低切应力对动脉粥样硬化形成及血管平滑肌细胞α-肌动蛋白和c-Myc蛋白表达的影响

目的为探讨低切应力对颈总动脉粥样硬化形成及其血管平滑肌细胞增殖的影响,建立了低切应力颈总动脉粥样硬化模型;并观察了血管平滑肌细胞的α-肌动蛋白和c-Myc蛋白表达的变化.方法手术结扎家兔左颈外动脉,术后高脂饲料喂养.组织学和免疫组织化学方法观察粥样斑块的形成和α-肌动蛋白及c-Myc蛋白表达的变化.结果在低切应力颈总动脉粥样硬化模型中,颈总动脉较早出现明显粥样斑块,管壁增厚,管腔内径变小;颈总动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的α-actin含量减少、c-Myc表达增高. 结论低切应力促进了动脉粥样硬化斑块的形成,促使粥样硬化动脉VSMC增殖能力增强.

小分子干扰RNA(siRNA)表达载体沉默靶基因的研究

目的研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用,建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台.方法构建针对β-actin基因的表达siRNA载体,转染HeLa细胞,然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对β-actin基因表达的抑制作用.结果siRNA表达载体可以有效的抑制体外培养细胞β-actin基因的表达,使β-actin基因的mRNA和蛋白表达量显著下降,细胞形态发生显著变化.结论siRNA表达载体可以在体外培养细胞中有效的沉默β-actin基因,为研究基因功能提供了一个快速、有效的系统.

体外培养的不同亚型肝癌细胞差异蛋白的初步筛查

目的分析体外培养的不同亚型肝癌细胞株蛋白质表达差异,筛选肝癌的标志蛋白.方法采用表面增强激光解吸离子化(SELDI)蛋白质芯片技术检测了两种肝癌细胞株(肝细胞癌,SMMC-7721和肝内胆管细胞癌,IHCCC-9810)以及正常肝细胞(L102)的蛋白质谱.选用阴离子交换柱处理上述细胞总蛋白,用6种不同pH的洗脱液洗脱柱床,通过改变洗脱液的pH值将总蛋白分成不同pI范围的6组.每个组分用WCX2和IMAC3两种芯片检测.采用PBSII-C型蛋白质芯片阅读机读取数据,获得的数据采用Ciphergen公司的Proteinchip Software3.0.2软件分析.结果与L02细胞相比,有12个蛋白质在两种肝癌细胞株中均出现明显的变化,其中4个差异蛋白在肝癌细胞中高表达,8个差异蛋白在肝癌细胞中低表达.在对两种肝癌细胞株的蛋白质谱比较时发现,不同亚型的肝癌细胞有其各自的标志蛋白,其中11个蛋白分子在SMMC-7721细胞中高表达;在IHCCC-9810细胞中7个蛋白分子高表达,10个蛋白分子低表达.结论不同亚型肝癌细胞与正常肝细胞蛋白质谱比较时有共同的差异蛋白,同时不同亚型肝癌细胞之间的蛋白质谱表达也有差别.

神经生长因子及其高亲和力受体在脊髓损伤大鼠大脑运动皮质及皮质脊髓束的表达

目的探讨脊髓损伤后大脑运动皮质及皮质脊髓束内神经生长因子(NGF)及其高亲和力受体(TrkA)表达的变化.方法成年SD大鼠,随机分为正常对照组、假手术组、脊髓损伤(SCI)组.参照Allen重击法,重击SCI组动物T12节段脊髓背侧,顿挫损伤双侧皮质脊髓侧束,按损伤后存活时间将动物分为SCI 1d组、SCI 2d组、SCI5d组.各组大脑及脊髓切片经ABC法免疫组织化学染色,光镜及电镜观察,并用图像分析技术对结果进行分析.结果脊髓损伤后上述部位酪氨酸蛋白激酶A(TrkA)的表达随SCI后动物存活时间的延长明显上调,电镜观察发现损伤后的皮质脊髓侧束轴浆内有TrkA免疫反应阳性产物积聚,轴膜上亦有免疫反应产物分布,且轴索末端有生芽现象;皮质脊髓侧束的神经纤维内可见串珠状的NGF免疫反应阳性产物,束内NGF阳性胶质细胞亦随动物术后存活时间的延长逐渐增多.结论脊髓损伤可刺激大脑相应区域运动皮质锥体细胞表达TrkA并向其轴突末梢运输定位于轴膜,以摄取损伤局部胶质细胞等产生的NGF,后者借逆向轴浆运输运回胞体,维持锥体细胞的存活及促进其轴突的再生.

