中国运动医学杂志
Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지
- 主管单位： 国家体育总局
- 主办单位： 中国体育科学学会
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6710
- 国内刊号： 11-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同负荷长期跑台运动对大鼠腓肠肌calpains和calpastatin mRNA及活性表达的影响
目的:研究不同负荷长期跑台运动对大鼠腓肠肌中calpains及calpastatin表达的影响.方法:将大鼠随机分为对照组(不运动)和运动组,运动组又分为大负荷和小负荷组,这两组均进行3周、5周、7周和9周的不同负荷长期跑台运动.取大鼠右后肢腓肠肌,测定calpains及calpastatin mRNA和蛋白表达.结果:两种负荷运动后肌纤维均出现损伤和炎症反应,损伤程度两种负荷组类似,大负荷组炎症反应稍轻.m-calpain活性在大负荷和小负荷运动3周和5周后比对照组显著升高;μ-calpain活性在小负荷运动3周、5周和大负荷运动3周、5周和7周后比对照组显著下降.n-calpain活性运动后呈下降趋势,但与对照组相比,无显著性差异.μ-calpain和m-calpain的mRNA表达水平与对照组相比均无明显改变,n-calpain mRNA表达在小负荷运动3周和大负荷运动5后比对照组下降.结论:m-calpain与μ-calpain、n-calpain在运动后呈现不同的变化趋势,调节机制不尽相同,升高的m-calpain活性在运动性肌肉损伤过程中可能起到重要作用,长时间重复性运动可使m-calpain对运动产生适应.μ-calpain在长期跑台运动后并未表现出明显差异,n-calpain活性的下降及calpastatin活性的升高可能与肌肉损伤有关.
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低氧训练对大鼠肾组织细胞凋亡及HIF-1α、bax、bcl-2表达的影响
目的:观察低氧训练对大鼠肾组织细胞凋亡及HIF-1α、bax、bcl-2表达的影响,为探讨低氧训练适应机理提供依据.方法:60只SD大鼠按体重随机分为6组,每组10只,即:常氧组(C)、高住8h组(8hHi)、高住12h组(12hHi)、常氧运动组(T)、高住低练8h组(8hHiLo)和高住低练12h组(12hHiLo).T、8hHiLo、12hHiLo组大鼠每天在坡度为0的动物跑台上以25m/min的速度训练1h.训练后,将8hHi、8hHiLo组和12hHi、12hHiLo组分别放入氧浓度为12.5%(相当于海拔4000m)的低氧舱内8h和12h,5d/周.实验周期为4周.后一次实验结束后24小时取材,采用HE染色、原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺12末端标记法(TUNEL)及蛋白免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织细胞凋亡和HIF-1α、bcl-2、bax表达,分析各指标之间的相关关系.结果:(1)与常氧组相比,高住12小时组、常氧运动组及高住低练组凋亡指数均显著增加(P＜0.05);与常氧运动组比较,12小时高住低练组凋亡指数增加,具有统计学意义(P＜0.05);8小时高住低练组凋亡指数比8小时高住组显著增加(P＜0.05),12小时高住低练组凋亡指数比12小时高住组显著增加(P＜0.05);与8小时高住低练组相比,12小时高住低练组凋亡指数显著增加(P＜0.05).(2)高住组、常氧运动组及高住低练组与常氧组相比HIF-1α、bcl-2、bax、bax/bcl-2均具有显著性差异(P＜0.05);8小时和12小时高住低练组与常氧运动组相比,bcl-2、bax、bax/bcl-2亦具有显著性差异(P＜0.05);12小时高住低练组bcl-2、bax、bax/bcl-2比12小时高住组显著增加(P＜0.05),与8小时高住低练组相比,12小时高住低练组bcl-2、bax、bax/bcl-2显著增加(P＜0.05);(3)凋亡指数与bax及bax/bcl-2、HIF-1α与bax呈正相关(P＜0.05).结论:(1)低氧训练可诱导大鼠肾组织HIF-1α、bel-2以及bax蛋白表达,细胞凋亡指数及病理损伤与运动时低氧刺激有关,以高住低练12小时组明显.(2)bcl-2与bax参与调控肾组织细胞的凋亡;HIF-1α的表达可能协同bcl-2家族凋亡相关因子的表达,在低氧训练导致的肾组织细胞凋亡中发挥双重效应.
