解剖学报杂志
Acta Anatomica Sinica 해부학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-1356
- 国内刊号： 11-2228/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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颈深筋膜及筋膜间隙的薄层断面解剖及三维重建
目的明确颈深筋膜的分层及筋膜间隙的位置、毗邻,为颈深筋膜间隙的影像识别与分析提供参考,为临床诊治感染蔓延、肿瘤侵润提供解剖学依据. 方法采用低温冰冻和生物塑化技术用17例标本,制作了颈部连续薄层横断面,对颈深筋膜及筋膜间隙进行了观测.从颈部薄层塑化断面标本上,用双线提取间隙轮廓的方法,在SGI工作站上对颈深筋膜间隙进行三维重建. 结果 1.颈深筋膜应分为四层,颈深筋膜深层分为翼筋膜和椎前筋膜,颈深筋膜各层均参与颈动脉鞘的形成.2.颈动脉间隙是一开放的间隙,其后外侧与颈后间隙相通;证实了危险间隙的存在.3.重建出咽后间隙、颈动脉间隙和内脏间隙的三维图像,并能同时显示间隙内的主要结构.结论得出了颈深筋膜和筋膜间隙的模式图,并为筋膜间隙的三维重建提供了一种新的方法.
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Brn-3a诱导胚胎干细胞向神经样细胞定向分化的研究
目的探讨转录因子Brn-3a诱导胚胎干细胞(ES细胞)向神经细胞定向分化的可能性. 方法将带有目的基因(Brn-3a转录因子)的重组表达载体pJ5Brn-3a,通过脂质体转染到小鼠ES细胞株中进行表达,促使ES细胞向神经细胞分化,并采用免疫组织化学技术检测转染前后转录因子Brn-3a蛋白及分化后具有神经元表型特征的神经样细胞特异抗原的表达. 结果 1.转染前ES细胞Brn-3a免疫反应阴性,转染后24h检测Brn-3a免疫反应呈阳性;2.转染细胞经1周培养,70%以上的细胞具有明显的神经细胞样突起,神经细胞特有标记抗原NFH+L、NSE及SY呈免疫反应阳性;神经胶质细胞特有标记抗原GFAP为阴性. 结论转录因子Brn-3a能成功诱导ES细胞向神经细胞定向分化.
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HSV介导的神经营养因子-3体外表达拮抗顺铂的耳毒性作用
目的观察单纯疱疹病毒(HSV)扩增子型表达载体介导的神经营养因子-3(NT-3)体外表达对顺伯耳毒性的拮抗作用. 方法以HSV扩增子型表达载体为基础,构建由CMV作启动子,表达c-myc标记的大鼠NT3或鼠的小肠碱性磷酸酶(MIAP)的HSVnt3和HSVmaip扩增子型表达载体.通过无辅助病毒的包装体系包装后,感染体外培养的耳蜗器官,经不同浓度的顺铂处理48h后,观察转导NT-3或报告基因(MIAP)后的耳蜗螺旋神经节细胞存活和神经突起的再生. 结果显示在病毒滴度(MOI)为0.25时,HSVnt3感染体外培养的耳蜗48h后,能够刺激耳蜗分泌较高水平的NT-3(3μg/L).用不同浓度的顺铂处理48h,HSVnt3转导的耳蜗螺旋神经节细胞可以在一定范围内,耐受顺铂的耳毒性作用,与HSVmiap转导的耳蜗比较,神经元残留的数量明显高于对照组(P<0.001),耳蜗螺旋神经节细胞神经突起的长度和密度也与对照组有明显的差别(P<0.001). 结论提示无辅助病毒的HSV所介导的神经营养因子-3表达,能够在体外拮抗顺铂的耳毒性作用.
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扬子鳄牙齿的发生和替换
目的探讨扬子鳄牙齿发生和替换的特点. 方法用石蜡切片观察扬子鳄牙齿的发生和替换过程,用扫描电镜观察牙齿的结构. 结果孵化第20d外胚层开始内陷形成牙褶;孵化第56d,牙胚已形成;幼鳄孵出后第16d,牙冠已形成,同时牙胚已转移至牙槽底部.1～5龄鳄中已长成的牙齿的牙槽底部均保留1个牙胚,该牙胚可发育成为新生牙来替换已脱落的旧牙. 结论扬子鳄口腔边缘粘膜中的外胚层向固有层内陷形成的牙褶在牙齿的胚胎发生中可能起诱导作用;而在新生牙替换旧牙的过程中,由牙槽底部保留的牙胚直接形成新生牙.
