解剖学报杂志
Acta Anatomica Sinica 해부학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-1356
- 国内刊号： 11-2228/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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成年大鼠纹状体区神经干细胞的分离培养
目的从成年大鼠纹状体区分离并鉴定神经干细胞. 方法利用无血清培养和单细胞克隆技术在成年大鼠纹状体区分离具有单细胞克隆能力的细胞群,选取单个克隆进行连续传代培养获得大量亚克隆,采用免疫荧光细胞化学技术检测神经上皮干细胞蛋白(Nestin)和分化后特异性成熟神经细胞抗原的表达. 结果从纹状体区分离的细胞群具有连续克隆能力,表达神经上皮干细胞蛋白,分化后的细胞表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的特异性抗原. 结论分离的细胞具有自我更新能力和多分化潜能,表达神经上皮干细胞蛋白,有很强的增殖能力.是中枢神经系统的干细胞.
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肾上腺素对培养的大鼠表皮细胞增殖的影响
目的研究大鼠表皮细胞的增殖活性是否随肾上腺素浓度而变化. 方法利用核仁组织者区银染法(AgNOR)配合图像分析观察了肾上腺素浓度在10-10mol/L～10-6mol/L范围内培养的大鼠表皮细胞增殖活性的变化. 结果在上述浓度范围内,肾上腺素可明显抑制培养大鼠表皮细胞的增殖活性;分析了单位面积细胞核上染色颗粒的面积(AA)和单位面积细胞核上染色颗粒的数目(NA),与对照相比,P<0.01.参数AA在肾上腺素浓度为10-8mol/L处为低值. 结论肾上腺素在10-10mol/L～10-6mol/L范围内可明显抑制培养大鼠表皮细胞的增殖活性,以10-8mol/L的肾上腺素抑制作用强.
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猴松果体分泌物释放入脑脊液主要途径的结构基础电镜研究
目的探讨松果体分泌物直接释放入脑脊液途径的形态学依据,方法采用常规及NaOH消蚀法电镜样品制备技术,对成年日本猴松果体及其被囊进行了扫描和透射电镜观察.结果松果体囊由一层扁平上皮细胞和上皮下结缔组织构成.在面对蛛网膜下隙的囊上皮细胞和细胞间存在许多上皮孔;上皮下结缔组织伸入松果体形成小叶间隔,将松果体分隔为许多实质小叶.松果体结缔组织的主要成分为胶原纤维;实质小叶由大量松果体细胞和少数胶质细胞组成.实质细胞间存在与血管周隙相通的细胞间小管.结论细胞间小管-血管周隙-囊上皮孔,构成了松果体分泌物释放入脑脊液主渠道的结构基础.由此组织信息通道,松果体分泌物更易直接被释放入脑脊液而非血液.
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突触数密度Disector测量法的建立与计算机辅助分析的实现
目的建立基于Disector技术的突触数密度定量研究方法;利用Visual Basic语言实现计算机辅助的突触数密度定量分析. 方法应用连续超薄切片技术和透射电镜技术观察并记录位于同一纵轴上的神经毡,选取已知距离的相邻平行电镜照片构成Physical Disector,依据Disector原理计算突触的数密度;以Visual Basic4.0为开发工具,在Windows95平台上开发基于Disector技术的突触数密度计算机辅助分析系统(Disector Countor 1.0). 结果比较手工计数与计算机辅助分析的结果表明两者无显著性差异(P＞0.05). 结论我们开发的基于Disector技术的突触的数密度计算机辅助分析系统--Disector Countor 1.0,具备客观、高效等优点,是突触数目定量分析的发展方向.
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肿瘤组织中端粒酶活性的研究
目的了解端粒酶活性高低与肿瘤恶性程度关系.方法用TRAP-ELISA和我们改进的TRAP银染方法,对肿瘤组织端粒酶活性进行半定量检测.结果端粒酶阳性率分别为:胶质瘤星形Ⅱ级40%,Ⅲ和Ⅳ级100%,肠癌84.62%,食管癌90%.结论端粒酶活性与肿瘤恶性程度密切相关,是诊断恶性肿瘤、判断愈后的良好指标.