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钙调神经磷酸酶在耐力运动大鼠骨骼肌纤维类型和大小转变中的作用
目的:探讨钙调神经磷酸酶(CaN)在耐力运动时骨骼肌纤维类型和大小转变中的作用.方法:雄性SD大鼠(150～200g)随机分成对照组和运动组.运动组大鼠进行6周无坡度跑台训练(20m/min～28m/min),并在第3周末进一步随机分成2组:运动+环孢素组,皮下注射环孢素(CSA,15mg/kg体重/day)3周;单纯运动组,注射等量生理盐水.各组大鼠第6周末取比目鱼肌和趾长伸肌,分别用SDS-PAGE电泳法和肌纤维ATP酶染色法测定肌球蛋白重链(MHC)组成比例和肌纤维横断面积,同时用比色法测CaN活性,并用Westernblotting法测CaN和活化T细胞核因子2(NFAT2)蛋白含量.结果:单纯运动组大鼠比目鱼肌MHC Ⅰ比例(93.4±6.0%)显著高于对照组(82.7±6.6%),而运动+环孢素组大鼠MHCⅠ比例(79.3±8.4%)无增加,但其Ⅰ型肌纤维横断面积显著小于对照组和单纯运动组(P＜0.05).单纯运动组大鼠趾长伸肌胞浆CaN活性及胞核NFAT2蛋白含量显著高于对照组(P＜0.05),但纤维比例无显著改变(P＞0.05);运动+环孢素组大鼠趾长伸肌肌原纤维蛋白浓度显著高于单纯运动组(P＜0.05),且该组各型肌纤维横断面积均显著小于对照组和单纯运动组(P＜0.05).结论:CaN参与了耐力运动骨骼肌纤维类型和大小的调控,且具有肌肉特异性.
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运动训练对大鼠局部脑缺血再灌注后血管生成素及其受体表达的影响
目的:探讨运动训练对大鼠局部脑缺血再灌注后血管生成素及其受体表达的影响.方法:成年雄性SD大鼠42只,随机分成运动组、对照组和假手术组,每组14只.运动组和对照组采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法造模24h后,运动组进行跑台训练,速度为12m/min,每天30min,连续2周;假手术组进行相同的造模手术,但不造成缺血.2周后采用免疫组化法观察大鼠脑缺血再灌注后Ang-1、Tie-2表达的空间分布情况,Western blot定量检测Ang-1及其受体Tie-2的表达.结果:免疫组化染色显示,Ang-1及其受体Tie-2阳性细胞主要分布在缺血侧的额顶叶皮层.Western blot结果显示,2周后,运动组Ang-1及其受体Tie-2的表达显著高于对照组(P＜0.05).结论:运动训练可上调Ang/Tie-2通路的表达,这可能是其促进脑缺血性损伤后大鼠神经功能恢复的内在原因之一.