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音猬因子的功能受体斑片在培养神经干细胞中的表达
目的观察在培养的神经干细胞内是否有发育调控分子--音猬因子(sonic hedgehog)功能受体--斑片(patched)表达. 方法神经干细胞克隆在体外培养传代后,用patched的特异性引物对培养的神经干细胞进行RT-PCR分析,PCR产物经克隆测序后,用地高辛标记克隆的探针,对神经干细胞进行原位杂交分析. 结果神经干细胞克隆内大量的细胞均可表达sonic hedgehog的功能受体patched,patched阳性细胞间未见明显差别,克隆边缘与中央的patched分布也未见明显差别. 结论 sonic hedgehog信号传导路可能在神经干细胞的增殖与分化过程中起重要作用.
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FGF受体在皮瓣移植中的分布变化
目的研究皮瓣移植前后FGF受体分布特点及外源性bFGF对受体分布的影响. 方法选择健康Wistar大鼠背部两侧随意皮瓣(2cm×1.5cm)模型,于原位缝合后即刻在皮瓣下注入bFGF,应用SP免疫组织化学染色. 结果大鼠皮瓣表皮基底层细胞,真皮层、皮下组织和深筋膜中的血管内皮细胞,成纤维细胞及毛囊、汗腺的上皮细胞都有FGF受体表达.FGF受体免疫反应阳性细胞数在皮瓣移植术后1～5d逐渐增加,第5d达高峰,第7d恢复到术前水平.加入外源性bFGF后与对照组相比实验组FGF受体免疫反应阳性细胞数在术后1～3d都有明显增加,术后第3d达高峰,高峰期比对照组提前2d,峰值也比对照组显著增高. 结论大鼠皮瓣各层组织细胞中都存在FGF受体.FGF受体免疫反应阳性细胞数在术后1～5d逐渐增加,第5d达高峰.加入外源性bFGF后可使FGF受体增加.
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大鼠生精小管体视学及PCNA、凋亡表达的发育变化研究
目的探讨大鼠生精小管面积、管腔等体视学参数与生精细胞增殖、凋亡在发育过程中的变化及其之间的关系. 方法应用免疫细胞化学、凋亡细胞原位检测和图像分析技术. 结果大鼠从出生后生精小管平均面积逐渐增加,于生后3月龄时达到大,除与生后6月龄组差异不显著外,与其他各组间差异显著(P<0.05),6月龄后生精小管面积逐渐减少,25月龄时生精小管面积与3周龄时相当;生精小管在3周龄时开始出现管腔,在生后6月龄时其平均面积大,与其他各组间差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),至生后25月龄,管腔不明显,多被结缔组织填充;生精细胞间于生后10月龄开始出现空泡,生后25月龄空泡化明显,生精小管基膜及间质血管增生严重.PCNA及凋亡的阳性表达在生后3周龄出现高峰,生后25月龄细胞凋亡又出现1个高峰. 结论 1.生后3周龄至3月龄生精细胞增殖旺盛是生精小管平均面积迅速增大的原因之一.2.生后一定阶段生精小管管腔的出现与生精细胞的凋亡有关,而生精小管管腔的出现有利于精子的生成与运输.3.衰老大鼠生殖功能的下降与其组织结构的纤维化及生精小管基膜厚度增加等因素有关.
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鸽CDC10 cDNA全序列的克隆与测序
目的自鸽视盖克隆CDC10全长cDNA. 方法建立鸽左侧单眼剥夺模型,采用cDNA末端快速扩增法和RNA转录物转换机制技术分别克隆鸽CDC10基因的3′和5′半分子并进行序列分析. 结果鸽CDC10 cDNA全长为2329bp,开放阅读框为1257bp,推测编码419个氨基酸残基,氨基酸水平与人CDC10有87%的同源性.结论鸽CDC10全长cDNA序列的克隆为进一步研究该基因在视觉发育中的作用提供条件.
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大鼠脊髓全横断后脑源性神经营养因子及其高亲和力受体在运动皮质表达的变化
目的研究大鼠脊髓全横断后脑源性神经营养因子(BDNF)及其高亲和力受体(TrkB)在运动皮质表达的变化,为进一步探索脊髓损伤后再生修复机制和神经营养因子治疗脊髓损伤提供实验依据. 方法雄性SD大鼠42只随机分为3组:1.脊髓横断组:动物脊髓在胸9节段完全横断,按存活时间不同分为术后3、7、14、21及28d组;2.假手术组(只行椎板切除术);3.正常对照组.动物到达存活时间点后,应用免疫组织化学ABC方法和图像分析技术检测TrkB及BDNF在运动皮质的表达和分布. 结果对照组和实验组运动皮质TrkB和BDNF阳性细胞主要分布在第5层,第3、4、6层也有少量阳性细胞.脊髓全横断后TrkB和BDNF的表达逐渐增高,于术后21d达高峰,28d回到正常水平,且TrkB表达上调早于BDNF. 结论脊髓全横断后运动皮质对BDNF的需求增加,内源性BDNF的增加可能有利于受损的皮质脊髓束神经元的存活与再生;在损伤早期给予外源性BDNF可能更有利于受损的皮质脊髓束神经元.
