解剖学报杂志
Acta Anatomica Sinica 해부학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-1356
- 国内刊号： 11-2228/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小鼠小脑皮质发育过程中细胞迁移及血管之间的相互作用
目的 探讨小鼠小脑片层化过程中血管发生与细胞迁移之间的关系.方法 不同年龄小鼠共计146只,应用免疫荧光法和5'-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)法及墨汁血管灌注技术,标记小鼠胚胎期10日(E10)至出生90日(P90)小脑的放射状胶质细胞,普肯耶细胞,颗粒细胞以及小脑内血管发生.结果 在E15左右,小脑皮质内开始出现血管网;尔后随着年龄的增长,放射状胶质细胞和血管之间相互诱导,血管开始变得密集,我们可以观察到,外颗粒层的血管沿着放射状胶质细胞分布,但是在内颗粒层和白质,血管的走行比较紊乱,和放射状胶质细胞走行保持高度一致.结果还发现很多BrdU阳性细胞紧贴着血管迁移.结论 在小脑片层化形成的过程中,细胞迁移起着非常关键的作用,血管在小脑皮质内不仅和放射状胶质细胞相互作用,引导神经细胞的迁移,并且为神经细胞的迁移提供路径和支架.
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Lhx8促进海马神经干细胞向胆碱能神经元分化
目的 构建大鼠Lhx8全长结构基因真核表达载体.方法 PCR法扩增Lhx8全长结构基因,经EcoRI和BamHI双酶切后连接至真核表达载体pEGFP-C3中,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8经测序鉴定后,采用脂质体转染的方法转染至体外培养的海马神经干细胞中.结果 测序鉴定表明,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,该重组质粒转入体外培养的神经干细胞后,质粒转染组中ChAT阳性的细胞数较阴性对照组明显增多(P＜0.05).结论 重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,Lhx8能够促进NSCs向ChAT阳性的细胞分化.
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Lhx8在海马胆碱能神经再生中的作用
目的 探讨切割穹隆海马伞大鼠海马胆碱能神经再生过程中Lhx8的作用.方法 72只SD大鼠随机分成4组,每组18只.所分的4组分别为:对照组(未做任何处理),切割组(切割右侧穹隆海马伞),过表达组(右侧海马齿状回中注射Lenti6.3-Lhx8慢病毒)及切割联合过表达组(右侧海马齿状回中注射Lenti6.3-Lhx8慢病毒并切割右侧穹隆海马伞).28d后每组各取6只分别制备脑冷冻切片行免疫荧光检测,提取海马总RNA行Real-time PCR,提取海马蛋白行Western blotting检测.结果 与对照组相比,切割组、过表达组和切割联合过表达组中Lhx8 mRNA和蛋白水平均显著上调,以切割联合过表达组中上调为显著,组间比较差异均有统计学意义;切割组胆碱乙酰转移酶(ChAT) mRNA水平与对照组相比无统计学差异,过表达组和切割联合过表达组中ChATmRNA显著上调,且以切割联合过表达组中上调为显著;切割组、过表达组和切割联合过表达组中均检测到ChAT蛋白,组间比较差异有统计学意义;切割组、过表达组和切割联合过表达组海马齿状回门区和颗粒下层中均能检测到新生的Lhx8阳性的胆碱能神经元,且以切割联合过表达组多,组间比较差异均有统计学意义.结论 上调Lhx8的表达能促进海马中神经干细胞向胆碱能神经元分化,Lhx8可能与海马胆碱能神经再生有关.
