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中国病理生理

中国病理生理杂志

Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国病理生理学会
  • 影响因子: 1.06
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4718
  • 国内刊号: 44-1187/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-98
  • 曾用名: 病理生理学报
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 暨南大学《中国病理生理杂志》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陆大祥
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 采用基因打靶技术构建结核分枝杆菌新基因 Rv0901缺失株的研究

    作者:邱云青;鲍朗;赵计林;赵明才;张会东;吴悦涵

    目的:利用基因打靶技术构建基因打靶载体和基因缺失株,用于结核分枝杆菌基因Rv0901功能的研究.方法:结核分枝杆菌标准株H37Rv体外培养,对其Rv0901基因及两侧序列进行体外扩增,连接载体及目的片段,切除目的基因,再引入筛选标志构建重组自杀质粒,分别用酶切及PCR鉴定;用电穿孔法将重组自杀质粒转入结核杆菌H37RV株,用PCR鉴定.结果:经鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符,且为所需目的基因片段,成功切除靶片段;蓝白斑筛选证实标记基因插入片段插入方向正确;Rv0901基因缺失株用PCR鉴定成功缺失了目的基因片段2.5kb.结论:成功构建了用于结核分枝杆菌基因打靶的置换型载体和Rv0901新基因缺失株,为Rv0901基因功能的研究莫定了基础.

  • 发热大鼠下丘脑组织中蛋白质组双向电泳图谱初步分析

    作者:周军;李沧海;霍海如;姜楠;姜廷良

    目的:初步观察酵母性发热大鼠下丘脑组织中蛋白质的差异表达,为进一步探讨发热的分子机制提供依据.方法:应用双向电泳技术,对正常大鼠和酵母发热大鼠下丘脑组织中蛋白质表达进行比较,观察其差异表达.结果:发热模型大鼠与正常大鼠比较,下丘脑蛋白表达有明显差异,差异蛋白数量约占可分辨蛋白点的3.8%.其中9种蛋白表达强于对照,4种蛋白表达低于对照,1种蛋白等电点发生了改变,1种蛋白仅见于酵母发热大鼠.结论:发热与正常大鼠下丘脑组织中所表达的差异蛋白,是否是酵母介导大鼠体温升高的相关蛋白或特异蛋白,值得验证.

  • D-半乳糖对幼鼠心脏成纤维细胞拟衰老作用的实验研究

    作者:丁秀云;刘谟焓;王琳;王士雯

    目的:研究D-半乳糖(D-gal)对心脏成纤维细胞拟衰老的诱导作用,探讨D-gal诱导心脏成纤维细胞衰老的机制.方法:不同浓度的D-gal作用于幼鼠心脏成纤维细胞,在不同的作用时间,采用MTT、细胞周期、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量等指标研究D-gal对心脏成纤维细胞的作用.结果:D-gal组细胞活力明显低于对照组;增殖速度慢于对照组;细胞中DNA含量低于对照组,细胞周期S、G2-M期减少,G0-G1期增加;心脏成纤维细胞中SOD活力低于对照组,丙二醛(MDA)含量高于对照组.结论:提示D-gal对幼鼠心脏成纤维细胞的老化具有诱导作用.

  • L-精氨酸对急性心肌梗死大鼠选择素mRNA表达的影响

    作者:陈茜;宋张娟;李保罗

    目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)对急性心肌梗死(AMI)大鼠L、E-选择素mRNA表达的影响及其对心肌的保护作用机制.方法:SD大鼠40只,采用垂体后叶素(Pit)复制急性心肌梗死.设正常组、Pit组、L-Arg治疗组及一氧化氮合酶抑制剂L-NAME组,使用原位杂交检测白细胞L-选择素及心肌微血管内皮细胞E-选择素mRNA的表达,并测定血清TnT、NO2-/NO3-、CK的浓度以及心肌组织PMNs浸润数.结果:阳性组和L-NAME组,L、E-选择素mRNA表达明显上调(P<0.01或P<0.05),血清NO2-/NO3-水平显著降低(P<0.01),心肌PMNs浸润数、血清TnT、CK浓度显著增高(P<0.01或P<0.05).L-Arg组较阳性组,L、E-选择素mRNA表达下调,血清NO2-/NO3-水平增高(P<0.05),心肌PMNs浸润数、血清TnT、CK浓度降低.结论:外源性L-Ag对AMI大鼠心肌具有保护作用,其作用机制与增加NO合成、抑制选择素mRNA表达有关.

