解剖学报杂志
Acta Anatomica Sinica 해부학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-1356
- 国内刊号： 11-2228/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抑郁症大鼠杏仁核微管相关蛋白表达及神经元凋亡
目的 观察抑郁症大鼠杏仁核磷酸化微管相关蛋白-2(pMAP-2)表达和神经元凋亡的变化,探讨抑郁症的发病机制.方法 随机将20只雄性Wistar大鼠分为对照组和模型组,采用慢性不可预见性温和应激(GUMS)方法建立抑郁大鼠模型,采用糖水偏好实验、悬尾实验、Morris水迷宫实验进行行为学检测,免疫印迹方法检测pMAP-2变化,透射电镜观察神经细胞凋亡.结果 模型组体重增长率、糖水偏好百分比低于对照组(P＜0.05),悬尾不动时间和逃避潜伏期长于对照组(P＜0.05)；模型组pMAP-2蛋白表达高于对照组(P＜0.05)；模型组观察到明显的神经细胞凋亡.结论 抑郁症大鼠杏仁核神经细胞凋亡增加,可能与MAP-2磷酸化增高有关.
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成年大鼠后区神经干细胞的检测及鉴定
目的 观察性别决定基因高迁移率组蛋白(SOX2)和巢蛋白(Nestin)阳性表达细胞及溴脱氧尿密啶核苷(BrdU)阳性标记细胞在后区的分布.方法 成年雄性SD大鼠12只,6～8周龄,随机分为两组,每组6只.一组大鼠按照50mg/kg(0.3ml)腹腔注射BrdU,连续3d给药,每天2次；另一组注射等量生理盐水.4d后灌注大鼠,行免疫组织化学及免疫荧光检测.结果 免疫组织化学染色显示,SOX2阳性表达细胞在后区的腹侧部呈明显的V字形分布,背侧部呈带状分布,中央部散在分布.Nestin阳性表达细胞在后区的腹侧部呈明显的V字形强阳性分布,中央部呈弱阳性表达.在后区可见少量阳性BrdU标记细胞.SOX2/BrdU荧光双标染色显示,SOX2阳性表达细胞较密集分布,可见少量SOX2/BrdU双阳性细胞.SOX2/Nestin荧光双标染色显示,SOX2阳性表达细胞较密集分布,可见少量SOX2/Nestin双阳性表达细胞.结论 后区SOX2及Nestin阳性细胞密集表达,呈明显的区域分布；在后区内存在少量BrdU阳性标记细胞及SOX2/BrdU和SOX2/Nestin双阳性细胞；后区可能存在神经干细胞/祖细胞.
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小鼠视网膜片层化及神经干细胞的增殖与分化
目的 通过观察小鼠视网膜神经干细胞增殖与双极细胞分化过程,研究视网膜的发生及片层化.方法 应用免疫荧光、5’-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)检测技术和HE染色法对胚胎及出生后小鼠视网膜形态结构及神经干细胞的增殖、分化进行观察,对视网膜BrdU和蛋白激酶Cα(PKC-α)阳性细胞密度进行统计.结果 1.小鼠视网膜在胚胎时期分化出色素上皮层、神经母细胞层和神经节细胞层.出生后,神经母细胞层逐渐分化出各个层,至小鼠睁眼时基本分化完全.2.小鼠视网膜干细胞在胚胎期大量增殖,出生后增殖放慢并逐渐分化为各类细胞.经统计分析发现,视网膜干细胞在胚胎时期数量逐渐增多,到出生当天数量达到大值,出生后,神经干细胞开始分化,数量逐渐减少.3.小鼠视网膜双极细胞从出生后第5天(P5)开始发育,至P20时发育完全.结论 小鼠视网膜的片层化与其功能的成熟相一致,视网膜的神经干细胞在出生后前期为分化高峰期,逐渐分化为不同类型的细胞.P10以后仅在睫状体处存在神经干细胞,可能与成年以后的修复功能相关.
