解剖学报杂志
Acta Anatomica Sinica 해부학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-1356
- 国内刊号： 11-2228/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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APP17肽对卵巢去势大鼠海马神经元退行性变的作用
目的通过观察APP17肽对卵巢去势大鼠海马神经元退行性变的作用,证实APP17肽对神经元退行性变的改善作用. 方法雌性大鼠,行双侧卵巢切除手术造模,并于6周后皮下注射APP17肽进行治疗,手术后12周行水迷宫实验,至13周取血并行灌注固定,取脑海马组织作超薄切片电镜分析, 并作冰冻切片进行雌激素受体(ERα)、神经生长因子(NGF)及脑源性神经生长因子(BDNF )免疫组织化学染色,并用全自动化学发光免疫分析仪测定血清雌二醇水平. 结果卵巢去势组大鼠血清雌二醇水平降低,水迷宫检测卵巢去势组大鼠较正常组游完全程所须时间明显延长,错误反应次数明显增多,海马神经元超微结构出现明显损害;海马光镜观察发现ERα表达增多,NGF及BDNF表达减少.使用APP17肽治疗后并不改变血清雌二醇水平,但能明显改善海马神经元超微结构的损害,使上述有关蛋白质的表达恢复到正常水平. 结论 APP17肽不是通过改变雌激素水平来发挥改善神经元功能减退的作用,而可能是通过神经营养因子起作用.
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大鼠脑内星形胶质细胞对低血压的反应及其与神经元的关系
目的观察大鼠血压降低后脑内星形胶质细胞(AS)和神经元的反应及其相互关系. 方法硝普钠静脉注射制作瞬间低血压模型,用抗Fos、抗GFAP和抗TH三重标记免疫组织化学方法,观察GFAP和Fos表达和分布规律及其与TH阳性神经元的关系. 结果在脑内血压调节相关区域均出现GFAP和Fos表达,两者部位一致,且有亚核分布特点;在延髓和蓝斑等部位Fos或TH 单标,或Fos与TH双标阳性神经元周围有GFAP阳性纤维包绕,形成3种形式的复合体样结构. 结论 AS对血压变化反应敏感,并具机能定位特异性,推测星形胶质细胞可能与神经元共同参与脑内的信息处理.
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大鼠三叉神经本体感觉中枢通路二级神经元接受5-羟色胺能终末支配的电镜证明
目的研究5-羟色胺(5-HT)样免疫反应纤维终末与大鼠三叉神经本体觉中枢通路二级神经元之间是否存在突触联系. 方法逆行束路追踪与免疫组织化学相结合的电镜双重标记技术. 结果将麦芽凝集素结合的辣根过氧化物酶(WGA-HRP)注入大鼠三叉神经感觉主核背内侧部(Vpdm)并进行5-HT免疫染色后,在三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及其邻接的外侧网状结构(Vodm-LRF)中可见WGA-HRP逆行标记的神经元和5-HT样阳性轴突终末.电镜下观察到5-HT样阳性轴突终末与WGA-HRP标记的神经元之间有轴-体、轴-树突触联系,这些突触属对称或非对称型,但以对称型为主. 结论本研究为5-HT能终末可能对三叉神经本体觉信息的传递具有一定的调控作用提供了形态学依据.
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蛋白激酶C亚型在原代培养神经元生长中的作用
目的探讨PKC不同亚型在原代培养脊髓神经元突起生长中的作用. 方法采用免疫组织化学技术研究蛋白激酶C(PKC)4种亚型(α、βⅠ、βⅡ和ε)在胎鼠脊髓原代培养神经元突起生长过程中的表达与分布,借助计算机图像分析系统同步测定突起长度和胞体面积. 结果原代培养神经元生长过程中,7d前随着PKC 4种亚型的表达逐渐增加,神经元胞体逐渐长大及突起逐渐延长;7d以后无论在胞体还是突起中,PKC 4种亚型的表达均下降,突起开始萎缩, 胞体内出现空泡.相关分析发现βⅡ亚型与突起生长关系密切(r=0.73,P<0.0 1). 结论 PKC可能参与了神经元的生长过程;βⅡ型PKC在培养脊髓神经元突起生长中的作用较为重要.
