中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国病理生理学会
- 影响因子: 1.06
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4718
- 国内刊号: 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海拔梯度对人血浆神经肽Y和内皮素-1的影响
目的:探讨海拔梯度对长期移居高海拔地区健康人血浆神经肽(NPY)和内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法:采用竞争性放射免疫法检测42名长期移居高海拔地区健康人及36名中度海拔地区的正常人静脉血浆NPY和ET-1水平.结果和结论:长期移居高海拔地区健康人血浆NPY水平显著低于对照组(P<0.01);血浆ET-1水平却无显著差异.
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充血性心力衰竭患者外周单核细胞分泌TNF-α水平变化及胺碘酮对其影响的研究
目的:探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血清TNF-α水平变化,以及胺碘酮对培养的正常人及CHF患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌TNF-α的影响.方法: 取20例正常人和20例Ⅱ°-Ⅲ° CHF患者静脉血:(1)测其血清TNF-α含量;(2)离心取单个核细胞(PBMC),分别加入胺碘酮和LPS等,使胺碘酮的终浓度为0 mmol/L、0.1 mmol/L、1 mmol/L和 10 mmol/L进行培养,经24 h孵化后,取培养上清液,用ELISA法测血清和培养上清TNF-α含量.结果:CHF患者血清TNF-α含量明显高于对照组(P<0.01),并随心衰程度的加重而增加(P<0.01),胺碘酮对两组PBMC分泌TNF-α均有抑制作用,并呈剂量依赖性. 结论: (1)TNF-α可能参与CHF过程;(2)胺碘酮可能抑制TNF-α的产生.
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米非司酮用于大鼠足月妊娠引产对母鼠心肌组织超微结构的影响
目的:探讨米非司酮用于大鼠足月妊娠引产对母鼠心肌组织的影响.方法:将孕鼠随机分为实验组和对照组,每组各5例,于孕第20 d分别灌胃1 mL麻油加米非司酮(11.5±1.0) mg和1 mL麻油.分娩后24 h内取材,作透射电镜观察.结果:米非司酮组心肌细胞分布均匀,核未见明显变化.部分肌细胞胞质水肿,线粒体明显肿胀,嵴断裂,呈空泡样变或破裂.间质毛细血管内皮细胞胞浆水肿,线粒体肿胀,基底膜完整.结论:米非司酮用于大鼠足月妊娠引产,可造成母鼠心肌组织的类缺氧性损伤.
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大鼠脑缺血-再灌注损伤时中性粒细胞趋化因子的基因表达
目的:探讨中性粒细胞趋化因子(CINC)在脑缺血-再灌注损伤病理生理过程中的重要作用.方法: 线栓法制备大鼠短暂性大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,RT-PCR检测缺血再灌区脑组织CINC mRNA的表达,并同时测定髓过氧化物酶(MPO)活性.结果:缺血90 min再灌注6 h至24 h,缺血区脑组织CINC mRNA表达相较假手术组明显上调(分别为P<0.05、P<0.01),并呈时相变化,12 h达高峰.MPO活性在再灌注6 h时无明显变化,12 h-24 h呈明显的上升趋势(P<0.01). 结论: 短暂性脑缺血时CINC mRNA表达上调,其时程早于中性粒细胞的浸润.提示CINC在脑缺血-再灌注损伤的炎症机制中发挥重要作用.
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尿激酶和链激酶对大鼠血小板功能的影响
目的:观察尿激酶(UK)和链激酶(SK)是否能直接激活血小板.方法: 在体外制备大鼠血小板,以血小板聚集、血小板释放丙二醛(MDA)及5-羟色胺(5-HT)、血小板内游离钙([Ca2+]i)为指标,观察UK和SK对血小板的直接作用;在体内观察它们对电刺激诱导大鼠动脉形成血栓的影响.结果:在体外2×106 U/L的UK与SK对凝血酶及ADP诱导的血小板聚集、对凝血酶诱导的血小板释放MDA含量、5-HT含量和血小板[Ca2+]i无明显影响.在体内4×104 U/kg的UK和SK对电刺激诱导的大鼠动脉血栓形成有一定的抑制作用.结论: UK和SK不能直接激活血小板.
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我国粘多糖贮积症IH型患者α-L艾杜糖苷酶基因的一种同义突变
目的:探讨我国粘多糖贮积症IH型(MPS-IH)患者α-L艾杜糖苷酶(IDUA)基因的突变类型.方法:采用荧光分光光度计检测临床疑似MPS患者及其家属白细胞中IDUA活性;对IDUA活性为零的患者及其家属扩增其IDUA基因外显子VII并对其进行单链构象多态(SSCP)分析;根据SSCP结果进行基因序列分析.结果:酶学检查发现10例MPS-IH型患者,其白细胞中IDUA活性均为0; SSCP分析发现在这10个MPS-IH家系中有7个家系出现同一种泳动变位;基因序列分析结果显示这7个MPS-IH家系均出现一种同义突变,该突变在正常人群中未检测到.结论:我国MPS-IH型患者IDUA基因外显子VII出现一种高发的同义突变.