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胚胎干细胞关键因子Nanog在人胶质瘤中的表达及意义
目的 探讨胚胎干细胞关键因子Nanog在人胶质瘤中的表达及意义.方法 通过免疫荧光双标技术,分析40例胶质瘤组织内胚胎干细胞关键因子Nanog与肿瘤干细胞相关基因Nestin、CD133及胚胎干细胞全能性相关基因Oct4的共表达情况,并通过RT-PCR、Western blotting技术分析胶质瘤组织内Nanog与脑胶质瘤恶性程度之间的关系.结果 Nanog在胶质瘤组织中的表达随着胶质瘤病理级别增高而升高,而且超过50％的Nanog阳性细胞同时表达Nestin和CD133.95％以上的Nanog阳性细胞都同时表达胚胎干细胞全能性相关基因Oct4.结论 胶质瘤组织中Nanog多表达在肿瘤干细胞中,与胶质瘤的恶性程度呈正相关,在胶质瘤的发生、发展过程中起着重要作用,为研究胶质瘤的起源及胶质瘤的诊断和预后判断提供帮助.
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二苯乙烯苷通过调节组蛋白去乙酰化酶1水平拮抗沙鼠脑缺血/再灌注损伤
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)水平改变在二苯乙烯苷(TSG)对沙鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用.方法 64只沙鼠随机分为假手术组、脑I/R模型对照组、TSG处理组和依达拉奉对照组.Morris水迷宫实验观察TSG对脑I/R鼠学习记忆功能的影响；神经功能评分、氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察TSG对经I/R脑组织的保护作用；免疫组织化学SP法观察脑组织中HDAC1蛋白的表达.Western blotting和RT-PCR检测HDAC1蛋白和mRNA的水平.结果 与模型组比较,TSG对I/R鼠的脑组织有保护作用,能够改善模型鼠学习记忆能力,使模型鼠脑组织HDAC1蛋白和mRNA水平明显升高.结论 TSG能够改善脑I/R损伤模型鼠认知功能,其作用机制与组蛋白乙酰化和去乙酰化动态平衡有关.
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小鼠Cajal-Retzius细胞发生及其细胞周期相关蛋白的表达
目的 观察小鼠Cajal-Retzius (CR)细胞的发生以及多种细胞周期相关蛋白的表达情况.方法 各日龄共计83只小鼠,应用免疫荧光法、溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)等技术对胚胎和出生后小鼠进行实验.结果 1.CR细胞在E10和E11发生,它们主要分布在新皮质分子层和海马分子层,其密度随日龄的增长而逐渐降低.2.从E15到成年,细胞周期蛋白(cyclin) A2、cyclin E1和CDT1在CR细胞中持续表达,但始终未发现cyclin D1阳性的CR细胞.结论 CR细胞对大脑发育有重要作用.CR细胞密度的减小趋势与新皮质发育的活跃程度相关.CR细胞已经退出了细胞周期而进入了Go期.如果CR细胞再次分裂,它们会因其轴突无法吸收并反向运输神经营养因子而凋亡.
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辅酶Q10对大鼠再生肝细胞线粒体通透性转换的影响
目的 了解辅酶Q10(CoQ10)对大鼠再生肝细胞线粒体通透性转换(MPT)的影响.方法 雌性SD大鼠120只,用不同剂量CoQ10灌胃后行部分肝切除术(PH),于术后不同时间取肝组织分离线粒体,分光光度计法测定线粒体悬液的A540nm值,之后再加入钙离子诱导并检测A540nm值.结果 PH后6～ 48h,高剂量(60mg/kg) CoQ10处理组的再生肝线粒体通透性明显低于对照组,而低剂量(6mg/kg)处理组只在48h明显低于对照组,其他时间均无显著差异.用钙离子诱导后,各组各时间点的线粒体通透性随时间延长而不同程度的增强,但PH后6～48 h的CoQ10处理组的再生肝线粒体通透性稍小于对照组.结论 一定剂量的CoQ10能降低大鼠再生肝线粒体通透性,作用主要体现在肝再生的细胞增殖阶段.
