中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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ROCK对系统性红斑狼疮患者外周血T细胞黏附和迁移的调控
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T细胞中Rho激酶(ROCK)活化情况,并探讨其对T细胞黏附和迁移的影响.方法:收集SLE患者33例,正常健康人12例和类风湿关节炎患者9例作为对照组.外周血T细胞分离采用RosettSep T细胞提取试剂盒提取,ROCK活性用磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)蛋白表达来表示,磷酸化MYPT1蛋白检测采用免疫印迹法,T细胞迁移采用Transwell小室测定.结果:新鲜分离的SLE患者外周血T细胞ROCK活性均显著高于正常对照组和类风湿关节炎组(均P＜0.05).SLE患者T细胞体外黏附和迁移能力显著高于正常对照组;ROCK特异性抑制剂Y27632显著抑制SLE患者T细胞黏附和迁移.结论:SLE患者存在T细胞ROCK活化异常;ROCK可能参与调控SLE T细胞的黏附和迁移;抑制T细胞异常的ROCK活性可能有助于SLE的治疗.
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全麻诱导时丙泊酚滴定给药与传统给药对患者血流动力学的影响
目的:比较丙泊酚全麻诱导时滴定给药和传统给药对患者血流动力学的影响,以探求更安全、合理的麻醉诱导方案.方法:60例美国麻醉医师学会(American Society of Anesthesiology,ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级、拟气管插管全麻下行择期手术的患者,随机分成2组,每组30例.Ⅰ组为传统给药组,按丙泊酚传统量2 mg·kg-1以250.mg·min-1的速度静脉泵注;Ⅱ组为滴定给药组,丙泊酚以1 mg·kg-1·min-1的速度静脉泵注,滴定至患者镇静警觉(OAA/S)评分1分,改为1 mg·kg-1·h-1维持.2组均在泵注丙泊酚的同时,给予芬太尼4 μg·kg-1以注射泵注入.传统组给丙泊酚后1 min、滴定组入睡后给予顺阿曲库铵2 mg·kg-1静推,4 min后行气管插管.记录诱导插管期间各个时点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均血压(MBP)、心率(HR)和脉搏氧饱和度(SpO2).记录血压下降超过30%的例数.术后第2 d询问患者对插管过程是否有记忆.结果:2组均在一次试插即完成气管插管,术后随访均对插管过程无记忆.Ⅱ组SBP和MBP在给药后1 min、3 min及DBP在给药后1 min下降幅度均较Ⅰ组小(P<0.01).Ⅱ组血压下降超过30%的例数较Ⅰ组少(P<0.01).结论:和传统的给药方法相比,全麻诱导时丙泊酚滴定给药既能满足气管插管所需要的麻醉深度,又能避免血流动力学的剧烈波动.
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食管鳞癌组织中TIG1基因甲基化及其mRNA表达的研究
目的:探讨他扎罗汀诱导基因1(tazarotene-induced gene-1,TIG1)基因甲基化及表达与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:采用甲基化特异性PCR检测43例食管鳞癌组织、20例癌旁组织和15例正常组织中TIG1基因甲基化状态;实时荧光定量PCR法法检测TIG1 mRNA的表达.结果:食管鳞癌组织TIG1基因启动子甲基化率为25.6%(11/43),癌旁组织5.0%(1/20),正常组织中未检测到其甲基化,差异有统计学意义(P<0.05);其甲基化水平与患者性别、年龄、肿瘤生长部位和分化程度无关(P>0.05),但与患者TNM分期(P<0.01)及淋巴结转移(P<0.05)有关.鳞癌组织TIG1 mRNA显著低于癌旁组织(P<0.05)及正常组织(P<0.01),甲基化组织TIGI mRNA表达显著低于非甲基化组织(P<0.01).结论:甲基化可能是食管鳞癌中TIG1基因失活的重要机制,与患者病理分期及淋巴结转移有关.
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转化生长因子β1降低大鼠自发性癫痫发作并抑制胶质细胞活化
目的:观察经鼻给予转化生长因子β1(TGF-β1)是否能减少匹罗卡品致痫大鼠慢性自发性癫痫的发作并探讨其可能机制.方法:经鼻给予大鼠重组人TGF-β1或等量PBS溶液,以匹罗卡品建立癫痫持续状态模型,癫痫持续状态后7 d经动态视频记录其活动,通过胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和离子钙结合接头分子1(Iba1)免疫组化观察癫痫大鼠海马组织胶质细胞的活化,采用尼氏染色观察海马区神经元的死亡.结果:TGF-β1有效降低自发性癫痫的平均频率、发作程度和持续时间.癫痫持续状态后14 d TGF-β1治疗组海马区活化的胶质细胞明显少于匹罗卡品模型组(P<0.05);TGF-β1显著降低海马CA3区神经元的死亡(P<0.01).结论:经鼻给予TGF-β1可降低大鼠自发重复性癫痫发作,抑制胶质细胞活化,从而减少神经元的死亡.