慢性肾性高血压大鼠脑组织磁共振成像观察和超微结构的研究

目的研究慢性肾性高血压大鼠脑核磁共振成像(MRI)的变化和相应部位超微结构的改变.方法将SD大鼠分为对照组和模型组.用双肾双夹法建立肾性高血压动物模型,术后饲养12个月,用磁共振成像结合电镜观察大鼠脑组织的变化.结果1.正常组大鼠的血压、MRI表现及超微结构未发现异常.2.慢性肾性高血压模型大鼠血压升高;侧脑室旁尾壳核区域T2WI像上可见明显的条状高信号;髓鞘结构松散,可见轴突与髓鞘间及髓鞘板层间形成宽大的裂隙,部分神经纤维缺失,髓鞘脱落.结论慢性肾性高血压大鼠脑内出现明显的条状高信号,提示脑部神经纤维的病变可能己比较严重.

白细胞介素1β致痫对脑内Gas蛋白和cAMP含量变化的影响

目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)致痫或促痫的细胞内信号转导机制.方法动物行为学观察、免疫细胞化学方法和放射免疫分析法.结果行为学观察表明:IL-1β组大鼠有轻至中度癫痫发作,IL-1β和谷氨酸(Glu)联合注射组有中至重度癫痫发作,IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)预处理可减轻或抑制癫痫发作.IL-1β致痫或促痫时,大脑皮质和海马神经元Gas蛋白免疫反应明显增强,海马组织cAMP含量明显增高,IL-1ra预处理,则可抑制cAMP的升高.结论IL-1β可能有致痫和促进Glu致痫作用,IL-1ra可抑制此作用.IL-1β致痫或促痫的细胞内信号转导机制在海马区与Gas蛋白介导的AC-cAMP途径可能有密切关系.

新疆俄罗斯族肤纹学调查

目的报道新疆维吾尔自治区俄罗斯人群的肤纹参数.方法在知情同意情况下捺印调查对象的指纹和掌纹,样本包括31名男性.结果调查的项目有TFRC、a-b RC、atd、tPD、指纹、手大鱼际纹、指间纹、手小鱼际纹、猿线等.得到了含有31名男性和以前调查的25名女性群体的俄罗斯族肤纹参数.结论为人类学、遗传学和医学研究提供了肤纹学数据.

瘦素及其受体在大鼠下颌下腺的定位研究

目的研究大鼠下颌下腺内瘦素和瘦素受体的表达及意义.方法取SD大鼠下颌下腺,分别进行HE染色和瘦素与瘦素受体的免疫组织化学染色.结果大鼠下颌下腺颗粒曲管和纹状管上皮细胞呈瘦素及其受体免疫反应阳性,其中颗粒曲管为强阳性反应,而纹状管为中等阳性反应,腺泡细胞为阴性. 结论大鼠下颌下腺导管上皮细胞有瘦素及瘦素受体表达,提示下颌下腺也可能参与机体能量代谢与平衡的调节.

阻断神经生长因子信号部分抑制雌二醇对恒河猴视网膜血管内皮细胞的作用

目的研究神经生长因子(NGF)信号系统在雌激素调控视网膜血管内皮细胞中的作用.方法选用恒河猴视网膜-脉络膜血管内皮细胞系RF/6A,RT-PCR检测雌激素受体(estrogen receptor,ER)、NGF及其受体在视网膜血管内皮细胞中的表达.分别观察雌二醇(estradiol,E2)、NGF及VEGF、EGF、BDNF等对血管内皮细胞活力(MTT法)的作用.用流式细胞术-细胞周期法检测E2、NCF及E2与K252a共同处理组的凋亡率.NGF抗体和选择性TrkA拮抗剂K252a研究对上述作用的阻断效应.同样的分组进行细胞划痕修复实验.96孔板AngioMatrix胶上观察E2及NGF对RF/6A内皮细胞管腔形成能力的影响. 结果RF/6A在细胞外基质胶上可形成管腔样结构.RT-PCR检测到ER-α、NGF及NGF受体TrkA的mRNA.1nmol/L～100nmol/L E2可以剂量依赖性的增强细胞活力及单层细胞的划痕修复能力,其增强作用可部分被NGF抗体及100nmol/L的K252a选择性阻断.凋亡率检测显示各组凋亡率相近.E2可促进RF/6A形成管腔,但不能被NGF抗体、TrkA阻断.结论除VEGF外,E2还可通过NGF信号系统对视网膜血管内皮细胞活力、划痕修复起促进作用.但结果提示,阻断NGF信号系统不影响E2促RF/6A形成管腔的作用.

