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乳腺浸润性微乳头状癌1例
患者女性,37岁.左乳晕下包块半年入院.查体:乳晕下触及1.0cm×0.5cm包块,质硬,界清,无压痛,皮肤无橘皮样改变.临床诊断:左乳腺导管内乳头状瘤;乳腺癌待除外.术中见肿物位于主输乳管旁,由两个相连结节构成,大小各约2cm×2cm×1cm. 病理检查巨检:结节状肿块2个,分别为1.2cm×0.8cm ×0.5cm和1.0cm×0.8cm×0.5cm,有部分包膜.切面实性,灰红色.镜检:肿瘤细胞呈立方形或柱状;胞浆红染,呈细颗粒状,核卵圆形,染色稍深,细胞排列成圆形/卵圆形/不规则形小团块;部分瘤细胞团外周有锯齿状边缘,部分中心有小的管腔呈乳头状.每个瘤细胞团和周围的纤维组织间存在无细胞间隙,间隙内空虚.间质内可见淋巴细胞浸润.瘤细胞团呈浸润性生长.
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针吸细胞学检查在肿瘤诊断中的应用
针吸细胞学的诊断足以病理组织学为基础,通过"微观"肿瘤细胞的变化特点来确定其性质的一种诊断手段,其原则与组织学诊断相似,适应于多样性的标本来源及病变种类,其诊断主要通过观察单个细胞的形态,以及细胞团内细胞的排列和生长方式,既能对肿瘤性和非肿瘤性疾病做出诊断和鉴别诊断,又能对肿瘤的良、恶性及其组织学类型做出判断.
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精子顶体反应及其临床应用价值的研究进展
哺乳动物的顶体是一个膜包裹的溶酶体样细胞器,位于精子核膜与质膜之间,是一个膜结合的帽状结构,其内含多种酶。顶体反应( acrosome reaction ,AR)是精子与卵透明带( zona pellu-cida,ZP)结合之后,精子的顶体破裂,释放一系列的顶体酶的过程。受精是精子与卵子融合,精子将所携带的单倍体遗传物质与卵子的单倍体遗传物质相融合形成双倍体合子的过程[1]。这是一个非常复杂和严格有序的生理过程,不同种类的动物,其受精方式及过程有所不同。人类受精过程包括:(1)精子获能;(2)精子与卵丘细胞之间的相互作用;(3)精子活动力的改变如超活化;(4)精子与透明带结合、透明带诱发精子顶体反应;(5)精子顶体酶激活;(6)精子穿入透明带;(7)精卵质膜融合;(8)卵子激活;(9)精子染色质解凝;(10)精卵核融合[2]。 AR发生的主要部位是卵丘颗粒细胞间隙及透明带,顶体反应通常是在卵丘细胞团的间隙中启动,在精子穿入ZP时,AR发生的程度更大,速度更快,能使卵子受精的精子,很可能是在卵丘细胞间隙就发生AR的精子[3]。
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超声对胎儿脾与脾动脉的研究进展
脾脏为人体重要的组织器官,是人体生命必不可少的器官之一.根据不同发育阶段的组织结构特点,脾的发生过程分为造血前期、造血期和淋巴组织分化期[1],但各分化期的划分时间段报道不一致.人胚6周时脾仅为一群密集的间充质细胞团,血管进入其中并分支形成血窦;胚胎第8周时脾脏开始造血,参与红细胞、粒细胞造血;胚胎5个月后脾的造血功能减退,而生成淋巴细胞的功能可维持终身;约在胚胎第6个月时,脾由造血器官转变为淋巴器官.
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Sysmex XE-2100血细胞分析仪在外周血干细胞临床检测中的功能评价
Sysmex XE-2100是日本希森美康公司新推出的全自动血细胞分析仪,该仪器具有一个独立的幼稚粒细胞通道(IMI CHANEL),不同的幼稚粒细胞地在IMI散点图上占据不同的位置,该仪器将接近X轴的细胞团设置为外周血干细胞(HPC).
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成年猪胰岛分离纯化方法的改良
目的:改良成年猪胰岛分离纯化技术,以优化胰岛制备方法.方法:采用体、尾部区段猪胰腺胰管内灌注复合胶原酶震荡消化(胶原酶V+DNA酶)和改进的Dextran不连续密度梯度离心法分离纯化猪胰岛,并进行生物学活性测定和形态学观察.结果:胰腺被消化组织平均15±3.4 g,消化后胰岛获得量4 130±976 IE/g胰腺组织.纯化后胰岛获得量为2 320±669 IE/g胰腺组织,胰岛纯度80%左右.胰岛素释放试验结果显示分离纯化后胰岛功能良好.病理切片,HE染色显示细胞团结构完整,细胞核清晰可见,胞质丰富.结论:经本方法分离纯化获得的猪胰岛具有较高的产量和纯度、结构完整、功能良好,可满足大动物移植实验和临床移植的需要.