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经皮穿刺介入肺静脉射频消融治疗阵发性房颤的应用解剖
目的探讨肺静脉起源性房颤的解剖学机制,为经肺静脉射频消融治疗阵发性房颤提供应用解剖学资料. 方法在38例心标本上观察了肺静脉壁肌层的结构和形态,并用组织学和透射电镜等方法确定肺静脉壁外层缠绕肌的来源和性质. 结果自肺静脉口向远端的肺静脉壁肌层的外层有心房肌缠绕,其出现率为87.8%;心房肌缠绕的形态可分为括约肌型、"U"型和交叉型;缠绕肺静脉的心房肌中有一些可能是起博细胞(P细胞). 结论肺静脉壁肌层的外层有心房肌缠绕,其中有一些可能是P细胞.这些结果为阐明房颤发生的机制以及在临床射频消融术中,寻找肺静脉口、确定消融的位置和深度等提供了部分解剖学依据.
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提高成年大鼠神经干细胞单克隆形成率的方法
目的探索提高神经干细胞单克隆形成率的方法并证实所分离培养的神经干细胞仍具有多分化潜能. 方法对神经干细胞单克隆方法进行改良,即在单克隆培养液中加入1/2原代克隆培养液.将所得到的单细胞克隆球消化、分离、增殖成大量的神经干细胞球,用含血清的DMEM分化培养液促其分化.14d后,分别用神经元和胶质细胞的特异性标记物MAP-2标记神经元、GFAP标记星形胶质细胞和CNP标记少突胶质细胞. 结果平均每块含1/2原代克隆培养液的96孔培养板中有2～3只孔可形成克隆球,而含纯新鲜培养液的培养板中仅0.5～1.0只孔可形成克隆球.这些单细胞克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球分化后分别呈MAP-2、GFAP和CNP免疫荧光阳性. 结论单细胞克隆实验中加入1/2原代克隆培养液可提高神经干细胞的单克隆形成率,单克隆球增殖后得到的大量亚细胞系克隆球亦具有多分化潜能.
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NGF在db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺的表达
目的观察转基因糖尿病小鼠颌下腺的形态学改变以及神经生长因子(NGF)在颌下腺表达的变化. 方法引进日本C57BL/ksj-db/+m表型正常隐性基因小鼠,近亲交配,其纯合子后代,即为db/db(单基因遗传自然发病型)糖尿病小鼠.取3、4、6、8、10月龄db/db糖尿病小鼠及相应月龄的db/+m正常小鼠颌下腺.HE染色及SP免疫组织化学染色后行图像分析,统计NGF阳性表达的细胞数. 结果随着糖尿病发展,颌下腺组织萎缩,细胞缩小,形态不规则,排列不整齐.不同月龄糖尿病小鼠NGF阳性细胞明显低于相应对照组(P<0.01),且逐渐减少,呈下降趋势. 结论 NGF阳性细胞数的减少说明颌下腺颗粒曲管细胞合成和分泌NGF功能降低,而NGF缺乏与糖尿病性神经病变的发生与发展密切相关.
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成纤维细胞生长因子-2对损伤面运动神经元代谢的影响
目的研究外源性成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)对损伤面运动神经元降钙基因相关肽(CGRP)和FGF-2表达的影响. 方法采用大鼠面神经损伤模型,在损伤面神经近侧断端加入FGF-2,同时以生理盐水做对照,观察面运动神经元CGRP和FGF-2免疫阳性细胞数和灰度值. 结果单纯损伤组和生理盐水组,损伤侧面运动神经元CGRP阳性细胞数和染色强度比对照侧明显增强,而FGF-2则表达下降;与生理盐水组比较,FGF-2处理组损伤侧面运动神经元CGRP阳性细胞数和染色强度明显下降,FGF-2阳性细胞数和染色强度增加. 结论外源性FGF-2能增强面运动神经元FGF-2的表达,但对损伤面运动神经元CGRP的表达有负向调节作用.
