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人类早期胚胎体外发育的影响因素
人类胚胎发育是一个复杂的过程,早期胚胎的正常发育必须依赖于源自生殖道上皮细胞的信号,而且提供某些生长因子或清除微环境中有害物质等都将有助于胚胎的正常发育.胚胎体外培养是模拟体内的发育过程,众多因素在直接或间接影响着胚胎的发育潜能.
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兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清对8-细胞胚胎发育的影响
目的 制备兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清,观察其对小鼠胚胎发育的影响.方法 用小鼠胚胎培养基稀释兔抗血清,分别稀释至50倍、100倍、200倍,用其对小鼠8-细胞胚胎进行培养,通过胚胎致密化、囊胚率、胚胎体外贴壁生长、细胞计数、胚胎移植和免疫荧光染色观察胚胎发育状况.结果 形态学上50倍稀释的抗血清能够抑制8-细胞胚胎的发育甚至使其死亡;100倍稀释的抗血清能够延迟8-细胞胚胎的致密化,并使得胚胎在囊胚化过程中出现空泡化的现象;200倍稀释的抗血清作用不明显.未作免疫处理的兔血清与空白对照组差异不显著.100倍稀释的抗血清能够显著抑制囊胚内细胞团(ICM)的发育、囊胚细胞分布紊乱、胚胎细胞数目减少以及囊胚畸形率增加.虽然囊胚的碱性磷酸酶和Oct4均呈阳性,但经胚胎移植后都不能正常发育.结论 兔抗小鼠胚胎干细胞免疫血清能够抑制小鼠胚胎致密化过程和囊胚内细胞团的发育,使囊胚出现空泡化,细胞分布紊乱,抑制胚胎着床.
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左心室致密化不良植入心脏再同步治疗装置一例
患者男性,56岁,主因"发热、咳嗽伴气短1周"入院.1周前受凉后出现发热,体温38.3℃,咳嗽、咳黄痰、活动时气短伴夜间不能平卧,无双下肢水肿和尿量减少.
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中性粒细胞胞外诱捕网研究新进展
中性粒细胞是机体的免疫防御系统中的一条非常重要的防线,它参与机体的免疫反应主要是在病原体感染时,通过吞噬、脱颗粒来抵抗侵袭,形成吞噬体后,在内部通过 NADPH[1]形成具有高浓度的活性氧(reactive ox-ygen species,ROS)和抗菌蛋白可以用来杀灭病原微生物,而在 2004 年,Brink-mann等[2]首次研究证明,当受到病原体刺激后,中性粒细胞可以将颗粒蛋白和去致密化染色质排除细胞外,从而捕获并杀死病原微生物,并将这一免疫过程称为中性粒细胞胞外诱捕.
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超声诊断心肌致密化不全1例
1病例介绍患者，男，39岁，因胸闷、气短3日就诊。入院后体检，血压：110／80 mm Hg，心尖部闻及收缩期杂音。超声检查见：左房前后径47 mm，左室前后径38 mm，右室前后径26 mm。左心明显增大，左室整体运动普遍减慢。 LVEF 37％。左室短轴面见：左室乳头肌以下心肌内见肌小梁结构，呈“蜂窝状”。 CDFI见：肌小梁内见有血流与心脏相通。收缩期三尖瓣口见无彩色反流速达右房中部。 TRPG 57 mm Hg，估测肺动脉压67 mm Hg。
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运用转基因技术研究卵巢内细胞凋亡的进展
1972年,Kerr等首先提出了apoptosis的概念[1].Apoptosis一词原意是指树叶从树上凋谢,用此来命名今天认识到的细胞凋亡现象.细胞凋亡又称细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD),是有核细胞在生理条件下,通过启动其自身的遗传机制,主要通过内源性DNA内切酶的激活,而发生的自动死亡过程.凋亡细胞有其明显的形态学和生物化学的特征[2].表现为:①细胞皱缩(cellshrinkage),此时细胞变小,胞浆致密,细胞器互相靠近.②核的致密化(chromation condensation)是凋亡细胞重要的形态特点.染色质浓缩,沿着核膜排列,形成不同形状和大小的块状,然后染色质逐步分裂为碎片.⑧与此同时细胞器也发生浓缩,失去水分.而后细胞膜下陷,包裹核碎片和细胞器,形成凋亡小体.凋亡细胞核DNA断裂成不连续的片段等重要特征.细胞凋亡不同于细胞坏死,后者是由于某些外界因素的影响,如各种理化损伤和生物的侵袭等引起细胞病理性死亡的过程[3].
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蛋白激酶Cα在小鼠孤雌及四倍体胚胎早期发育过程中的分布和作用
为了观察蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα在昆明白小鼠受精卵、孤雌激活和四倍体胚胎早期发育阶段的亚细胞定位和致密化进程中的表达变化,本实验利用免疫荧光化学染色与激光共聚焦显微镜观察相结合的方法,对受精卵、孤雌激活和四倍体胚胎早期发育阶段PKCα的表达进行了定位观察,并利用Western blot对三组胚胎致密化进程中PKCα的表达进行定量分析.结果显示,PKCα在上述三组胚胎发育的2-细胞期至囊胚期均有表达,虽然不同胚胎PKCα的分布在同一发育阶段存在差异,却表现出在各胚胎期主要分布于卵裂球核染色质内,以及在胚胎致密化开始,PKCα在卵裂球连接处发生重新分布的共同特点.此外,三组胚胎PKCα在致密化进程中的表达呈升高趋势,即致密化后的表达高于敛密化前.结果表明,PKCct对胚胎致密化的调节具有重要作用,其在8-细胞/4-细胞期的重新分布是胚胎进入桑椹胚期的必然事件,是胚胎致密化的前提,同时伴随蛋白表达增多.此外,PKCα在囊胚期发生了植入前的第二次重新分布.PKCα在三组胚胎各发育阶段表达情况各不相同,它对小鼠胚胎发育的影响体现在整个早期发育阶段.PKCα在小鼠受精卵早期发育阶段的两次重新分布可能与在致密化开始时启动的细胞黏附事件存在某种必然联系.
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软骨下骨重塑在骨关节炎中的作用
骨关节炎（osteoarthritis，OA）是由多种因素引起的复杂性关节退行性疾病。通常认为，OA 病理与软骨下骨硬化密切相关，软骨下骨硬化可导致增龄性关节退行性变。近年的研究表明，OA 早期常伴有骨重塑加快引起的骨量丢失，晚期可见骨转换率降低并引起软骨下骨板致密化及软骨全部丢失。然而，OA 晚期软骨下骨致密化仅见于位于软骨下骨板和钙化软骨，而位于软骨下骨板下方的松质骨骨量明显减少。动物实验发现，在不引起软骨下骨重塑加快的同时诱导软骨下骨硬化并不会使 OA 进一步发展。因此，OA 初期的骨重塑加快及骨丢失和晚期骨重塑减慢及软骨下骨致密化均构成导致 OA 病理发展的重要组成部分。本文将近年来骨重塑过程在 OA 发生发展中作用的相关研究做一综述。