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Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响
目的研究FN6-8片段能否促进损伤神经元的突起生长. 方法从包含有TN-C分子中FN6-8DNA序列的质粒中表达并纯化GST-FN6-8融合蛋白,以0.05mg/L的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中,对照组加入等量GST,然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤,3d后做MTT实验,测神经元活性并图像分析神经元突起的长度. 结果 FN6-8组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组. 结论 TN-C促进神经元活性及突起生长的功能可能由其FN6-8片段介导.
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人升主动脉-主动脉弓的几何形态与显微结构
目的为主动脉弓生物力学和血流动力学研究提供形态学基础. 方法应用组织学和计算机图像分析方法,对5例正常成人升主动脉-主动脉弓进行计量形态学研究. 结果获得了人升主动脉-主动脉弓几何形态和显微结构成分含量沿轴向和周向连续变化的完整数据.升主动脉根部结构成分以胶原纤维为主,左、右、后瓣环、窦壁的厚度和结构成分含量在血管周向无显著差异. 结论人主动脉弓几何形态与显微结构存在血管轴向和周向非均匀性,提示主动脉弓应力应变的不均匀状况.主动脉弓胶原纤维的周向非均匀性不如弹性纤维和平滑肌显著,与其力学性质相符合.
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人食管癌细胞核基质的研究
目的研究人食管癌细胞株EC1和EC18的核基质形态及蛋白成分. 方法应用细胞的选择性抽提、DGD包埋-去包埋剂电镜制样观察核基质形态,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、双向电泳和免疫印迹等分析核基质蛋白成分. 结果抽提后,两种细胞内均存在精细的核基质-核纤层-中间丝网架.低分化的EC1细胞核基质较高分化的EC18更细密.核基质蛋白电泳显示,两株细胞有数种相同的核基质蛋白成分,也有各自的特异性核基质蛋白.在免疫印迹分析中,使用抗人NuMA单克隆抗体检测到两株食管癌细胞中都存在NuMA蛋白. 结论在食管癌细胞中,存在特异的核基质蛋白,核基质-核纤层-中间丝形成一个连续的体系,对维持细胞核的完整性和细胞功能起重要作用.
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斑蝥素及去甲斑蝥素诱导人红白血病K562细胞凋亡的细胞学研究
目的研究抗癌药物斑蝥素及去甲斑蝥素诱导人红白血病K562细胞凋亡的细胞学变化特点.方法观察药物作用后K562细胞形态的动态变化、一般及超微结构特征,并用流式细胞术分析斑蝥素及去甲斑蝥素诱导K562细胞凋亡与细胞周期的关系.结果 2mg/L斑蝥素及10mg/L去甲斑蝥素作用24h,部分K562细胞质膜突起,染色质异常凝集,原位复染显示这些细胞质膜的通透性没有增强,DNA琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡特有的"梯子"状带纹.电镜下,加药处理组中部分细胞染色质凝集成块,没有核膜包被,部分细胞染色质靠核膜边集呈新月形,胞浆浓缩,内质网结构正常或有扩张,呈现典型的凋亡细胞形态.流式细胞术分析结合细胞形态学研究表明,斑蝥素及去甲斑蝥素诱导K562细胞凋亡与细胞G2/M期阻滞相关.结论斑蝥素及去甲斑蝥素能够诱导K562细胞凋亡,凋亡大部分发生在细胞周期的M期,也有少量发生在间期,是多点启动的.