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生长抑素对人红白血病K562细胞的抑制作用
目的研究生长抑素对人红白血病K562细胞的抑制作用. 方法采用8肽生长抑素--奥曲肽(octreotide,SMSZOL 1995,SMS)在体外作用于K562细胞,经光镜、电镜观察、3H-TdR掺入法和TdT缺口末端标记(TUNEL)技术检测K562细胞增殖、凋亡的变化. 结果光镜下观察到,加SMS组培养72h与空白对照组比较,细胞碎片增多;电镜下可见,SMS处理组中部分细胞核染色质靠核膜边集,呈块状或新月形,部分细胞胞浆中见核碎裂团块与空泡,线粒体基质深染、空泡样变和髓样变;3H-TdR掺入法显示,SMS呈浓度依赖性地抑制K562细胞增殖,抑制范围为20%～50%,以10-6mol/L有效.在10-10～10-6mol/L范围内,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);TUNEL检测见核深染的阳性细胞,10-6mol/L组与对照组比较,凋亡细胞明显增多(P<0.01). 结论生长抑素可抑制K562细胞增殖,诱导凋亡.
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ABC家族基因在乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM中的表达及雄黄对其作用初探
目的探讨阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM的ABC家族基因的表达及其与敏感细胞系MCF-7/S的差异,观察中药雄黄对ABC膜转运蛋白超家族中各基因(mdr-1、mrp、bcrp)表达的影响. 方法应用RT-PCR检测ABC家族基因的转录表达,MTT法检测耐药性改变. 结果 ABC家族基因在MCF-7/ADM细胞中均过表达,而在MCF-7/S细胞中均未见表达;雄黄可下调ABC家族基因的mRNA水平,降低化疗药物阿霉素(ADM)对MCF-7/ADM细胞的IC50. 结论乳腺癌MCF-7/ADM细胞获得ADM抗药性,与ABC家族基因过表达有密切关系;雄黄可部分逆转MCF-7/ADM细胞对ADM的抗药性.
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动力性主动脉瓣的远距离磁驱动研究
目的探索动力性主动脉瓣的远距离磁驱动方法,为进一步简化动力瓣结构提供实验基础. 方法动力瓣是一个固定于磁性转子上的推进叶轮,并由一个连接于钢性支架笼的轴支撑."转子-叶轮体"由位于动脉壁外的交变磁场提供动力.根据原理产生交变电磁场的装置可以放置于体外发挥作用,避免了在体内植入过多的异物而导致并发症. 结果驱动装置与动力瓣轴心间距离达60mm,在大的液流功率输出条件下,流量可达到 5L/min,所克服的后负荷压强为80mmHg.表明远距离驱动动力瓣的设想可以实现. 结论该技术可简化体内植入装置的结构,避免导线穿透皮肤,减少能量传递和转化过程的能量损耗及热效应,对提高左心辅助装置的生理相容性有重要意义.
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脊髓慢性受压后神经性一氧化氮合酶表达的变化
目的探讨慢性脊髓压迫性损伤时,脊髓组织神经性一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学的变化及其与脊髓病理变化之间的关系. 方法健康家兔18只,随机分为正常对照组、实验对照组及实验组.实验组采用泛影葡胺囊逐级压迫复制慢性脊髓压迫动物模型,并持续逐级压迫脊髓12周.取3组家免相应脊髓节段,用Nissl染色观察脊髓的病理变化;用免疫组织化学方法对脊髓组织nNOS阳性运动神经元分布特点和nNOS含量变化进行分析. 结果 Nissl染色可见实验组脊髓压迫节段前角运动神经元损伤;实验组家免脊髓压迫节段前角nNOS阳性运动神经元较正常及实验对照组各个脊髓节段异常增加. 结论在慢性脊髓压迫时,神经性NO合成增加.
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低氧预处理对缺氧-复氧后体外培养大鼠海马神经元Fos、Jun表达和神经元凋亡的影响
目的观察低氧预处理对体外培养大鼠海马神经元缺氧-复氧后Fos、Jun表达和神经元凋亡的变化.方法取培养12d的两组(对照组和低氧预处理组)神经元,同时置于缺氧环境(0.90l/L N2,010l/L CO2)中培养4h后取出,置含0.10l/L CO2和空气的培养箱内复氧培养24和72h.于不同时间取出,观察神经元存活数,并分别用抗Fos和Jun抗血清进行免疫组织化学染色,观察Fos、Jun表达阳性和阴性神经元数目,计数Fos和Jun表达神经元所占百分率.并用原位末端标记(TUNEL)法和流式细胞术分别检测缺氧-复氧对体外培养海马神经元凋亡的影响. 结果缺氧-复氧后大鼠海马培养神经元中Fos、Jun表达阳性神经元百分率和凋亡神经元百分率均较缺氧前显著增加.经低氧预处理的海马神经元缺氧-复氧后Fos、Jun表达神经元和凋亡神经元百分率均较对照组明显减少.神经元损伤程度减轻,神经元存活数明显高于对照组. 结论低氧预处理可使培养中海马神经元对缺氧产生耐受,减少缺氧-复氧后神经元Fos和Jun表达,减少缺氧-复氧后神经元凋亡.