水通道蛋白4在大鼠眼球中的表达

目的从转录和翻译水平观察水通道蛋白4(AQP4),在正常Wistar大鼠眼球中的表达,为研究眼球中液体转运机制提供形态学基础.方法采用免疫组织化学SABC法和原位杂交技术.结果所测大鼠眼球呈较强的AQP4免疫反应阳性,角膜上皮细胞、虹膜色素上皮细胞、睫状体非色素上皮细胞、晶状体上皮细胞、晶状体纤维细胞、视网膜的内颗粒层、外颗粒层和节细胞层的细胞均为阳性细胞,免疫反应阳性物质主要分布在细胞膜上,胞核呈阴性.原位杂交结果同免疫组织化学染色基本一致,在以上细胞胞浆中均可检测到较强的AQP4 mRNA阳性杂交信号,胞核呈阴性.结论AQP4可能在眼球中角膜和晶状体透明性的维持,房水的分泌和调节,视觉的激发和传递等功能活动中起着重要作用.

Peroxiredoxin Ⅱ在小鼠卵巢中卵泡、GV卵、MII卵和植入前胚的表达和定位

目的观察Peroxiredoxin Ⅱ在小鼠卵巢中卵泡和植入前胚的表达与定位,为探讨Peroxiredoxin Ⅱ在小鼠卵母细胞发育成熟和早期胚发育的作用提供依据.方法根据小鼠Peroxiredoxin Ⅱ mRNA序列(Accession No:BC002034)设计引物,对小鼠生发泡完整卵细胞(GV卵)中的PeroxiredoxinⅡ可能编码区进行扩增.同时,取生后3d和2月小鼠的卵巢,免疫细胞化学染色显示Peroxiredoxin Ⅱ蛋白在卵泡中的分布.此外,运用RT-PCR和免疫细胞化学染色方法观察PeroxiredoxinⅡ在植入前胚的表达. 结果从GV卵中扩增所得684bp的cDNA序列,与小鼠Peroxiredoxin Ⅱ具有99%同源性;其推导的编码氨基酸序列与小鼠PeroxiredoxinⅡ氨基酸序列完全相同.免疫细胞化学染色显示:生后3d小鼠卵巢内未见Peroxiredoxin Ⅱ阳性反应;2月小鼠卵巢内阳性反应见于初级卵泡、次级卵泡和近成熟卵泡中卵母细胞的胞质.卵泡细胞未见Peroxiredoxin Ⅱ阳性反应.RT-PCR结果表明:Peroxiredoxin ⅡmRNA在GV卵中处高水平,从MⅡ卵开始略有下降,在4-细胞胚和早期囊胚期间未检到.免疫细胞化学染色显示:GV卵、MⅡ卵、1-细胞胚、2-细胞胚、4-细胞胚、8-细胞胚、桑椹胚和早期囊胚均呈Peroxiredoxin Ⅱ阳性反应.结论PeroxiredoxinⅡmRNA和蛋白在小鼠植入前胚的表达存在时程差别,Peroxiredoxin Ⅱ蛋白是母源性蛋白,它可能参与小鼠卵巢中卵母细胞和早期胚发育过程的调节.