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脂多糖诱发急性肺炎时中性粒细胞碱性磷酸酶细胞化学定位观察
目的探讨脂多糖诱发急性肺炎时,大白鼠中性粒细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的超微定位及其在炎症过程中的相关功能. 方法采用腹腔内(intraperitoneal,IP)注射及气管内(intratracheal,IT)滴注脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,一种提自大肠杆菌的内毒素)的方式诱发大白鼠急性肺炎,使中性粒细胞在肺内不同部位集聚.用铈作为捕捉剂,以检测ALP活性.对照组为介质中除去底物或加入2mmol/L左旋咪唑.电镜下行酶活性定位观察. 结果 IP注射主要导致中性粒细胞在鼠肺肺泡隔毛细血管内集聚,而IT注射多致中性粒细胞聚集于肺泡腔中.在偶见的非炎区肺内中性粒细胞,ALP活性产物主要以小球状或管状的膜包颗粒存在于胞质中.LPS腹腔内注射组中,ALP活性除出现于胞质内,还呈现于中性粒细胞的质膜表面;在气管内给药组,与毛细血管内皮细胞或肺泡上皮细胞相接触的中性粒细胞质膜表面ALP活性有所增强,而肺泡腔的中性粒细胞质膜表面ALP活性减弱.在各组标本中,对照组均为ALP阴性. 结论大鼠肺中性粒细胞ALP活性可经LPS注射而增强,其活性可能和细胞与细胞间的粘连、细胞外环境以及与细胞的功能状态有关.
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人胎盘蜕膜细胞5-羟色胺及其受体的免疫组织化学及原位杂交研究
目的:观察5-羟色胺(5-HT)及其受体在人胎盘的定位及其含量的周龄变化. 方法:采用免疫组织化学、原位杂交及图像分析技术. 结果:人胎盘蜕膜细胞呈5-HT及其受体免疫反应性,两种阳性反应物质均分布于胞质,胞核为阴性.蜕膜细胞同样含有5-HT1A受体mRNA杂交信号.蜕膜细胞5-HT及其受体免疫反应产物的相对含量随妊娠周龄的增加而增加. 结论:人胎盘蜕膜细胞既能产生5-HT,又能表达5-HT受体.说明5-HT对蜕膜细胞可能具有自调节作用.
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奥替普拉和反义GST-π对恶性转化细胞凋亡影响的研究
目的探索奥替普拉(oltipraz)和反义GST-π在诱导恶性转化细胞凋亡中的作用. 方法利用逆转录病毒载体pDORneo构建GST-π重组质粒pDGSTas,用Lipofectin将反义GST-πRNA导入转化的恶性Rat-1细胞(T-Rat-1),经G418筛选获得反义转染的Rat-1细胞(AT-Rat-1);再用oltipraz分别作用于正常的Rat-1、T-Rat-1和AT-Rat-1;细胞凋亡状况用流式细胞仪和DNA凝胶电泳分析. 结果 ELISA分析显示AT-Rat-1细胞的GST-π蛋白含量比T-Rat-1细胞降低;筛选多个剂量后发现oltipraz在130～140mg/L,范围能明显诱导AT-Rat-1细胞凋亡.同时用Northern Blot检查发现AT-Rat-1细胞的c-fos mRNA表达水平高于正常Rat-1细胞和T-Rat-1细胞. 结论 oltiprz在适当浓度时能诱导AT-Rat-1细胞凋亡;GST-π的低表达和c-fos基因的高表达与AT-Rat-1细胞凋亡相关.
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局灶性脑缺血后鼠脑组织tPA基因表达及其与细胞凋亡
目的探讨局灶性脑缺血后组织型纤溶酶原激活物(tPA)基因的表达及其与细胞凋亡的关系. 方法用原位杂交和免疫组织化学方法检测tPA基因在大鼠局灶性脑缺血(大脑中动脉阻塞)后的表达,用TUNEL法检测缺血不同时间的细胞凋亡状况. 结果脑缺血6h缺血中心部位的胶质细胞和梗死灶周边缺血半影区的神经元均观察到tPA免疫反应性信号,在大脑皮层后肢体区、顶皮层区、海马区和齿状回可见凋亡细胞,但缺血18h缺血侧神经元及胶质细胞未见tPA免疫反应性信号,仅齿状回有凋亡细胞. 结论 tPA蛋白在脑缺血6h缺血侧表达增高,局灶性脑缺血后神经元死亡有细胞凋亡的参与,该凋亡可能与tPA基因表达和缺血时间有一定关联.
