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082 热应激对胸腺的损伤及精氨酸的保护作用
机体在热应激情况下,胸腺会发生一系列形态学和生理生化方面的改变,造成机体免疫功能障碍.单个氨基酸的药理学作用及其器官特异性作用的研究也是目前营养学研究的前沿课题之一.本文综述了近年来有关热应激情况下胸腺、精氨酸的变化以及精氨酸对胸腺保护作用的可能机制的研究现状.
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食管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤三例临床分析
除白血病以外,原发性与继发性食管恶性淋巴瘤均极为罕见,近年来随着对"黏膜和关淋巴组织(MALT)淋巴瘤"的研究,除消化道、呼吸道外现又有报道眼眶、泪腺、胸腺、皮肤、软组织、乳腺、舌、扁桃体、胆囊、泌尿生殖道等均可发生MALT淋巴瘤,本研究发现3例食管原发MALT淋巴瘤,现对其病理形态、免疫病理进行分析研究并探讨其发病原因.
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胸腺免疫抑制提取物对豚鼠支气管平滑肌的影响
目的:研究胸腺免疫抑制提取物(TISE)对正常及致敏豚鼠支气管收缩的影响及平喘作用.方法:通过离体和整体实验,观察TISE对组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管的收缩和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响.结果:离体实验,TISE760,380mg·L~(-1)对组胺致正常豚鼠气管片的收缩具有对抗作用,对卵白蛋白所致的致敏豚鼠支气管平湍肌收缩有极显著的抑制作用(P＜0.01).
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苯肽胺酸28d经口染毒致小鼠脾脏和胸腺的氧化损伤
目的 研究不同剂量苯肽胺酸28 d经口染毒对小鼠主要免疫器官脾脏和胸腺组织的氧化损伤作用.方法 选用40只成年雄性Balb/c小鼠,随机分成4组,每组10只.分别为对照组,30、100和300 mg/kg苯肽胺酸剂量组,每天灌胃染毒,连续28 d.末次染毒24 h后,检测主要器官脏器系数,苏木素-伊红(HE)染色观察脾脏和胸腺组织病理学变化,分别测定脾脏和胸腺的丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力.结果 连续染毒28 d,苯肽胺酸300 mg/kg剂量组小鼠脾脏脏器系数与对照组相比明显增大(P＜0.01),且发生了病理改变.100和300 mg/kg剂量组小鼠脾脏MDA含量明显升高(P＜0.05),300 mg/kg剂量组小鼠胸腺GSH-Px活力明显降低(P＜0.05),脾脏和胸腺中T-SOD活力的改变没有统计学意义(P＞0.05).结论 连续染毒28 d,300 mg/kg苯肽胺酸对小鼠主要免疫器官脾脏和胸腺产生了不同程度的氧化损伤作用.
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黄芪对衰老小鼠一氧化氮、自由基及细胞凋亡的影响
目的研究黄芪的抗衰老作用及作用机制.方法取2个月龄小鼠正常条件下饲养11个月,制成自然衰老模型,用黄芪黄酮浓缩液1ml/只灌服衰老小鼠6周,检测衰老小鼠胸腺中NO、MDA含量及SOD活性,用荧光显微镜研究细胞凋亡的形态学变化.结果黄芪黄酮可明显降低衰老小鼠胸腺NO及MDA含量,提高SOD活性、抑制胸腺细胞凋亡.结论黄芪对衰老小鼠胸腺细胞的退行性变化具有改善或延缓作用.
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婴幼儿胸腺影增大的X线诊断与鉴别
目的:探讨婴幼儿胸腺的X线表现.方法:收集幼儿右叶胸腺影增大病例22例,主要讨论婴幼儿胸腺的影像表现与诊断.结果:X线表现:胸腺呈帆状凸入右侧胸腔,似右上叶肺大叶实变15例,呈圆形或类圆形凸出于右上纵隔,似纵隔肿瘤者1例;右心缘向肺野凸出三角形似右肺中叶综合征者1例.结论x线平片对于幼儿胸腺的诊断与鉴别具有一定作用,定性诊断后尚需依靠穿刺活检及结合临床综合分析.
