中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国病理生理学会
- 影响因子: 1.06
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4718
- 国内刊号: 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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明胶酶在大鼠心肌缺血-再灌注损伤中的作用
目的:探讨明胶酶A(MMP-2)及明胶酶B(MMP-9)在大鼠心肌缺血-再灌注损伤(I/R)中的作用.方法:采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,大鼠分7组:对照组(n=5),单纯缺血30 min组,缺血30 min再灌注1 min、5 min、10 min、20 min和30 min组(各组n=6).利用Gelatin-PAGE观察外周血中MMP-2及MMP-9表达,并用免疫组织化学法观察MMP-2及MMP-9在心肌中表达情况.结果:单纯30 min缺血组(I30 min)的MMP-2及MMP-9表达高于对照组(P<0.05);在再灌注不同时间内,MMP-2表达不一:再灌注1 min(R1 min)开始升高,再灌注5 min(R5 min)达高峰,随后开始下降,再灌注30 min(R30 min)为基线,其中R5 min、R10 min的MMP-2高于对照组及I30 min组(P<0.05),而MMP-9在再灌注组间表达上则无显著差异(P>0.05).免疫组织化学法显示明胶酶主要在细胞浆及细胞间质中表达,而且实验组强于对照组.结论:明胶酶的异常表达可能参与心肌缺血过程,其中MMP-2可能参与了大鼠心肌再灌注损伤的早期过程.
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系统性红斑狼疮患者可溶性血管细胞间粘附分子-1的变化
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中可溶性血管细胞间粘附分子-1(sVCAM-1)水平以及同临床病情的关系.方法:应用ELISA双抗体夹心法测定血清中VCAM-1水平,同时检测其它免疫学指标.结果:活动期SLE患者sVCAM-1水平高于稳定期和健康人,抗双链DNA抗体(抗ds-DNA抗体)阳性者或伴狼疮性肾炎病人更高;sVCAM-1水平与血沉呈显著正相关.结论:sVCAM-1可以作为SLE活动和严重程度的血清学参数,SLE发病可能与自身抗体ds-DNA使血管内皮细胞活化有关.
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氧化应激在反流物所致食管粘膜损伤中的作用
目的:探讨氧化应激在反流物所致食管粘膜损伤中的作用.方法:60只雄性SD大鼠随机分为两组,模型组行食管十二指肠吻合术制备胃十二指肠混合反流性食管炎模型;对照组行假手术.术后4周取食管,按炎症轻重将模型组分为A(1级)、B(2级)、C(3级)、D(4级)4组.测定不同等级食管炎组织中MDA含量及SOD、GSH-PX的活力.结果:组织中MDA的含量,对照组与模型各组相比,P<0.01,有显著差异;模型各组之间两两比较,除A、B两组外,其余各组之间均有显著差异,P<0.01.组织中SOD活力,对照组与模型B、C、D各组相比,均有显著差异,P<0.01;模型各组比较,除B、C两组外,其余各组间均有显著差异,P<0.01.组织中GSH-PX的活力,与SOD结果相似. Logistic回归分析显示:只有MDA进入回归方程,P<0.01.结论:氧化应激在反流物所致食管粘膜损伤中可能起重要作用.
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转录因子Egr-1及其在肺病变中的研究进展
Egr-1(the early growth responsive gene-1,Egr-1)为即刻早期反应基因(immediate early genes, IEGs)家族中重要的一员,该基因普遍存在于从酵母到人的真核细胞基因组中,进化上高度保守.多种因素都可转录激活Egr-1,活化的Egr-1与靶基因启动子上特异结合位点作用而调控不同靶基因的转录.目前已证实至少有30多种基因的转录需要Egr-1参与,包括与细胞生长分化和细胞凋亡、炎性细胞趋化、免疫刺激等相关的多种基因.Egr-1的生物学功能主要是通过激活或抑制这些靶基因的表达实现的.本文主要对近年来Egr-1基因的表达调控机制,Egr-1在细胞增生与损伤修复、细胞分化和凋亡中的作用以及Egr-1在肺病变中的研究进展作一概括.