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大鼠运动皮层甘氨酸免疫反应性神经元的分布及其超微结构特征
目的探讨甘氨酸能神经元(Gly-ir)在大脑皮层内的分布及特征. 方法用免疫组织化学与免疫电镜方法,在光镜与电镜水平观察甘氨酸免疫反应性神经元在大鼠运动皮层内的分布及其超微结构特征. 结果甘氨酸免疫反应性神经元均为非锥体细胞,在运动皮层内Ⅰ～Ⅵ层均有分布,以Ⅰ～Ⅲ层较多,Ⅵ层少,免疫反应性细胞以小细胞(41.5%)及中等大小细胞(44%)为主,也可见少量梭形细胞(13.5%),而大细胞极少(1%).这些不同形态与大小的细胞也有层次分布的特征:Ⅰ、Ⅵ层以小细胞为主,而Ⅱ～Ⅲ、Ⅴ层则以中等大小细胞为主.电镜下,甘氨酸免疫反应性神经元呈现中间神经元的特征:胞体小、核大浆少、核内陷.胞体上既可见具有扁平或多形囊泡的终末形成的对称型突触(79.7%),也可见含球形、清亮囊泡的终末形成的非对称型突触(20.3%).它的树突上也可见这两种突触类型,近端树突上与胞体相似,以对称型突触为主;而远端细小树突(直径＜1μm)上则以非对称型突触为主;呈现树突越细,非对称型突触越多,而对称型突触越少的特征.在运动皮层内未能找到Gly免疫反应性终末分布. 结论首次观察到大脑运动皮层内确实存在甘氨酸能神经元,但目前尚不能肯定甘氨酸在皮层内是否具有神经递质的作用,有待进一步研究.
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三磷酸腺苷诱导人白血病细胞U937凋亡的电镜观察
目的为探讨三磷酸腺苷(ATP)对人白血病细胞U937的促凋亡作用. 方法应用ATP(0.23g/L)作用于人白血病细胞U937(human histocytic lymphoma),(1)用白细胞计数器每日计数细胞和计算抑制率;(2)用流式细胞分析仪检测ATP对U937细胞周期改变和凋亡的影响;(3)苏木精-伊红染色和电子显微镜检测凋亡小体的形成过程;(4)用苯胺黑染色检测凋亡小体的生命本性. 结果 (1)ATP对U937细胞的增殖有明显的阻抑作用,加药48h后增殖的抑制率可达43%以上;(2)ATP处理的U937细胞周期发生改变,G1期细胞数明显增多,ATP作用24h时G1期前出现亚二倍体峰--凋亡峰,凋亡细胞数为3.4%,作用48h时凋亡细胞数增多为22.7%;(3)ATP处理的U937细胞首先在核内染色质浓缩成半月形贴近核膜,逐渐向核膜外移动,进入胞浆内再移向质膜内外面,紧贴质膜外面再逐步脱离细胞体,进入细胞基质中,成为游离的凋亡小体.凋亡小体有双层核膜及内质网和线粒体与深染的染色质;(4)凋亡小体拒染黑色素. 结论 (1)ATP对U937细胞的增殖有明显的阻抑作用;(2)ATP诱导U937细胞凋亡;(3)ATP阻断U937细胞于G1期,G1期前出现凋亡峰并出现凋亡小体(4)凋亡小体是有生命的结构;(5)ATP是U937细胞凋亡的有效促进剂.