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不同游泳运动后大鼠下丘脑视上核、室旁核内Fos蛋白表达的变化
目的:观察游泳运动后大鼠下丘脑内Fos蛋白的定位、分布和时效性表达规律,探讨下丘脑对不同形式运动的调节机制.方法:将55只大鼠随机分为对照组(n=5)和运动组(n=50),运动组又分为持续运动组(n=25)和间歇训练组(n=25).持续运动组每天游泳2次,每次150min,中间休息120min;间歇训练组每天游泳1次,负重游泳6min后休息4min,反复训练10组.免疫组织化学ABC法检测不同形式运动后即刻(Oh)、0.5h、1h、2h、4h大鼠下丘脑内Fos蛋白的定位和分布,并进行图像分析.结果:(1)对照组大鼠下丘脑内Fos阳性神经元少量散在分布;运动组明显增多,在视上核(SON)、室旁核(PVN)等处成簇分布,核团界限清晰.(2)在室旁核小细胞部(pPVN),持续运动组游泳结束后1h Fos阳性神经元数目显著升高达峰值,然后回落;间歇训练组在运动结束后2h达峰值,较运动结束后即刻阳性神经元数显著增多(P＜0.05),同一时刻间歇训练组表达显著高于持续运动组(P＜0.05);室旁核大细胞部(mPVN)内,持续运动组Fos阳性神经元数在运动结束后持续升高,2h后显著下降,而间歇训练组各时刻阳性神经元数变化无统计学意义.(3)在SON内,大鼠游泳运动结束后4h内Fos阳性神经元数目维持在较高水平,两组内各时间点问无显著性差异(P＞0.05).结论:下丘脑SON和PVN在运动后机体调节中起重要作用,pPVN对不同形式运动性应激反应具有较高灵敏度.
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Torg氏改良的Bristow术式治疗肩关节复发性前脱位
目的:探讨Torg氏改良的Bristow术式治疗复发性肩关节前脱位的方法及疗效.方法:2002年～2006年间于本院行Torg氏改良的Bristow术式治疗复发性肩关节前脱位患者25例,所有病例依据病史、典型的恐惧试验以及至少一次的肩关节前脱位X线片检查得以明确诊断.肩关节前方切口,行喙突一肱二头肌短头、喙肱肌联合腱截骨后,由肩胛下肌上缘下压肩胛下肌,采用钛质空心钉固定肩胛孟颈部中下1/3处.结果:所有病例通过肩关节镜探查,均有典型的Bankart损伤和Hillsach损伤;随访1～5年,再脱位1侧,患者主观满意度良好,肩关节不稳定恐惧感均明显改善.rowe评分:优18例(72%)、良6例(24%)、一般1例(4%)、差0例.结论:采用Torg氏改良的Bristow术式治疗肩关节复发性前脱位复发率低,患者满意度高.
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中老年人静止站立时平衡机能研究
目的:研究中老年人静止站立时平衡机能的年龄和性别特征.方法:以南京市50岁以上男、女居民622人为对象,使用Tetrax平衡仪测试受试者睁眼双脚静止站立时的一般稳定性指数、姿势摆动的频谱分析、体重分布、同步性等指标.结果:(1)男性不同年龄组之间静止站立时的平衡机能测试值无明显差异(P＞0.05),70岁以上老年女性在一般稳定性指数、姿势摆动强度以及同步性等指标上明显差于相同性别50～59岁及60～69岁年龄组(P＜0.01).(2)女性70岁以上者站立时体重分布偏向右后方,相关指标与女性50～59岁及60～69岁年龄组相比均有明显差异(P＜0.05或P＜0.01).(3)70岁以上女性平衡机能测定值明显差于同龄男性(P＜0.05或P＜0.01),但是50～69岁同龄男、女之间未见明显差异.结论:男性中老年群体中未见平衡机能随年龄下降现象,女性在70岁以后平衡机能出现较大幅度的下降.
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一次性和反复性力竭运动后不同时相大鼠心肌Kir6.1的表达
目的:探讨力竭运动后不同时相大鼠心肌Kir6.1基因表达的变化特点.方法:健康雄性SD大鼠80只,分为一次力竭游泳运动组和2周反复力竭游泳运动组及相应安静对照组.依据Thomas实验方案,建立不同程度的运动性心肌微损伤实验动物模型.力竭运动后,分时相取材,采用RT-PCR定量反转录方法分析心肌离子通道亚基Kir6.1在mRNA表达水平的变化.结果:(1)一次性力竭运动和反复力竭运动后24小时,心房肌中Kir6.1基因表达均显著下降(P＜0.05).(2)一次性力竭运动和反复力竭运动后4、12、24小时,心室肌中Kir6.1基因表达均显著升高(P＜0.01).结论:(1)力竭运动后,心室肌Kir6.1基因的表达水平总体呈上调变化,心房肌Kir6.1基因的表达水平在运动后24小时呈下调变化.(2)心室肌Kir6.1基因表达的上调对运动心肌有保护作用,而心房肌Kir6.1基因表达下调是心房肌易损伤的机制之一.
