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中国病理生理

中国病理生理杂志

Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国病理生理学会
  • 影响因子: 1.06
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4718
  • 国内刊号: 44-1187/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-98
  • 曾用名: 病理生理学报
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 暨南大学《中国病理生理杂志》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陆大祥
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 胆碱酯酶抑制剂对化学性糖尿病影响的实验研究

    作者:王开富;陆付耳;徐丽君;冷三华;黄光英

    目的:探讨胆碱酯酶抑制剂对化学性糖尿病的影响.方法:用胆碱酯酶抑制剂溴化斯的明对四氧嘧啶所致糖尿病家兔进行治疗观察.结果:仅给予溴化斯的明治疗后,血清胆碱酯酶活性、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHB)显著下降,而血清胰岛素(insulin)水平明显升高.结论:血清胆碱酯酶抑制剂可以促进胰岛素的分泌,降低空腹血糖和糖化血红蛋白.

  • 他莫昔芬诱发的脂肪肝病人肝/脾CT值与 BMI及P3/P2的相关性

    作者:张婷;李善昌;王淑秋;李永毅;冷莉莉;邢凤友

    目的:探讨他莫昔芬诱发的脂肪肝病人的肝/脾CT值与体重指数(BMI)及孕三醇(P3)/孕二醇(P2)的相关性.方法:56名乳腺癌采用保守疗法的病人给予他莫昔芬前后每年测肝/脾CT值及终止服药后她们尿中孕三醇/孕二醇的水平.结果:(Fisher)精确测试结果显示体重指数>23.6 kg/sqm与肝/脾CT<0.9密切相关;孕三醇/孕二醇<1与肝/脾CT<0.9密切相关.结论:服用他莫昔芬的病人BMI超过23.6 kg/sqm及尿中孕三醇/孕二醇比值小于1是脂肪肝发展的危险信号.

  • 大蒜素包被支架术后冠状动脉管壁原癌基因c-fos表达的变化

    作者:徐尚华;李庚山;吴可贵;江洪;蒋学俊;李晓艳;陈元秀;吴兵

    目的:探讨大蒜素(DT)包被支架置入后对血管内膜增生及管壁原癌基因c-fos表达的影响.方法:直接支架置入术建立犬冠状动脉内膜损伤模型,观察血管形态学变化,并用RT-PCR方法检测不同时点冠状动脉壁内c-fos基因的表达丰度.结果:单纯蛋白包被支架置入后4周管壁内膜明显增生,DT包被支架明显抑制内膜增生.对照组c-fos基因在术后1 d有大量的表达,7 d达高峰,以后随时间的推移表达逐渐下降,28d仍可检出.与对照组相比,各时点DT包被支架均显著抑制c-fos mRNA的表达.结论:DT包被支架具有抑制c-fos基因的表达与内膜增生的作用.

  • 神经生长相关蛋白在脑损伤修复中的作用

    作者:刘玲;陈燕惠;陈达光

    近年来,随着临床诊疗水平的不断提高,对脑部损伤疾病急性期的控制已产生了明显的效果,死亡率大大降低,但对于后期进一步的康复治疗,临床上治疗手段单一、疗效不佳,常常遗留下脑瘫、智力低下、癫痫等严重后遗症.基础理论推动实践发展,为了解决这一临床上的难题,不少科研工作者把目光投到脑损伤修复过程的机制研究上.70年代末荷兰、美国的多位科学家相继发现了在生长旺盛的神经元膜上存在一种磷蛋白,它在神经生长、再生中水平很高,这种物质的发现为脑损伤修复机制研究开启了一扇希望之门,它后来被命名为神经生长相关蛋白(neuronal growth associated protein,GAP-43或B-50).

  • FRET的理论基础及应用

    作者:孙学刚;张丽华;姜勇

    2001年,<自然>和<科学>杂志先后公布了人类基因组的工作草图,人类从此进入了功能基因组时代.目前,研究生物大分子,特别是蛋白质的结构、功能、特点及其相互作用已经成为生命科学的工作重点,随着蛋白质研究的进展,一项古老的技术-荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET),在生物学领域又增添了新的活力.