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小鼠胚胎食管和肠上皮的体视学研究
目的研究消化管上皮发生的影响因素. 方法用体视学法观测了11～17d ICR胎鼠连续切片中食管、十二指肠和结肠的管腔与上皮.部分切片用TUNEL法标记细胞凋亡作对照. 结果 (1)3段消化管的管腔面积与上皮面积比值均随胎龄增加而增高;上皮的凋亡小体密度(DAB)峰值均在分裂细胞密度(DMC)峰值之后;上皮细胞密度与DMC和DAB间未见一致的相关性;(2)食管的DAB峰值高于肠.食管上皮中凋亡小体分布于上皮各层,而肠上皮中主要在上皮游离面. 结论 (1)3段的管腔面积增长均快于上皮面积的增长.上皮大量增殖后凋亡,以适应其形态发生;(2)食管和肠扩大管腔的方式不同,而两者上皮中凋亡小体分布的不同可能与上皮隆起的形成有关;(3)胚胎消化管上皮细胞密度对上皮细胞分裂和凋亡的影响不明显.
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8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞抑癌基因表达的效应
目的探讨8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤之HXO-Rb44细胞抑癌基因表达的效应及其对细胞生长的影响. 方法应用原位杂交、RNA斑点印迹技术检测p16INK4 mRNA、p21WAF1 mRNA、wp53 mRNA、mp53 mRNA和Rb mRNA,应用免疫组织化学和蛋白质斑点印迹技术检测PCNA-IR、p21WAF1-IR、p16-IR、pRb-IR、cdk2-IR和cdk4-IR. 结果在人HXO-Rb44细胞内p16INK4mRNA、p21WAF1 mRNA、wp53 mRNA、mp53 mRNA及Rb mRNA位于胞质,p16-IR,p21WAF1-IR及pRb-IR主要位于胞核.在mRNA和蛋白质斑点印迹标本上,p16INK4 mRNA、p21waf1 mRNA、wp53 mRNA、Rb mRNA和p16-IR、p21WAF1-IR及pRb-IR的相对扫描数值均是实验组(经8-Br-cAMP处理)高于各自的对照组(未经8-Br-cAMP处理),P＜0.05～0.01;然而mp53 mRNA、PCNA-IR、cdk2-IR和cdk4-IR的相对扫描数值均是实验组低于对照组,P＜0.05～0.01. 结论 (1)8-Br-cAMP可抑制HXO-Rb44细胞的生长增殖;(2)8-Br-cAMP可上调抑癌基因的表达,包括p16INK4mRNA、p21WAF1 mRNA、wp53 mRNA、Rb mRNA及p16、p21WAF1、pRb的蛋白表达;(3)8-Br-cAMP可下调mp53 mRNA、PCNA-IR以及cdk2-IR和cdk4-IR的表达;(4)结果提示8-Br-cAMP可通过阻抑细胞周期进展相关基因的表达而抑制人HXO-Rb44细胞的生长增殖.
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伽玛刀不同剂量照射正常大鼠一侧尾壳核后延髓内Fos蛋白的表达及变化
目的观察γ-刀不同剂量照射正常大鼠一侧尾壳核后3个月,远离靶区的延髓中尾段内Fos的表达和变化及与剂量的关系. 方法分别用10Gy至100Gy 10个级别剂量照射大鼠一侧尾壳核,3个月后,用ABC法对延髓中尾段切片进行抗Fos蛋白的免疫组织化学反应. 结果在延髓内脏带、三叉神经尾侧亚核、三叉神经间质核、延髓背侧网状核和下橄榄核等处出现多少不等的Fos阳性胞核,随着剂量的增加Fos阳性胞核的数量增加,范围扩大.在高剂量组的延髓腹外侧区出现3种Fos阳性细胞:胞核阳性、胞浆阴性;胞浆阳性、胞核阴性;胞核胞浆均为阳性. 结论γ-刀照射前脑一个局部,在远离靶区的延髓中尾段出现Fos阳性反应,并与剂量成正相关.