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大鼠延髓背角内GABA或甘氨酸免疫阳性终末与Fos阳性投射神经元的联系
目的观察大鼠延髓背角(MDH)内向丘脑或臂旁核投射的Fos阳性神经元与γ-氨基丁酸(GABA)或甘氨酸(Gly)阳性终末的联系. 方法四甲基罗达明(TMR)逆行追踪结合TMR、Fos、GABA或Gly的免疫荧光三重染色技术. 结果 GABA或Gly阳性终末主要分布于延髓背角浅层(Ⅰ、Ⅱ层);给予面口部痛刺激后,Fos阳性神经元也主要分布于浅层;TMR注入一侧丘脑或臂旁核,逆标神经元分别主要见于对侧或同侧MDH的浅层;部分逆标神经元呈Fos阳性;GABA或Gly阳性终末与Fos阳性投射神经元形成密切接触. 结论 MDH内感受面口部伤害性刺激信息的部分神经元向丘脑或臂旁核投射,GABA或Gly可能对这些伤害性感受神经元发挥抑制作用.
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肿瘤抑制因子PTEN蛋白在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的表达与分布
目的观察肿瘤抑制因子PTEN蛋白在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的表达和分布. 方法免疫组织化学ABC法显示大鼠脊髓和背根神经节中PTEN阳性免疫反应产物. 结果背根节神经元及穿越背根节神经纤维轴突有阳性免疫反应产物存在;PTEN阳性免疫反应产物在脊髓主要位于灰质神经元. 结论 PTEN在成年大鼠腰段脊髓和背根节神经元及神经纤维轴突中表达.
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RGD多肽(224)、蛇毒和17β-雌二醇对破骨样细胞骨吸收活性的影响
目的探讨RGD多肽(224)和ED-71对骨吸收的作用. 方法将RGD多肽(224)、蛇毒提取物(Ech)和17β-雌二醇(E2)分别加入破骨样细胞(OLC)与象牙骨片共培养体系中. 结果 10-7mol/L RGD、Ech及E2均有不同程度使骨吸收陷窝数目减少,面积缩小和空洞减少的作用. 结论 RGD-多肽(224)Ech和E2能不同程度抑制OLC骨吸收活性.
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长白猪精原细胞的分离和纯化
目的分离和纯化猪的精原细胞,从而对与人类具有高同源性的猪的精子发生进行研究. 方法酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液,以2%～4%牛血清白蛋白(BSA)连续梯度作为分离介质,采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞. 结果重力沉降法分离细胞后所获精原细胞纯度为91%,进一步经过贴壁培养纯化后,精原细胞纯度达到94.2%. 结论该方法方便、快捷,分离效果好,能满足在分子水平研究精原细胞的需要.
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神经损伤与再生中神经元GAP-43mRNA表达的原位杂交研究
目的研究周围神经损伤过程中生长相关蛋白(GAP-43)mRNA表达的变化规律. 方法建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型,用原位杂交技术对大鼠的腰髓和背根神经节的GAP-43mRNA表达进行观察. 结果大鼠坐骨神经损伤2d后,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元可检测到GAP-43mRNA杂交信号;术后4、7和14d明显增强;术后30d减弱,60d已恢复正常. 结论周围神经损伤诱导神经元胞体GAP-43mRNA表达显著增强,表明GAP-43在神经再生过程中起重要作用.
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一种快速检测细菌、真菌生长及繁殖的方法
目的介绍一种快速检测细菌、真菌生长及繁殖的方法. 方法用比色法(colorimetric assay)和自动微孔扫描光谱法(automatic microplate scanning spectrophotometer)检测细菌、真菌的生长、繁殖情况. 结果细菌或真菌孢子甲NFDA1产物的异丙醇溶液的吸光值A570与细菌或真菌孢子数呈线性关系. 结论该方法可以用来检测细菌、真菌的生长和繁殖情况,具有快速、简便、灵敏的特点,特别是对生长缓慢、生长周期较长的真菌,其优势更为明显.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