  • 骨髓源性血管内皮前体细胞与出生后生理性和病理性血管形成

    作者:郑玮;杨向红

    血管形成(neovascularization)可分为"血管发生"(vasculogenesis)和"血管新生"(angiogenesis)[1].血管新生是由已有血管通过出芽或非出芽方式形成新血管的过程,至今认为这一过程是出生后血管形成的唯一机制.胚胎期的血管系统发育称为血管发生,在过去5年多时间中,随着成人体内血管内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的发现和分离,表明个体发育成熟后机体内也可以存在血管发生的过程,并且发现EPCs参与了生理和病理状态(包括肿瘤血管形成)下新血管的形成[2-6].

  • 肌肉蛋白降解与蛋白酶复合体

    作者:谭银玲

    骨骼肌拥有占机体绝对量的蛋白质,该组织中蛋白质代谢状况直接影响到全身氨基酸及蛋白质代谢.大量的实验证据表明,泛素(ubiquitin)-20s/26s蛋白酶复合体(20s/26 s proteasome)系统在骨骼肌蛋白质的降解中起了主要的作用,该系统为真核细胞中溶酶体外主要的蛋白质降解途径[1].被降解的蛋白底物经过E1(泛素激活酶)、E2(泛素结合酶)和E3(泛素连接酶)的作用而发生多聚泛素化,进而提呈给26 s蛋白酶复合体降解.26s蛋白酶复合体的催化中心为20s多功能蛋白酶,另有两个19 s复合物(称为"19 s帽复合物"、"PA700"或"μ颗粒")与20s多功能蛋白酶结合后可激活依赖ATP的泛素化蛋白质的降解.该系统参与了细胞的许多生理活动的调节,包括细胞周期的进行性调节、核转录调节、抗原的加工提呈、DNA修复、细胞表面受体调节及细胞的分化与凋亡等[2].下面对在某些病理情况下肌肉蛋白的降解与泛素-20s/26 s蛋白酶复合体系统的作用作一综述.

  • 结缔组织生长因子在肾间质纤维化中的表达及其调控

    作者:刘燕;樊均明

    肾脏纤维化是各种肾脏病慢性进展而后导致慢性肾功能衰竭的共同机制,而以肾间质细胞外基质沉积为主要表现的肾间质纤维化过程是影响肾脏功能的重要因素.转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是肾脏疾病中公认的引起肾小球硬化和小管间质纤维化的关键因子[26,27],但TGF-β在哺乳动物的抗炎和抗增生中起着同样重要的作用.近年来人们发现实现TGF-β纤维化效应的下游介质主要是结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF).随着研究的深入,CTGF在肾小球硬化和肾间质纤维化中的作用逐渐引起了人们的重视,已经证实CTGF是肾脏疾病中的一个重要的纤维化因子,而且是TGF-β生物学活性实现的重要介质.本文拟对CTGF在肾间质纤维化中的作用及其调控机制作一综述.

  • 人胎盘血间质干细胞分离培养

    作者:朱美玲;胡燕芬;温冠媚;雷俊霞;李浩威;陈汝光;李树浓

    目的:分离培养人胎盘血间质千细胞(hMSC),为hMSC探寻新来源.方法:采用羟乙基淀粉(HES)方法分离、富集胎盘血有核细胞;DMEM培养液体外培养、纯化、扩增hMSC;流式细胞仪检测细胞表面标记;地塞米松、IBMX、胰岛素和吲哚美辛定向诱导hMSC样细胞向脂肪细胞分化.结果:胎盘血来源有核细胞,在DMEM体外培养条件下,生长出具有塑料粘附特性的梭形细胞,阳性获得率29.17%(7/24),该细胞传代培养达6个月以上;流式细胞仪检测结果显示CD29、CD44、CD59、CD90、CD105、CD166表达阳性,CD14、CD34、CD45、CD80、CD86表达阴性;加入脂肪细胞诱导剂,细胞在形态上向脂肪细胞转化,胞内出现脂滴、脂泡,油红0阳性.结论:人胎盘血可以分离培养出hMSC,是hMSC的重要来源.

中国病理生理分期目录
期数
2019 01 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1985 01 02 03 04 z1

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