  • 糖尿病大鼠心肌CTGF mRNA的表达及苯那普利的调节作用

    作者:董志恒;李才;曲萌

    目的:研究糖尿病大鼠心肌结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达及苯那普利的调节作用.方法:24只Wistar大鼠用链脲佐菌素诱发糖尿病后,随机分为苯那普利治疗组及糖尿病未治疗组(糖尿病组),以10只正常大鼠作为对照.治疗组以10 mg·kg-1·d-1灌服,连续处理12周后应用RT-PCR检测心肌CTGR mRNA的表达水平.结果:糖尿病组大鼠心肌CTGRmRNA的表达(1.04±0.10)高于对照组(0.69±0.04);苯那普利治疗组心肌CTGR mRNA表达低于糖尿病组(P<0.01).结论:糖尿病大鼠心肌CTGF mRNA表达明显上调,苯那普利对CTGF mRNA表达的增加有抑制作用,可能减轻糖尿病大鼠的心肌病变.

  • 免疫磁性细胞系统分离筛选和荧光标记骨髓干细胞亚群Thy-1lowLin-Sca-1+的研究

    作者:何劲松;陈积圣;闵军;魏菁;赵洪云;蔡云峰;王成友;王先明

    目的:探讨免疫磁性细胞分选系统(MACS)分离纯化骨髓干细胞亚群Thy-1lowLin-Sca-1+和绿色荧光蛋白(CFDA SE)标记它的效果.方法:收集小鼠股骨骨髓细胞,用MACS系统,通过3步分选步骤选择Thy-1lowLin-Sca-1+细胞,去除Lin+细胞,得骨髓干细胞亚群Thy-1lowLin-Sca-1+,流式细胞仪分析其纯度,计算回收率;用CFDASE与Thy-1lowLin-Sca-1+细胞共孵育标记.结果:MACS分选Thy-1lowLin-Sca-1+细胞纯度和回收率高分别为72.36%和82.43%;CFDA SE标记强度高.结论:MACS系统能有效分选骨髓干细胞亚群Thy-1lowLin-Sca-1+:CFDASE能对Thy-lowLin-Sca-1+细胞进行有效标记.

  • 低浓度11,12-EET预处置对缺血/再灌注大鼠心肌11,12-EET含量的影响

    作者:张立克;曾翔俊;芦玲巧;王雯;朱盈芬

    目的:观察低浓度外源性11,12-EET预处置对缺血/再灌注心脏EET水平的影响,探讨EETs预处置保护心肌的可能机制.方法:雄性Wistar大鼠,结扎冠状动脉左前降支60min和松开30min复制心肌缺血/再灌注模型;阻断冠脉血流前,静脉给予6.24×10-8mol/L 11,12-EET造成11,12-EET预处置.实验分4组:①11,12-EET预处置缺血/再灌注组;②11,12-EET预处置假手术组;③假手术组;④缺血/再灌注组.采用气相色谱法测定心肌11,12-EET的含量,并观察缺血/再灌注过程中心功能的变化.结果:11,12-EET预处置可减轻缺血/再灌注造成的心肌收缩和舒张功能降低程度及心肌内源性11,12-EET增加程度.结论:11,12-EET预处置通过引起心肌11,12-EET少量生成,进而抑制其后缺血/再灌注损伤时的11,12-EET大量增加,可能是11,12-EET预处置保护心功能的机制之一.