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大蒜素对小鼠胸腺淋巴细胞周期进程影响的实验研究
目的 研究大蒜素对小鼠胸腺细胞周期进程的影响.方法 将32只清洁级昆明小鼠随机分成4个组,分别为大蒜素高剂量组、中剂量组、低剂量组和生理盐水对照组,每组8只,灌胃14d,灌胃容量为0.1 ml/10 g,7d后将小鼠处死,取胸腺计算胸腺指数并制成胸腺单细胞悬液,用流式细胞仪检测分析胸腺细胞周期情况.结果 实验组与对照组相比胸腺指数均升高(F=6.81,P＜0.05),实验组各组之间差异无统计学意义(t＜2.15,P＞0.05),灌胃大蒜素的小鼠与对照组相比G0/G1期细胞减少(F=16.47,P＜0.05),G2/M期细胞增多(F=8.93,P＜0.05),S期细胞增多(F=7.17,P＜0.05).结论 大蒜素可通过提高胸腺指数、减少G0/G1期细胞的阻滞以及提高G2/M期的比例来提高小鼠机体的免疫力.
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鲑鱼鱼白DNA对小鼠胸腺作用的差异表达基因筛选
目的探讨鲑鱼鱼白DNA(salmon milt DNA,SMD)对小鼠胸腺增龄性萎缩的作用及作用机制.方法 10月龄雌性BALB/C小鼠按体重随机分为高剂量组(333.33 mg*kg-1*d-1)、低剂量组(166.67 mg*kg-1*d-1 )和对照组(0 mg*kg-1*d-1 ).喂饲5周后,测定胸腺脏器指数;组织切片后以Image-Pro Plus专业图像分析系统(4.0版)进行胸腺细胞计数和皮质厚度测量,所得数据经SAS统计软件分析.应用基因芯片技术在对照组和高剂量组胸腺组织中筛选差异表达的基因片段、RT-PCR鉴定部分片段.结果 SMD对小鼠的体重、胸腺重量和胸腺指数均无影响;高剂量组小鼠的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组经统计学分析相比均显著增多;低剂量组的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比经统计学分析差异均不显著;高、低剂量组的胸腺皮质平均厚度经统计学分析均显著高于对照组;经基因芯片技术初筛出112条差异表达的基因片段;Genebank登录号为Aw209102、U23789、X80232的3条上调表达的基因片段,经RT-PCR鉴定,在高剂量组确实存在上调表达.结论 SMD有通过促进细胞增殖相关基因的表达并同时促进发育、分化相关基因表达而逆转胸腺增龄性萎缩的可能.
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提高免疫力请经常擦胸
现代医学认为,处于胸骨后面、纵隔前方的胸腺,是一个主宰免疫系统的组织.这对颜色灰红、质地柔软的长梭状腺体,能随人的生长发育成倍增长,尤其在性成熟时达到顶峰,重量可达35克.这时,胸腺分泌的激素达到顶峰,并因此增强免疫功能,对人体抗感染、防癌及延缓衰老有重要作用.但是,胸腺在性成熟后不久便会停止发育,并逐渐萎缩--这种状况会一直持续到老年--其重量会减少到比刚出生时还小.在这一生理变化过程中,人的免疫功能亦随之下降,会经常感到疲劳,易患感染性疾病.同时,患癌症的几率也随之增加.
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摩前胸祛病延年
科学家发现,胸骨后的胸腺是人体免疫系统中重要的器官.胸腺分泌出一种细胞免疫调节剂--胸腺免疫活动肽,能监视体内的变异细胞,并毫不留情地把它消灭.
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别让生命之泉过早枯竭滋养胸腺益寿妙法
俗话说条条大路通罗马,但总有一条是好的.当我们对东西方多种延年益寿的方法进行比较后,我们会发现只有东方的方法更安全可行,更适宜于我们每个人.
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免疫应答与重症肌无力
重症肌无力主要是由乙酰胆碱受体抗体(AchRab)介导的,补体参与,细胞免疫依赖性,针对神经肌肉接头处(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病.它以眼睑下垂,骨骼肌疲劳无力,晨轻暮重,严重者可影响咀嚼,吞咽及呼吸功能,休息或服用胆碱酯酶抑制剂可缓解为特征.