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穹隆海马伞切割后大鼠海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化
目的 观察穹隆海马伞切割后不同时间点海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化及定位.方法 行穹隆海马伞切割术,制备模型大鼠.实验分为正常组、切割3d组、切割7d组、切割14d组、切割21d组、切割28d组.1.提取海马组织总mRNA,用Real-time PCR检测大鼠海马组织中RUNX1T1mRNA的表达;2.提取海马组织总蛋白,用Western blotting检测海马内RUNX1 T1蛋白的表达;3.行脑冷冻切片,行RUNX1T1免疫荧光检测和Hoechst标记,观察海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst双标阳性细胞.结果 Real-time PCR检测显示,切割3d组海马组织中RUNX1T1 mRNA的表达明显上调,其余各组差异不明显;Western blotting检测结果显示,正常组海马中有微量RUNX1T1蛋白表达,而切割3d组海马组织中RUNX1T1蛋白表达量明显上升,并达到高峰,7d时仍有较多的表达,此后,14d、21d、28d组中RUNX1T1蛋白表达很快又恢复到正常水平;免疫荧光检测结果表明,正常组海马齿状回中有少量的RUNX1T1/Hoechst阳性细胞,切割3d组海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst阳性细胞数量多,切割7d组逐渐减少,切割14d组、21d组和28d组与正常组差别不明显.结论 穹隆海马伞切割后海马内RUNX1T1mRNA和蛋白表达在早期呈短暂性上调,并定位于海马齿状回颗粒下层,推测可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元分化有关.
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大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡及相关调控蛋白Caspase-3表达的时空分布
目的 观察大鼠脊髓损伤(SCI)后神经元细胞凋亡和相关调控蛋白Caspase-3表达的时间、空间分布规律.方法 SD大鼠50只,分为假手术组和SCI组,钳夹法建立SCI模型,用结晶紫(CV)染色法、TUNEL法和免疫组织化学方法观察SCI后6h、12h、24h、3d和7d损伤中心到头端0～5.00mm空间范围内脊髓神经细胞存活、凋亡以及相关调控蛋白Caspase-3的表达状况.结果 CV染色发现,SCI后6h ～7d在0～0.50mm空间范围内均未发现存活的神经细胞,在1.00～3.50ram距离内,存活的神经细胞数逐渐增加,4.00mm处达峰值;TUNEL结果发现,SCI后6h ～7d在1.05 ～4.55mm范围内,神经细胞出现凋亡,3d时在2.55mm处,细胞凋亡达高峰,7d时显著减少;免疫组织化学结果发现,SCI后6h ～ 7d在1.10～4.60mm范围内,神经元细胞出现Caspase-3阳性表达,3d在3.10mm处Caspase-3表达达到高峰,7d显著减少.结论 SCI后,凋亡的神经细胞及其相关调控蛋白Caspase-3的表达有一定的时空分布规律.
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长期酒精暴露引起小鼠胰岛素抵抗:神经酰胺的可能作用
目的 探讨长期酒精暴露与胰岛素敏感性之间的关系并探讨其相关的分子机制;观察神经酰胺在酒精引起胰岛素抵抗过程中的可能作用.方法 建立C57BL/6J野生型(WT)小鼠和神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(SMS2-/-)3月龄小鼠的长期酒精暴露模型,两基因型小鼠又分为对照组、中剂量酒精组和高剂量酒精组,共计90只.建模5个月后,用血糖仪测定小鼠空腹血糖值,用酶学法检测血清胰岛素浓度,并计算胰岛素抵抗指数.利用免疫荧光染色法观察各组小鼠海马CA1区胰岛素受体底物2(IRS2)阳性细胞表达情况,免疫印迹法检测小鼠海马组织IRS2蛋白的相对表达量.结果 1.长期酒精暴露导致WT和SMS2-/-小鼠空腹血糖值和胰岛素抵抗指数升高,且具有剂量依赖性(P＜0.05);但SMS2-/-小鼠随着酒精剂量的增加胰岛素抵抗指数升高幅度较小.2.免疫组织化学染色显示,酒精暴露诱导WT和SMS2-/-小鼠海马IRS2阳性细胞数降低,有剂量依赖性(P＜0.05);与相同处理条件的WT小鼠相比,酒精诱导SMS2--小鼠海马IRS2阳性细胞数降低增多(P＜0.05).3.免疫印迹法检测各组间小鼠海马组织IRS2蛋白相对表达量与上述结果一致.结论 长期酒精暴露可引起胰岛素抵抗,IRS2蛋白表达降低,且存在剂量依赖性,因此酒精导致IRS2表达下降可能是胰岛素抵抗的分子机制之一;神经酰胺可能参与酒精暴露诱导IRS2表达下降的过程,且有促进胰岛素抵抗形成的作用.