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小鼠角膜的发生与细胞凋亡
目的 通过观察小鼠角膜的发生过程,探讨角膜细胞的增殖与凋亡对角膜结构修复与塑形的作用.方法 各日龄共计120只小鼠,用HE染色或4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色对小鼠角膜的一般结构进行观察；用5’-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)技术标记角膜增殖细胞和免疫荧光法标记干细胞和凋亡细胞.结果 胚胎发育及出生后早期,角膜以实质层的发育为主.出生14d(P14)左右,角膜上皮细胞层开始增殖分化为两层细胞,同时内皮细胞也开始分化.至P30时,我们可以辨别出角膜的6层结构.BrdU阳性细胞主要存在实质层中的成纤维细胞,出生以后也可见于角膜上皮细胞层和内皮细胞层.随着角膜发育,P10左右,其他层的BrdU阳性细胞都消失,仅存在于角膜上皮细胞层.增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞在发育早期散在分布于角膜的各层,P14以后PCNA阳性细胞均匀的分布于角膜上皮细胞的基底层,并维持在稳定状态.在角膜发育早期,在各层可见许多细胞凋亡.结论 角膜的发育与其感光功能形成的过程相一致,角膜干细胞的增殖与其修复有关；有大量的凋亡细胞参与角膜结构的塑形.
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可利用小鼠诱导多能性干细胞的建立及鉴定
目的 建立小鼠诱导多能性干细胞(iPSCs)模型,为干细胞和iPSCs研究提供可利用资源.方法 取C57BL/6J小鼠12.5d的胚胎成纤维细胞,感染含有Sox2、Oct4、Klf4和c-Myc的慢病毒进行重编程.病毒感染后12d挑取iPSCs的克隆进行扩大培养,进行碱性磷酸酶染色鉴定.体外悬滴培养检测拟胚体(EB)的形成,并皮下接种BABL/c裸鼠检测畸胎瘤形成.全反式维甲酸诱导iPSCs克隆株定向分化.PCR法进行种属鉴定并检测支原体.结果 得到了12个碱性磷酸酶阳性的小鼠iPSCs克隆株,体外可以形成拟胚体,其中9个克隆株可以在BALB/c裸鼠体内形成畸胎瘤.全反式维甲酸可诱导iPSCs定向分化为平滑肌细胞.iPSCs克隆株种属鉴定为鼠源性,无支原体的污染,细胞资源中心入库保藏.结论 成功建立了小鼠iPSCs模型,为干细胞、iPSCs重编程机制及定向分化研究提供可利用的资源.
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骨髓间充质干细胞对大鼠硅沉着病纤维化形成的影响
目的 观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠硅沉着病(矽肺)纤维化形成的影响,并初步探讨其机制.方法 体外分离、培养BMSCs.将54只健康雌性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、硅沉着病模型组、干细胞移植组,每组18只.分别在造模后1、3、7、14、28及56d处死各组大鼠,HE染色观察肺组织形态变化；Masson染色观察胶原增生情况；免疫荧光双标技术检测性别决定基因(sry)和肺泡表面活性蛋白C(SP-C)示踪雄性大鼠BMSCs在雌性硅沉着病大鼠肺组织内的分布及分化情况；免疫印迹法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达情况.结果 HE及Masson染色显示,细胞移植组大鼠肺组织肺泡炎、肺纤维化程度及胶原面积均轻于模型组.免疫荧光双标显示,细胞移植组的雌性大鼠肺组织中有sry阳性的细胞,并且部分sry阳性细胞同时表达SP-C.免疫印迹法结果显示,模型组肺组织TNF-α和MMP-9的蛋白表达均较对照组增高(P＜0.05),不同时间点在肺组织内的表达有不同的特点；BMSCs移植组肺组织TNF-α和MMP-9的蛋白表达在各时间点均低于模型组,高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 BMSCs可以减轻二氧化硅(SiO2)所致的大鼠硅沉着病纤维化程度,可能与其在肺组织中分化为Ⅱ型肺泡上皮细胞,降低肺组织中TNF-α和MMP-9的蛋白表达有关.
