中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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单纯疱疹病毒Ⅰ型心肌炎心肌细胞凋亡的研究
目的:观察单纯疱疹病毒1型(HSV-1)病毒性心肌炎(VMC)心肌细胞凋亡,探讨VMC发病机制.方法:将120只小鼠随机分成感染组(60只),病毒稀释液RPMI组(30只),自然组(30只).给感染组每只小鼠接种滴度TCID50为10-4HSV-1vero细胞液0.1 mL,给病毒稀释液RPMI组每只小鼠接种RPMI-1640液0.1 mL,自然组小鼠不做任何接种.然后分批分期处死小鼠,取心肌组织做光镜、TUNEL、电镜检查.结果:感染组小鼠全程VMC占38%,心肌细胞凋亡阳性鼠占33%;第6-8 d VMC达60%,心肌细胞凋亡阳性鼠达47.4%;第6 d心肌细胞凋亡阳性率达高峰.病毒稀释液RPMI组、自然组未发现VMC和心肌细胞凋亡.结论:心肌细胞凋亡可能是HSV-1VMC的发病机制之一.
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传入神经阻滞对成年大鼠嗅球calbindin 表达的影响
目的:研究传入神经阻滞对成年SD大鼠嗅球中calbindin(CB)表达的影响.方法:成年SD大鼠,ZnSO4灌流单边鼻孔,10、20、30和60d后用免疫组化方法检测嗅球的CB表达.结果:损伤后10、20、30和60d,与对照组相比,损伤组嗅球的CB阳性细胞密度和染色强度显著下降,并且从10、20到30 d逐渐下降,损伤后60d的结果与30 d接近.结论:大鼠嗅球中CB的表达受传入神经阻滞的影响.
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大鼠免疫性肝损伤中细胞凋亡和铁的作用
目的:研究细胞凋亡和低铁处理在实验性免疫性大鼠肝损伤中的作用,进一步阐明肝细胞损伤的机制.方法:通过放血或去铁胺(DFO)处理复制低铁动物模型;采用卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)诱导法复制免疫性肝损伤模型;检测血清铁(SI)、转铁蛋白(TRF)、总蛋白(TP)含量及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝组织中铁(HIC)含量、细胞凋亡调节蛋白bal-2基因和Bax基因表达的变化,计算细胞凋亡指数(AI)和Bax与Bcl-2(Bax/Bcl-2)比值.结果:结果表明:(1)在免疫性肝损伤中,调控细胞凋亡基因中的Bax表达量显著增大,而Bcl-2表达量并无显著改变,因而Bax/Bcl-2比值和AI均增大,细胞凋亡增强,同时伴有AST活性增加、MDA含量增高.(2)用静脉放血或注射DFO复制低铁的动物模型.这种铁缺失大鼠的Bax和Bcl-2的表达量均显著高于空白对照,Bax/Bcl-2比值和AI亦显著增大.但该比值和AI的增大与免疫性肝损伤组比较,前者显著低于后者.这表示铁缺失的动物虽然肝细胞的细胞凋亡也增强,但程度上较免疫性肝损伤要低的多.(3)免疫性肝损伤加放血或注射DFO,虽然Bcl-2和Bax表达量均明显升高,但Bax/Bcl-2比值和AI均显著低于单纯免疫性肝损伤组,与空白对照组比较,已无显著差别.这提示铁通过对Bcl-2和Bax表达量的调节,在免疫性肝损伤的细胞凋亡发生中起重要作用.低铁大鼠发生免疫性肝损伤后,MDA含量均低于单纯免疫性肝损伤组,而SOD活性则高于免疫性肝损伤组,提示铁在免疫性肝损伤中的自由基代谢失控发生过程中也起了一定的作用.结论:在免疫性肝损伤时,细胞凋亡过程增强,易化肝细胞的损伤;铁在免疫性肝损伤的细胞凋亡发生中起重要作用.