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运动性疲劳对大鼠脊髓前角5-羟色胺和色胺酸羟化酶表达的影响
目的:探讨运动性疲劳后脊髓前角5-羟色胺(5-HT)及色胺酸羟化酶(TPH)表达的变化,阐明运动性疲劳在脊髓水平的发生机制.方法:健康成年雄性Wistar大鼠16只,随机分为运动疲劳组(E)和对照组(C),E组进行10天反复力竭运动,建立运动性疲劳动物模型.采用免疫组化方法和计算机图像分析技术,检测大鼠脊髓前角5-HT及TPH免疫反应阳性纤维及终末的平均积分光密度值.结果:E组大鼠脊髓前角5-HT及TPH阳性反应纤维和终末减少,平均积分光密度值显著低于C组(P＜0.05).结论:脊髓前角5-HT含量在运动性疲劳后降低提示脊髓前角5-HT与运动性疲劳的发生有关.而疲劳后前角TPH含量的降低可能是引起5-HT降低的关键因素.
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慢性阻塞性肺疾病弥散功能变化及其对运动能力的影响
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)弥散功能变化及其对运动能力的影响.方法:选择稳定期COPD患者27人(均为男性).受试者进行静息肺功能检查和心肺运动试验.静息肺通气功能检查指标包括:用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1).根据FEV1占预计值%将全部患者分为三组,分别为Ⅰ级组(轻度,n=6)、Ⅱ级组(中度,n=13)、Ⅲ级组(重度,n=8).单次呼吸法测定静息时不同肺泡气氧分压下的一氧化碳弥散量(DLCO);采用Roughton和Forster的方法计算肺泡毛细血管膜弥散能力(Dm)和肺毛细血管床血容量(Vc).心肺运动试验检测大摄氧量(VO2max)、大二氧化碳排出量(VCO2max)、大功率(Wmax)、氧脉搏(O2pulse)等.结果:三组患者DLCO及Vc无显著差异.Ⅲ级组Dm显著低于Ⅱ级组(P＜0.05).Ⅲ级组COPD患者的VO2max、VCO2max、Wmax、O2pulse显著低于Ⅰ级组和Ⅱ级组(P＜0.05).COPD患者的DLCO与VCO2max(r=0.450,P＜0.05)、VO2max(r=0.526,P＜0.01)、Wmax(r=0.565,P＜0.01)、O2pulse(r=0.517,P＜0.01)呈正相关,Dm与VO2max(r=0.469,P＜0.05)、VCO2max(r=0.514,P＜0.01)、Wmax(r=0.532,P＜0.01)呈正相关.结论:(1)即使是DLCO无明显变化的COPD患者,其Dm也可出现降低;(2)随着病情的加重,COPD患者运动能力下降,且其运动能力与其弥散功能尤其是Dm密切相关.
