中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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缺血后适应减轻大鼠肢体缺血再灌注后的心肌损伤
目的:探讨肢体缺血后适应(LIPostC)对大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后心肌的保护作用.方法:Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注+缺血后适应组(IR+IPostC组).制作大鼠LIR模型,IR+IPostC组在缺血后,实施肢体松解-结扎各5 min,反复5次,即缺血后适应,然后再进入持续的血流再灌注阶段.生物化学方法测定血清肌酸激酶(CK)及其MB同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,测定血清及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性及丙二醛(MDA)水平.电镜下观察心肌组织超微结构变化.结果:与对照组比较,IR组及IR+IPostC组血清CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH及cTnI水平均升高,心肌组织及血清MDA及XOD水平升高(P<0.05),而SOD活性降低(P<0.05).与IR组比较,IR+IPostC组血清CK、CK-MB、AST、LDH、a-HBDH及cTnI水平均降低(P<0.05),血浆及心肌组织的MDA及XOD有所降低而SOD水平升高(P<0.05).电镜下可见C组心肌肌原纤维排列整齐,明暗带清晰,线粒体基质致密,嵴排列紧密整齐.IR组可见肌丝排列紊乱或消失,基质明显水肿,线粒体大部分或全部的嵴和膜融合或消失,空泡化明显,糖原数量明显减少.IR+IPostC组心肌上述病理改变有所减轻.结论:LIPostC可减轻LIR对心肌的损伤作用.
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SNCA和PARK16多态性与中国辽宁地区汉族帕金森病人的关联分析
目的:探究SNCA基因rs3857059和PARK16基因rs16856139单核苷酸多态性(SNPs)的频率分布及与帕金森病的关联性.方法:本研究以214名中国辽宁地区汉族健康个体和213名帕金森病患者为研究对象,借助多重PCR及单一的限制性内切酶消化后的限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,对上述2种帕金森病易感基因中的2个SNPs位点进行等位基因多态性调查,并将所得的对照及病例组数据进行相关统计分析.结果:多重PCR-RFLP法成功地检测出2个SNPs位点的所有基因型.基因频率数据显示rs3857059位点的G等位基因频率在帕金森病患者组高于对照组,差异有统计学意义(2=7 592,P<0.01,OR= 0 677,95% CI=0 517～0 888);rs16856139位点的T等位基因频率在帕金森病患者组低于对照组,差异有统计学意义(2=11 511,P< 0.01,OR= 0 390,95% CI=0 227～0 669),这些结果提示本研究调查的2个SNPs构成了帕金森病患病的危险因素.结论:帕金森病易感基因SNCA的rs3857059和PARK16的rs16856139位点基因频率分布在中国辽宁地区汉族群体中与帕金森病相关.
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钩藤碱对阿霉素诱导的大鼠肾损伤的作用及其机制
目的:探讨钩藤碱(rhynchophylline,RHL)对阿霉素致大鼠肾功能损伤的作用及其机制.方法:将52只雌性SD大鼠随机分为生理盐水组(NSG,n=10)、模型组(MG,n=14)、钩藤碱低剂量治疗组(RHL-LG,n=14)和高剂量治疗组(RHL-HG,n=14).后3组经尾静脉注射阿霉素(5 mg·kg-1)建立肾病模型,NSG注射等容量生理盐水(NS);2周后,RHL-LG和RHL-HG分别给予腹腔注射RHL 5mg·kg-1和15mg·kg-1,NSG和MG分别给予等容量NS.8周后采集血、尿及肾组织标本,检测尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血清肌酐 (SCr)、组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,进行肾组织病理学观察,RT-PCR检测肾组织中血管紧张素Ⅱ受体1、2(AT1,2-R)、血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)mRNA的表达.结果:MG的蛋白尿、BUN、SCr和MDA含量明显高于NSG 、RHL-LG和RHL-HG(P<0.05),而以RHL-HG的BUN、SCr和MDA含量降低得为明显;RHL-HG的SOD活性明显高于RHL-LG和MG(P<0.05);MG肾组织病理损伤严重,而RHL-LG和RHL-HG损伤程度明显减轻,RHL-HG轻于RHL-LG;MG肾组织中的AT1-R、ACE和AGT mRNA表达均显著高于RHL-LG,而RHL-LG显著高于RHL-HG(P<0.05),MG AT2-R mRNA表达显著低于RHL-LG,RHL-LG则显著低于RHL-HG(P<0.05).结论:RHL能减缓阿霉素所致的大鼠肾功能损伤,其机制可能与其减轻肾脏脂质过氧化损伤,调控肾组织中AT1,2-R、ACE和AGT mRNA的表达,增加肾血流量等因素有关.