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肥大细胞在细菌和病毒感染中的作用
自1878年发现肥大细胞以来,人们对肥大细胞在过敏性疾病中的作用进行了广泛而深入的研究,但对肥大细胞的生理功能却了解不多.从无脊椎动物的昆虫到人类,肥大细胞在生物体的长期进化中能得以保留,说明这种细胞具有不可替代的重要作用.
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盐酸灌注豚鼠食管反流性疾病模型的建立
目的:利用反复酸灌注的方法模拟人胃食管反流,建立豚鼠食管炎模型,以便为探讨反流相关性呼吸系统疾病提供实验动物模型.方法:将胃管插入豚鼠食管至食管中、下端,灌注含0.5%胃蛋白酶的0.1 mol/LHCl(8drops/min,20min/d),连续灌注14 d.结果:酸灌注后出现明显食管炎症病理改变,光镜下可见食管下段粘膜基底细胞层增生,乳头延长、角化过度.部分食管鳞状上皮过度增生、核增大、变圆.固有层慢性炎症细胞浸润明显,粘膜下层内血管扩张、充血.气管、支气管粘膜也见水肿、基底膜增厚,部分上皮脱落,粘膜和粘膜下层炎症细胞浸润.结论:连续酸灌注的方法成功地复制了豚鼠反流性食管炎模型,同时伴有气管、支气管粘膜炎症,为探讨反流相关性呼吸系统疾病的发病机制提供了帮助.
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兔高动力性肺动脉高压模型的建立
目的:研究通过幼兔长时间体-肺循环分流,建立高动力性肺动脉高压模型方法的可行性.方法:将1月龄幼兔正中开胸,行左颈总动脉与主肺动脉吻合,形成持续左向右分流.3个月后通过彩超证实吻合血管通畅性,并测定其肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)、平均压(MPAP),观测肺小动脉病理变化、管壁厚度指数(TI)、面积指数(AI).结果:分流组3个月后,21只形成肺动脉高压.分流血管阻断前、后PASP、PADP、mPAP明显高于对照组(P＜0.05).肺组织病理检查示肺小动脉管壁增厚、管腔狭窄,与对照组比,TI和AI明显增加(P＜0.05).结论:幼兔经体-肺循环分流手术3个月后,可形成与临床先心病病理生理相接近的高动力性肺动脉高压.该模型稳定、可靠、经济.
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纤维蛋白支架上人羊膜上皮细胞的培养
目的:观察人羊膜上皮细胞(HAEC)能否在体外构建的纤维蛋白支架上良好生长.方法:体外构建的纤维蛋白支架,采用倒置显微镜观察,吉姆萨(Giemsa)染色和扫描电子显微镜,观察人羊膜上皮细胞在纤维蛋白支架上生长情况.结果:人羊膜上皮细胞在纤维蛋白支架上生长良好,细胞间相互有伪足等多种形式的接触.结论:体外构建的纤维蛋白支架与羊膜上皮细胞有组织相容性,纤维蛋白支架可能作为人羊膜上皮细胞的生长载体和胎膜破口的修复材料.
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幽门螺杆菌尿素酶B单克隆抗体的制备、鉴定及应用
目的:制备幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B(ureB)单克隆抗体并鉴定.方法:以Hp重组纯化蛋白ureB为抗原,运用杂交瘤技术制备ureB单克隆抗体,用间接ELISA法检测抗体免疫学活性,用双抗夹心的IRMA法检测不同单抗是否识别相同的表位,并用于检测Hp感染.结果:获得两株识别不同表位的ureB单抗杂交瘤细胞,可测得Hp感染的相关抗原.结论:抗ureB单抗可特异性与Hp结合,可用于建立幽门螺杆菌现症感染的检测方法.
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多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL的构建及其功能鉴定
目的:构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定.方法:制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rpsL,重组穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株及其鉴定.结果:成功地构建了重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL;重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株获得成功,并且重组质粒PMV261/rpsL电转化后的结核杆菌H37Rv株对链霉素耐药.结论:该临床分离株多耐药结核分支杆菌对链霉素耐药的机制仅仅是由于rpsL基因的93 bp、94bp处碱基突变所致,耐药性是一个基因突变的结果,是单基因型.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