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转化生长因子β1诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞的作用
目的 探讨转化生长因子β1 (TGF-β1)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)定向分化为心肌样细胞的影响.方法 取SD大鼠四肢骨骨髓,分离培养BMSCs,应用2、5、10、15 μg/L TGF-β1对第2代BMSCs定向诱导,相差显微镜观察细胞形态变化,应用免疫细胞化学技术检测诱导后4周BMSCs结蛋白(desmin)、α-横纹肌肌动蛋白(α-SCA)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)及心肌连接蛋白43 (Cx43)的表达情况.根据cTnT心肌源性特异性标记物的阳性率分析心肌样细胞的转化率；应用激光扫描共焦显微镜技术,检测诱导后4周BMSCs α-SCA、cTnT的表达；以半定量RT-PCR方法在诱导后7、21和28d检测心肌转录调节因子(GATA4)和心肌特异性α-肌球蛋白重链(α-MHC)的表达.结果 1.不同浓度TGF-β1诱导后的BMSCs,其形态在不同的时间段存在差异.15μg/L组和2μg/L组诱导7d的BMSCs形态变化不明显,与对照组类似,随后则逐渐转变成长柱形；5μg/L组诱导后的BMSCs于7d时形态已转变成类长柱形,28d时细胞体积则变小,呈条索状排列；10μg/L组诱导后的BMSCs类似于5μg/L组,但细胞数量相对较少.2.不同浓度TGF-β1诱导4周后的BMSCs均可见desmin、α-SCA及Cx43的阳性细胞,其中5μg/L组的阳性率均强.各诱导组与对照组desmin、α-SCA及Cx43的阳性率差异均具有显著性(P＜0.05).3.各诱导组cTnT均有阳性表达.根据cTnT阳性率计算出的心肌样细胞转化率在5μg/L组高,显著高于2μ g/L组(P=0.028)和15μ g/L组(P =0.000),但与10μg/L组之间差异不显著(P＞0.05).此外,各诱导组的心肌样细胞转化率均显著高于对照组(P＜0.01).4.激光扫描共焦显微镜技术检测结果显示,经TGF-β1诱导4周的BMSCsα-SCA和cTnT蛋白均定位于细胞质且呈共表达.5.RT-PCR结果显示,GATA-4于诱导后7d弱表达,21d表达增强,28d表达减弱；α-MHC在诱导后7d不表达,21d弱表达,28d表达明显.结论 TGF-β1可以诱导BMSCs获得心肌分化表型,佳诱导浓度是5μg/L.
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脑红蛋白在成年牦牛不同组织细胞中的分布
目的 探讨脑红蛋白(NGB)在成年牦牛不同组织细胞中的分布特征.方法 选择健康成年牦牛8只,利用免疫组织化学染色SP法,观察NGB在成年牦牛不同组织细胞中的分布特征.结果 在成年牦牛体内,NGB主要表达于神经细胞,肾上腺、腺垂体及胰岛组织细胞,雄性生殖系统睾丸、睾丸输出小管及附睾管上皮细胞.NGB免疫阳性物质定位于细胞质.本研究在哺乳动物消化系统皱胃胃底腺分泌细胞及十二指肠腺分泌细胞中发现有NGB阳性表达.结论 NGB在牦牛神经系统、内分泌系统、生殖系统以及消化系统组织细胞中有高表达,提示NGB在这些组织的氧利用及功能活动中发挥作用.
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兔脂肪来源间充质干细胞的生物表型及其心肌样细胞的分化潜能
目的 鉴定兔脂肪来源间充质干细胞(ADMSCs)的生物学表型及其向心肌细胞分化的潜能.方法 成年兔肩胛区皮下脂肪组织经消化、培养,观察其形态变化.第3代细胞进行CD29、CD34、CD44、CD105免疫细胞化学显色、免疫荧光单标、双标及三标显色.5-氮杂胞苷(5-aza)诱导ADMSCs 7d,免疫组织化学和免疫荧光技术显示肌钙蛋白-Ⅰ(Troponin-Ⅰ)和肌球蛋白重链(MHC)表达.光学显微镜和激光扫描共焦显微镜观察并计数.结果 ADMSCs开始为圆形,后逐渐伸展,呈现形态多样性.90％以上的第3代细胞阳性表达CD29、CD44、CD105,三者共表达于胞质中.CD34阴性表达.CD分子表达阳性的细胞70.59％±1.26％表达Troponin-Ⅰ,71.98％±1.13％表达MHC.结论 90％以上的ADMSCs共表达干细胞表面标记CD29、CD44、CD105,它们具有很强的分化为心肌样细胞的潜能.