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HLA-E在肝癌细胞系中的表达
目的:研究人类白细胞抗原E(HLA-E)在肝癌细胞系中的表达情况.方法:通过real-time PCR和Western blotting技术研究5种肝癌细胞系和胎肝细胞系中HLA-E mRNA 和蛋白的表达情况,进行相对定量分析.结果:Real-time PCR 检测显示,HepG2 细胞、Bel7402 细胞、PLC 细胞、MHCC97细胞和Hep3B2.1-7 细胞这5种肝癌细胞系与L02胎肝细胞系的HLA-E mRNA 水平比较,除Hep3B2.1-7细胞表达几乎接近缺失(P＜0.01)外,其余无显著差异(P＞0.05).HepG2细胞、Bel7402 细胞、PLC 细胞、MHCC97 细胞和Hep3B2.1-7 细胞与L02 细胞的HLA-E 蛋白水平比较,差异显著(P＜0.01),其中Hep3B2.1-7细胞表达缺失.结论:肝癌细胞系的HLA-E mRNA和蛋白表达不同步,可能存在转录后调控.
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4种中药多糖及胸腺肽对U14宫颈癌荷瘤鼠脾脏和瘤内免疫影响的比较
目的:比较4种中药多糖及胸腺肽对U14宫颈癌荷瘤鼠肿瘤生长、脾增生、脾内T淋巴细胞(TLC)、自然杀伤细胞(NK)及瘤组织内Th1/Th2的影响,试图找到对宫颈癌有相对特异性的免疫增强剂.方法: 建立U14宫颈癌荷瘤鼠模型,用生理盐水、中药多糖或胸腺肽连续21 d灌胃,处死后检测治疗组及对照组的抑瘤率和脾脏指数,采用流式细胞术和免疫组化法分析脾内TLC和NK细胞亚群以及瘤组织内IFN-γ和IL-10含量.结果:肿瘤抑制率排序:当归多糖(ASP)<人参多糖(PGP)<胸腺肽<枸杞多糖(LBP)<灵芝多糖(GLP),GLP、LBP和胸腺肽组与肿瘤对照组相比差异有统计学意义;PGP和ASP组与肿瘤对照组相比无显著差异.脾脏指数:ASP<肿瘤对照组<胸腺肽组
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IL-33及其在中枢神经系统疾病中的作用
白细胞介素(interleukin,IL)33初被命名为"DVS27"[1].它存在于内皮细胞和上皮细胞的细胞核[2].2005年,Schmitz等[3]报道IL-33具有β-三叶草结构,这与IL-1以及成纤维细胞生长因子极为相似,因此把IL-33划分为IL-1家族的第11个成员,IL-1家族正是通过这种结构与靶细胞表面IL-1受体家族结合.
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肾小管上皮细胞转分化类型及其在肾脏疾病进展中的作用
肾小管上皮细胞作为肾脏固有成分之一,其形态和功能的正常对于维持肾脏正常的结构和功能起着十分重要的作用.肾小管上皮细胞在机体正常发育过程中以及各种生理病理条件下,可出现转分化现象,即细胞从表形到功能均发生改变.肾小管上皮细胞的转分化参与了多种肾脏疾病的发生、发展,本文旨在阐述肾小管上皮细胞的转分化现象及其在多种肾脏疾病中作用的研究进展.
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TIMP-1B细胞表位的预测和鉴定
目的:预测并鉴定金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)蛋白B细胞表位.方法:采用DNAStar和BcePred分析软件联合预测TIMP-1的B细胞表位,以此合成8分支多抗原肽结构的表位肽(MAP),并与通用型T辅助表位肽(VQGEESNDK,氨基酸163～171)联合免疫家兔,检测免疫血清效价,用Western blotting和间接酶联免疫吸附测定等方法鉴定其特异性和抗体亲和力.结果:软件预测显示,TIMP-1的第27～41 位(MAP1)、第57～71 位(MAP2)、第95～109 位(MAP3)和第193～207 位(MAP4)氨基酸序列可能为其优势B细胞表位.抗体滴度动态检测表明,MAP2、MAP3和MAP4均能诱导产生特异性抗体,其中MAP2和MAP4诱导的抗体水平高;免疫印迹证实MAP2、MAP3和MAP4诱导产生特异性的TIMP-1抗体;间接ELISA证实MAP4与商品化TIMP-1抗体具有高的亲和力.结论:TIMP-1的第27～41位和第193～207位氨基酸为其优势B细胞表位,其中第193～207位氨基酸的免疫原性强,这为TIMP-1多肽抗体和B细胞优势短肽疫苗研制提供了理论依据.
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杆状病毒表面展示丙型肝炎病毒结构蛋白及其对丙型肝炎病毒的检测
目的:利用杆状病毒表面展示系统对丙型肝炎病毒(HCV)进行早期检测.方法:利用杆状病毒表面展示(baculovirus surface display) 技术,构建展示HCV结构蛋白的重组杆状病毒vAc-Flag-HCV C-GP64、vAc-Flag-HCV E-GP64和vAc-Flag-CE-GP64.结果:(1)Western blotting 分析结果表明重组杆状病毒表达了C(HCV核心蛋白)、E(HCV包膜蛋白)和CE蛋白.(2)激光共聚焦显微镜检测结果表明,重组杆状病毒感染昆虫细胞Sf9后在昆虫细胞膜上表达了C、E和CE蛋白.(3)免疫金电子显微镜观察表明重组蛋白展示在杆状病毒囊膜上.(4)重组病毒进行浓缩纯化后,利用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术对HCV样本进行检测,vAc-Flag-CE-GP64的检测阳性率可达80.2%.结论:vAc-Flag-CE-GP64可用于对HCV进行早期检测.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
