中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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睾酮对慢性心力衰竭雄性大鼠离体心肌收缩功能的作用
目的:探讨睾酮对慢性心功能不全雄性大鼠心肌收缩功能的影响.方法:67只SD大鼠分为:(1)正常对照组;(2)心衰组;(3)睾丸切除+心衰组;(4)睾丸切除+心衰+睾酮治疗组.采用离体心肌张力记录技术研究大鼠左室乳头肌收缩功能.结果:在睾丸切除的慢性心衰雄性大鼠,离体乳头肌的发展张力及张力上升大速率随刺激频率变快而显著下降,生理量睾酮治疗明显改善了心衰心肌的此功能指标;并提高了心衰心肌对异丙肾上腺素(1μmol/L)刺激的反应.结论:在慢性心功能不全雄性大鼠,睾酮能保护心衰心肌的收缩功能.
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PPARγ激活剂rosiglitazone对大鼠慢性阻塞性肺疾患的防治作用
目的:评价高亲和力过氧化物酶体增生物激活的受体γ(PPARγ)激动剂rosiglitazone对大鼠慢性阻塞性肺疾患(COPD)的防治作用.方法:在第l和14 d每只大鼠气管内滴入大肠杆菌脂多糖(LPS)200μg(0.2mL),第2-28 d(第14 d除外)每天烟熏40 min,每只经食管灌入rosiglitazone 0.02 mg.第29 d处死大鼠,取肺组织检查形态学改变;取血清测血糖、血脂变化;取脾细胞测对LPS的反应.结果:模型组大鼠肺泡明显扩张、有的肺泡融合形成较大囊腔.Rosiglitazone处理的大鼠肺体积较小,显微镜下可见肺泡扩张不明显,肺泡间隔较完整,肺泡直径为(134.997±17.568)×10-3μm,低于模型组大鼠(308.362±111.913)×10-3μm,高于正常对照大鼠(5.116±1.673)×10-3μm(P＜0.01).血糖、甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白含量均无明显变化.Rosiglitazone抑制正常大鼠、模型大鼠和rosiglitazone处理的大鼠脾细胞对LPS的增殖反应.结论:Rosiglitazone可减轻熏烟和气管内滴入LPS诱导的肺气肿.
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香烟烟雾提取物对哮喘大鼠气道平滑肌细胞蛋白激酶C活性的影响
目的:研究香烟烟雾提取物(CSE)对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)蛋白激酶C(PKC)活性的影响.方法:24只Wistar大鼠随机分为哮喘干预组(A组)、单纯哮喘组(B组)、对照干预组(C组)及对照组(D组),用5%浓度的CSE干预A、C两组ASMC,分别于干预0、1、2、3和6 h后,分离ASMC,提取胞浆及胞膜PKC,然后用[γ-32P]-ATP催化活性测定法检测PKC的活性.结果:(1)ASMC胞膜、胞浆PKC活性及两者比值:在1 h及2 h时,A组显著强于B、C、D组(均P＜0.01);B、C组显著强于D组(P＜0.01,P＜0.05);B组与C组在1 h、2 h时均无显著差异.而B组与C组在1 h、2 h时差异均无显著(P＞0.05).(2)组内ASMC胞膜、胞浆PKC活性比值:A、B、C 3组:1 h显著高于0 h、2 h(均P＜0.01);B组:2 h显著高于0 h(P＜0.05).结论:CSE可能通过改变PKC的活性而进一步影响哮喘及其它呼吸系统疾病的发生、发展.
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罗格列酮对ox-LDL诱导的系膜细胞Lox-1 表达的影响及其抗氧化作用的研究
目的:观察罗格列酮对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的系膜细胞血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(Lox-1)表达及其抗氧化作用.方法:培养大鼠系膜细胞,分为空白对照组、ox-LDL组、罗格列酮组和罗格列酮+ox-LDL组,培养24 h后,用RT-PCR检测系膜细胞Lox-1 mRNA表达情况,用分光光度比色法测定细胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:系膜细胞中有Lox-1表达,ox-LDL诱导后表达增加,并导致系膜细胞SOD活性下降和MDA含量明显高于(分别为SOD:15.250±0.083,MDA:2.270±0.004)对照组(分别为SOD:19.950±0.079,MDA:1.250±0.002),P＜0.05.罗格列酮可明显降低ox-LDL诱导引起Lox-1表达水平,P＜0.05,同时也使SOD活性增加(20.060±0.082)和MDA含量(1.360±0.003)降低.结论:罗格列酮可能通过抑制ox-LDL的受体Lox-1的表达及由其引起的氧化应激,从而减轻ox-LDL对肾脏的损伤.
