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)及其受体(MCSFR)在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中的表达情况,进一步了解它们在生殖生理中的作用.方法:收集人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞标本.采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及原位逆转录-聚合酶链式反应(in situ RT-PCR)技术观察MCSF及MCSFR mRNA的表达情况.结果:在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中,RT-PCR显示有MCSF及MCSFR的表达,原位RT-PCR也进一步证实了这一点,并定位于细胞浆.结论:MCSF可能参与了人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞生长、发育的调节,在生殖生理过程中可能起一定的作用.
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炎症介导的外周神经致敏在感染后肠易激综合征发病中的作用研究
目的:应用实验性结肠炎动物模型探讨炎症介导的外周神经致敏在肠易激综合征(IBS)内脏高敏感状态发生中的作用. 方法:应用三硝基苯磺酸(TNBS) 灌肠造成实验性结肠炎动物模型,在炎症的不同时期(灌肠后7 d,21 d, 42 d),用免疫组织化学法测定支配远端结肠的脊髓背根神经节初级传入神经元上感觉性神经递质CGRP和感受伤害性刺激的受体VR1的表达, 比较炎症不同阶段降钙素基因相关肽(CGRP)和香草酮受体1(VR1) 阳性神经元的比例,以期验证炎症介导的外周神经致敏是否肠易激综合征内脏高敏感状态发生的重要机制. 结果:炎症急性期(给予TNBS后7 d),支配炎症肠段的脊髓背根神经节初级传入神经元上CGRP和VR1的表达明显高于生理盐水对照组(P＜0.05);而且这种异常增高的表达可以持续存在至炎症消退后, 即灌肠后21 d和42 d CGRP和VR1的表达仍高于生理盐水对照组(P＜0.05). 结论:炎症介导的外周神经致敏是内脏高敏感状态发生的机制之一, 这种高敏感状态在炎症消退后一定的时间内可以持续存在, 因此炎症介导的外周神经致敏在感染后IBS的发生中具有重要的作用.
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心房快速起搏对犬心肌基质细胞衍生因子-1表达的影响
目的:研究心房快速起搏犬模型心肌基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的表达.方法:选用成年健康杂种犬13条, 随机分为2组:快速起搏组7条,假手术组6条.2组均开胸于右心耳缝植AOO型起搏器,快速起搏组以400 beats/min起搏6周,假手术组不起搏.在实验结束时,应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)测定左心耳、左心房的SDF-1 mRNA表达水平, 同时进行左心房的病理及免疫组化分析.结果:快速起搏组犬的左心耳、左心房的SDF-1 mRNA表达水平明显高于假手术组(P＜0.05), 分别增高18.5%和22.4%;病理结果示快速起搏组犬左心房心肌细胞变性;免疫组化测定显示快速起搏组犬的左心房SDF-1表达明显多于假手术组,主要分布在心内膜下的心肌细胞内.结论:心房快速起搏可引起犬心肌组织SDF-1 mRNA及蛋白表达水平增高.SDF-1可能参与心房损伤时心肌组织的修复过程,并对心肌的重构起一定作用.
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α-硫辛酸对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响
目的:探讨硫辛酸(LA)对大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)的作用及其机制.方法:采用夹闭双侧肾动、静脉45 min后松夹再灌的方法制作RIRI模型,测定血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及尿NAG酶(UNAG)浓度,放射免疫和免疫组化法对肾皮质内皮素-1(ET-1)的表达做定位和定量分析,肾组织病理学观察和流式细胞术检测肾损伤程度和肾皮质细胞凋亡率.结果:缺血再灌注后,大鼠肾功能和肾小管上皮细胞明显受损,Scr、MDA和UNAG含量均明显高于sham组(P＜0.01),血清NO含量与sham组相比无明显差异;肾皮质ET-1含量明显高于sham组(P＜0.01),肾小管ET-1表达明显强于sham组,ET-1免疫反应阳性颗粒主要分布于近曲小管上皮细胞;肾皮质细胞凋亡率明显高于sham组(P＜0.01).尾静脉注射α-硫辛酸可明显降低RIRI大鼠Scr、MDA和UNAG水平,肾小管上皮细胞内ET-1免疫反应阳性颗粒明显少于IR组,肾皮质细胞凋亡率明显低于IR组(P＜0.05).结论:ET-1在大鼠RIRI的发生发展中起着十分重要的作用;LA可通过拮抗ET-1的生物学效应,减轻氧自由基损伤而对RIRI大鼠肾脏产生一定的保护作用.
