中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖尿病大鼠中枢胰岛素、谷氨酸脱羧酶抗体化与外周关系的研究
目的:检测链尿佐菌素(STZ)诱导Ⅰ型糖尿病(1-DM)大鼠嗅球、下丘脑弓状核、海马、杏仁核及胰腺的胰岛素(Ins)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)含量变化,探讨中枢神经系统在1-DM发病机制中的作用及与外周关系.方法:用STZ复制1-DM大鼠模型,测定正常对照组与1-DM大鼠4、6、8、10周的嗅球、弓状核、海马、杏仁核及胰腺Ins、GADA的含量变化,并作比较与相关分析.结果:正常大鼠嗅球的Ins含量显著高于弓状核、海马、杏仁核(P＜0.01);1-DM大鼠8周组与10周组嗅球Ins含量低,GADA含量高;与4周组、6周组比较均有显著差异(P＜0.01).大鼠嗅球的Ins、GADA含量变化与胰腺含量呈显著正相关(r=0.9932,P＜0.01;r=0.9637,P＜0.01).1-DM 8周组嗅球、胰腺的Ins及GADA含量与10周组无显著差异(P＞0.05).结论:1-DM大鼠嗅球、弓状核、海马、杏仁核的Ins减少与GADA的增加,以嗅球为显著,其变化与胰腺含量变化呈显著相关,可能与中枢神经系统参与1-DM的发病有关.嗅球在胰腺产生GADA,胰岛释放Ins减少,胰岛功能衰竭等过程中,可能有中枢调控作用.
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外周胆碱能神经在大鼠应激性体温过高反应中的可能作用
目的:探讨外周胆碱能神经在应激性体温过高反应中的作用.方法:用无线遥测技术观察皮下注射甲基东莨菪碱和吡啶斯的明对大鼠在开放环境中应激性体温过高和活动的影响,用分光光度技术测定血浆胆碱酯酶的活性.结果:外周胆碱能受体阻断剂甲基东莨菪碱能明显抑制开放环境中大鼠的应激性体温过高反应;外周抗胆碱酯酶剂吡啶斯的明能提高开放环境中大鼠的应激性体温过高反应,而血浆胆碱酯酶的活性降低52%;吡啶斯的明几乎可以抵消甲基东莨菪碱对开放应激性体温过高的抑制作用.这两种药物对暴露在开放环境大鼠的活动无明显影响.结论:吡啶斯的明和甲基东莨菪碱可以影响暴露到开放环境中大鼠的体温调节反应,提示外周胆碱能神经参与大鼠应激性体温过高反应的调节.
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甘草甜素抑制肺纤维化大鼠肺组织单核细胞趋化蛋白-1的表达
目的:观察甘草甜素对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的干预作用及可能机制.方法:随机将大鼠分为对照组、肺纤维化模型组、甘草甜素干预组.气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28 d处死,取肺组织,行嗜伊红染色、Masson染色;检测肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)的变化;RT-PCR法测肺组织单核细胞趋化因子-1 mRNA的表达,免疫组化测肺组织单核细胞趋化因子-1蛋白的表达.结果:干预组肺纤维化程度轻于模型组;肺组织匀浆羟脯氨酸(HYP)含量显著低于模型组(P＜0.01);在模型组MCP-1第7 d表达就明显升高,第28 d下降,但仍高于对照组,干预组与模型组有同一规律,但均减弱,第7、28 d与模型组(M组)比较,P＜0.05.结论:甘草甜素能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用可能部分是通过抑制MCP-1的表达而实现.
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正常及关节盘移位后颞下颌关节滑膜OPG/OPGL的表达及意义
目的:观察正常及关节盘移位后颞下颌关节滑膜内护骨素OPG及其配体OPGL的表达及意义.方法:32只日本大耳白兔,25只建立颞下颌关节盘前移位的动物模型,术后1、2、4、8、12周处死,5只行模拟手术作为假手术对照,另2只不行手术作为空白对照.取颞下颌关节标本,HE染色观察镜下结构,S-P免疫组化法检测滑膜中OPG和OPGL的表达与分布.结果:各实验组动物术后体重无减轻,伤口愈合良好,大体及显微镜下观察关节盘明显前移位.对照组OPG主要表达于滑膜下层血管内皮细胞及部分滑膜衬里细胞,滑膜内OPGL无表达或鲜有表达.关节盘移位后,仅1、2周各1个样本滑膜下层少量OPGL表达,其它样本未见明显OPGL阳性细胞;OPG表达强度无减弱.结论:正常颞下颌关节滑膜内OPG表达明显强于OPGL,对正常状态骨软骨代谢平衡的维持有重要意义;关节盘移位后OPG和OPGL无明显变化,保证了关节盘移位后骨软骨代谢能维持平衡.
