中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国病理生理学会
- 影响因子: 1.06
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4718
- 国内刊号: 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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野黄苓甙在体外肝脏灌流复苏大鼠无心跳边缘供肝中的作用
目的:探讨野黄苓甙在大鼠体外肝脏灌流复苏无心跳边缘供肝过程中对供肝功能和超微结构的影响.方法:采用清洁级雄性Wistar大鼠24只,无心跳供肝按热缺血时间和处理方法的不同随机分为3组.A组(n=8)无心跳供肝的热缺血时间在安全时限内(15~20 min),B组(n=8)和C组(n=8)无心跳供肝的热缺血时间均为45 min;3组均采用体外肝脏灌流系统(ECLP)常温灌流6 h,其中C组在灌流液中定时加入定量的野黄芩甙溶液.观察灌流后1 h、3 h和6 h供肝胆汁分泌量的变化以及灌流液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和内皮素-1(ET-1)水平的变化;在灌流前和灌流后1 h、3 h和6 h分别取3组供肝标本,通过透射电镜观察肝细胞超微结构的变化.结果:B、C 2组供肝在灌流后1 h和3 h胆汁分泌量与A组相比差异显著(P<0.05),但随着灌流时间的延长,在灌流后6 h 3组差异不显著(P>0.05),灌流后3 h B和C组差异显著(P<0.05).灌流液中ALT 和ET-1的水平在3个时点B组、C组与A组相比差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组在灌流后3 h和6 h差异显著(P<0.05),但在灌流后1 h差异不显著(P>0.05).超微病理变化显示灌注前与A组相比,B、C 2组供肝的肝细胞线粒体部分膜断裂,嵴疏松溶解,核皱缩变形,染色质粗糙,核仁浓缩甚至裂解.灌流3 h后B、C 2组供肝的超微结构均有明显的恢复,灌流6 h后C组肝细胞结构恢复得更加明显.结论:体外肝脏灌流野黄苓甙能够改善无心跳边缘供肝的功能和超微结构.
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121例慢性细菌性前列腺炎病原菌检测及耐药谱分析
目的:了解引起我院慢性细菌性前列腺炎的病原菌分布及其耐药谱特征,为临床诊断和治疗细菌性前列腺炎提供依据.方法:用无菌方法采集前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养,利用VITEK(R)2 Compact生物鉴定系统对细菌培养阳性的菌株进行种属鉴定,参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的方法,采用K-B法进行体外药敏试验,用WHONET 5.6软件分析病原菌的耐药谱特征.结果:121例细菌性前列腺炎患者中,革兰阳性细菌感染患者93例(76.8%),革兰阴性细菌28例(23.2%),其中分离率前3位的细菌分别是金黄色葡萄球菌(29例,23.9%)、溶血性葡萄球菌(23例,19.0%)和表皮葡萄球菌(18例,14.9%).药敏试验结果显示,3种主要革兰阳性细菌对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺全部敏感,对庆大霉素、红霉素、克林霉素、头孢西丁、苯唑西林和环丙沙星存在不同程度的耐药(7.1%~78.4%),对青霉素的耐药率高达90%以上;大肠埃希菌对亚胺培南、美罗培南和厄他培南全部敏感,对头孢噻肟、头孢曲松、环丙沙星、四环素、复方新诺明等抗生素有不同程度的耐药(14.5% ~69.7%).结论:我院慢性细菌性前列腺炎患者的病原菌主要是金黄色葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希菌.慢性细菌性前列腺炎患者的治疗应以药敏试验结果为依据,合理选用抗菌药物.
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冠心病危重病人红细胞流变特性和血红蛋白结构的研究
目的:研究冠心病危重病人红细胞流变特性和血红蛋白结构的变化.方法:利用动、静态图像分析技术和紫外-可见光谱技术,对pH 7.4生理环境下冠心病危重病人和健康人的红细胞和离体血红蛋白进行测定.结果:(1)冠心病危重病人的青龄、老龄红细胞的形态大小参数与健康人不同,冠心病危重病人的青龄、老龄红细胞的接触面积、周长、长轴和短轴比健康人小,形状归化因子比健康人大.(2)冠心病危重病人的青龄、老龄红细胞的弯曲弹性模量比健康人大.(3)冠心病危重病人血红蛋白的吸收光谱与健康人一致,吸收峰的位置相同,吸收峰的吸收值没有明显差异.结论:冠心病危重病人青龄、老龄红细胞的形态结构均不同程度向球形过渡,变形能力比健康人下降,但其血红蛋白结构未呈现与健康人不同的变化.