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激活的星形胶质细胞分泌聚集素蛋白及其对海马神经干细胞向神经元分化的促进作用
目的 探讨切割穹隆海马伞的侧海马提取液“激活”的星形胶质细胞分泌聚集素蛋白(CLU)及体外CLU诱导海马神经干细胞分化为神经元的情况.方法 分别用切割穹隆海马伞的海马提取液、正常海马提取液、DMEM/F12培养基培养星形胶质细胞,制备切割12h、24h、48h组,正常组和对照组条件培养基;ELISA检测比较不同条件培养基中CLU蛋白的浓度;体外细胞培养采用CLU诱导海马神经干细胞分化,设诱导组和空白对照组,7d后通过微管相关蛋白2(MAP-2)免疫荧光及Hoechst标记观察海马神经干细胞向神经元的分化情况.结果 正常组和对照组条件培养基中CLU浓度较低,约为(0.1037±0.0119)ng/L和(0.1170 ±0.0078) ng/L;切割组12h、24h、48h条件培养基中其浓度明显增高,分别为(0.1940 ±0.0364) ng/L、(0.4250±0.0724) ng/L和(0.2903±0.0472)ng/L,以24h组高,约为正常组和对照组的4倍.CLU诱导组中MAP-2阳性细胞数明显高于空白对照组(P＜0.05),其占总细胞数的百分比分别为(11.67±2.57)％和(4.52±1.54)％,且诱导组中MAP-2阳性细胞突起更长、更丰富.结论 切割穹隆海马伞侧海马提取液“激活”的星形胶质细胞可分泌更多的CLU,体外细胞培养中CLU可促进海马神经干细胞向成熟的神经元分化.
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表皮生长因子诱导人脐静脉内皮细胞迁移过程中波形蛋白及基质金属蛋白酶2的表达变化
目的 观察人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移过程中表皮生长因子(EGF)对波形蛋白(vimentin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响,分析波形蛋白与EGF促HUVECs迁移能力的关系.方法 EGF处理HUVECs细胞10h后,采用细胞划痕实验检测HUVECs细胞的迁移水平,荧光显微镜下观察细胞的形态变化情况;免疫荧光染色观察划痕诱导HUVECs迁移时波形蛋白的表达变化;Western blotting和RT-PCR法分析MMP-2及波形蛋白表达.结果 EGF刺激后HUVECs的迁移能力上升1.8倍,迁移细胞的形态发生改变,由铺路石样变为长梭形,同时波形蛋白和MMP-2的表达上调(P＜0.05).结论 EGF促进HUVECs的迁移过程中可明显上调波形蛋白和MMP-2的表达,波形蛋白与HUVECs的迁移相关.
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酒精诱导嗜铬细胞瘤细胞自噬及其与P62作用的关系
目的 采用不同浓度酒精作用于大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞,观察细胞自噬发生及其与P62变化的关系.方法 用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)观察酒精对PC12细胞生存率的影响;间接免疫荧光法检测细胞自噬标志性蛋白LC3和P62的变化;高内涵活细胞成像系统检测细胞LC3荧光强度;透射电镜检测细胞自噬的超微结构;Western blotting方法检测P62蛋白量的表达.结果 50～800mmol/L浓度酒精对PC12细胞的增殖有显著的抑制作用,呈浓度依赖性.酒精致PC12细胞自噬标志性蛋白LC3在细胞核周围密度增高,并与P62形成点状聚集共定位,其中在200mmol/L浓度酒精作用2h,PC12细胞LC3自噬荧光强度高;透射电镜也观察到酒精作用的PC12细胞质中自噬体和自噬溶酶体.Western blotting结果显示,不同浓度酒精处理PC12细胞2h,P62蛋白表达量显著增加(P＜0.01);用200mmol/L浓度酒精处理PC12细胞,P62蛋白表达在2h达到高值.结论 酒精诱导PC12细胞的自噬作用,P62蛋白参与自噬调控过程.