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抗氧化剂TA9901抑制加速老化鼠脑淀粉样颗粒的沉积
目的观察抗氧化剂TA9901对加速老化鼠P/8(SAM-P/8)脑中淀粉样颗粒(MSG)沉积的影响,为临床治疗阿尔采默病(AD)提供科学依据. 方法 2.5月龄雄性SAM-P/8小鼠随机分为对照组、TA1组、TA2 组和VE组,分别给予正常饮食、0.05%TA9901、0.5%TA9901和特制Vitamin E(VE)饲料(500 mg VE/kg)喂养3.5个月.用Gomori六胺银法显示淀粉样颗粒,对海马CA1区的银染颗粒( MSG)的体视学参数和分布进行图像分析. 结果 MSG为圆形和卵圆形,主要分布于海马、皮质深层和小脑;海马内MSG主要成群分布于各层.各组海马CA1区MSG颗粒数比较,差异均无显著性(P>0.05),但TA1组、TA2组和VE组的MSG颗粒直径和面积均较对照组明显减小(P<0.05),以TA2和VE组更为显著(P<0.01);各实验组MS G的平均灰度均较对照组降低(P<0.01);对照、TA1、TA2和VE组的低密度颗粒区分别占12.05% 、36.52%、47.91%和44.65%,实验组在低密度区的颗粒数明显增多. 结论 [ HTSS〗TA9901减少了SAM-P/8脑中淀粉样颗粒的大小和密度,显示TA9901对脑内淀粉样颗粒沉积有抑制作用.
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抗卵巢癌单链免疫毒素183B2ScFvPE38融合蛋白的高效表达及活性测定
目的制备抗人卵巢癌单链免疫毒素融合蛋白183B2ScFvPE38,并对其活性进行测定,为卵巢癌导向治疗打下基础. 方法在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导下,高效表达免疫毒素183B2ScFvPE38,并采用直接ELISA及细胞毒性实验对抗体及毒素部分的活性进行检查 . 结果表达蛋白183B2ScFvPE38以包涵体形式为主高效表达,并有少量可溶性表达.该蛋白具有较好的抗体活性及毒素活性. 结论抗卵巢癌单链免疫毒素183B2ScFvPE38具有良好的免疫学活性及生物学活性,有良好的应用前景.
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大鼠表皮角化细胞增殖活性的拓扑学特点
目的研究大鼠前肢表皮细胞增殖活性的拓扑学分布特点及其与经脉体表循行线的关系. 方法常规石蜡切片,利用核仁组织区银染法和增殖细胞核抗原(PCNA )免疫组织化学法,分析表皮细胞核中银粒的面积密度和PCNA阳性细胞核的百分率. 结果在所研究的范围内,表皮细胞的增殖活性在水平方向上随部位而异,增殖活性不同的表皮细胞各自聚集成群,其大小约为10-3m数量级,并在纵向上形成3或4条低增殖活性的细胞带;从比较解剖学看,这些部位相当于大鼠前肢上3或4条经脉体表循行线所经过的位置. 结论经脉体表循行线上的表皮细胞可能具有增殖活性低的特点.
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K562细胞株表达基因探针制作的探讨
目的研究基因芯片探针的制备方法,为K562细胞基因表达谱芯片的制作及其在基因表达研究中应用打下基础. 方法以人红白血病K562细胞株为材料,应用一种分离显示基因的新方法即限制性显示(RD-PCR)技术,分离DNA片段,作为基因芯片探针. 结果分离到近千个大小在200～500bp的基因片段,认为该方法可以克服DD-PCR中出现的假阳性较多的缺点,简单易操作,且利用该方法分离的基因探针,制备D NA微集芯片,同全长cDNA探针制作芯片相比,其探针长度小且相对均一,杂交动力学易于控制. 结论限制性显示技术为基因芯片探针的制备提供了一个全新的思路, 并将大大加速基因芯片技术及其应用研究.
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培养小鼠卵巢表面上皮细胞合成细胞外间质的研究
目的研究培养状态下卵巢表面上皮( ovarian surface epithelium,OSE)的特性. 方法细胞培养,天狼星红-偏振光法,生物素-抗生物素蛋白间接免疫荧光方法,原位杂交. 结果体外培养的OSE可表达Ⅳ型胶原和间质金属蛋白酶-2(matrix met alloproteinase-2,MMP-2)的mRNA,合成、分泌Ⅰ型、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白(laminin,LN ). 结论 OSE在体外培养时,可合成多种细胞外间质(extracellular ma trix,ECM)成分和间质金属蛋白酶(MMP-2),提示OSE细胞可能在排卵和排卵后的伤口修复对 ECM的合成和降解等生理过程中起重要作用.