中国人侧颅底区可视化研究

目的建立中国人体侧颅底区局部可视化数字模型,为该区疾病的影像学诊断及外科手术治疗提供数字形态学依据.方法应用我室建立的数字化可视人体数据集,采用体绘制及面绘制重建方法,分别在P4微机和SGI工作站上对侧颅底区重要结构进行计算机三维重建及立体显示. 结果侧颅底区局部可视化数字模型能够清晰显示侧颅底各重要结构.本研究着重显示了侧颅底神经血管区、颞骨内结构、颈内动脉及其毗邻结构与侧颅底骨性组织的三维解剖关系.三维重建结构可以单独或联合显示,重建结构的任意径线及角度均可进行适时三维测量.结论我室建立的数字化可视人体数据集能够较好地重建侧颅底区可视化解剖模型,反映该区域重要解剖结构及其空间毗邻关系,该结果可应用于侧颅底外科手术辅助教学以及手术入路的辅助设计等.

施万细胞和一氧化氮合酶抑制剂对大鼠脊髓损伤后背核神经元存活及其轴突再生的影响

目的探讨施万细胞(SCs)和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NNA联合应用能否促进脊髓损伤后背核神经元存活及其轴突再生. 方法20只成年大鼠分为对照组、SCs组、L-NNA组和SCs+L-NNA组.在SCs+L-NNA组动物T11脊髓段半横断后在损伤处植入施万细胞,术后腹腔内注射L-NNA.结果脊髓半横断后30d,对照组L1脊髓段损伤侧背核神经元数量减少,其胞体皱缩,NOS表达阳性.SCs组存活的神经元增加的同时其NOS表达增强,胞体也发生皱缩.L-NNA组和SCs+L-NNA组存活的神经元也增加,但NOS表达降低,其胞体皱缩得到改善.各组中仅在SCs+L-NNA组L1脊髓损伤侧背核观察到有被FG标记的神经元胞体,提示其再生轴突穿越损伤区到达头端脊髓组织.结论SCs和L-NNA都可促进脊髓半横断背核受损伤神经元的存活;两者联合应用能更好地促进受损伤背核神经元存活及其轴突再生.

Peroxiredoxin Ⅱ mRNA在小鼠卵泡发育中定位的研究

目的观察Peroxiredoxin Ⅱ mRNA在小鼠卵巢各级卵泡和MⅡ卵中的分布,为了解Peroxiredoxin Ⅱ在卵母细胞发育及成熟过程中的功能意义提供形态学依据.方法原位杂交方法.结果在小鼠卵巢内,原始卵泡的初级卵母细胞未检到Peroxiredoxin Ⅱ mRNA的杂交信号,初级卵泡的初级卵母细胞可检到杂交信号,次级卵泡和近成熟卵泡中卵母细胞的信号明显增强.离开卵巢的GV卵也能检到较强的杂交信号,排到输卵管的次级卵母细胞(MII卵)杂交信号与GV卵相比明显减弱.从原始卵泡到近成熟卵泡周围的卵泡细胞均可检到杂交信号,其信号强度在卵泡发育成熟过程中未见有明显变化.卵母细胞和卵泡细胞的PeroxiredoxinⅡmRNA杂交信号均分布在胞质.结论提示PeroxiredoxinⅡ可能参与了卵母细胞生长发育和卵母细胞成熟过程的调节.

督脉电针与神经干细胞移植对脊髓全横断大鼠后肢功能恢复的影响

目的探讨督脉电针与神经干细胞移植联合应用对脊髓全横断大鼠后肢运动功能恢复的影响.方法将对照组、神经干细胞移植组(神经干细胞组)、督脉电针组(电针组)和督脉电针+神经干细胞移植组(电针神经干细胞组)大鼠胸10脊髓段做全横断损伤;其中神经干细胞组和电针神经干细胞组在损伤处移植神经干细胞.电针组和电针神经干细胞组在术后开始接受电针治疗.结果1.对照组大鼠后肢完全瘫痪.其余各组均能观察到大鼠后肢的运动.电针神经干细胞组BBB分数高于其他组.2.对照组大鼠后肢不能爬行网格.神经干细胞组2只、电针组3只和电针神经于细胞组5只大鼠能通过爬行网格攀上平台.3.脊髓损伤后,对照组的皮质体感诱发电位或皮质运动诱发电位的潜伏期增长和峰峰值变小.经电针治疗后,电针神经干细胞组的潜伏期和峰峰值均较电针组和神经干细胞组有明显的改善.4.对照组的后肢肌肉发生明显的萎缩,而电针组和电针神经干细胞组的后肢肌肉萎缩较轻.结论督脉电针与神经干细胞移植联合应用能促进脊髓全横断大鼠后肢运动功能的恢复.