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长期游泳训练和补充大豆多肽对高脂饮食大鼠脂肪肝形成过程中脂代谢的影响
目的:研究长期游泳训练和补充大豆多肽对高脂饮食大鼠脂肪肝形成的干预作用及其机制.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为C组(普通饲料对照组)、HF组(高脂饮食组)、HE组(高脂饮食+运动组)、HS组(高脂饮食+大豆多肽组)、HES组(高脂饮食+运动+大豆多肽组)5组,HE组和HES组大鼠进行每周6次、每次60min的无负重游泳训练,HS组和HES组大鼠按500mg/kgBW的剂量补充大豆多肽.10周后观察大鼠肝脏的形态结构,并检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和肝内TG、TC以及游离脂肪酸(FFA)含量.结果:(1)HF组大鼠肝脏出现严重的大泡性脂肪变性,并有不同程度的炎性细胞浸润,且血清TG(P＜0.05)、TC(P＜0.01)和肝内TG(P＜0.05)、TC(P＜0.01)以及FFA(P＜0.01)含量显著高于对照组.(2)与HF组相比,HE、HS和HES组大鼠肝脂肪变性显著减轻.双因素方差分析表明,有氧游泳训练使高脂饮食大鼠肝TG、TC含量虽有降低,但不显著;而使血清TG(P＜0.01)、TC(P＜0.01)以及肝FFA含量(P＜0.01)显著降低.补充大豆多肽可使高脂饮食大鼠血清、肝TG、TC以及肝内FFA含量(P＜0.01)显著降低.有氧游泳训练联合补充大豆多肽对降低高脂饮食大鼠血清TG(P＜0.01)、TC(P＜0.05)和肝TG(P＜0.01)、TC(P＜0.01)、FFA(P＜0.01)含量具有显著的交互作用.结论:(1)10周的高脂饮食可以诱导大鼠脂肪肝的形成,且与脂肪代谢紊乱有关.(2)有氧运动和补充大豆多肽可通过改善高脂饮食大鼠的脂肪代谢预防脂肪肝的形成.
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注射携人IGF-1基因的成肌细胞对小鼠损伤骨骼肌内源性mIGF-1表达的影响
目的:研究携人胰岛素样生长因子-1(human insulin-like growth factor-1,hiGF-1)基因的成肌细胞移植损伤小鼠体内后,内源性mIGF-1 mRNA及mlGF-1因子的表达情况.方法:雄性C3H小鼠(20～30g,7～11周)共76只随机分为3组:A组(转基因成肌细胞移植组)、B组(空白成肌细胞移植组)、C组(生理盐水对照组),每组24只.另4只鼠作正常对照.A、B、C各组小鼠于右下肢腓肠肌内侧面中段实施钝性打击,打击伤后第3天分别于致伤部位注入1×106个转基因成肌细胞、等量的空白成肌细胞或100μl生理盐水;打击伤后第2、5、10、15、20、30天,于各组中随机抽取4只小鼠处死,取右侧腓肠肌中段进行检测,以real time RT-PCR和免疫组化染色检测mIGF-1的表达.结果:(1)各组小鼠体内均有mIGF-1 mRNA的表达、mIGF-1免疫组化染色阳性;(2)A组小鼠mIGF-1 mRNA的表达和mIGF-1因子的分泌明显高于B、C组.结论:携hIGF-1基因的成肌细胞移植入钝挫伤的小鼠体内后,可促进mIGF-1 mRNA的表达和mIGF-1因子的分泌.
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无移位半月板桶柄样撕裂的诊断与可修复性判断
目的:回顾性研究进行手术修补的半月板桶柄样撕裂(BHT)的病例,探讨无移位的半月板桶柄样撕裂的临床诊断方法及可修补性判断.方法:2002年9月～2006年10月,对实施修补手术的126例129个半月板桶柄样撕裂的术前核磁共振(MRI)表现(是否存在Ⅲ度信号及其形态、发生区域、累计层面等)以及相关因素(临床表现、是否合并陈旧前交叉韧带(ACL)损伤、发生侧别以及可修复性判断等)进行评估和统计分析.结果:在进行BHT修补手术的129个半月板中,术前MRI无移位表现的共38例39个半月板(30.2%),其中外侧半月板7个(17.9%),内侧半月板32个(82.1%).在上述39个半月板中,19个冠状面或矢状面出现Ⅲ度信号(垂直或斜形)的层数≥3(层厚0.4mm,间距4.0mm),术前存在特异性的交锁一解锁症状26例(68.4%),合并陈旧性ACL损伤35例(92.1%),均为完全性ACL损伤.结论:无移位的半月板桶柄样撕裂,建议诊断方法如下:(1)冠状面或矢状面出现Ⅲ度信号的层数≥3(层厚0.4mm,间距4.0mm);(2)交锁和伸膝受限;(3)合并陈旧性ACL损伤(受伤至手术时间大于6周).可修复性MRI判断标准如下:(1)Ⅲ度信号距离滑膜缘小于4mm;(2)Ⅲ度信号距离滑膜缘小于4mm的MRI冠状位层数≥3(层厚0.4mm,间距4.0mm);(3)半月板无明显退行性变.