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人胚胎表皮角蛋白细胞分化中PAI-2表达的研究
目的通过研究人胚胎期表皮分化中PAI-2的表达及变化规律,探讨PAI-2与人表皮角蛋白细胞的关系. 方法用免疫细胞化学及原位杂交技术对早、中、晚期人胚胎表皮角蛋白细胞染色,观察PAI-2蛋白及其mRNA原位分布、合成情况;用免疫细胞化学及核酸斑点杂交实验检测离体培养的人胚胎表皮角蛋白细胞中PAI-2的表达情况. 结果 PAI-2在人胚胎期主要存在于分化程度高的表皮浅层角蛋白细胞内.胚胎期的表达高峰在胚胎中期,胚胎晚期其蛋白水平开始降低,而mRNA则维持在相对高位.PAI-2聚集于原位及离体培养的角质蛋白细胞胞浆近胞膜处. 结论 PAI-2可能参与了表皮角蛋白细胞分化的调控.
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大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向中脑导水管周围灰质的投射
目的观察延髓和脊髓背角内蛋白激酶Cγ亚单位(PKCγ)样阳性神经元向中脑导水管周围灰质(PAG)的投射. 方法荧光金(FG)逆行追踪与PKCγ的免疫荧光组织化学染色相结合的双标记技术. 结果 PKCγ样阳性神经元主要分布于延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核;将FG注入PAG后,在延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核内可见FG标记神经元;部分FG标记神经元呈PKCγ样阳性,FG/PKCγ双标神经元也主要见于延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核. 结论延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元可能参与将伤害性刺激信息向 PAG的传递.
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VP-16诱导细胞凋亡及其细胞核基质中热休克蛋白表达的研究
目的研究VP-16诱导HL-60细胞凋亡的变化特点以及凋亡细胞及核基质中热休克蛋白(HSP)表达的变化. 方法琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞基因组DNA断裂;TUNEL法观察凋亡细胞的形态学变化;用免疫印迹方法显示凋亡细胞核基质蛋白、细胞总蛋白中HSP表达的差异. 结果 VP-16作用HL-60细胞0.5?h出现早期凋亡特征.作用4?h可见明显的DNA梯状条带.与未凋亡的细胞比较,凋亡细胞核基质蛋白中HSP70和HSC70表达明显上调;VP-16作用2、3及4h细胞总蛋白中HSP70的表达随时间延长略显增加;诱导22?h比诱导4?h时去除VP-16后孵至22?h凋亡细胞总蛋白HSP70表达量增强了3.4倍. 结论 1.HL-60细胞早期凋亡形态出现在DNA梯状条带形成之前.2.凋亡细胞核基质中HSP70、HSC70的表达明显增加,经2、3及4?h作用的细胞总蛋白中HSP70表达差异不显著.这提示细胞凋亡后HSP70的活性位点主要位于核基质上.3.VP-16作用细胞时间增长至22?h,HSP的保护作用可能消失.
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神经激肽B受体在小鼠中枢神经系统内的定位分布
目的研究神经激肽B受体(NK3)在小鼠中枢神经系统内的定位分布. 方法免疫组织化学染色. 结果在小鼠中枢神经系统的绝大部分区域,NK3受体样免疫反应产物位于胞体和树突上,少部分区域位于神经毡(neuropil)内.大量NK3受体样免疫反应神经元出现于前嗅核、伏隔核、隔区、腹侧苍白球、苍白球、尾壳核、终纹床核、下丘脑前区、下丘脑结节区、下丘脑外侧区、穹隆周区、视上核、弓状核、乳头体、黑质、腹侧被盖区、红核后区、上丘和下丘、导水管周围灰质、孤束核、及延髓和脊髓背角浅层.大脑皮质的浅层、梨状皮质、背侧海马、杏仁核、脑干网状结构等核团内也含有一定数量的阳性神经元.在丘脑的中线核团和板内核、腹侧海马和脚间核等处,NK3受体免疫反应产物主要位于神经毡内. 结论 NK3受体广泛分布于小鼠中枢神经系统内,提示它可能具有重要的生理功能 .