中药复方CHPⅡ对PDAPPV717I转基因小鼠脑组织病变的影响

目的研究中药复方(CHPⅡ)对PDAPPV717I转基因小鼠脑组织内病理改变的影响. 方法通过免疫组织化学染色检测CHPⅡ对PDAPPV717I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀和反应性星形胶质细胞活化程度的影响.结果CHPⅡ治疗组PDAppV717I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀的水平明显低于对照组和脑复康组,反应性星形胶质细胞的活化程度也明显降低.结论CHPⅡ能够明显降低PDAPPV717I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀,降低脑组织内的神经炎症反应.

整合素α1、层黏连蛋白和IL-1α在大鼠肝再生过程中的表达变化

目的通过检测整合素α1、层黏连蛋白(LN)和IL-1α在大鼠肝再生过程中的表达变化,探讨肝细胞增殖的机制.方法SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和实验组.切除实验组大鼠2/3肝,分别于术后不同时段取肝,以免疫组织化学方法检测肝组织中整合素α1和LN的表达变化,以ELISA方法测定肝组织和库普弗细胞内IL-1α的含量变化.结果1.整合素α1定位于肝细胞膜和细胞质,术后4 h其免疫反应阳性肝细胞数开始增多,24～36 h达高峰,144 h后恢复正常(P＜0.01);2.肝内LN免疫反应阳性面积于12 h开始增加,24～48 h达高峰,术后12 h阳性肝细胞数增多,以24～36 h多(P＜0.01),96 h后恢复正常;3.IL-1α在肝组织中的含量于术后1 h开始升高,3 h达高峰,4 h后低于正常并持续至144 h(P＜0.01),在库普弗细胞内的含量于术后0.5 h开始升高,1.5～4h维持在高峰,12 h后低于正常并持续至96 h(P＜0.01).结论库普弗细胞分泌的IL-1α可能是肝再生早期刺激肝细胞增殖的信号分子之一,肝再生期间肝细胞与细胞外基质之间的黏附过程可能与整合素α1和LN有关.

难治性癫痫患者脑组织胶质原纤维酸性蛋白和多药耐药基因蛋白的免疫电镜观察

目的在电镜水平上观察多药耐药基因蛋白(MDR1蛋白)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)在难治性癫痫患者脑组织的表达,确定其在细胞超微结构中的定位.方法临床难治性癫痫患者手术切除的病理组织标本,固定、冷冻超薄切片,以免疫胶体金(PAG)标记技术标记检测MDR-1和GFAP蛋白,在电镜下观察其表达.结果MDR-1蛋白与GFAP均在胶质细胞内有阳性表达,见于胶质细胞膜及其胞浆的广泛区域.在神经元和毛细血管内皮细胞中未见有GFAP和MDR-1蛋白的阳性表达. 结论在难治性癫痫患者脑组织中,MDR1蛋白与GFAP的高表达现象只存在于胶质细胞胞膜和胞浆内.

帕金森病大鼠模型额叶皮质内突触素与神经丝蛋白的表达变化

目的研究帕金森病(PD)额叶皮质内突触素(SYN)与神经丝蛋白(NF60、NF200)的表达变化.方法大鼠分为模型组10只和对照组4只.模型组于6-羟基多巴(6-OHDA)毁损后3～5周,利用免疫组织化学方法观察大鼠额叶皮质内突触素与神经丝蛋白的染色情况,并借助自动图像分析系统对其进行定量分析.结果模型组大鼠损毁侧额叶皮质内NF阳性纤维明显减少,着色浅淡,纤维变短、变细,SYN免疫反应物也明显减少,分布不均,同时两者免疫反应物校正光密度值(CA)值)均明显低于对侧和对照组同侧(P＜0.01). 结论PD大鼠损毁侧额叶皮质内突触素与神经丝蛋白表达显著降低,这可能是帕金森病人额叶皮质功能障碍的原因之一.