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Ⅰ、Ⅱ型胶原酶分离心肌细胞的效果比较及分析
目的 比较Ⅰ型和Ⅱ胶原酶对大鼠心肌细胞分离的分离效果,并对其成因进行分析.方法 利用Ⅰ、Ⅱ型胶原酶分别消化心肌组织,比较两种酶对心肌细胞的分离效果;采用免疫组织化学、免疫荧光和Western blotting技术检测成年大鼠心肌组织中是否存在Ⅱ型胶原;用大鼠剑突软骨部组织的Ⅱ型胶原和心肌组织的Ⅲ型胶原作为阳性对照;用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测Ⅱ型胶原酶试剂的成分.结果 Ⅰ、Ⅱ型胶原酶分别消化心肌组织,所获心肌细胞数量分别为(5.66±0.83)×106和(5.61±1.01) ×106,心肌细胞存活率分别为(74.17±6.27)％及(75.50±9.07)％,两者差异无显著性.分离的心肌细胞大部分不搏动,极少数细胞保持自律性收缩;Ⅱ型胶原在成年大鼠心肌组织中呈阴性表达,在剑突的软骨组织中呈阳性表达,Ⅲ型胶原在心肌组织中呈阳性表达;Western blotting检测显示,心肌组织中并无Ⅱ型胶原表达;SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,Ⅱ型胶原酶试剂是一种包括5种蛋白的混合物.结论 成年大鼠心肌组织中无Ⅱ型胶原,用Ⅱ型胶原酶分离大鼠心肌细胞不具有针对性.
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日本三角涡虫热休克蛋白90基因克隆及其表达模式
目的 克隆日本三角涡虫热休克蛋白90(Djhsp90)基因,并对其在不同应激条件下表达模式进行分析.方法 采用PCR技术克隆日本三角涡虫hsp90 cDNA全长序列和基因组DNA序列,利用生物信息学软件对其序列进行分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测其在再生、饥饿和热激过程中的表达模式.结果 Djhsp90 cDNA全长2354 bp,含有2148 bp的开放阅读框(ORF),编码715个氨基酸,含有真核生物HSP90家族蛋白的5个标签序列和末端高度保守序列MEEVD.基因组DNA测序表明,该基因仅含有1个内含子(48 bp),内含子的5'-和3'-剪切位点符合经典的“GT-AG”法则.涡虫切断后1d Djhsp90的表达量显著增加,2d达到高峰,3d后逐步下降到正常水平.持久饥饿过程中Djhsp90的表达量维持在较高水平.提高培养温度能显著诱导Djhsp90的表达,且涡虫头部对热效应敏感.结论 我们成功克隆了日本三角涡虫hsp90基因,并证实切割、饥饿和热激能诱导其表达上调.