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db-cAMP对转化细胞增殖抑制及其对CaM水平和PKⅡ活性的影响
目的探讨双丁酰-环核苷酸(db-cA MP)对转化细胞增殖及细胞表型作用的机理. 方法以流式细胞光度术(flow cytometry,FCM)、软琼脂集落形成、放射免疫、Northern印迹和激酶活性分析等方法观察db-cAMP对转化的C3H10T1/ 2小鼠成纤维细胞增殖、细胞表型、钙调素(calmodulin,CaM)表达及蛋白激酶Ⅱ(protein kinase Ⅱ,PKⅡ)活性的影响. 结果 db-cAMP(1mmol/L)使C3H10T1/2转化细胞增殖及软琼脂集落形成能力受到显著抑制,转化细胞中CaM的表达及PKⅡ活性明显高于正常细胞, 经db-cAMP处理后也受到明显抑制. 结论细胞转化及cAMP的诱导分化作用与PKⅡ活性的改变有密切相关性 .
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孕酮拮抗物RU486对妊娠小鼠子宫巨噬细胞的影响及与妊娠相关性的研究
目的研究孕酮拮抗物RU486对妊娠小鼠子宫巨噬细胞的影响及与妊娠的相关性. 方法取孕4、10?d的小鼠,皮下注射RU486(每只150mg/L),对照组以等量生理盐水代替.在注射后12、24、36?h密切观察妊娠结果,并用免疫组织化学方法检测子宫内的巨噬细胞. 结果孕4?d,注射RU486可以完全阻止胚泡的着床,且注射后12～36? h有大量的巨噬细胞涌入子宫内膜、肌层和肌间血管层,细胞数量极显著地高于对照组(P ＜0.001).孕10?d,RU486处理可以导致大多数胚胎吸收,并在处理后4～36?h子宫巨噬细胞的数量和分布发生急剧的变化,尤其是12～36?h细胞数量极显著地高于对照组(P ＜0.001). 结论 RU486诱导小鼠妊娠早期的着床失败和妊娠中期的胚胎吸收与大量巨噬细胞侵入子宫有密切的关系,拮抗孕酮的免疫抑制功能可能是RU486的抗孕机制之一.
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细胞外基质对体外淋巴管新生的作用
目的探讨细胞外基质对淋巴管新生的作用. 方法在Ⅰ型胶原蛋白凝胶中和Matrigel基膜基质凝胶上培养狗胸导管内皮细胞,相差倒置显微镜下观察内皮细胞形成的管状结构的形态,透射电镜下观察淋巴管样结构,用图像分析仪对管状结构作定量分析. 结果淋巴管内皮细胞在Ⅰ型胶原蛋白凝胶上生长成单层,但未见管状结构形成.在细胞上面覆盖上层凝胶后,内皮细胞发生形态变化,形成管状结构.肝素组的管状结构比对照组多,而肝素加bFGF组的管状结构比肝素组和bFGF组多.在Matrigel基膜基质凝胶上培养的内皮细胞向凝胶上层迁移,形成管状结构.管状结构较细,细胞较长.管状结构呈明显的牵拉状态.透射电镜下,淋巴管内皮细胞形成的管状结构具有毛细淋巴管的形态学特征. 结论狗胸导管内皮细胞在Ⅰ型胶原蛋白凝胶和Matrigel基膜基质凝胶中形成毛细淋巴管样结构.细胞外基质对于淋巴管内皮细胞的形态变化、细胞迁移和淋巴管新生具有促进作用.