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胰岛素的"前世今生"
一家三口:胰腺一胰岛一胰岛素胰岛素的英文名为"insulin",这个词儿来源于拉丁文"insula".Insula的涵义里有"小岛"的意思,代指胰腺中的胰岛组织.胰岛是散布在胰腺组织中的细胞团,早由朗格汉斯首先予以描述,因此也曾被称为"朗格汉斯岛".胰腺具有100~300万个胰岛,如此数量庞大的胰岛却只占胰腺总体积的2%,其余胰腺组织的主要职责是分泌消化液.B细胞约占胰岛细胞总数的六至八成.用一个比喻来说:胰腺大,就像是"一家之长",而胰岛则是"孕育"了胰岛素的"母亲",它们和胰岛素一起,就像是一个三口之家.
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基底节区绒毛膜上皮癌一例
患者 男,16岁.以头痛发热1周入院.1周前无明显诱因出现头痛,咳嗽时加重同时伴发热.近日出现恶心、呕吐.神经系统检查无阳性体征.CT示右侧基底节区类圆形高密度为主的肿块.MRI示右侧基底节类圆形异常信号,T1加权为等信号,其内见点状高信号,T2加权外周为高信号,中心为不均匀高低混杂信号.病灶周围见环状低信号影,并可见大片状指套样稍长T1长T2信号影.Gd-DTPA增强扫描,病灶呈明显不规则环状强化.行立体定向经额右基底节区占位切除术.术中见肿瘤为紫红色,质地较韧,内有陈旧出血,肿瘤内部血管丰富,但出血不多,约鸡蛋大小,与脑组织有界限,完整切除病灶.病理所见:大量纤维网及陈旧出血内见破碎的中性粒细胞及少量上皮样细胞团,细胞团由两种细胞构成,具有细胞滋养层细胞及合体细胞滋养层细胞结构.免疫组化:CD34(-)、AFP(-)、HCG(+)、CK(+).病理诊断:绒毛膜上皮癌(简称绒癌).
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泪囊腺样囊性癌临床误诊二例
例1 女,40岁。左眼泪囊肿块渐进性增大3 年,伴局部皮肤红肿,于1989年12月17日就诊。患者曾在当地医院就诊,“泪囊脓肿”给予抗生素治疗后未见好转,肿块无缩小,故行手术切除,术后泪囊皮肤不愈合,红肿、破溃,可扪及肿块,如花生米大。眼部检查:双眼视力均1.2。左内眦部皮肤可见1.5 cm弧形手术瘢痕,泪囊部可扪及2.0 cm×2.0 cm×1.0 cm突起的肿块,质地硬,表面皮肤红,内侧见一0.4 cm×0.3 cm溃疡区,有瘘管,压之有少许脓液流出。余未见异常。B超探查:左眼眶内实性占位性病变。诊断:左泪囊肿瘤。于同月26日局麻下行肿物切除术,术中见肿瘤约为3.0 cm×2.0 cm×2.0 cm大小,包膜不完整,肿瘤与眶下内侧骨膜粘连,累及泪骨,术后行放射治疗。术后3及7个月复查时未见肿瘤复发。病理检查:瘤细胞团中有腺样和囊样腔隙呈筛状,腔内见淡蓝色或淡粉色分泌物(图1)。病理诊断:左泪囊腺样囊性癌(筛状型)。
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乳鼠窦房结细胞分离纯化及鉴定研究进展
窦房结(sinoatrial node,SAN)是心脏的正常起搏点,是心脏传导系统的重要组成部分,正常的窦房结功能是心脏泵功能得以实现的先决条件.对窦房结进行基础研究,尤其从细胞水平进行研究,可进一步了解窦房结功能损伤的机制,为治疗提供更好的手段.在初SAN形态与功能的研究中,所用材料主要是在体组织、立体小标本及微小标本,相继有细胞团或单细胞,窦房结细胞数量有限,也不能传代,且传代后细胞活力大大减弱[1].在对窦房结单细胞作直接电生理和药理学研究时,体外培养的窦房结单细胞被认为是较前述更为理想的材料.
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三重癌广泛转移并存活16年1例
患者,男,61岁,于1995年5月因腹痛就诊于中南医院,行剖腹探查发现空肠有肿块,快速病检示空肠类癌,行类癌根治术.术后定期复查未见异常.2000年9月患者因"咳嗽、咳痰伴痰中带血1月"就诊该院,胸部CT检查示右上肺占位,行纤支镜检查示右支气管占位,活检示异形细胞团,考虑来自于小肠类癌可能性大,但原发不排除.
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富铁对HL-60细胞增殖及化疗药物诱导其凋亡的影响
是细胞生长所必需的元素之一,是细胞代谢酶的必需成分,同时,铁还可激活催化DNA合成的核糖核酸还原酶.动物实验表明富铁饲料可促进肿瘤的生长[1,2],肝癌细胞在富铁的培养基中生长更快,细胞团更大[3].因而,研究富铁对肿瘤细胞增殖及凋亡的影响,对防止医源性铁过多和肿瘤治疗有重要的意义.新近我们探讨了富铁对白血病细胞株HL-60的增殖及对化疗药物诱导凋亡作用的影响,现报道如下.