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胰岛淀粉样多肽、葡萄糖转运蛋白2在海洛因戒断、脱毒和复吸大鼠胰岛β细胞中的表达
目的 探讨在大鼠海洛因戒断、脱毒治疗和复吸期间,胰岛淀粉样多肽(IAPP)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)在胰岛β细胞内表达的变化.方法 正常雄性SD大鼠32只,随机分为实验组(n=24)和正常对照组(n=8),实验组又分为海洛因依赖戒断组、美沙酮脱毒治疗组和海洛因复吸组.各组大鼠取胰腺组织,采用免疫组织化学SABC法及图像分析方法进行研究.结果 海洛因戒断时IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色较正常对照组变深,平均灰度值均低于正常组(P＜0.05),IAPP面数密度增大(P＜0.05);美沙酮脱毒期间,IAPP和GLUT2免疫阳性细胞染色变浅,平均灰度值较戒断时升高,与正常组差异无统计学意义,IAPP面数密度于正常组比较无明显差异(P＞0.05);海洛因复吸期间,IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色又加深,平均灰度值降低(P＜0.05),IAPP面数密度再次增大(P＜0.05).结论 在海洛因戒断和复吸期间,表达于大鼠胰岛β细胞的IAPP和GLUT2合成增加,美沙酮脱毒期间合成减少,两者变化规律一致,提示在海洛因戒断,脱毒和复吸过程中,两者的合成同步,可能参与调节海洛因戒断,美沙酮脱毒治疗及复吸大鼠机体能量代谢过程,与调节大鼠摄食、体重及保护胰岛细胞功能有关.
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小鼠胚胎呼吸内胚层形态发生与咽前间充质发育及流出道分隔的关系
目的 探讨呼吸内胚层与咽前间充质细胞发育的关系及对小鼠胚胎心流出道分隔的影响. 方法 45只胚龄8～13d小鼠胚胎心连续石蜡切片,用抗胰岛因子1(ISL-1)、抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、抗音猬因子(音速波状蛋白,Shh)、抗patched(Ptc1)、抗patched 2(Ptc2)、抗smoothened(Smo)及抗心肌肌球蛋白重链(MHC)抗体进行免疫组织化学及免疫荧光染色. 结果 胚龄8～9d,ISL-1阳性细胞分布在心包腔背侧壁及前肠两侧间充质,并延伸至原始心管动脉端,心管心肌显较强的Ptc1和Ptc2阳性表达.胚龄10 ～ 13d,呼吸内胚层向腹侧延伸,Ptc1和Ptc2呈较强表达,ISL-1阳性咽前间充质细胞围绕呼吸内胚层形成对称的特征性锥体形结构,经动脉囊背侧壁伸入动脉囊腔,形成主肺动脉隔.胚龄12d,主肺动脉隔ISL-1阳性表达基本消失,大部分细胞转变为α-SMA阳性细胞.结论 呼吸内胚层的分化发育与咽前ISL-1阳性间充质细胞的发育聚集密切耦联.发育中的呼吸内胚层可能作为组织中心,通过Shh信号通路对ISL-1阳性细胞的聚集提供位置信息.呼吸内胚层的正常腹侧延伸不但可诱导ISL-1阳性细胞的正常迁移和流出道的正常分隔,对流出道的正常形态发生及有效的肺循环建立起重要作用.
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羌活提取物对哮喘小鼠Th1/Th2细胞平衡的影响及其对p38信号通路的作用
目的 探讨羌活提取物(EN)对哮喘小鼠ThL/Th2细胞平衡的影响,以及p38信号通路在其中的作用.方法 60只雄性清洁级BABL/c小鼠,随机分为6组,每组10只,分别为正常对照组;卵蛋白(OVA)哮喘组;羌活低剂量组;羌活高剂量组、SB203580组和地塞米松组.在末次激发24 h后小鼠肺组织行HE染色.分别用ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13和γ-干扰素(IFN-γ)含量以及Western blotting检测肺组织IL-4、IFN-γ、P38蛋白表达.结果 哮喘组小鼠与对照组小鼠相比较,BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平增高,而IFN-γ的表达明显降低(P＜0.05),肺部炎症浸润明显(P＜0.05);肺组织IL-4和磷酸化P38蛋白表达水平显著高于对照组(P＜0.05),而肺组织IFN-γ的表达明显低于对照组(P＜0.05).羌活低、高剂量组、SB203580组和地塞米松组与哮喘模型组相比较,BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13浓度以及肺组织IL-4和磷酸化P38蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05);肺部炎症明显减轻(P＜0.05);BALF和肺组织中IFN-γ明显升高(P＜0.05).结论 羌活提取物具有明显的抗哮喘作用,其机制可能是通过抑制P38信号通路,影响Th1／Th2细胞平衡实现的.