  • 脂多糖对大鼠肺微血管内皮细胞G蛋白偶联受体激酶的影响

    作者:孙耕耘;肖贞良;王应灯

    目的:鉴定大鼠肺微血管内皮细胞(RPMVEC)G蛋白偶联受体激酶(GRK)的亚型,并观察脂多糖(LPS)的影响.方法:在体外分离、培养RPMVEC的基础上,采用Westem blot方法检测GRK2和GRK3.结果:LPS组和LPS+山莨菪碱组GRK2表达明显高于正常对照组;RPMVEC无GRK3表达.结论:LPS引起RPMVEC膜GRK2表达增加可能与促进β肾上腺素受体(β受体)内化,从而导致β-受体下调有关,而与GRK3无关;山莨菪碱不能抑制LPS引起的GRK2表达增加.

  • 鸟苷素家族研究进展

    作者:谷雪梅;冯磊;来茂德

    鸟苷素家族是近10年来发现的一类在结构和功能上与细菌热稳定性肠毒素(heat-stable enterotoxins,STs)相似的小分子肽,已经发现的有鸟苷素(guanylin,GN)[1,2],尿鸟苷素(uroguanylin,UGN)[3,4]和淋巴鸟苷素(lymphoguanylin,LGN)[5].它们都富含半胱氨酸,能激活上皮细胞的鸟苷酸环化酶(guanylyl cyclase,GC-C)受体,通过介导第二信使cGMP而发挥生物学效应.

  • 转化生长因子-β在哮喘气道炎症与重塑中的作用

    作者:李明才;何韶衡

    哮喘(asthma)是-种慢性气道炎症性疾病,伴有气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)o多种细胞(包括T淋巴细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、上皮细胞及平滑肌细胞等)和炎性介质及细胞因子参与哮喘的发生发展过程.

  • 利钠肽结构、受体的生理和病理作用

    作者:徐丽;陈兰英

    利钠肽是近20年才发现的一类多肽.利钠肽在利尿、扩张血管、降低血压、提高免疫力、促进骨的发育,以及神经调节等方面均有重要作用.

  • 头颈部鳞癌中抑癌基因PTEN的研究进展

    作者:谢思明;沈丽佳

    PTEN/MMAC1/TEP1基因是1997年由3个研究小组发现的一种新的抑癌基因,它定位于10 q23.3,是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因[1].研究表明,PTEN在许多肿瘤中均有异常表达,在头颈部鳞癌中也发现其有异常表达.本文拟就PTEN在头颈部鳞癌中的研究进展作一综述.

  • 干细胞的应用

    作者:张敬军;刘焯霖

    近年来,生物医学技术迅猛发展,由于干细胞具有自我更新和分化的潜能,在特定的微环境中可以横向分化,因此干细胞的应用研究具有划时代的意义.干细胞应用和人类其它治疗疾病手段一样,应符合安全和有效两大原则,安全包括:致畸、致突、致癌三大安全评价试验.就算安全,干细胞有效治疗也还有许多未解决的问题,但由于其广阔的应用前景,仍成为世界科学界研究的热点之一.应用干细胞治疗疾病较传统方法有很多优点,如低毒性或无毒性,长期有效;应用自身干细胞移植,避免产生免疫排斥反应等.

    关键词: 干细胞 分化
  • 自体移植法复制大鼠子宫内膜异位症模型

    作者:冉青珍;司徒仪;杜标炎

    目的:研究自体移植法所造大鼠子宫内膜异位症模型性周期的改变,观察模型大鼠子宫内膜的病理特征,分析该模型是否能代表子宫内膜异位症患者所表现的月经失调、不孕等病理状态.方法:参照文献报道方法,取大鼠子宫内膜自体移植制造子宫内膜异位症动物模型,并剖腹验证造模成功.以阴道细胞涂片法研究大鼠造模前后性周期的变化,并剥取模型大鼠在位与异位子宫内膜组织,及正常大鼠同时期子宫内膜,石蜡包埋切片,研究其病理差异.结果:造模8周后部分大鼠出现性周期紊乱.在位子宫内膜发育延迟,而异位子宫内膜发育更迟.结论:以自体移植法造大鼠子宫内膜异位症模型,部分模型大鼠表现性周期紊乱、在位子宫内膜发育延迟导致胚胎种植环境不良及异位内膜的旁分泌干扰,可代表子宫内膜异位症患者月经失调、不孕的病理状态.

中国病理生理分期目录
期数
2019 01 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1985 01 02 03 04 z1

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