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脾胃虚实证大鼠局部与整体Th平衡的研究
目的 探讨脾胃虚实证候大鼠模型胸腺、脾脏、外周血Th1/Th2平衡的相关性.方法 将60只SPF级SD大鼠随机分为3组,其中一组为脾虚组,一组为湿热组,一组为正常组,每组20只,雌雄各半,采用酶联免疫吸附法(ELISA)技术对大鼠模型血浆、胸腺、脾脏组织Th1/Th2细胞因子水平进行检测.结果 在胸腺方面,与正常组对比,脾虚组的IFN-γ表达下降,IL-4表达和IFN-γ/IL-4比值升高,但均无统计学意义(P>0.05);湿热组的IFN-γ表达和IFN-γ/IL-4比值明显升高(P<0.05),IL-4表达下降,但无统计学意义(P>0.05).在脾脏方面,与正常组对比,脾虚组的IFN-γ表达下降,但无统计学意义(P>0.05),IL-4表达明显下降(P<0.05),IFN-γ/IL-4比值明显升高(P<0.05);湿热组的IFN-γ表达升高,但无统计学意义(P>0.05),IL-4表达明显下降(P<0.05),IFN-γ/IL-4比值明显上升(P<0.05).在外周血方面,与正常组对比,脾虚组的IFN-γ表达明显下降(P<0.05),IL-4表达升高,IFN-γ/IL-4比值下降,但均无统计学意义(P>0.05);湿热组的IFN-γ表达与IFN-γ/IL-4比值明显升高(P<0.05),IL-4表达下降,但无统计学意义(P>0.05).结论 脾虚组和湿热组在脾脏的IL-4表达均表现出下降趋势,IFN-γ/IL-4比值呈升高趋势,脾脏的Th1/Th2平衡在不同证型中可能均向Th1漂移.胸腺、脾脏、外周血等不同组织的IFN-γ/IL-4比值在脾胃虚实证候的呈现不同,提示不同部位的细胞因子表达差异性与不同证候的相关性,这可能是脾胃虚实证候的发病机制之一.
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大补阴丸对实验性甲亢大鼠胸腺病理改变的影响
目的:观察大补阴丸对实验性甲亢大鼠胸腺病理改变的影响.方法:用左甲状腺素钠(优甲乐)灌服造成大鼠甲亢模型,观察大补阴丸(汤剂)不周剂量内服对大鼠胸腺病理改变的影响.结果:大补阴丸低、中剂量组和西药组胸腺厚度明显增加,细胞数目增多,密度增大,网状细胞散在、成熟,小血管丰富充血,可见胸腺小体,其中大补阴丸高剂量组胸腺组织结构同正常组基本相同.结论:大补阴丸能改善甲亢大鼠胸腺病理改变.
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挑筋法诱导大鼠胸腺细胞凋亡的实验研究
本实验建立佐剂型关节炎模型,观察挑筋疗法的抗炎免疫作用,且运用末端标记法检测挑筋法对大鼠胸腺细胞凋亡的影响.结果显示,挑筋疗法能减轻局部炎症反应,消退足部肿胀,使跖围减小,胸腺重量及厚度较模型组有显著下降.挑筋组和药物组(地塞米松)均出现细胞凋亡,凋亡率分别为40.86%±3.35%、38.51%±3.59%,两者无明显差异(P＞0.1).实验表明,挑筋法可诱导大鼠胸腺细胞凋亡.
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电针对创伤应激大鼠胸腺细胞凋亡的影响
目的:观察创伤应激及电针对大鼠胸腺细胞增殖功能及细胞凋亡的影响.方法:Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、创伤应激组、创伤应激加电针组.建立创伤应激大鼠模型.电针选用的穴位为"足三里"和"阑尾"两穴.用MTT法检测胸腺细胞增殖功能,用TdT介导的脱氧尿嘧啶末端缺口标记法(TUNEL)检测胸腺细胞凋亡情况.结果:创伤应激能导致大鼠胸腺细胞发生凋亡,同时伴有胸腺细胞增殖能力的降低;电针能减少由于创伤应激诱导的胸腺细胞凋亡并改善胸腺增殖能力.结论:电针可通过抑制创伤应激诱导的胸腺细胞凋亡,起到改善应激后细胞免疫功能紊乱的作用.