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鸡投射视顶盖视网膜节细胞的形态学分类
目的研究鸡视网膜-视顶盖投射系母体--视网膜节细胞(RGCs)的形态学类型.方法用逆行追踪法标记鸡投射至视顶盖的RGC s,再用细胞内注射法将标记的RGCs的全树突可视化,根据其细胞体和树突野的大小和树突分支特征进行形态学分类. 结果鸡投射至视顶盖的RGCs可分为3群、5亚群,即小细胞体和小树突野的I群细胞,包括简单型的Is亚群和复杂型的Ic亚群;中等细胞体和树突野的II群细胞, 包括IIs和IIc两亚群;具有巨大的细胞体和树突野的IV群细胞,仅见IVc亚群.各亚群的比例分别是:Ic 27.7%、Is 33.6%、IIc 2.5%、IIs 24.4%、IVc 11.8%. 结论投射至鸡视顶盖的RGCs以中小型细胞为主(约占88.2%)和一部分大型细胞(占11.8%),其中Ic亚群细胞类似于哺乳动物的β节细胞,而Is和IIs亚群细胞在哺乳动物尚未见报道,在鸡RGCs高密度区存在的Ⅲ群细胞没有投射至视顶盖.
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延髓内脏带儿茶酚胺能神经元对LPS免疫刺激的Fos表达
目的探讨"延髓内脏带(MVZ)至下丘脑室旁核(PVN)"的儿茶酚胺能通路在"免疫-脑通讯"中的作用. 方法应用WGA-HRP逆行追踪与抗Fos和抗酪氨酸羟化酶(TH)抗体双重免疫组织化学相结合的三重标记方法,即先将WGA-HRP注入大鼠一侧PVN内,存活48h后经腹腔注射免疫刺激剂脂多糖(LPS)诱发免疫反应后,观察MVZ中WGA-HRP逆标细胞、Fos蛋白和儿茶酚胺能神经元(以TH为标记物)的分布及表达状况. 结果在MVZ内发现7种阳性神经元,即HRP、Fos、TH单标细胞、Fos/HRP、Fos/TH、HRP/TH双标细胞和Fos/HRP/TH三标细胞.Fos/HRP双标记和Fos/HRP/TH三标记细胞分别占总HRP逆行标记细胞的12.5%和39.6%. 结论 MVZ对LPS免疫刺激起反应,并可能将免疫信息经儿茶酚胺能神经元上传至PVN;MVZ可能作为"免疫-脑通讯"的一个中继站,通过"MVZ→PVN"通路起免疫调节作用.
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孤儿受体酪氨酸激酶在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的分布
目的观察孤儿受体酪氨酸激酶(Ret) 在成年大鼠腰段脊髓和背根节中的分布,探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠脊髓和背根节神经元的作用. 方法采用Ret抗体免疫组织化学ABC法. 结果 Ret免疫反应存在于成年大鼠腰段脊髓神经元和背根节神经元中. 结论 Ret在大鼠腰段脊髓和背根节神经元中有一定的分布.
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脑型和味型代谢性谷氨酸受体的不同功能
目的利用脑型及味型mGluR4在体内外的表达,检测两种受体结构功能上的差异,从而证实它们在信号转导功能上的不同. 方法将克隆得到的脑型及味型mGluR4分别通过脂质体介导转染CHO细胞 .在L-MSG和L-AP4的作用下,检测两种受体的功能.利用Western Blot及原位杂交技术, 分别检测它们在体内外的表达. 结果转染脑型及味型mGluR4的CHO细胞,表达两种不同分子量的免疫活性蛋白,其中脑型分子量约为120kD而味型约为68kD.在L-MSG和L-AP4作用下,味型mGluR 4对刺激物反应的浓度远高于脑型mGluR4.对大鼠脑组织及舌味蕾的原位杂交证明,mGluR 4在小脑颗粒细胞有很高的表达,而在味蕾细胞表达率较低,阳性细胞仅占味蕾细胞的5%. 结论味组织中的mGluR4与脑组织中mGluR4在结构和功能上有明显不同 .味型mGluR4特异性表达于味蕾细胞,在高于脑内的浓度下,结合细胞外的谷氨酸,通过降低cAMP的浓度引发味觉信号转导.是谷氨酸味觉的特异性受体.