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兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清对8-细胞胚胎发育的影响
目的 制备兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清,观察其对小鼠胚胎发育的影响.方法 用小鼠胚胎培养基稀释兔抗血清,分别稀释至50倍、100倍、200倍,用其对小鼠8-细胞胚胎进行培养,通过胚胎致密化、囊胚率、胚胎体外贴壁生长、细胞计数、胚胎移植和免疫荧光染色观察胚胎发育状况.结果 形态学上50倍稀释的抗血清能够抑制8-细胞胚胎的发育甚至使其死亡;100倍稀释的抗血清能够延迟8-细胞胚胎的致密化,并使得胚胎在囊胚化过程中出现空泡化的现象;200倍稀释的抗血清作用不明显.未作免疫处理的兔血清与空白对照组差异不显著.100倍稀释的抗血清能够显著抑制囊胚内细胞团(ICM)的发育、囊胚细胞分布紊乱、胚胎细胞数目减少以及囊胚畸形率增加.虽然囊胚的碱性磷酸酶和Oct4均呈阳性,但经胚胎移植后都不能正常发育.结论 兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清能够抑制小鼠胚胎致密化过程和囊胚内细胞团的发育,使囊胚出现空泡化,细胞分布紊乱,抑制胚胎着床.
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土家族儿童少年头面部的体质特征
目的 探讨土家族儿童少年头面部体质特征及其规律.方法 采用人体测量学的方法,对武陵山区1 865例土家族儿童少年(男性953例,女性912例)11项头面部指标进行测量,并计算13项头面部指数.结果 土家族儿童少年头面部各指标均值随年龄的增长而增加,各年龄组的性别间差异有统计学意义.男性头部较女性相对宽而短,面部窄而长.土家族儿童少年头型以圆头、正头、阔头型多见,面型以阔面、阔上面型为主.结论 土家族儿童少年头面部发育符合一般生长发育规律,并有性别差异.土家族儿童少年头面部特征与广西侗族、苗族学生不同.
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黑龙江鄂伦春族成人体部线性特征
目的 探讨黑龙江省鄂伦春族成人体部的线性特征.方法 在知情同意的情况下,随机抽取黑龙江省塔河县十八站鄂族乡和呼玛县白银纳鄂族乡157例(男75例,女82例)鄂伦春族健康成人为研究对象,按照人体测量方法,对躯干及四肢部的肩峰点高、胸上缘高等34项线性指标进行活体测量,并计算了9项体部指数分型值.结果 黑龙江鄂伦春族成人体部的主要特征是,除了骨盆宽、胸深等线性指标无差异外,其他各项指标男女差异均有统计学意义.男性身高较高,女性身高较矮,男女均以宽肩型、长躯干型、宽骨盆型、超短腿型为主.结论 黑龙江鄂伦春族腿较内蒙古鄂伦春族较短,骨盆、肩较宽,这可能是与地域气候不同有关.
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黑龙江省三家子村满族的容貌特征
目的 探讨黑龙江省三家子村满族头面部特征.方法 在知情同意情况下,随机抽取黑龙江省富裕县三家子村134例(男62例,女72例)满族健康成人为研究对象,按照人体测量方法,对上眼睑皱褶、耳垂类型等18项头面部指标进行活体观察,所得数据录入SPSS16.0软件包,进行频数分析、卡方检验等统计学处理.结果 黑龙江省三家子村满族的头面部观察指标中,鼻根高度、鼻背侧面观、鼻基底方向、鼻孔形状、上眼睑皱褶、颏部、前额发际、发色和眼色均存在显著的性别差异,黑龙江省三家子村满族成人共同的容貌特征:扁平或中等颧部突出度、有蒙古褶、Ⅱ级眼裂高度、外高型眼裂倾斜度、鼻翼高度、鼻翼宽均为中等,倾斜型鼻孔大径,无耳垂,直发.结论 黑龙江省三家子村满族属蒙古人种东亚类型,具有北方人群的体质特征.