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针刺对焦虑大鼠血浆及胸腺T细胞亚群的影响
目的:通过观察针刺对焦虑模型大鼠血浆CD 4+、CD 8+T淋巴细胞含量及胸腺细胞CD 4+、CD 8+表达水平的影响,探讨针刺治疗焦虑障碍的部分免疫调节机制.方法:健康SD大鼠34只,随机分为空白组(10只)、模型组(12只)、电针组(12只).运用慢性不可预知应激刺激方法复制焦虑模型.电针“内关”“神门”穴,隔日1次,每次15 min,共治疗15d.运用高架十字迷宫测试大鼠焦虑行为,酶联免疫法检测血浆CD 4+、CD 8+的含量,免疫组化法观察成熟胸腺细胞CD 4+、CD 8+的表达.结果:与空白组相比,模型组大鼠在开臂的次数(OE)占进入两臂区停留总次数的百分比(OE％)明显下降(P＜0.05);与模型组相比,针刺组OE％值明显提高(P＜0.05).与空白组相比,模型组血浆CD 4+浓度明显下降(P＜0.05),CD 8+浓度明显升高(P＜0.05),CD 4-/CD 8+比值有降低趋势(P=0.054);针刺可明显提高模型大鼠血浆CD 4+浓度和CD 4+/CD 8+比值(P＜0.05,P＜0.01),明显降低模型大鼠血浆CD 8+浓度(P＜0.05).与空白组相比,模型组大鼠胸腺髓质CD 4+、CD 8+表达均显著降低(P＜0.01);针刺可显著提高模型大鼠胸腺髓质CD 4+、CD 8+的表达(P＜0.01).结论:针刺在发挥抗焦虑效应的同时,还可能通过影响CD 4+、CD 8+的成熟、归巢与再循环,发挥其调节焦虑大鼠T细胞的作用.这可能是针刺调节焦虑障碍免疫功能的重要途径之一.
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模拟失重和辐射对大鼠脾T细胞和胸腺的影响及中药太空燮理汤的作用
腺细胞凋亡.结果:较之正常对照组,悬吊组和悬吊加辐射组大鼠脾淋巴细胞增殖率和分泌IL-2水平显著降低(P<0.01),胸腺细胞凋亡率显著升高(P<0.05);悬吊组和悬吊加辐射组之间无显著差异(P>0.05);较之于悬吊加辐射组,中药组大鼠脾淋巴细胞增殖率显著增加(P<0.05),T淋巴细胞分泌IL-2水平呈增加趋势(P>0.05),胸腺细胞凋亡率显著降低(P<0.01).结论:单纯失重和失重加辐射均可引起机体淋巴细胞功能降低,太空燮理汤对失重加辐射条件下的机体免疫功能具有调节作用.
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熟地黄粗多糖对血虚模型小鼠胸腺和脾脏组织形态的影响
目的:探讨熟地黄粗多糖对血虚模型免疫器官形态的影响.方法:以放血与环磷酰胺并用致小鼠血虚模型为研究对象,将模型动物分为5组,在造模的同时给药,分别灌服大、中、小剂量的熟地黄粗多糖溶液、当归补血口服液和同体积生理盐水,另设一组空白对照组,每天给药1次,连续给药10d,实验结束时取胸腺和脾脏作病理切片.结果:熟地黄粗多糖组可显著对抗造模所致动物胸腺和脾脏的萎缩,显著增加模型动物胸腺皮质厚度和皮质细胞数,显著增加脾小结大小和皮质细胞数.结论:怀熟地黄多糖可拮抗血虚模型小鼠胸腺及脾脏的萎缩.
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电针足三里穴对脓毒症大鼠胸腺细胞凋亡的影响
目的:探讨电针足三里穴对脓毒症大鼠胸腺细胞凋亡的影响.方法:将大鼠随机分组,采用盲肠结扎穿孔(CLP)致腹腔感染脓毒症模型,其后行电针足三里干预.观察胸腺淋巴细胞的凋亡及脑垂体和外周血血管活性肠肽(VIP)含量的变化.结果:CLP致腹腔感染可导致胸腺细胞凋亡增多(P<0.05);而足三里组的胸腺细胞凋亡率低于模型组和非经非穴组(P<0.05).CLP致腹腔感染后脑垂体和外周血中VIP含量下降(P<0.05);而足三里组脑垂体和外周血中VIP含量高于模型组和非经非穴组(P<0.05).结论:电针足三里穴可以减轻CLP致腹腔感染脓毒症大鼠胸腺细胞凋亡,其机制可能与VIP的合成和释放增多有关.
