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中国病理生理

中国病理生理杂志

Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国病理生理学会
  • 影响因子: 1.06
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4718
  • 国内刊号: 44-1187/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-98
  • 曾用名: 病理生理学报
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 暨南大学《中国病理生理杂志》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陆大祥
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 中药脊髓Ⅰ号对脊髓损伤后大鼠肾上腺皮质酶组织化学的影响

    作者:李艳萍;史福军;唐军民;韩风岳;唐岩

    目的:探讨脊髓损伤后服用中药脊髓Ⅰ号(SC-Ⅰ)对脊髓损伤后大鼠肾上腺皮质细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)和3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响.方法:用组织化学方法和图像分析技术观察Wistar大鼠下胸髓半横断损伤后服用SC-Ⅰ而引起的肾上腺皮质细胞SDH和3β-HSD的变化.结果:脊髓半横断损伤后1d组大鼠肾上腺皮质束状带和网状带细胞SDH和3β-HSD活性均显著强于正常对照组(P<0.01);损伤后3 d组SDH和3β-HSD活性与1 d组无明显差异(P>0.05);损伤后服用SC-Ⅰ冲剂3 d组SDH和3β-HSD活性明显弱于损伤后1 d组(P<0.05),但与正常对照组无显著差异.结论:脊髓损伤后大鼠肾上腺皮质分泌激素的功能增强;服用SC-Ⅰ后肾上腺皮质功能逐渐正常化.

  • 阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血压、循环和心肌血管紧张素Ⅱ水平的影响

    作者:王安才;成蓓;谢晓竟;徐浩

    目的:观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)血压、循环和心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响.方法:24只SHR随机分为4组(每组6只):SHR对照组、阿托伐他汀50mg组、阿托伐他汀10 mg组和缬沙坦组,6只WKY大鼠作为正常血压对照组(WKY组).给药前和给药后每两周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP).测定血清脂质及血浆和心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果:SHR各组SBP于给药前无显著差异(P>0.05),但均显著高于WKY组(P<0.01);给药后第4、6周,阿托伐他汀50 mg组SBP明显低于SHR对照组(P<0.01),10mg组则不明显;缬沙坦组自给药后第2周,SBP进行性下降(P<0.01).SHR对照组与WKY组血脂各项指标无显著差异(P>0.05);阿托伐他汀50 mg组TC、TG及LDL-C水平明显低于SHR对照组(P<0.05,P<0.01),10mg组仅LDL-C水平明显下低于SHR对照组(P<0.05).SHR对照组血浆AngⅡ浓度无明显差异,但心肌AngⅡ浓度明显高于WKY组(P<0.05);给药6周后,阿托伐他汀各剂量组和缬沙坦组血浆AngⅡ浓度显著高于SHR对照组(均P<0.01),而心肌AngⅡ浓度在阿托伐他汀50mg组和缬沙坦组明显低于SHR对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀能降低SHR的血压,机制可能与降低心肌AngⅡ浓度含量有关.

  • 核转录因子NF-κB参与单磷酰脂A预处理的延迟保护作用

    作者:程芳洲;马业新;黄俊;李俊明;余细球;鲍翠玉;吴基良

    目的:探讨核转录因子NF-κB在单磷酰脂A预处理的延迟阶段的作用.方法:建立大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤模型.分别应用单磷酰脂A(MLA)、NF-κB的特异性抑制剂DDTC加MLA预处理心脏,24h对心脏进行较长时间缺血再灌注,检测心肌梗死范围、LDH释放及心肌细胞凋亡率.另外分组检测MLA预处理0min、15min、30min、60min、NF-κB抑制剂DDTC加MLA预处理后30min时NF-κB活性.结果:MLA预处理减小再灌注心肌梗死范围、降低血浆LDH活性、减少细胞凋亡(P<0.05 vs I/R).同MLA预处理组相比,DDTC+MLA组心肌梗死范围增大、LDH活性增高,细胞凋亡增加(P<0.05).与预处理前相比,NF-κB活性在预处理后15min明显升高、30min达到高峰、6.min下降(P<0.01).与MLA预处理后15min、30min、60min相比,DDTC加MLA预处理后30min时,NF-κB活性明显降低(P<0.01),而与MLA预处理0min无显著差别(P>0.05).结论:(1)MLA预处理对24h后缺血/再灌注心肌有保护作用.(2)核转录因子NF-κB参与心肌预处理后的延迟保护作用,MLA预处理后NF-κB快速的核转移并激活可能是药物预处理延迟保护作用的重要机制之一.