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GRIM-19在小鼠植入前胚胎中的表达及其作用
目的 通过研究干扰素/维甲酸联合应用诱导细胞凋亡相关基因(GRIM-19)在小鼠植入前胚胎中的表达及其与胚胎质量之间的相关性,探讨GRIM-19在小鼠植入前胚胎发育中的作用.方法 采用实时定量PCR,检测小鼠植入前胚胎(2-细胞期、4-细胞期、8-细胞期、桑葚胚和囊胚)中GRIM-19 mRNA水平(n=16)；将小鼠8-细胞期胚胎按卵裂球大小、形态、透明带、胞质碎片分为优胚组和非优胚组,分别检测两组胚胎GRIM-19mRNA水平,并分析其相关性(n=13)；制作假孕鼠(23只),并随机分为A组(12只)和B组(11只),采用移植器将优质和非优质8-细胞期胚胎移入假孕鼠的子宫内,观察两组雌鼠妊娠率及产仔率.结果 GRIM-19在小鼠植入前各期胚胎中均有表达,其mRNA水平从2-细胞期逐渐增高,至8-细胞期达高峰,随后呈下降趋势.优质8-细胞胚胎的GRIM-19 mRNA水平明显高于非优胚组(P＜0.05).两组8-细胞胚胎移植后,A组雌鼠妊娠率及产仔率显著高于B组雌鼠(P＜0.05).结论 小鼠植入前胚胎中GRIM-19的表达量随发育时程的改变而变化,且与胚胎质量密切相关.
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小鼠空肠黏膜微血管内皮细胞糖萼的透射电镜观察
目的 建立可靠的小肠黏膜微血管内皮糖萼显示方法,为探讨其生物学功能提供基础.方法 取小鼠6只,分为对照组和心脏灌注组,每组3只.对小鼠行乙醚吸入麻醉,心脏灌注组使用梯度阿尔新蓝溶液心脏灌注固定后取空肠组织,对照组直接取空肠组织,然后按照常规方法对其黏膜层制备超薄切片,透射电镜观察.结果 透射电镜观察显示,心脏灌注组小鼠肠黏膜微血管内皮细胞膜表面有明显的糖萼结构,呈不连续型和连续型两种形态,不连续性糖萼厚度为50～ 100nm,连续型糖萼厚度为20 ～ 30nm；而对照组未能观察到明显的糖萼结构.结论 常规透射电镜样品处理方法,不能显示肠黏膜微血管内皮细胞的糖萼,而心脏灌注阿尔新蓝溶液进行前固定,能够较好地保存该结构,是一种较为可靠的研究方法.
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中华鳖肾组织微细结构的性别差异
目的 探讨雌、雄中华鳖肾组织的微细结构特征及意义. 方法 利用甲苯胺蓝半薄切片和透射电镜超薄切片技术,研究20只雌、雄中华鳖肾脏组织结构. 结果 雌、雄中华鳖肾脏肾小管的近端小管和中间段上皮细胞结构存在一定差异,表现在雄性的近端小管立方上皮细胞之间含有侧细胞间隙,基底膜与基膜之间存在基底细胞间隙.侧细胞间隙内分布有由质膜形成的指状突起,细胞基底间隙中分布由基底膜形成的基底迷路.雌性近端小管立方上皮细胞间无侧细胞间隙和基底间隙.雌、雄鳖的中间段上皮细胞也表现出与近端小管立方上皮细胞相似的形态差异,即雄性肾小管的中间段立方上皮细胞间存在侧细胞间隙和基底间隙,间隙内分布有细长的指状突起,而在雌性肾小管的中间段上皮中无侧细胞间隙和基底间隙.雄性中华鳖近端小管上皮细胞有3种:主细胞、秃头细胞和基底细胞；与雄性不同,雌性的近端小管上皮仅有亮、暗两种上皮细胞.结论 雌、雄中华鳖肾脏近端小管和中间段的上皮组织结构存在性别差异.侧细胞间隙和基底间隙仅存在于雄性近端小管和中间段上皮细胞之间,上皮组织细胞之间的侧面间隙与细胞基底间隙应与物质运输有关,提示雄性近端小管的尿液重吸收能力和中间段上皮的尿液浓缩能力可能较雌性的强.
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长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞的形态学
目的 探讨长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞(ICCs)的形态和分布规律.方法 采用10只成年长爪沙鼠,体重50～ 70g,取胃、小肠、结肠制作冷冻切片,结合全层铺片的c-Kit免疫荧光染色.结果 ICCs呈网络状分布于整个胃肠道,不同部位ICCs的分布及形态有所不同.在胃底部,仅见肌内ICCs(ICC-IM),而在胃体和胃窦部除ICC-IM外,可见肌间ICCs(ICC-MY)分布在肌间神经丛周围；其细胞密度胃底ICC-IM多,由胃底至胃窦逐渐减少,而ICC-MY由胃体至胃窦逐渐增多.在小肠可见ICC-IM,ICC-MY和深肌层ICCs (ICC-DMP)3个亚群,结肠管壁内也分布有ICC-IM、ICC-MY和黏膜下ICCs(ICC-SM)3个亚群.结论 沙鼠可用于有关ICCs正常形态、结构及功能的研究.