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福建汉族闽东语族群的体质特征
目的 探讨福建汉族闽东语族群的体质特征.方法 按照Martin、《人体测量方法》和《人体测量手册》规定的方法,调查福建汉族闽东语族群692例(城市男性151例,乡村男性188例,城市女性159例,乡村女性194例)成人的86项体质指标,对26项体质指数进行计算,统计指数分型情况,并与我国族群资料进行比较.结果 闽东语族群城乡男女均表现为上眼睑皱褶率高,有蒙古褶率低,眼裂高度多为窄型,眼外角高型者居多,鼻背多为直型,鼻翼高度多为中等,鼻基部上翘型略高于水平型,鼻孔大径多为斜位,鼻翼宽度多大于眼内角间宽,颧骨多不突出,上唇皮肤高度多为中等型,红唇薄型多,发色几乎均为黑色,皮肤黄色率高,眼色褐色较多.闽东语族群城市男性、乡村男性、城市女性身高属于超中等型身材,乡村女性为中等身材.从头面部、体部指数均数看,闽东语族群城、乡男性均为圆头型、高头型、中头型、狭面型、狭鼻型、中腿型、中胸型、窄骨盆型、长躯干型、宽肩型,城、乡女性均为中头型、高头型、狭头型、超狭面型、狭鼻型、中腿型、中胸型、窄骨盆型、中躯干型;城市女性为中肩型,乡村女性为宽肩型.闽东语族群头面部指标值、指数值受中国南方族群与北方族群的共同影响,体部指标值、指数值更接近于中国北方族群.结论 闽东语族群男、女性体质特征更接近于中国北方族群.
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屯堡人的体质特征
目的 探讨屯堡人的体质特征.方法 应用Martin、《人体测量方法》和《人体测量手册》规定的方法,调查了贵州省安顺市507例(男251例,女256例)屯堡成人的87项体质指标,对23项体质指数进行计算,统计指数分型情况,并与我国一些族群资料进行比较.结果 屯堡人多数具有上眼睑皱褶,近1/5的人具有蒙古褶,眼外角高型者居多,鼻根高度多为中等型,鼻背多为直型,鼻基部多为水平型,鼻翼高度多为中等型,鼻孔大径斜位率与横位率接近,耳垂圆形率高,上唇皮肤高度多为中等型,红唇厚度多为中等型;发色多为黑色,皮肤黄色率高、眼褐色较多.屯堡人男、女性身高均属于亚中等型身材.屯堡人男女均以中头型、高头型、狭头型、中鼻型、长躯干型、宽骨盆型率高,男性阔面型、中腿型、中胸型、中肩型、矮型率高,女性则宽胸型率高;阔面型与中面型、亚短腿型与中腿型、窄肩型与中肩型、矮型与亚中等型率接近.结论 屯堡人体质特征与其他地区汉族、中国北亚类型族群较为接近.
