中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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巨噬细胞移动抑制因子基因的克隆和原核表达
目的:扩增、克隆人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因,并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的重组MIF蛋白.方法:根据人MIF基因序列,设计、合成PCR引物,利用RT-PCR技术从人T淋巴细胞mRNA中扩增MIF基因.将MIF定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,并将构建正确的重组表达载体pGEX-4T-MIF转化工程菌BL21(DE3),用异丙基硫代-β-D-半乳糖(IPTG)诱导表达重组MIF蛋白.用GSTrap亲合柱纯化表达产物GST-MIF,行柱上凝血酶消化,洗脱获得MIF蛋白.用巨噬细胞移动抑制试验(MMI)鉴定MIF蛋白的生物活性.结果:限制性内切酶分析和DNA测序结果表明,成功构建了重组质粒pGEX-4T-MIF,人MIF cDNA长348 bp,编码115个氨基酸.经IPTG诱导,高效表达出可溶的GST-MIF蛋白.SDS-PAGE和Western blotting分析显示,GST-MIF经凝血酶消化,获得13 kU的MIF蛋白.MIF蛋白对巨噬细胞移动的抑制率达30%,具有生物活性.结论:克隆、测定了人MIF基因,在大肠杆菌表达出具有生物活性的MIF蛋白.
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慢性乙型肝炎合并肝癌患者淋巴细胞的彗星试验分析
目的:观察慢性乙型肝炎合并肝癌患者外周血淋巴细胞DNA的损伤情况.方法:利用先进、快速、灵敏、客观的彗星试验及IMI 1.0彗星分析软件,对慢性乙型肝炎合并肝癌患者淋巴细胞DNA损伤进行观察.结果:慢性乙型肝炎合并肝癌患者外周血淋巴细胞的"彗星"尾长、尾%DNA、尾惯量和尾矩4个指标均显著高于健康人(P＜0.05).结论:慢性乙型肝炎合并肝癌患者外周血淋巴细胞的DNA损伤明显,其原因可能是HBV DNA整合到淋巴细胞内,导致淋巴细胞DNA高级结构发生了变化.
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良性前列腺增生组织中基质细胞的增殖和凋亡
目的:探讨良性前列腺基质增生组织中细胞增殖及凋亡状态的改变.方法:采用双抗体免疫组化方法,对6例良性前列腺增生和4例正常前列腺组织标本中平滑肌细胞的增殖状态进行研究;采用免疫组化和TUNEL相结合的方法,在连续的组织切片上观察基质细胞凋亡状态的变化.结果:在增生的前列腺组织中,处于增殖状态的平滑肌细胞比例远远高于正常前列腺组织,处于凋亡状态的基质细胞比例低于正常前列腺组织.结论:良性前列腺增生组织中,平滑肌细胞的增殖增加和基质细胞的凋亡减少同时发生.
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不稳定型心绞痛患者树突状细胞功能的研究
目的:研究不稳定型心绞痛患者(UAP)树突状细胞(DC)的功能.方法:分离14例UAP和11例正常人外周血单个核细胞(PBMC),在含粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素4(IL-4)的培养条件下制备DC.用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子CD 86(B7-2)的表达;混合淋巴反应(MLR)检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力;ELISA法测定MLR上清液中的细胞因子.结果:与正常组比较,UAP者DC表面CD 86的表达明显增高;对T淋巴细胞刺激的能力增强;经DC刺激的淋巴细胞分泌致炎细胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)增多,抑炎细胞因子(IL-10)减少.结论:UAP者DC的功能亢进,由此启动的T淋巴细胞的增殖和炎性细胞因子分泌可能是UAP发病的原因.
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人脐血干细胞体外诱导为肥大细胞的研究进展
肥大细胞(mast cells,MCs)在变态反应疾病中起关键作用.成熟肥大细胞仅存在于组织中,由组织中分离纯化MCs不仅量少且成功率和纯度较低.由于MCs是由造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)诱导分化而来,所以如在体外将HSC诱导分化成功能性MCs,可为MCs的功能研究提供重要来源.本文将人脐血干细胞体外诱导分化为MCs的研究进展加以综述.
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大气污染颗粒物质与心血管疾病
据世界卫生组织(WHO)的数字,在世界范围内,城市大气污染造成每年约800 000人死亡、世界人口总健康寿命减少约4 600 000人年[1].实际上,这种影响在地理上的分布并不均匀:其中约三分之二的死亡和健康寿命减少现象发生在亚洲的发展中国家.
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豚鼠心室肌细胞急性分离法中的要则
目的:探讨酶解分离豚鼠心室肌细胞过程中容易忽视的因素及应予重视的要求.方法:采用Lan-gendorff灌流,先用无钙液灌流4-5 min,再用含胶原酶I 0.1g/L、蛋白酶E 0.01g/L、BSA 0.5g/L的无钙液灌流8-10min,接着用KB液冲洗4-5 min后剪下心室肌,剪碎,过滤,静置后复钙进行膜片钳实验.结果:通过仔细调整和控制细胞分离过程中的各种问题和影响因素,得到结构完整、长杆状、耐钙的心室肌细胞.结论:积极探索和总结细胞分离过程中的关键问题,可顺利得到适于膜片钳记录的单个心室肌细胞.
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壳蛋白免疫法测定重组腺病毒滴度的方法学评价
目的:介绍壳蛋白免疫法(hexon immunoassay),并同传统细胞病变(CPE)法比较,检测其可靠性和可重复性.方法:3种重组腺病毒(Ad-lacz、Ad-hEndo和dl 1520)扩增、提纯后,用壳蛋白免疫法、CPE法测定病毒滴度及A260值法测定病毒总颗粒数.结果:壳蛋白免疫法和CPE法同时测定3种同批次病毒滴度,结果一致,P＞0.05;对不同批次3种腺病毒滴度测定,结果仍相似,平均差值(-x)±s=0.1527±0.3270,P＞0.05,两法有很好的相关性,r=0.913;壳蛋白免疫法对同批dl 1520测定19次,变异系数仅为1.42%.结论:壳蛋白免疫法是测定腺病毒滴度的有效方法,系统误差小、重复性好、结果客观可靠,可避免CPE法中由于细胞退化和工作人员主观判断造成的系统误差,比CPE法更精确、更省时.
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| 2019 | 01 03 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