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糖尿病大鼠主动脉的重建
目的探讨糖尿病大动脉形态结构重建和功能重建的特征以及两者的内在联系. 方法应用形态学、生物力学和计算机图像分析等方法,观察了糖尿病大鼠主动脉的几何形态、显微结构成分含量和在体顺应性. 结果 (1)糖尿病大鼠主动脉的结构重建以血管肥厚为特征,平滑肌细胞的生长出现早,继而出现胶原纤维面积进行性增大和弹性纤维面积减小;(2)糖尿病时主动脉的顺应性大小改变出现较早,随着病程呈进行性下降;(3)糖尿病大鼠主动脉的顺应性与血管壁的C/E值显著相关. 结论糖尿病时长期的高血糖环境,引起主动脉壁胶原纤维堆积和C/E值增大,导致了血管生物力学特性的改变,而顺应性可作为监测糖尿病血管功能的一项敏感指标.
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线粒体DNA与人精子活力间的相关性分析
目的探讨线粒体DNA与人精子活力间的关系. 方法用长链PCR技术,对60例精子活力正常和40例精子活力异常不育患者的精子线粒体DNA(mtDNA)进行了多重缺失的分析. 结果两组不育患者中共有8例具有mtDNA的多重缺失(其中精子活力正常不育患者6名,精子活力异常不育患者2名),但缺失型mtDNA(S5除外)在总mtDNA中所占比例很小(0.16%～1.85%),1例精子活力正常的不育患者(S5)具有2.6kb的缺失型mtDNA,且缺失型mtDNA占总mtDNA的91.02%,其序列分析发现mtDNA编码区域大部分缺失. 结论精子活力与mtDNA的多重缺失间无相关性.
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成年动物骨骼肌细胞原代培养及转染外源基因的初步研究
目的观察损伤对成年动物骨骼肌卫星细胞增殖的影响,以获取基因治疗自体移植的载体. 方法以阳离子脂质体介导法将pRSV-LacZ或pRch-TH质粒转入培养肌细胞. 结果骨骼肌损伤后,分离出的肌卫星细胞及组织块游离成肌细胞数均显著增高;外源基因能在细胞内表达. 结论损伤可诱导成年骨骼肌卫星细胞增殖并促进体外培养肌细胞成活.
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大鼠颌下腺颗粒曲管神经肽的分布
目的研究颌下腺内神经肽的性质、分布. 方法免疫组织化学ABC方法. 结果大鼠颌下腺颗粒曲管和纹状管上皮细胞呈SOM、SP、VIP和NPY免疫反应性,而腺泡细胞为阴性. 结论大鼠颌下腺导管上皮细胞内含有多种神经肽,可能参与腺体的分泌活动、血液供应乃至消化道功能的调节.
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豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛的扫描电镜观察
目的了解耳蜗毛细胞正常和变异静纤毛的形态特征. 方法用扫描电镜观察了254只豚鼠的耳蜗. 结果豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛正常和几种变异的形态特征为:1.外毛细胞静纤毛排列不规则及静纤毛的自然缺失;2.外毛细胞静纤毛束转位;3.外毛细胞静纤毛副毛与列外内毛细胞. 结论外毛细胞静纤毛排列不规则和静纤毛的自然缺失不是病理变化.外毛细胞静纤毛束转位,静纤毛副毛与列外内毛细胞是遗传变异引起的.
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大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达
目的对大鼠胸腺GnRH的存在及胸腺GnRH-mRNA的表达进行研究. 方法采用免疫组织化学及原位杂交方法. 结果大鼠胸腺内不仅有GnRH样物质,而且有GnRH-mRNA的表达.这种GnRH除了表达在胸腺上皮细胞以外,在皮质和髓质的部分淋巴细胞及巨噬细胞也有表达. 结论 GnRH可能是一种在免疫系统和神经内分泌系统之间起双向直接联系作用的因子.
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培养瘤细胞及瘤株不同冻存方法与细胞存活之间的影响因素初步探讨
在生物学和医学研究中,细胞培养技术是重要的手段之一,肿瘤研究中移植性肿瘤又称瘤株传代也是基本的常用技术.关于瘤细胞培养后和瘤株建成后如何将细胞系和瘤株保存好是很值得研究的内容.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