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正常大鼠心室肌弹性纤维和弹性蛋白的增龄变化
目的 探讨大鼠心脏发育过程中弹性蛋白的形态分布特点和增龄变化规律.方法 取孕18d、生后10d、生后1个月和生后3个月大鼠各10只,采用地衣红染色、免疫组织化学和Western blotting技术,观测心室弹性纤维的分布和弹性蛋白表达的变化；利用图像分析系统对弹性蛋白进行定量分析,并对不同月龄心室弹性蛋白含量进行对比分析.结果 弹性纤维广泛分布于心外膜、心肌细胞周围、小动脉壁.弹性纤维形似发丝,无粗大纤维束；胎鼠至初生期增长迅速,幼年到成年期增速减慢.心内膜的弹性纤维在幼年期达到高峰,成年略有降低.结论 从胚胎至成年大鼠心室弹性纤维逐渐增加,这种变化是心肌生理性重构的重要组成部分.
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汉族江淮方言族群的体质特征
目的 探讨江苏江淮方言族群城市、乡村汉族人的体质特征.方法 按照Martin、《人体测量方法》和《人体测量手册》规定的方法,在江苏省淮安市、郊调查了370例男性(城市男性157例,乡村男性213例)和362例女性(城市女性154例,乡村女性208例)成人的86项体质指标,计算了26项体质指数,统计了指数分型情况,与我国族群资料进行了比较,对江苏汉族江淮方言族群体质特征进行了初步分析.结果 1.江苏汉族江淮方言族群男女均表现为上眼睑皱褶率高,有蒙古褶率低；眼裂高度多为中等型；眼外角高型者居多；鼻根高度多为中等型；鼻梁侧面观多为直型；鼻基部多为上翘；颧骨多不突出；鼻翼高度多为中等；鼻孔大径多为斜位；耳垂三角形率与圆形率接近；上唇皮肤部高度多为中等型；红唇厚度以薄型率为主；发色几乎均为黑色；眼色多为褐色；肤色以黄色为主.鼻翼宽度男性多为宽阔型,女性多为中等型.2.按头面部、体部指数均数,江苏汉族江淮方言族群男女均为圆头型、高头型、中头型、中鼻型、长躯干型、亚短腿型、宽胸型.此外男性为阔面型、宽肩型、宽骨盆型,女性为中面型、中肩型、中骨盆型.3.江苏汉族江淮方言族群城市与乡村男女均为超中等身材.结论 1.江苏汉族江淮方言族群男性主要表现为城市围度和皮褶厚度大于农村,而女性则结果相反.2.头面部、体部主要指标、指数,江苏汉族江淮方言族群更接近于北亚类型族群,但也具有一些南亚类型族群的特征.
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乳腺癌患者指长波动性不对称
目的 探讨宁夏汉族女性乳腺癌患者指长波动性不对称(FA).方法 采用体质测量法,分析宁夏汉族女性256例(正常对照128例,乳腺癌患者128例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较其均值的差异性,分析指长FA与年龄间的关系.结果 宁夏汉族女性正常对照组与乳腺癌患者组各指长FA均值均呈现2FA ＞4FA ＞3FA ＞5FA的趋势；乳腺癌患者组各指长FA均值均高于对照组,2FA(P＜0.01)、4FA、5FA、CFA(P ＜0.05)差异有显著性,且2FA差异显著；乳腺癌患者组2FA在| L-R|≥0.04组显著增高(P＜0.05)；乳腺癌患者组2FA均值与发病年龄呈负相关(P ＜0.001).结论 FA,尤其是2FA水平可能是宁夏汉族女性乳腺癌早期筛查的重要间接参考指标之一.