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无痛肠镜麻醉中不同给药方法对呼吸和循环的影响
目的:比较丙泊酚滴定麻醉和传统麻醉方法用于无痛肠镜时呼吸和循环的变化,寻找对呼吸循环影响小的给药方法;评估不同滴定诱导终点在无痛肠镜麻醉中的差别.方法:拟行无痛肠镜检查患者90例,随机分为3组,MOAA/S评分达1分为诱导终点组(M组)、睫毛反射消失为诱导终点组(E组)及对照组(C组),每组30例.记录各组呼吸抑制、低血压的发生例数和苏醒时间.记录不同时点的平均血压、心率和脉搏氧饱和度.结果:和C组相比,M组和E组呼吸抑制和低血压的发生例数少(P＜0.05),苏醒时间短(P＜0.05).M组和E组并发症发生率及血流动力学改变无显著差异(P＞0.05).结论:相比传统用药方法,丙泊酚滴定麻醉用于肠镜检查可减少对呼吸和循环的影响,苏醒迅速.以MOAA/S达到1分或睫毛反射消失为诱导终点对呼吸和循环的影响无显著差别.
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CADM1过表达对人胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制
目的:研究细胞黏附分子1(cell adhesion molecule 1,CADM1)过表达对人胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响并探讨其可能的分子机制.方法:采用Western blotting检测3株胃癌细胞系中CADM1蛋白的表达.构建pcDNA-CADM1真核表达载体,并将其转染MKN-45细胞,采用G418筛选稳定表达CADM1的细胞株,利用Western blotting鉴定所筛选的稳定细胞株.采用CCK-8试剂和Boyden小室分析过表达CADM1对MKN-45细胞增殖和侵袭的影响.利用Western blotting检测细胞增殖和侵袭相关蛋白表达.结果:MKN-45细胞中CADM1蛋白的相对表达水平显著低于MKN-28和SGC-7901细胞(P<0.05).此外,成功构建pcDNA-CADM1真核表达载体,并获得稳定过表达CADM1的MKN-45细胞株.CCK-8结果显示,与未处理组和pcDNA3.1组相比,pcDNA-CADM1组中MKN-45细胞的增殖明显受到抑制(P<0.05).Boyden小室体外侵袭实验结果显示,与未处理组(101.53±6.89)和pcDNA3.1组(98.77±7 03)相比,pcDNA-CADM1组中MKN-45细胞穿膜的细胞数(52.35±3.89)显著减少(P<0.05).Western blotting结果显示,与未处理组和pcDNA3.1组相比,pcDNA-CADM1组中p21蛋白表达显著上调,而MMP-2和MMP-9表达显著下调(P<0.05).结论:CADM1过表达能明显抑制胃癌细胞的增殖和侵袭能力,因而CADM1有望成为胃癌治疗的新靶点.
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钙激活性氯离子通道与高肺血流性肺动脉高压
高肺血流性肺动脉高压的形成主要是由于长期异常血流动力学改变引起肺动脉内皮损伤、肺动脉中膜平滑肌舒缩功能障碍和肺血管结构重构,进而使血管内径变小,肺血管阻力增加,其中肺动脉平滑肌收缩是重要的成因.
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脑内高表达microRNAs的时空效应及其在神经管缺陷中的可能作用
微小RNA(microRNA,miRNA)在生物体的发育生长、细胞增殖分化及凋亡、激素的分泌和肿瘤发生等领域中具有重要的调控功能[1-2].哺乳动物中枢神经系统的发育过程需要经历多个位点的神经管闭合,若神经管闭合失败或早闭,会导致神经管缺陷(neural tube defects, NTD)的发生,这是一种严重的、多因素的先天性复杂疾病,以往文献报道有多种miRNAs参与了NTD的发病机制.
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应用亚硫酸钠快速制备低氧性肺血管收缩离体模型所需低氧性Krebs-Henseleit液的方法及评价
目的:探讨应用亚硫酸钠(sodium sulfite,Na2SO3)快速去氧制备低氧性肺血管收缩(hypoxia pulmonary vasoconstriction,HPV)离体模型所需低氧性Krebs-Henseleit(KH)溶液的可行性.方法:在暴露于空气的开放环境中将不同剂量Na2SO3加至0.5 L 温度为37 ℃的KH溶液中,用i-STAT便携式临床分析仪检测加样1 min后溶液pH值、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)和钠离子(Na+)浓度的变化;选择适合HPV模型条件的Na2SO3剂量溶入0.5 L KH液后,检测此低氧溶液在1、10、20、30、60和90.min时上述指标的变化.结果:大于0.2 g(包括0.2 g)Na2SO3加至0.5 L KH液中可降低KH液的PO2(P<0.01),且随着剂量的增加,PO2降低.其中,1 5 g Na2SO3剂量可使0.5 L KH液达到HPV模型所需的低氧状态PO2(20~40.mmHg)并维持此低氧状态至少90.min,溶液pH值、PCO2和Na+浓度均处于正常范围.结论:应用Na2SO3可制备HPV离体模型所需的低氧溶液,方法简单,快速可行,状态稳定,无需密闭.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