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血管内皮-钙粘附素/连环蛋白复合体在炎症微血管通透性方面的作用
血管内皮-钙粘附素(vasoendothelial-cadherin,VE-cadherin)属于钙粘附素家族成员,它存在于不同类型血管的内皮细胞,可与细胞内介导蛋白相互作用而形成血管内皮-钙粘附素/连环蛋白复合体.血管内皮-钙粘附素/连环蛋白复合体是粘附连接(adherens junctions, AJ)的重要组成部分,它在调节微血管内皮通透性方面扮演了重要角色.
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DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定
近年来有关真核细胞中DNA聚合酶的研究迅速增多.1985年前,确认的DNA聚合酶只有3种:聚合酶α、β以及线粒体聚合酶γ.时至今日已至少发现了14种DNA聚合酶,包括聚合酶α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ、ι、κ、λ、μ、REV1及MUS308,在真核细胞DNA的复制、修复、跨损伤合成、DNA重组以及细胞周期调控等多种重要的生物代谢过程中发挥重要作用[1].在一定程度上,细胞内的各种聚合酶均有其独特的功能和作用领域.如具有引物酶活性的聚合酶α的作用是启动DNA复制并合成RNA-DNA引物;聚合酶δ和ε是主要的DNA合成酶,完成半保留复制中前导链和后随链的延长和成熟,并催化非同源重组、核苷酸切除修复(nucleotide excision repair, NER)、长补丁碱基切除修复(long patch base excision repair, BER)、错配修复(mis-mathch repair, MMR)等过程中的DNA合成;聚合酶ζ、η、ι、REV1等许多新发现的聚合酶与跨损伤合成有关;聚合酶θ和MUS308参与DNA链交联损伤的修复;聚合酶κ、λ、μ的主要功能尚不清楚,目前认为它们分别参与了体细胞超突变、减数分裂和姐妹染色体联会等过程[1].聚合酶β则被认为是主要参与短补丁碱基切除修复(short patch base excision repair)中的填补合成,它有时甚至被称为"碱基切除修复聚合酶".然而,随着研究的深入,发现不同聚合酶之间存在着广泛的功能交互[2,3].本文将着重讨论聚合酶β在DNA代谢中的广泛作用及其催化碱基掺入时的高错误率,并由此讨论聚合酶β与遗传不稳定和突变形成的关系.
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脑性盐耗综合症
1 概述神经外科病人术后常出现低钠血症,尤其是鞍区肿瘤术后更为常见.以往将其统统归因于抗利尿激素分泌不当综合症(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion , SIADH),但近些年来另一种与SIADH病因完全不同的,也可以引起低钠血症的综合症渐渐受到人们的重视,这就是脑性盐耗综合症(cerebral salt wasting syndrome, CSWS).CSWS的主要临床表现为低钠血症、尿钠增高和低血容量,而SIADH是正常血容量或血容量增加的,这一点是与CSWS的主要区别.CSWS这个名词由Peters和他的同事于1950年首先提出[1].他们描述了由中枢系统疾病引起的肾性耗盐,猜测脑的功能紊乱使肾无法保存钠,导致钠的丢失及相伴的细胞外液的丢失.当Bennet和Schwantz报道了SIADH 后[2],由于用其可以较简单的解释低钠血症的发生,所以所有的低钠血症都被笼统的归因于SIADH,而CSWS渐渐为人淡忘.但是近年来的很多临床及实验研究都表明,有的低钠血症是由于钠自尿中的流失而引起,且伴有明显的细胞外液的减少.这一现象与SIADH的定义显然是矛盾的,因此CSWS近来又重新受到人们的重视.
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环氧-二十碳三烯酸:细胞内信号转导通路
花生四烯酸(arachiondic acid ,AA)细胞色素P450单氧化酶代谢产物是环氧-二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acid ,EETs),可分为:5,6- EET; 8,9- EET;11,12- EET和14,15- EET[1].EETs作为内皮衍生性超极化因子(endothelial derived hyperporlaring factor,EDHF),调节多种血管张力;抑制血小板的聚集;促进有丝分裂等.近来,有关EETs的作用机制尤其在信号转导方面的作用引起了重视.近来的研究表明,EETs 通过影响多种离子通道的功能[2]及激活酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosine kinases,PTK)启动分裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK) 家族等机制发挥作用.本文将有关EETs作用机制的研究进展作一综述.
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噬菌体肽库应用的研究进展
噬菌体随机肽库(peptide random library)是近年来新兴的一门技术,是把一个随机结合的DNA片段偶连到噬菌体M13表面蛋白gⅢ的N端,成为融合蛋白,而gⅢ蛋白并不影响随机肽的结构或活性.其主要特点是将所需蛋白质的基因型和编码这个蛋白的基因型紧密联系起来,在此基因分子克隆基础上针对某一目标进行筛选.这样能够非常有效地筛选出与目标蛋白特异结合的氨基酸序列或结构.它是探索受体与配体之间相互作用结合位点、寻求高亲和力生物活性的配体分子、探测未知蛋白空间结构表位的有利工具,在蛋白分子相互识别的研究、新型疫苗的研制以及肿瘤治疗等研究领域产生深远的影响.本文拟对噬菌体肽文库的现状和前景作一综述. 1 噬菌体表位文库的构建
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2002年中国病理生理学会学术活动安排
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1985 | 01 02 03 04 z1 |