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利用生物电阻抗法分析西藏藏族青少年脂肪分布特点
目的 利用生物电阻抗分析法测量西藏藏族青少年身体各部脂肪含量的数值,提出适合西藏藏族青少年的脂肪含量基准值,探讨西藏藏族青少年的脂肪分布特点与规律.方法 在知情同意的前提下,随机抽取1427例(男为710例,女为717例)父母均为藏族的西藏藏族健康青少年作为研究对象,应用体成分分析仪对所有受试者进行检测,得出脂肪总量、左上肢(左下肢、右上肢、右下肢、躯干)脂肪量等与脂肪相关的数值,进而推算出体脂肪率、左上肢(左下肢、右上肢、右下肢、躯干)脂肪率.所有结果输入SPSS 19.0统计学软件,进行独立样本t检验和方差分析统计学处理.结果 西藏藏族青少年各年龄段的脂肪总量、四肢脂肪量、躯干脂肪量,男性均低于女性(P＜0.05).总体西藏藏族青少年的脂肪含量随年龄增长而增加,女性的增加趋势更加显著.结论 西藏藏族青少年的脂肪含量随年龄变化特点与体内激素分泌水平有关,体现了不同发育时期的生理特点.
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海南文昌城市汉族成人Heath-Carter法体型观察
目的 探讨海南城市汉族体型特征.方法 采用Heath-Carter人体测量体型方法,对海南文昌城市汉族成年人315例(男为150例,女为165例)进行体型评定.结果 1.海南城市汉族平均体型男性为内胚层-中胚层均衡体型(4.9-5.3-2.0),女性为偏中胚层的内胚层体型(5.5-4.6-1.9).2.随着年龄的增长,男性内因子值、中因子值显著增长,外因子值下降,尤以30岁前后这种变化突出.女性体型30 ～39岁时较20 ～ 29岁身体的充实度有所提高,40 ～ 49岁以后则更加结实、丰满.3.男女间体型除20 ～ 29、30 ～ 39岁组存在显著性差异外,40 ～ 49岁以后男女体型差异不显著.4.与其他城市族群比较,海南城市汉族男女平均体型点与山东汉族接近(男性SAD=0.60,女性SAD=0.40).结论 海南城市汉族体型接近于中国北方族群.
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江西汉族城市成人围度值及其年龄变化
目的 探讨江西汉族城市成人围度值及其年龄变化特点.方法 采用随机抽样方法,测量江西307人(男151,女156)城市汉族成人的头围、颈围、胸围、吸气胸围、呼气胸围、腹围、臀围、大腿围、小腿围、上臂围、前臂围、上臂大围12项围度值,分析不同年龄组围度值的变化规律；采用聚类分析方法,与国内的18个族群进行比较.结果 方差分析结果显示,男性与女性胸围、吸气胸围、呼气胸围、腹围、大腿围、小腿围、上臂围、上臂大围在年龄组间的差异显著.此外女性前臂围在年龄组间的差异显著.相关分析显示,男性腹围与年龄呈正相关,小腿围、上臂围、上臂大围与年龄呈负相关.女性胸围、呼气围、腹围、上臂围与年龄呈正相关.腹围、臀围、大腿围值不存在性别间的显著性差异,其余9项围度值在性别间差异均存在统计学意义,且男性值明显高于女性.结论 江西汉族城市成人围度值具有我国北亚类型族群的特征.
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环甲关节的不对称性
目的 探讨环甲关节不对称性形成的原因.方法 38具福尔马林常规固定尸体(中国男性15例,女性5例；新西兰男性11例,女性7例.年龄范围57 ～ 95岁,平均年龄为74岁),采用大体解剖方法进行喉部取材后,去除环甲关节周围软组织,定义环状软骨板正中矢状面和甲状软骨板后缘及下角的长轴之间的角度为环甲角,利用ImageJ软件(NIH,USA)测量,并对喉标本左右侧、不同性别、不同人群的环甲角值差异进行统计学分析；取3例喉标本,利用Micro-CT和三维重建软件实现环甲关节的三维构建；之后将该3例标本脱钙、脱水、石蜡包埋后进行HE和Van-Gieson (VG)染色.结果 双侧环甲关节的关节面形态存在不对称性；关节腔(环甲关节)亦存在不对称性,并且这一特性与环甲角紧密相关.所有个体喉双侧环甲角均不同.结论 环甲角的不同可能导致了双侧环甲关节关节面的接触面积的不同,终体现为环甲关节关节面及关节腔的不对称性.可以在活体的喉影像中观察和测量环甲角.