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骨骼肌线粒体对细胞能量需求的快速应答:mfn1/2与fis1基因在急性运动中的动态表达
目的:本研究探讨在细胞能量需求急剧变化的条件下,骨骼肌线粒体能量代谢与线粒体融合基因mfn1/2和分裂基因fis1表达的动态变化,并分析这两者之间的关系.方法:以SD大鼠一次递增负荷跑台运动为实验模型,测定骨骼肌线粒体ROS生成速率和态3、态4呼吸速率,ATP合成酶活性和膜电位水平,并观察运动中及其恢复期骨骼肌线粒体mfn1/2和fis1 mRNA表达变化.结果:(1)150分钟运动过程中mfn1 mRNA表达逐渐降低,其中E45、E90、E120和E150组分别较安静组下降了21、42、70、77%(均P＜0.01),PE-3h、PE-6h、PE-12h和PE-24h组则分别较安静组增加至144、152、134和135%(P＜0.01);mfn2 mRNA表达呈相似表现,在运动中至运动后6小时较安静时分别下降了36、73、96、64、57和59%(均P＜0.01),PE-12h和PE-24h组则增加至148和154%(均P＜0.01);对应以上时问点,fis1 mRNA表达在运动中各时间点较安静时显著增加,并在运动后3小时达到峰值,分别增加至264、213、252、406和450%(均P＜0.01),随后逐渐下降,但仍高于安静值(P＜0.01).(2)在运动中及运动后各时间点,ROS生成速率均较安静组显著增高,其中FA5、E90和E120组ROS生成速率持续增高,E150、PE-3h、PE-6h、PE-12h和PE-24h组较E120组明显下降;整个过程中线粒体能化态膜电位无显著变化.E45组ATP合成酶活性与安静组比较明显增加,但PE-3h组显著降低,其余各组无明显变化;除E150组线粒体态3呼吸速率较安静组显著降低外,其它各组无明显差异.结论:(1)急性运动中骨骼肌mfn 1/2 mRNA表达显著减少,fis1 mRNA表达明显增加;运动后骨骼肌mfn1/2 mRNA水平逐渐明显增加,fis1 mRNA转录逐渐减少.(2)线粒体能量代谢耦联效率能够对机体的能量需求作出快速应答反应,线粒体分裂与融合基因的动态表达是线粒体对细胞能量需求急剧增加的快速应答反应的一个组成部分.
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氨基葡萄糖和硫酸软骨素联合用药对兔骨关节炎治疗作用实验研究
目的:观察氨基葡萄糖(GS)和硫酸软骨素(CS)对兔骨关节炎不同时期关节软骨退变和关节液中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1p)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响,初步探讨GS和CS对兔骨关节炎治疗作用的机制.方法:45只成年新西兰大白兔,随机分为5组,分别为低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组、阴性对照组,每组9只(18个膝关节).采用内侧副韧带切断术和内侧半月板切除术建立骨性关节炎模型,术后次日即进行动物的药物灌胃,每日1次,每组各取3只动物分别于灌胃1周、2周、3周后取材.阳性对照组灌胃用等剂量的蒸馏水.采用墨汁染色的方法大体观察软骨损伤情况,使用光镜观察关节软骨组织学的变化;采用酶联免疫吸附法测定关节液中IL-1β和TNF-α含量.结果:墨汁染色法和软骨组织学检查结果显示1周和2周后,低、中、高剂量组与阳性对照组之间均有显著性差异(P＜0.05),低、中、高剂量组之间无显著性差异(P＞0.05);3周后,低、中、高剂量组与阳性对照组之间均有显著性差异(P＜0.05),中、高剂量组之间无显著性差异(P＞O.05),低、高剂量组之间有显著性差异(P＜0.05).术后1、2、3周,各治疗组关节液中炎性因子IL-1β和TNF-α含量均显著低干阳性对照组,但显著高于阴性对照组.结论:不同剂量的GS和CS对兔骨关节炎不同时期软骨损伤均有一定的保护和治疗作用,减少关节液中炎性因子IL-1β和TNF-α的表达,可以较好地延缓OA的进展.