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漫谈全脑开发
脑分为旧脑(又名原脑)和新脑.旧脑是基本的遗传原型,由受孕时只有一个直径0.23厘米的细胞团,到怀孕第7个月时,依倍数分裂而发育成100亿以上的脑细胞.成长后的旧脑领域会很小,通常在我们出生时,只会发出呼吸、哭泣、睡时的声音等单纯的活动.
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足底反射区的功能分区与常见疾病的诊查治疗(续)
(十六)胰反射区1 功能由内分泌部和外分泌部两部分组成,内分泌部由大小不同的细胞团-胰岛所组成,分泌胰岛素和胰高血糖素、有调节糖代谢的作用.外分泌部分泌胰液、由胰管排入十二指肠、有消化脂肪、蛋白质和碳水化合物的作用.胰岛功能减弱时,胰岛素分泌不足,血糖升高,临床上称为糖尿病.
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循环肿瘤细胞的检测技术及研究进展
循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)是指因自发或诊疗操作由原发灶或转移灶进入外周血循环的肿瘤细胞.进入血液循环而未被清除的肿瘤细胞通过迁移、黏附、相互聚集形成微小癌栓, 并在一定条件下发展为转移灶[1]. CTC以单个细胞或细胞团(又称循环肿瘤微栓子,CTM)存在于循环系统中. 研究发现CTC的形成与上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)机制[2]有关.血液中的CTC既可能是直接从病灶脱落进入血液中的上皮特征CTC,也可能是经历EMT由原发灶或转移灶脱落进入并生存于血液循环中的CTC. 新研究发现,CTM与间质细胞表型CTC密切相关,并且高比例的间质细胞表型CTC与化学治疗耐药有关[3].
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骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究进展
骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓内的一种多能干结缔组织前体细胞,具有多向分化潜能,也是有可能成为软骨组织工程的种子细胞来源.本文从BMSCs诱导成软骨细胞的方法和研究进展做一综述,如体外细胞团聚集诱导培养、体外单层细胞诱导培养、体外三维支架环境中诱导培养、体内软骨微环境诱导培养、和软骨细胞体外共培养诱导以及基因转染诱导培养等,这也是软骨组织工程研究中不可缺少的重要环节.
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活性E花环标本染色法的改进
人类T淋巴细胞表面具有绵羊红细胞(SRBC)受体,因此,SRBC能粘附于T淋巴细胞表面形成玫瑰花样的细胞团,故名为E攻瑰花环形成试验.是免疫学中的基本实验.E花环标本在G-W染色中,使SRBC及嗜酸性颗粒着鲜明的伊红色,但核着色浅甚至不着色,不利于在镜下观察.通过本法之染色,一般可使淋巴细胞呈蓝紫色,SR-BC呈鲜明的红色易于观察.
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肝硬化上消化道出血的诊治
门静脉高压症是肝硬化的临床表现,并发上消化道出血是肝硬化危险的并发症,病死率高.病情凶险,能否采取及时、准确有效的治疗方法对患者的预后至关重要.[1]本文就肝硬化合并上消化道出血的诊治做一简要概述.门静脉形成的病理生理基础:广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷,残存肝细胞不沿原支架排列增生,形成不规则结节状肝细胞团(再生结节).自汇管区和肝包膜有大量纤维结缔组织增生,形成纤维束,自汇管区—汇管区或自汇管区—肝小叶中央静脉延伸扩展,即所谓纤维间隔,包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割,改建成为假小叶,形成肝硬化的典型形态改变.
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Netrin-1诱导促性腺素释放激素神经元迁移的研究
目的:建立神经导向研究的模型,并鉴定netrin-1的神经导向功能.方法:用促性腺素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)神经细胞为研究模型,建立双细胞团培养方法,用netrin-1诱导CmRH神经元亚克隆系NLT,观察细胞生长的诱导情况.结果:NLT细胞团在体外培养条件下,具有自发放射状迁移能力.在netrin-1诱导作用下,NLT细胞朝向netrin-1浓度梯度的方向生长,在靠近netrin-1细胞团的部位,netrin-1浓度梯度高,迁移出的细胞数目较多,约占总数目的68%,并且细胞迁移的平均距离较长为107.31μm;而在远离netrin-1细胞团部位,其netrin-1浓度梯度较低,迁移出的细胞数目相对较少约占32%,细胞迁移的平均距离较短为56.52μm.结论:netrin-1能诱导培养的NLT细胞发生明显的定向迁移,这为进一步深入研究netrin-1在神经系统中的功能和分子机制奠定了基础.
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大骨节病免疫学的研究进展
大骨节病(Kashin-Beck Disease,KBD)是一种地方性、慢性变形性骨关节病[1].至今原因未明,国内外对该病病因研究了150年,归纳起来有以下学说:生物地球化学说,缺硒说,粮食真菌毒素说,饮水有机物中毒说[2],至今还无一种学说与该病建立较完备的因果联系.临床、病理、生化等一些研究显示KBD免疫功能处于紊乱状态,软骨细胞坏死和坏死物分解过程中呈现的"细胞层次死活交替现象(DLD现象)","软骨细胞团"反应等[3].那么,KBD与免疫因素是否有关呢?本文对多年来KBD免疫学的研究概况作一综述.