重组肝刺激因子对肝脏卵圆细胞增殖的作用

目的观察重组人肝刺激因子(hHSS)对肝脏卵圆细胞增殖的影响.方法分离大鼠肝卵圆细胞,加以培养,并进行细胞学鉴定.将重组的hHSS作用于肝脏卵圆细胞,以MTT法、流式细胞术观察其对卵圆细胞的增殖作用.结果实验分离的卵圆细胞同时表达肝细胞和胆管细胞特异性标志物.给予重组hHSS作用12～24 h后,细胞增殖速度减缓,细胞DNA合成减弱,其作用的有效浓度为240 mg/L.结论重组hHSS能抑制卵圆细胞的增殖.

骨髓源干细胞向损伤脑组织迁移的可能性

目的探讨骨髓源干细胞迁移至损伤脑组织的可能性.方法致死剂量照射的C57BL/6雌性小鼠,接受月龄相配的雄性小鼠骨髓移植.骨髓移植2个月后制作脑外伤模型,1、2、4和6周分批处死存活的动物.分别在外周血涂片和新鲜脑切片上用荧光原位杂交法检测Y染色体阳性细胞.结果在移植后6周的脑外伤病灶周围发现Y染色体阳性细胞.结论骨髓源干细胞可以迁移至脑外伤病灶周围,但这些细胞的性质需要进一步研究证实.

大鼠下颌下腺卵泡刺激素、黄体生成素的分布及与促性腺激素释放激素受体的共定位研究

目的研究卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)在大鼠下颌下腺中的定位、分布及与促性腺激素释放激素受体(GnRHR)共定位的关系.方法采用邻片免疫组织化学共定位方法.结果大鼠颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管及颗粒曲管上皮细胞均呈FSH和LH免疫反应阳性,阳性颗粒分布在细胞质内,细胞核阴性.邻片共定位结果显示颌下腺GnRHR免疫反应阳性细胞同样呈FSH免疫反应阳性,大部分的GnRHR免疫反应阳性细胞呈LH免疫反应阳性,小部分呈免疫反应阴性.两种免疫反应阳性物质均分布在细胞质内,细胞核阴性.结论大鼠下颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管和颗粒曲管上皮细胞可能以自分泌或旁分泌的GnRH调节自身合成与分泌FSH和LH.

局灶性脑梗死引起谷氨酸转运体在星形胶质细胞的表达

目的探讨急性局灶性脑梗死可塑性变化的星形胶质细胞在脑缺血损伤中的作用.方法免疫组织化学和免疫荧光双标记技术.结果胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性星形胶质细胞在脑梗塞灶的周围发生肥大和增生性可塑改变,其突起的变化尤为显著.粗大的突起呈纤维状,并相互交织呈密集的网,其末端向脑梗塞灶的中央延伸.在缺血周边的半影区可见谷氨酸转运体(EAAT1)阳性表达,呈斑点和纤维状;共聚焦扫描显微镜下可见EAAT1与GFAP双标记的星形胶质细胞.结论急性局灶性脑梗死后发生可塑性变化的星形胶质细胞通过增强EAAT1的功能参与脑梗死的修复过程.

老化与帕金森病基底核的磁共振成像研究进展

随着神经成像技术的不断进步,人们对正常老化和帕金森病(PD)的脑成像改变有了进一步认识.由于磁共振成像(MRI)技术在神经成像方面有其独特的用途和优势,尤其是功能磁共振成像(functional MRI,fMRI)具有很高的空间和时间分辨力,能将解剖和功能图像融为一体,因此在老化与PD基底核研究中MRI的应用越来越多.为进一步开展老化与PD基底核的MRI研究,现将有关文献综述如下:

小鼠Y染色体RNA探针的标记和应用

目的标记小鼠Y染色体RNA探针,检验该探针在检测外周血涂片和脑组织切片Y染色体阳性细胞的效率.方法以小鼠Y染色体重复序列pY353/B cDNA为模板标记RNA探针.以雌性小鼠为对照,用原位杂交法检测小鼠外周血涂片Y染色体阳性细胞;用荧光原位杂交法检测雄性小鼠脑组织切片Y染色体阳性细胞.结果Y染色体原位杂交法在外周血涂片Y染色体阳性的检测灵敏度和特异度均为100%,在脑切片检测Y染色体阳性细胞的灵敏度和特异度分别为85.67%和100%.结论小鼠Y染色体RNA探针的原位杂交和荧光原位杂交法检测Y染色体阳性细胞有较高的灵敏度和特异度.

鉴定干细胞及描述已分化细胞类型特征时的常用标志(二)