  • 体外循环心肌缺血再灌注过程中与机制相关因素的检测

    作者:刘子由;殷胜利;张希;蔡冬梅;罗汉川;吴伟康

    目的:探讨体外循环心肌缺血再灌注损伤的机制.方法:成年14例瓣膜置换病人作为研究对象,分别于术前、开放主动脉、停体外循环、手术结束、术后1 d从颈内静脉取血测肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:CK-MB、cTnI、MDA值在术中和术后各检测时点均高于术前(P<0.05),术后1 d仍高于正常(P<0.05),而且,手术结束时明显高于主动脉开放时(P<0.05).相反,SOD的活性在体外循环期间下降,体外循环结束后逐渐回升,术后第1 d仍低于正常(P<0.05).结论:体外循环时有明显的心肌损伤;氧自由基促进脂质过氧化反应,可能是体外循环心肌缺血再灌注损伤的机制.

  • 低密度脂蛋白免疫复合物对单核细胞来源巨噬细胞胆固醇代谢和细胞因子分泌的影响

    作者:倪晓晴;朱健华;姜胜华

    目的:探讨低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)对单核细胞来源巨噬细胞胆固醇代谢和细胞因子分泌的影响.方法:用胆固醇酶联法测定细胞内胆固醇含量,ELISA法检测培养上清TNFα和IL-1β水平.结果:LDL-IC组细胞内胆固醇含量及上清TNFα、IL-1β水平均明显高于LDL、IgG-IC及阴性对照组.结论:LDL-IC可以显著增加细胞内胆固醇含量与培养上清TNFα和IL-1β的水平,提示LDL-IC能通过干扰细胞脂质代谢及细胞因子分泌而在AS中起重要作用.

  • 迷走神经电刺激治疗癫痫的现状与展望

    作者:张建梁;何敏贤;张宏启

    1迷走神经电刺激(vagus nerve stimulation,VNS)的临床应用现状1988年,美国Texas Cyberonics公司研制出了迷走神经刺激器(neurocybernetic prosthesis,NCP),用于治疗顽固性癫痫.同年开始试用于临床.随着VNS疗效的日益肯定,美国FDA于1997年正式批准该疗法可作为难治性癫痫的一种可行疗法.至今全球范围内接受该手术的患者已超过29 000人.在中国,陆续也有一些VNS临床应用的病例报道.

    关键词: 迷走神经 电针 癫痫
  • 成人心房肌细胞的急性分离和电生理学鉴定

    作者:黄兵;曹济民;陈雷;刘振伟;左明章;李立环

    目的:介绍一种适用于成人的心房肌细胞膜片钳研究的急性分离方法,并对所分离的细胞进行电生理学鉴定.方法:采用两步酶解与机械分离相结合的方法制备成年人心房肌细胞标本,应用倒置显微镜初步观察细胞形态、数目后,用全细胞膜片钳技术鉴定细胞的电生理学特性.结果:分离的细胞呈多种形态,其中有良好折光性、细胞膜完整、有清晰横纹的杆状细胞约占50%-60%,计算出11例独立实验分离出的此类细胞获得率为(57.2±3.1)%;具有正常的电生理学特性,能够诱发出人心房肌细胞上主要的Na+、K+通道混合电流以及心房肌细胞特有的超快速激活钾通道电流(IKur).结论:实验数据表明该方法分离的细胞保持有其典型的通道特性,并证明其具有实用、快速和高效的特点,适用于人心房肌细胞的电生理学和电药理学研究,有良好的可行性.

中国病理生理分期目录
期数
2019 01 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1985 01 02 03 04 z1

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