中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白介素10抑制晚期糖基化终产物诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖
目的:观察重组人白介素10(rhIL-10)对晚期糖基化终产物刺激下离体大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:体外培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞,应用不同浓度的AGE分别刺激VSMCs并设立对照组进行比较,将不同剂量的rhIL-10与AGE共同作用并设立对照组进行比较,采用MTS/PES法确定血管平滑肌细胞的增殖程度.结果:与对照组相比,晚期糖基化终产物对血管平滑肌细胞增殖具有明显的刺激作用(P＜0.05).rhIL-10单独应用对血管平滑肌细胞生长没有影响(P＞0.05).在晚期糖基化终产物刺激下,rhIL-10可明显抑制血管平滑肌细胞的生长(P＜0.05).结论:结果提示rhIL-10可抑制晚期糖基化终产物诱导的血管平滑肌细胞增殖.
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气道粘液、粘蛋白及其分泌调节
气道粘液粘附吸入的尘粒和微生物等,进而通过纤毛转运系统清除,是呼吸系统的重要防御机制之一.生理条件下气道表面分泌的粘液数量较少,维持着正常粘液的粘弹性和粘液纤毛清除功能.气道粘液的过量(高)分泌,是气道疾病的常见病理表现,与气道疾病的发生、发展、转归有密切关系.近几年随着粘蛋白基因的克隆和鉴定,人们对粘液的性质、分泌特点、调控因素及潜在的控制粘液高分泌的治疗靶点有了进一步的认识.
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一氧化氮的抗炎作用与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种渐进性、以大动脉脂质及纤维成分的沉积为特征的疾病,病理学的研究表明血中炎性细胞,特别是单核/巨噬细胞在血管壁粥样硬化的发展中起重要作用[1].
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干细胞与肿瘤发生的关系
干细胞(stem cells)在生命科学研究中是一把双刃剑.一方面可用于研究增殖、分化、生长、发育、衰老、死亡等基本的生命现象,另一方面经体外诱导可用于临床细胞治疗和组织工程材料研究,为一些目前难治性疾病的治疗带来新的希望[26-30].
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胰酶冷消化加刮刷法分离培养气管上皮细胞的实验研究
目的:改进气管上皮细胞的培养技术.方法: 采用胰酶冷消化加刮刷法分离兔气管上皮细胞,测定分离细胞的数量、纯度及成活率,并与机械剥离加酶消化法、酶温消化加刮刷法进行比较.同时比较无血清与有血清培养方法对上皮细胞纯度、融合时间的影响.结果:(1)胰酶冷消化加刮刷法分离所得上皮细胞的数量[(8.217±0.443)×106 cells/只]明显高于机械剥离加酶消化法[(2.198±0.533)×106 cells/只], P＜0.01;成活率(91.730%±1.532%)明显高于机械剥离加酶消化法(86.29%±0.46%)和胰酶温消化加刮刷法(83.07%±1.80%),均P＜0.05;纯度(94.08%±2.70%)接近机械剥离加酶消化法(97.02%±0.51%),P＞0.05,但明显高于胰酶温消化加刮刷法(88.900%±1.304%),P＜0.05.(2)无血清组在培养第3 d(95.0%±0.0%)、第5 d(95.3%±0.3%)、第7 d(95.3%±0.3%)气道上皮细胞纯度显著高于有血清组(90.1%±0.8%, 84.7%±1.6%和83.0%±0.9%),P＜0.01;且细胞生长融合时间(6-7 d)明显早于有血清组(12-14 d).结论: 胰酶冷消化加刮刷法是一种经济、简便、高效的兔气管上皮细胞体外分离培养方法,无血清培养可以提高培养上皮细胞的纯度,促进细胞融合.
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血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序
目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1.方法: 用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因.结果: 扩增出人Ang1 cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1 cDNA包括长为1 497 bp、1 494 bp 的2种剪切体,分别编码498和497个氨基酸残基. 限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1.结论: 发现2种共存的Ang1 cDNA剪切体,并成功构建真核表达质粒psecTagBk-Ang1.