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肺癌干细胞中存在容积激活氯通道
目的:研究肺癌干细胞中是否存在容积激活氯通道.方法:用免疫磁珠法分选非小细胞肺癌细胞系A549中CD133+细胞,用流式细胞术检测其纯度.用全细胞膜片钳记录CD133+细胞中是否存在容积激活氯电流.结果:本实验中免疫磁珠法分选出的CD133+肺癌干细胞,流式细胞术检测其纯度为92.14%;在22/40(55%) CD133+细胞上记录到容积激活氯电流.结论:CD133+肺癌干细胞中存在容积激活氯通道.
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氯沙坦钾对2型糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β1、CD68和MCP-1表达的影响
目的:探讨氯沙坦钾对2型糖尿病肾病大鼠转化生长因子β1 (transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、CD68(巨噬细胞标记物)和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达的影响,进一步说明氯沙坦钾对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用.方法:雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为正常对照组、模型组和治疗组,每组10只.15周后,观测肾组织形态学、肾功能和24 h尿蛋白定量等指标的变化,用免疫组化法检测肾脏TGF-β1、CD68和MCP-1表达水平的变化.结果:(1)与正常对照组相比,模型组及治疗组大鼠体重均降低,血糖、甘油三酯、胆固醇及MCP-1、CD68、TGF-β1的阳性细胞数升高,模型组24 h尿蛋白和肌酐升高;(2)与模型组相比,治疗组血肌酐、24 h尿蛋白、甘油三酯及MCP-1、CD68、TGF-β1的阳性细胞数明显降低.结论:在2型糖尿病肾病大鼠中氯沙坦钾可以通过减少肾组织MCP-1表达,阻止巨噬细胞的浸润,下调TGF-β1表达,对糖尿病肾病病变起到保护作用.
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ADRB2Gln27Glu基因多态性对经皮冠状动脉介入术后β受体阻滞剂临床疗效的影响
目的:探讨β2 肾上腺素能受体(ADRB2)Gln27Glu基因多态性对经皮冠状动脉介入术(PCI)后β受体阻滞剂临床疗效的影响.方法:收集广东省人民医院PCI术后接受β受体阻滞剂治疗的冠心病患者384例,采用TaqMan基因分型技术检测ADRB2 Gln27Glu基因型,分析Gln27Glu基因多态性对主要不良心脏事件(MACE)的影响.结果:基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),各基因型患者间的一般临床特征没有显著差异(P>0.05);各基因型患者使用β受体阻滞剂种类的构成无显著差异(2=9.196,P>0.05);Cox单因素分析显示,左主干病变、糖尿病和高血压是发生MACE的相关因素,相对危险度分别为2.661(95%CI:1.122~6.307)、2.431(95%CI:1.127~5.242)和2.980(95%CI:1.128~7.871),均P<0.05.ADRB2 Gln27Glu基因多态性对MACE没有显著影响,相对危险度为1.408(95%CI:0.650~3.053),P>0.05.结论:ADRB2 Gln27Glu基因多态性与PCI术后接受β受体阻滞剂治疗患者的临床疗效无明显相关性.
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酸性成纤维细胞生长因子复方保存液对大鼠肝脏低温保存的作用
目的:探讨人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对离体大鼠肝脏低温保存的效果.方法:24只Wistar大鼠随机分为高渗枸橼酸盐腺嘌呤(HCA)液对照组和aFGF复方保存液(HCA液中含aFGF14-154 40 μg/L)实验组,分别用HCA液和aFGF复方保存液进行肝脏离体灌注,并低温保存肝脏.12和24 h后,测定肝脏保存前后的重量、肝组织丙二醛(MDA)含量及肝保存液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性的变化,并检查肝组织病理学改变.结果:离体肝脏低温保存24 h后,aFGF复方保存液组肝脏重量差、ALT、AST和MDA水平均明显低于HCA对照组 (P<0.05);肝脏病理学检查结果显示,aFGF复方保存液组肝组织损伤明显减轻.结论:aFGF复方保存液对肝脏的低温保存效果较单纯HCA液更明显,其机制可能与aFGF参与抑制细胞肿胀和抗氧化损伤作用有关.
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小自噬的研究进展
自噬(autophagy)是继坏死和凋亡后发现的第3种细胞死亡形式,与疾病的发生息息相关,是目前细胞领域研究的热点之一.自噬是指细胞在自噬相关基因(autophagy-related gene,Atg)的调控下利用溶酶体/液泡降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程,在进化过程中有高度的保守性.本文就目前小自噬(microautophagy)的研究近况作一综述.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
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2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1985 | 01 02 03 04 z1 |