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肾上腺髓质素与心血管病理性重构
肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)是1993年从人嗜铬细胞瘤中分离出的由52个氨基酸组成的舒血管肽,属于降钙素基因相关肽超家族.该物质广泛分布于全身各个系统,尤其是心血管系统,如血管平滑肌细胞、内皮细胞、心肌细胞和成纤维细胞均可合成和分泌AM.
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无镁诱导体外培养人胚海马神经元癫痫样放电的实验
目的:研究体外培养人胚海马神经元的方法以及在换用无镁培养液后神经元产生癫痫样放电的情况,以建立一种人胚海马神经元的癫痫模型.方法:取12-20周龄引产的胎儿,分离海马神经元培养,采用NSE鉴定神经元.培养至12 d采用全细胞膜片钳技术记录神经元在无镁液处理不同时间后的放电变化,并应用流式细胞仪检测神经元凋亡的发生.结果:形态学上,神经元贴壁后随时间延长突起逐渐增多,神经元突起间互相接触形成网络.体外神经元存活时间约为28 d.无镁液处理后神经元不发生显著的凋亡.电生理学上,神经元经无镁培养液处理0.5 h开始出现癫痫样放电,3 h后产生稳定的放电,持续至恢复正常细胞外液后96 h.结论:该方法可用于人胚胎海马神经元的体外培养,经无镁液处理后可以产生反复的自发的惊厥样活动,为今后进一步研究人类癫痫的病理生理机制提供了条件.
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FM1-43在显示豚鼠食道肌间神经节内板状末梢中的应用
目的:用苯乙烯基染料FM1-43结合牵拉刺激显示豚鼠食道IGLEs(intraganglionic laminar endings)的特异结构,与neurobiotin神经顺行标记技术相结合,以FM1-43染色从功能及形态两方面验证IGLEs是否是迷走神经感受机械刺激的受体.方法:比较给予豚鼠食道组织牵拉刺激前后FM1-43染色显示的IGLEs的数目与形态;Neurobiotin神经顺行标记技术与牵拉刺激后FM1-43染色相结合,比较两者显示的IGLEs形态是否一致.结果:牵拉刺激后FM1-43染色显示的IGLEs的数目明显高于未牵拉组FM1-43染色(P＜0.01);Neurobiotin神经顺行标记技术与牵拉刺激后FM1-43染色显示的IGLEs形态完全一致.结论:FM1-43染色及neurobiotin神经顺行标记技术均可以特异地显示IGLEs的结构,而FM1-43更能从功能上证实IGLEs是迷走神经感受机械刺激的受体.
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碳包铁纳米晶的制备及其结合表阿霉素的相关实验研究
目的:制备碳包铁纳米晶(CCIN),并检测其物理、化学性质,考察其在兔肝脏移植肿瘤内的分布,同时研究其吸附EADM的性能及载药CCIN对肝癌细胞株(HepG-2)的抑制作用.方法:采用碳弧法制备CCIN,通过透射及扫描电镜和X射线衍射了解其形貌、结构及成分性质;经皮B超引导以及经肝动脉插管分别将CCIN注入兔VX2肝肿瘤模型,取注药肝肿瘤组织做组织病理并做细胞电镜观察CCIN的分布;观察CCIN对EADM的吸附;并用MTF法检测载EADM的CCIN对HepG-2细胞的毒性.结果:CCIN平均粒径达到20-100 nm,石墨碳层中完全包裹入铁纳米颗粒、粒子不含铁的碳化物和氧化物;CCIN可被VX2肿瘤细胞以及肿瘤间质细胞吞噬;CCIN吸附EADM符合langmuir等温吸附曲线,饱和度为160 mg/g;MTT示CCIN与EADM混悬液对HepG-2细胞的抑制作用于72 h内比相应单纯的EADM抑制作用低,且随CCIN的比例升高抑制作用相应下降.结论:CCIN物理、化学性质稳定,可吸附较大量的EADM,能被肿瘤细胞及间质网状内皮系统吞噬,CCIN潜在的对EADM的缓释作用可能有利于EADM长期持续作用于肿瘤细胞,并减低可能引起的全身毒性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