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呼吸道合胞病毒M2-1蛋白多克隆抗体的制备
目的:制备呼吸道合胞病毒(RSV)M2-1蛋白多克隆抗体,为进一步研究RSV生物学特性奠定基础.方法:纯化RSV M2-1蛋白,免疫新西兰家兔,Western blot检测M2-1多克隆抗体效价.结果:Western blot检测可见约48 kD的特异性条带,M2-1蛋白多克隆效价为1∶1 000. 结论:本实验成功的地制备了RSV M2-1蛋白多克隆抗体.
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微量酶联夹心杂交法定量检测TNF-αmRNA
目的:建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微板酶联夹心杂交技术,对人单核细胞分泌的TNF-α mRNA 进行定量检测.方法: 设计两条特异探针,其中一条为捕获探针,5'端带有氨基修饰,可以与微量DNA结合板表面的NOS基团共价结合,而且是"竖直"地包被在微孔内,另一个为检测探针,3'端带有生物素标记.提取人单个核细胞总RNA, RT-PCR后的扩增产物经变性后加入已包被好捕获探针的微孔板中,加入检测探针与已杂交的产物结合,后加入亲和素-辣根过氧化物酶(avidin-HRP)显色系统催化底物显色,450 nm波长下检测吸光度进行定量.结果: 该方法检测TNF-α mRNA 的灵敏度,明显高于琼脂糖凝胶电泳,而且具有良好的重复性,等量PCR产物作10个复孔,吸光度的CV值为7.2%,批间的CV值为9.1%.在本实验中,我们首次尝试着用客观的数据来表示正常人中1×106个PBMCs中TNF-α mRNA的平均表达量,发现该表示方法直观明了,结果稳定,而且简便可行,不需要特殊的仪器及昂贵的试剂.结论: 本方法具有高灵敏度、高特异性、精确、简单易操作,结果数据化等优点,适合于微量细胞因子mRNA 的定量检测.
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肝癌细胞冻融抗原负载树突状细胞瘤苗的制备与活化
目的:探讨制备肝癌树突状细胞(DCs)瘤苗和体外诱导DCs活化的优化方法.方法:取健康人新鲜血50 mL,Ficoll密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC),制备肝癌细胞冻融抗原,采用不同因子组合培养PBMC,诱导和激活DCs,A组:rhGM-CSF+IL-4;B组:rhGM-CSF+IL-4+冻融抗原负载;C组:rhGM-CSF+IL-4+TNF-α;D组:rhGM-CSF+IL-4+TNF-α+冻融抗原负载.结果:各组均诱导出DCs,并高表达CD11c和CD54,冻融抗原可明显上调CD86、CD80、HLA-DR表达和IL-12 p40分泌(P＜0.01),TNF-α促进CD86表达的作用更显著,但对IL-12分泌无影响,依次用TNF-α诱导和冻融抗原负载可进一步促进CD86表达和IL12 p40分泌(P＜0.05).CD54和HLA-DR双标记免疫细胞化学染色显示,各组DCs大多为CD54+.表达HLA-DR的DCs均为CD54+HLA-DR+,其中,A组CD54+HLA-DR+细胞数量少,D组多,平均每个细胞HLA-DR的表达水平也与此对应.结论:采用rhGM-CSF、IL-4诱导的未成熟DCs,依次使用TNF-α刺激与肝癌细胞冻融抗原修饰可有效促进DCs的活化与成熟.
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呼吸功能不全综合实验改革的探索
目的:为了探索如何在一次教学实验中将生理学、病理生理学和药理学三个机能学科的实验有机地结合起来,形成综合性实验以培养学生的综合思维和实验研究能力.方法: 在病理生理学的呼吸功能不全实验的基础上,增加了呼吸的生理调节和不同类型的呼吸衰竭采用不同的针对性药物治疗,并且采用启发式教学方法.结果: 学生学习兴趣明显提高,学生不仅学到了更多的研究方法,而且综合分析和科研创新能力都有明显提高.结论: 这种改进明显提高了实验课的教学水平和教学质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
