中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血管生成素4对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的影响
目的:观察血管生成素4(Ang-4)对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:EnVision法免疫组化鉴定HUVECs.LPS诱导细胞损伤,不同剂量的Ang-4干预.显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞活力,ELISA法检测von Willebrand因子(vWF)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,real-time PCR检测Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB) p65和TNF-α mRNA含量变化.结果:免疫组化示胞浆内人Ⅷ因子相关抗原呈阳性;与正常组比,LPS组细胞增殖活力降低(P<0.01),vWF及TNF-α分泌增多(P<0.01),且TLR4、NF-κB p65和TNF-α mRNA表达升高(P<0.01);Ang-4(100 μg/L)组可恢复细胞活力,降低vWF及TNF-α含量(P<0.01),抑制LPS所致TLR4、NF-κB p65和TNF-α mRNA的表达(P<0.01).结论:Ang-4可拮抗LPS诱导的HUVECs损伤,这可能与抑制TLR4-NF-κB p65-TNF-α信号通路的活化有关.
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高龄老年人体位性低血压与心左室结构和功能的相关性研究
目的:研究高龄老年人群体位性低血压(orthostatic hypotension,OH)的发生率以及OH与左心室结构及功能的关系.方法:对我科≥80岁的126例高龄老年住院患者进行立卧位血压测定,统计高龄老年人群中OH的发生率;并将患者分为OH组(n=45)与非OH(n=81)组,对2组患者行心脏超声检查,检测和计算左室的结构和功能指标,分析OH与心脏结构及功能的相关性.结果:高龄老年人群总的OH发生率为35.7%.与非OH组比较,OH组左心室质量指数、舒张末期左心室内径和收缩末期左心室内径均明显偏高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);OH组左心室射血分数和左心室短轴缩短率显著低于非OH组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).相关分析显示OH与左室结构指标呈正相关(P<0.05),与左室功能指标呈负相关(P<0.01).结论:OH患者在高龄老年人群中比例较高.OH与左心室结构和功能密切相关,与非OH患者相比,OH患者左室结构和功能受损更严重.
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重组质粒pcDNA3-β-NGF的构建及其转染小鼠骨髓间充质干细胞生物学活性的研究
目的:构建人神经生长因子β亚基(β-NGF)真核表达载体,转染荧光小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)并研究其生物学活性.方法:全骨髓贴壁培养法分离、培养和纯化荧光小鼠MSCs,构建真核表达载体pcDNA3-β-NGF,并转染MSCs;免疫组织化学染色检测β-NGF的表达,观察β-NGF阳性的MSCs对小鼠海马神经元生长的作用.结果:荧光小鼠MSCs可发出明亮的绿色荧光,且荧光不随培养时间延长和传代次数增加而衰减.重组质粒pcDNA3-β-NGF转染MSCs后β-NGF阳性率为(37.12±2.14)%,高于MSCs组[(2.36±0.62)%]和空白对照组[(1.43±0.76)%],差异有统计学意义(P<0.05).pcDNA3-β-NGF转染MSCs上清液培养的新生小鼠海马神经元的突起长度[(31±3)μm]较pcDNA3转染MSCs组[(23±4)μm]明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),表明β-NGF基因转染MSCs培养上清液中的产物能促进小鼠海马神经元的突起生长,具有明显的生物学活性.结论:成功构建了pcDNA3-β-NGF真核表达载体,其转染的荧光小鼠MSCs能正确、稳定表达和分泌有生物学活性的β-NGF.
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心力衰竭家兔心室动作电位时程整复性变化对室性心律失常的影响
目的:探讨压力负荷诱导的兔慢性心力衰竭(CHF)模型离体心室动作电位时程整复性(APDR)变化对室性心律失常(VA)的影响.方法:雄性新西兰大耳兔20只,随机分为对照(CTL)组和CHF组,每组10只.CHF模型制备采用经腹主动脉缩窄术,造模结束4周后行心脏超声检查评价造模结果.在整体心脏Langendorff灌流条件下行离体电生理研究,分别记录和测量心室不同位点的单相动作电位(MAP)及有效不应期(ERP),并绘制APDR曲线;对2组心脏进行快速电刺激,观察室性心律失常(VA)的诱发.结果:与CTL组相比,CHF组心室相同部位90%单相动作电位时程(MAPD90)、ERP及APDR曲线大斜率(Smax)均明显增大(均P<0.01),且VA更容易诱发(均P<0.05);此外,CHF组动物APDR曲线Smax的变异系数(COV-Smax)均较CTL组增大(均P<0.05).结论:CHF时心室APDR曲线Smax及COV-Smax均增大,促进室性心律失常的发生.