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红花含药血清对缺氧复氧条件下大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素及ICAM-1表达的影响
目的:观察红花含药血清在缺氧复氧条件下对大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素(Ps)及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)基因表达的影响.方法:用细胞培养、RT-PCR、Western blotting、中药血清药理学方法、免疫细胞化学染色法等技术,观察在常氧、缺氧、复氧及红花含药血清干预等不同条件下大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素及细胞间黏附因子-1基因的表达变化.结果:缺氧组1、6和12 h各个时点P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白水平与同时点常氧组明显差异.缺氧1 h后再给氧(缺氧复氧组)1、6和12 h后P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白表达均明显高于同时点缺氧组及常氧组;缺氧1 h后再给氧同时给予红花含药血清干预各个时点P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白明显低于单纯缺氧复氧组(P＜0.05).结论:缺氧复氧条件下P-选择素及ICAM-1过度表达,可能参与肺栓塞溶栓后缺血再灌注损伤的机制,红花注射液对其有显著缓解作用.
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柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清IFN-γ、IL-4及黏膜炎症的影响
目的:探讨柳氮磺胺吡啶(SASP)对溃疡性结肠炎(UC)患者血清干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL-4)和黏膜炎症的影响.方法:活动期中度UC患者50例,口服SASP 1 g,每日3次,共6周,应用ELISA法检测血清IFN-γ、IL-4,组织学检测黏膜炎症.结果:患者治疗前血清IFN-γ为(31.6±4.3) ng/L,显著高于治疗后的(22.3±5.6) ng/L(P＜0.05),治疗前IFN-γ明显高于对照组的(17.5±5.9) ng/L(P＜0.01);治疗前IL-4为(4.6±1.8) ng/L,显著低于治疗后的(8.9±2.0) ng/L(P＜0.05),治疗前IL-4明显低于对照组的(10.9±2.7) ng/L(P＜0.01).治疗前后嗜酸性粒细胞浸润率分别为100.0%和90.0%(P＜0.05),隐窝脓肿分别为48.0%和13.3%(P＜0.01),黏膜组织学分级分别为(2.49±0.84)级和(1.31±0.75)级(P＜0.01).结论:SASP能明显逆转中度活动期UC患者的Th1和Th2细胞的失衡状态和UC炎症黏膜的隐窝脓肿,减少中性白细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,从而促进炎症黏膜的愈合.
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丝氨酸蛋白酶HtrA2/Omi与细胞存亡
HtrA2/Omi是一种寡聚丝氨酸蛋白酶,存在于大部分的正常组织器官中.在初的研究中发现[1],当细胞受到凋亡刺激时,HtrA2/Omi可由线粒体膜间隙(mitochondrial intermembrane space)释放进入细胞质中,接着出现大量的细胞凋亡性死亡,这些现象表明HtrA2/Omi与细胞死亡之间有着密切的关系[2].
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多重荧光定量PCR对mAchR1表达相对定量分析
目的:建立多重荧光通道定量PCR方法研究乙酰胆碱Ach对毒蕈碱受体 mAchRsⅠ型基因表达的影响. 方法:分别用FAM和VIC不同荧光素标记的MGB-TaqMan探针同时对靶基因和看家基因的转录拷贝数进行多色多通道测定.结果:多重荧光通道定量PCR与单通道荧光定量PCR比较没有差异.Ach作用SK-N-SH细胞24 h和72 h后mAchR1表达分别上调1.38倍和下降6.71倍(P＜0.01). 结论:MGB-TaqMan探针技术在多重荧光RT-qPCR技术中具有高灵敏度和高重复性.Ach对mAchR1 mRNA表达水平有调节作用,并有时间效应.
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移植用微囊化细胞低温保存的研究
目的:探索移植用微囊化细胞低温保存的可行性.方法:以海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微胶囊(APA微胶囊)为研究体系,以转内皮抑素重组中国仓鼠卵巢细胞(rCHO)为模型细胞,观察低温保存过程中降温方式、预平衡方式、冷冻保护剂浓度等关键条件对微囊化细胞复苏活性的影响,以及低温保存后微囊膜对IgG的通透性及微囊内细胞的存活、增殖及产物分泌情况.结果:包埋功能细胞的APA微囊经一定时间的低温保存后,微囊膜仍可屏蔽IgG,并未改变其原有的免疫隔离特性,且囊内细胞具有较高的细胞活性,能够正常生存并保持增殖和产物分泌能力.结论:微囊化细胞进行低温保存是可行的.
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微透析-高效液相色谱法测定大鼠脑脊液中4种氨基酸的含量测定
目的:通过对大鼠脑透析液中氨基酸的含量测定,为在体氨基酸分析建立方法.方法:利用微透析技术抽取麻醉下大鼠脑脊液,运用OPA柱前衍生法处理样品,再用高效液相二元梯度洗脱色谱法,BDSC18柱(Hypersil,4.6 mm×250.0 mm,5 μm),荧光检测脑脊液中谷氨酸、天门冬氨酸、γ-氨基丁酸、牛磺酸等4种氨基酸的含量.结果:该体系可在30 min内对脑脊液中4种氨基酸实现良好的分离,4种氨基酸在0.625-10 μmol/L浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,保留时间分别是天门冬氨酸4.392 min、谷氨酸5.592 min、牛磺酸13.625 min、γ-氨基丁酸14.833 min.结论:本方法准确、灵敏、方便、重复性好,可用于微透析样品中氨基酸的含量测定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