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风湿性心脏病心房颤动患者心房组织基质金属蛋白酶表达的研究
目的:检测风湿性心脏病心房颤动(房颤)患者心房组织中基质金属蛋白酶(MMP1,MMP9)及其组织抑制因子(TIMP1)表达的变化及血浆.MMP1,MMP9、TIMP1水平的变化,并作相关分析.方法:56例风湿性心脏病二尖瓣病变患者分为3组,窦性心律组、阵发性房颤组和持续性房颤组,于心脏外科手术时取右心耳组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP1,MMP9及TIMP1 mRNA的含量,同时取静脉血检测外周血MMP1,MMP9和TIMP1水平.结果:阵发性房颤组、持续性房颤组MMP9、TIMP1表达显著大于窦性心律组(P＜0.05 or P＜0.01),TIMP1/MMP1比值明显升高(P＜0.05 or P＜0.01),持续性房颤组TIMP1/MMP1比值明显高于阵发性房颤组(P＜0.05);阵发性房颤组、持续性房颤组外周血MMP9、TIMP1水平及TIMP1/MMP1明显升高(P＜0.05 or P＜0.01),与心肌组织表达水平相一致.相关分析显示,血浆MMP1,MMP9、TIMP1与心肌组织MMP1,MMP9、TIMP1显著正相关(r=0.71,P＜0.01),MMP9、TIMP1与房颤时间正相关(r=0.68,P＜0.01).结论:风湿性心脏病患者心肌组织MMP9、TIMP1表达改变及TIMP1/MMP1比值改变可能是心房纤维化发生的分子机制之一,检测外周血MMP1,MMP9及TIMP1变化可了解其在心肌组织的表达情况.
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颤搐性气道内压对膈肌功能的评价作用
目的:探讨颈部膈神经根磁波刺激诱发的颤搐性气管内压[Ptra(t)]对膈肌功能的评价作用.方法:对10例因腹部手术需要全麻患者,在全麻前、全麻中观察磁波刺激膈神经诱发的Ptra(t)、颤搐性口腔压[Pm(t)]和颤搐性跨膈压[Pdi(t)]的动态变化规律.结果:(1)Pm(t)测定值不稳定,与Pdi(t)的变化不一致;Ptra(t)的变化与Pdi(t)的变化一致.(2)全麻前、中和复苏后的Pdi(t)分别为:(21.4±5.0)cmH2O、(8.7±3.1)cmH2O和(22.9±7.6)cmH2O,全麻中降低(56.8±20.5)%,明显低于全麻前(P＜0.01),而复苏后与全麻前没有统计学差异.(3)Ptra(t)与Pdi(t)呈高度线性关系(r=0.802,P＜0.01).(4)Ptra(t)/Pdi(t)的比值为(1.07±0.18),其变异系数为(CV)(10.67±4.03)%.结论:Ptra(t)可用于动态监测气管插管或气管切开患者的膈肌功能.
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生物钟基因与心血管疾病
几乎各种生物的生理、生化和行为过程中都表现出一定的昼夜节律变化.昼夜节律生物钟(circadian clock)就是设定并调控机体出现这种昼夜周期的系统,是一种以近似24 h为周期的振荡器(oscillator);是机体为了更好地适应环境,在进化过程中自然选择作用下获得的[1].
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STEAP1基因的体外转录
目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础.方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64.同时,通过PCR构建具有SP6 RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒.应用体外转录试剂盒,对比STEAP1-pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率.结果:(1)成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA,测序发现无一碱基错配.(2)成功构建了STEAP1-pSP64载体和STEAP1体外转录盒,两者转录效率的比较表明STEAP1-pSP64载体转录RNA的量明显高于STEAP1体外转录盒.结论:成功构建了两种STEAP1体外转录模型,并证明STEAP1-pSP64载体的转录效率高于STEAP1体外转录盒.本研究为进一步研究STEAP1的功能奠定了基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