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12例中国汉族人艾滋病相关型皮肤Kaposi肉瘤临床病理特征及治疗分析
目的:观察12例汉族人艾滋病(AIDS)相关型皮肤Kaposi肉瘤患者的临床、病理学特点及免疫学表型,探讨其有效治理的方法及预后因素.方法:回顾分析12例汉族人AIDS相关型皮肤Kaposi肉瘤患者临床、病理学特征及免疫学表型.结果:12例汉族人AIDS相关型皮肤Kaposi肉瘤患者HIV均阳性;12例患者的皮损主要表现为暗红或紫黑色的丘疹、斑块;病理表现为真皮内见片状或弥漫分布的棱形细胞浸润,增生活跃的血管多呈裂隙状,组织间隙见红细胞渗出,含铁血黄素沉积,有炎症细胞浸润;免疫组化结果如下:T细胞UCHL1(+),局部CD31(+),增生的血管内皮细胞factor Ⅷ(+),血管壁HHF-35(+),vimentin (+++),S-100蛋白(-),6例梭形细胞CD34 (+++),1例梭形细胞CD34(-).12例患者均使用高效抗反转录病毒治疗(HAART),4例皮损局限者手术切除,局部辅以微波,预后良好;另2例皮损局限者辅以微波治疗,皮损消退;6例全身泛发皮损者,其中5例辅以微波、1例联合化疗,5例患者的皮损缓解,1例死亡.结论:12例汉族人AIDS相关型皮肤Kaposi肉瘤患者与其他人群的AIDS相关型皮肤Kaposi肉瘤患者的临床、组织病理学及免疫学表现无明显差异.HAART是治疗AIDS相关型皮肤Kaposi肉瘤的必要手段.早期患者肉瘤直径小于2 cm,可给予手术切除肿物,微波治疗;肿物直径大于2 cm,可给予化疗和微波治疗.
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淋巴管收缩的钙调节机制
淋巴管系统将富含蛋白、免疫细胞以及大分子物质的组织液逆压力差从外周组织回流入血液循环,参与体液平衡、营养吸收、免疫监视等功能[1].淋巴液的运输依赖组织液的生成速率、外周组织的挤压以及淋巴管的主动周期性收缩;尤其在没有实质组织包绕的收集和运输淋巴管,其自发的周期性收缩是推动淋巴液回流的主要动力[2].淋巴管收缩功能状态在淋巴水肿[3]、休克[4]、肠道炎症[5]、代谢综合征[6]等多种疾病或病理过程的发病机制中具有重要的作用.在血液循环中,血管和心脏分别担当了通道和泵的作用;在淋巴循环中,淋巴管独自承担淋巴液转运通道和泵的双重作用.因此,淋巴管的收缩活动较血管和心脏更为复杂,表现为紧张性收缩和时相性收缩.大量研究表明,淋巴管收缩除受神经-体液、管腔压力和机械挤压等因素的调节外,与其本身的结构和物质基础有关,尤其是Ca2+及其通路的作用.本文重点综述淋巴管收缩的Ca2+活动与调节机制,及其在一些淋巴管功能障碍性疾病中的作用.
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一种改良的尿毒症腹膜透析大鼠模型
目的:研制一种改良的尿毒症大鼠腹膜透析模型.方法:采用二次手术法切除大鼠5/6肾脏建立尿毒症模型,造模后4周取尾静脉血测肌酐值,以达到正常血肌酐值2～3倍者为尿毒症大鼠模型;使用改良的硅胶腹透管置管制作腹膜透析大鼠模型,手术切口于背部,隧道出口于颈后两耳中点下方2～3 cm处.24只SD大鼠随机分为4组:A组(n=6),假手术组;B组(n=6),尿毒症组,不插管也不透析;C组(n=6),尿毒症插管组,插管但不透析;D组(n=6),尿毒症高糖透析组,4.25%葡萄糖透析液透析2周.D组大鼠停止透析24 h后各组行腹膜功能检查,测超滤量;透出液行白细胞计数;腹膜组织行HE染色,测量腹膜间皮至肌层厚度.结果:B、C、D组血肌酐值为A组的2～3倍,尿毒症大鼠模型制作成功;D组超滤量较A、B、C组显著减少(P<0.05);B、C、D组透出液白细胞计数略高于A组(P<0.05),但都未发现感染;HE染色显示D组腹膜间皮至肌层厚度较A、B和C组显著增加(P<0.05),高糖透析液刺激腹膜组织呈现明显的慢性损伤病理特征.结论:我们通过改良的导管插入法建立了一个理想的尿毒症大鼠腹膜透析模型,该模型为研究腹膜透析功能保护奠定了实验基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