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后外侧角股骨止点与前交叉韧带解剖重建股骨隧道外口的关系
目的 测量后外侧角(PLC)股骨止点和前交叉韧带(ACL)解剖重建股骨隧道外口的位置,以获得详细的解剖学资料,并以此为ACL和PLC一期解剖重建提供解剖依据.方法 采用30例新鲜成人尸体膝关节标本.屈膝120°关节镜下经前内辅助入路解剖重建ACL股骨隧道,并用克氏针标记.在膝关节股骨外髁分离出膝关节外侧副韧带(LCL)和腘肌腱(PT)股骨解剖止点.以股骨外上髁为原点,建立x、y垂直坐标轴,测量LCL、PT的股骨解剖中心点和ACL股骨隧道外口在坐标轴的坐标,并测量3点之间的距离.结果 LCL附丽部中心点在股骨外上髁近端(1.27±3.35)mm,后方(2.99±1.29)mm.PT附丽部中心点在股骨外上髁远端(8.85±3.38) mm、后方(3.83±1.95)mm.ACL股骨隧道外口在股骨外上髁近端(16.12±5.34)mm,后方(6.84±4.17)mm.LCL附丽部中心点与PT附丽部中心点相距(9.67±3.92) mm,ACL股骨隧道外口与LCL附丽部中心点相距(13.07±4.93)mm,ACL股骨隧道外口与PT附丽部中心点相距(23.37±6.16)mm.结论 揭示了LCL、PT的股骨解剖中心点和ACL股骨隧道外口位置的解剖学特点,为临床一期联合解剖重建提供解剖学依据.
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循环纤维细胞与器官纤维化
器官纤维化的发生与细胞外基质(ECM)的过度沉积有关.过去认为组织固有(肌)成纤维细胞是细胞外基质生成的主要细胞,近年来的研究则发现,血液中骨髓来源的循环纤维细胞在纤维化疾病的产生和发展过程起到了重要的作用.活化的循环纤维细胞不仅自身可分泌细胞外基质参与纤维化进程,也能通过分化成为(肌)成纤维细胞来发挥生理性和病理性的纤维化作用.循环纤维细胞具有多种生物学功能,能直接分泌各种细胞因子或促进相关因子的生成来促进纤维化进程.同时,循环纤维细胞的生成、转移、分化及其致纤维化作用也受到了不同的细胞因子和信号通路的调控.我们主要对于近年来循环纤维细胞与器官纤维化的研究进展予以综述.
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凝胶电泳蛋白质组学蛋白样品纯化方法比较
目的 探讨超滤法和7种不同沉淀方法纯化含PBS的蛋白样品对蛋白凝胶电泳的影响.方法 应用超滤法和7种沉淀方法[包括硫酸铵、氯仿甲醇、酸化丙酮甲醇、乙醇、丙酮、三氯乙酸(TCA)、TCA/丙酮]纯化PBS稀释的混合食管癌组织蛋白(10例),二喹啉甲酸(BCA)、Bradford及2D法测定蛋白浓度并进行一维和二维聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳,Image Master软件分析二维电泳图谱蛋白点.结果 Bradford法和2D法适用于二维电泳水化液溶解的蛋白样品浓度测定.超滤法和硫酸铵沉淀法的蛋白回收率分别为40％和4％,其他方法的蛋白回收率约为22％.丙酮沉淀法纯化蛋白的二维电泳图谱蛋白点边界清晰、分辨率高且数目多;其次是乙醇沉淀和氯仿甲醇沉淀法;再其次是超滤法,该法纯化蛋白的二维电泳图谱蛋白点表现不同程度的弥散;酸化丙酮甲醇沉淀蛋白的二维电泳图谱中蛋白点丢失多.结论 丙酮沉淀法适用于原始浓度高、体积小的蛋白样品除盐及浓缩,超滤法是原始体积较大、浓度较低蛋白样品浓缩纯化的首选方法.
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人早孕绒毛细胞滋养层细胞培养方法的改良
目的 探索一种简便高纯度的早孕滋养细胞的体外培养方法.方法 采用完整早孕绒毛通过胰蛋白酶联合胶原酶消化法分离,Percoll梯度分离法提纯体外培养,应用光镜HE染色和免疫细胞化学法检测细胞纯度.结果 CK-7表达阳性细胞数可以达到90％以上.结论 完整绒毛消化和Percoll纯化联合可在短期内获得高纯度、高产量的滋养细胞以供后期试验,方法更加简便.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