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准分子激光屈光性角膜切削术后角膜雾状混浊发生机制的研究
目的研究准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)后,角膜雾状混浊(haze)发生机制. 方法选用24只新西兰大耳白兔,随机分为8组,每组3只.在同样条件下,同时对8组兔角膜按照-10.00D高度近视设计切削,右眼行PRK,左眼行准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK).分别于术后即刻,24?h,1、2周,1、3、6及12月用裂隙灯显微镜检查角膜haze,并分期分批取角膜组织用光镜及电镜观察角膜组织形态学改变;用免疫组织化学及RT-PCR方法检测细胞外基质成分改变,对比各组双眼结果. 结果 PRK术后haze的发生率为100%;LASIK术后没有haze发生.与haze 发生有关的角膜组织变化为:角膜上皮的基底膜不完整;基质浅层成纤维细胞数量增多且被激活,胶原纤维排列紊乱,Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ型胶原纤维及糖蛋白FN、TN、LN沉积. 结论 PRK术后haze的形成及消失是角膜细胞外基质成分与成纤维细胞之间相互作用的结果.角膜上皮基底膜及前弹力层的破坏为haze形成的启动因素.
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原位RT-PCR测定雄性幼鼠肾上腺中Ⅰ、Ⅲ型17β羟甾脱氢酶的表达
目的探讨生后5d小鼠肾上腺X带细胞的功能及其与雄性性分化的关系. 方法应用原位RT-PCR技术分别测定5?d小鼠肾上腺中Ⅰ、Ⅲ两型17β HSD的表达. 结果在肾上腺皮、髓质交界的X带细胞中有Ⅰ、Ⅲ两型17β HSD的表达 . 结论未成年小鼠肾上腺X带细胞能合成雄激素,并与睾丸合成的雄激素共同促进雄性性分化.
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斑马鱼视网膜-顶盖系统的组织学研究
目的研究斑马鱼(Brachydanio re rio)视网膜-顶盖系统的组织结构. 方法用组织学和数理统计对顶盖结构和视神经纤维数量及其内、外径进行定量分析. 结果视网膜分为10层.顶盖分为6层,总厚度为219.73±8.31μm. 斑马鱼神经纤维总数约为78?960根,神经纤维的平均外径为0.50±0.18μm,平均内径为 0.35±0.14μm.视神经中未见到无髓神经纤维. 结论以上结果既符合脊椎动物的基本模式又反映出斑马鱼喜光、白昼活动的小型鱼个体类型的特点.
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辣根过氧化物酶标记的纯视细胞层移植
目的利用HRP标记Wistar鼠的视细胞 ,观察移植的纯视细胞在受体的分布. 方法 30%的HRP标记Wistar鼠视细胞,经外路途径移入皇家外科学院鼠( Ro yal College of Surgeon Rat,RCS)的视网膜下腔,术后2周取RCS鼠眼做冰冻切片,组织化学染色法染色,普通光学显微镜下观察. 结果在视细胞移植术后2周,移植视细胞存活,HRP标记的Wistar鼠纯视细胞层在RCS鼠视网膜内呈褐色,排列平覆. 结论在RCS鼠视网膜内可以观察到移植的HRP标记的Wistar鼠纯视细胞 .
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三种酶联免疫吸附法筛选"渗漏"型SCID小鼠的比较
目的选择简单的方法筛选"渗漏" 型SCID小鼠. 方法采用3种酶联免疫吸附法(双抗夹心ELISA、双抗夹心间接ELISA及生物素-亲和素夹心ELISA)测定SCID小鼠血清中IgG含量. 结果生物素-亲和素夹心ELISA法灵敏度高,用此法共检测了41只6 ～8 周龄小鼠,其中40只的IgG含量为0.24±0.16mg/L;只有1只小鼠IgG含量为2.3mg/L,渗漏比例为2.4%. 结论用生物素-亲和素夹心ELISA法对SCID小鼠"渗漏"进行初筛,是简便、敏感、可行的方法.
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去卵巢大鼠肝细胞脂类蓄积的实验研究
成熟雌性大鼠切除双侧卵巢后,体内雌激素水平下降,可模拟更年期疾病的许多病理改变, 如生殖器官萎缩、骨质疏松、脂类代谢紊乱等,但尚未见到国内外关于切除卵巢后肝脏脂类代谢及组织学实验研究的报道.
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施万细胞对植入半横断脊髓内的神经前体细胞存活及分化的影响
研究表明,神经前体细胞移植在修复中枢神经系统损伤及其退行性疾病方面具有潜在的应用价值.为了探讨施万细胞对神经前体细胞在损伤脊髓内存活及分化的影响,本实验将施万细胞与神经前体细胞联合植入大鼠脊髓损伤处,主要观察神经前体细胞的存活、迁移和分化情况.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