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牦牛心室普肯耶纤维的分布和结构特点
目的 探讨牦牛心室普肯耶纤维的分布和结构特点,为高原哺乳动物心室传导系统的研究积累形态学资料.方法 采用墨汁灌注、ABS树脂灌注铸型,石蜡切片HE染色、Masson染色和免疫组织化学染色技术,观察60只成年牦牛的心室普肯耶纤维分布及结构特征.结果 牦牛心室普肯耶纤维束周围包绕有结缔组织鞘.左束支在室间隔内膜下层有2条或3条分支；右束支经隔缘肉柱在右前乳头肌根部心肌层中有3条或4条分支.心室普肯耶纤维在心内膜下层呈多边形网状分布,并在心肌层中发出大量分支,左、右心室乳头肌顶端内膜下层未观察到普肯耶纤维分布.普肯耶纤维呈卷轴状、蜂窝状、漏斗状或脊状构型.Cx43在普肯耶纤维呈膜阳性.结论 ABS树脂灌注铸型技术能用于心室普肯耶纤维分布的研究.牦牛心脏左束支和右束支呈不对称分布,左束支较发达.
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胰体尾优势供血动脉的数字减影血管造影
目的 采用数字减影血管造影(DSA)方法,研究糖尿病患者胰体尾优势供血动脉的解剖特点,为临床胰腺介入治疗提供血管解剖依据.方法 糖尿病患者108例,男61例,女47例,于介入治疗手术室行胰体尾动脉造影.第一阶段进行腹腔干、胃十二指肠动脉、肠系膜上动脉造影,初步定位胰尾体部优势供血动脉,之后将导管直接置入目标动脉,行DSA,观察胰体尾显影情况.如置入失败,则采用脾动脉远端球囊堵塞近端造影的方法,对胰体尾进行显影.保存介入影像进行分析.结果 造影显示,胰体尾优势供血动脉分别为胰背动脉(58.3％,63/108)、胰大动脉(13.9％,15/108)、胰背动脉联合胰大动脉(11.1％,12/108)、胰横动脉(14.8％,16/108)和其他(1.9％,2/108).优势动脉当中胰背动脉(共75例,胰背动脉单独63例,胰背联合胰大动脉12例)主要起源于脾动脉起始段(52.0％,39/75)、肝总动脉(21.3％,16/75)和肠系膜上动脉(24.0％,18/75)等；胰大动脉(共27例,胰背联合胰大动脉12例,胰大动脉单独15例)主要起源于脾动脉中段(96.3％,26/27)；而胰横动脉主要起源于胃十二指肠动脉(68.8％,11/16)和胰十二指肠动脉(31.2％,5/16)等.结论 胰体尾优势供血动脉的分布与起源存在较多变异情况,研究胰体尾部优势供血动脉有助于糖尿病患者胰腺介入治疗.
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穿心莲内酯对人皮肤基底细胞癌A431细胞生长、凋亡及增殖细胞核抗原蛋白表达的影响
目的 探讨穿心莲内酯(AD)对人皮肤基底细胞癌A431细胞生长、凋亡及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响.方法 应用酸性磷酸酶(APA)法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察细胞形态,Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,Rh123染色FCM检测细胞线粒体膜电位,免疫细胞化学法检测细胞PCNA蛋白表达.结果 AD呈时间、剂量依赖性抑制A431细胞生长增殖；且同一时间点50mg/L、100mg/LAD组与溶媒对照组相比差异显著(P＜0.05).AD组作用A431细胞24h时,部分细胞核染色质出现典型凋亡形态学改变.不同浓度AD作用A431细胞24h,早期凋亡率、晚期凋亡及坏死率均随AD浓度升高而逐渐增加,且50mg/L、100mg/L AD组与溶媒对照组相比差异显著(P＜0.05).AD作用A431 24h细胞内PCNA蛋白随AD浓度升高表达逐渐减少.AD作用A431细胞24h后,线粒体膜电位下降明显,与溶媒对照组相比较,50mg/L、100mg/LAD组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AD可明显抑制A431细胞生长增殖,其抑制细胞增殖可能与下调PCNA蛋白表达有关.AD能诱导A431细胞凋亡,其凋亡机制可能与细胞线粒体膜电位下降有关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