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胚胎植入与肿瘤侵袭转移的相似性
随着生物信息学、人类基因组计划、功能基因组学及免疫学等多学科的飞跃进展,人类对生命科学的探索已达到分子甚至量子水平,但对胚胎植入及肿瘤侵袭转移等基本生命现象本质机制的认识仍然茫然无知.70%的侵袭性肿瘤患者在确诊时已有微转移或可见转移灶,术后40%-60%的病人发生复发与转移,80%-90%的肿瘤患者死于侵袭转移及相关并发症[1-3].同样近30年来体外受精-胚泡移植的成功率一直徘徊在20%-40%.为什么?也许人类还缺乏一个整体的思维来探究复杂的生命现象.自1829年Lobstein等提出肿瘤胚胎性起源概念以来,胚胎植入与肿瘤侵袭转移生物学行为的相似性研究日益受到重视."假恶性"的囊胚滋养层细胞及恶性肿瘤细胞在细胞增殖分化、侵袭信号转导通路、血管侵蚀和新生血管形成、免疫逃逸及细胞凋亡等诸多方面具有惊人的相似性[4].两者的交叉性研究不仅对各自学科发展有推动作用,更重要的意义在于对揭示生命的起源、肿瘤与胚胎细胞发育生物学及胚胎植入和肿瘤侵袭转移等复杂生命现象的内在机制可能找到突破口.
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眼白化病1型的分子病理生理基础
眼白化病1型(ocular albinism type 1,OA1)是眼白化病常见的类型,呈X连锁隐性遗传,也称为Nettleship-Falls型眼白化病.作为一种X连锁隐性遗传病,发病者主要为男性,在新生儿发病率约为1/60 000[1].男性患者大多只有眼部表现,如视网膜色素缺失、视力低下、眼球震颤、羞明、斜视、视神经中央小凹发育不全[2].除了以上眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism, OCA)的眼部表现外,还伴有虹膜颜色改变及半透明,皮肤毛发颜色较其他家庭成员浅淡等,但这些异常在不同的人种中出现情况亦有不同,高加索人种患者虹膜呈蓝色至棕色,有程度不同的虹膜半透明;非裔美洲患者虹膜往往为棕色,很少呈半透明;日本患者虹膜棕色,无半透明.高加索及日本患者皮肤毛发色泽正常,而许多非裔美洲患者有散在的色素减少斑块[3].
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胸腔液体转运的实验方法研究
目的和方法:小鼠麻醉后,胸膜腔内注入高渗或等渗液体,在不同的时点收集胸腔积液,测量体积、渗透压和[125I]记数.分析反映胸腔液体转运的指标. 结果: [125I]标记的白蛋白在胸腔内被吸收;高渗液体注入胸膜腔后,体积先增加,随后减少,渗透压逐渐减少;等渗液体注入胸膜腔后,渗透压变化不明显,体积逐渐减少.结论: 渗透压的变化可反映高渗液体在小鼠胸腔内转运,体积的变化可反映等渗液体在小鼠胸腔内转运.
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一氧化碳中毒迟发性脑病大鼠模型复制方法
目的:复制一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病大鼠模型.方法:50只Wistar大鼠随机分为1 000 ppm组、1 500 ppm组、1 650 ppm组、1 800 ppm组和对照组共5组,每组10只.每组中毒箱分别通入浓度为1 000 ppm、1 500 ppm、1 650 ppm、1 800 ppm的CO混合气体,对照组通入空气.连续通气12 h.利用迷宫试验评估动物的智力状态.迟发性脑病大鼠诊断标准为中毒3 d后、28 d内出现昏迷或迷宫实验正确入臂次数少于3次者.采用TUNEL法和透射电镜等双重方法检测大脑皮质、海马区细胞凋亡情况.结果:1 500 ppm组、1 650 ppm组均有4只大鼠出现迟发性脑病表现,1 000 ppm组和对照组大鼠未出现迟发性脑病表现,1 800 ppm组通气5 h有3只大鼠死亡.两种方法检测凋亡细胞数,1 000 ppm组均少于5.00%,对照组均少于1.60%,1 500 ppm组均多于5%-65%,1 650 ppm组均多于10%-80%.结论:建立大鼠CO中毒迟发性脑病模型以CO浓度1 500-1 650 ppm、吸入时间12 h比较适宜.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1985 | 01 02 03 04 z1 |