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25天HiHiLo对少年女性贫血和铁缺乏运动员铁代谢及Hb的影响
目的:观察高住高练低训(HiHiLo)对贫血和铁缺乏运动员铁代谢及Hb的影响,为运动性贫血的防治提供依据.方法:将14名少年女性贫血和铁缺乏运动员随机分为实验组(n=6)和对照组(n=8).实验组每晚在低氧房(模拟海拔2500米)内居住11h,白天照常训练,每周进行3次低氧下70%VO2max蹬功率自行车训练;对照组常氧居住、训练,每周再进行3次常氧下80%VO2max蹬功率自行车训练.两组运动员的平原训练内容和训练强度相同,实验共进行25天.测试指标包括Hb、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清总铁结合力(TIBC).结果:实验组Hb、SI、TIBC在实验后较实验前显著提高(P＜0.05),SF显著下降(P＜0.05),sTfR在第22天显著升高(P＜0.05);对照组各指标均无显著性改变.结论:(1)25天模拟海拔2500米的HiHiLo可提高贫血和铁缺乏运动员的Hb水平,可促进运动员对铁的转运、细胞内摄入以及铁储备的动用;(2)两组运动员均存在严重的铁缺乏,且在实验后缺铁状态并未改善.
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6个月太极柔力球练习对老年人静态平衡能力的影响
目的:观察6个月太极柔力球练习对老年人平衡能力的影响.方法:在北京市某小区选取年龄为60～69岁的老年女性,通过问卷调查法对老年人的基本情况及健康行为状况等进行调查,后确定参与实验者为41名.随机分成实验组21人,由专人指导进行太极柔力球练习,5～7次/周,每次练习持续1小时以上;对照组20人,平时不常或偶尔参加体育锻炼.所有受试者在实验开始前和6个月后进行闭目单足站立测试.结果:实验前两组闭目单足站立时间无显著性差异;6个月后,实验组闭目单足站立时间显著长于实验前和对照组(P＜0.05).结果提示,6个月的太极柔力球练习可在一定程度上改善老年人的静态平衡能力.
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运动疲劳诱导小鼠心肌细胞氧化应激与DNA损伤
目的:探讨运动疲劳对小鼠心肌细胞氧化应激与DNA损伤诱导作用.方法:选取24只雄性昆明小鼠,随机分成4组:对照组(CG)和运动后即刻(OSG)、24h(24SG)和48h(48SG)组,每组6只.采用反复力竭递增负荷跑台运动建立小鼠运动疲劳模型;用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察小鼠心肌细胞形态,用IMll.0彗星分析软件测定DNA损伤指标;并测定心肌组织超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:24SG组心肌细胞尾部的荧光强度增强,彗星样细胞的出现率明显升高;而在运动后48h心肌细胞慧尾消失.0SG和24SG组DNA损伤各指标显著高于CG组(P＜0.001),且24SG组显著高于OSG(P＜0.01).OSG、24SG组SOD活性和MDA含量均显著高于CG组(P＜0.001),24SG组较OSG组显著下降(P＜0.05).结论:运动疲劳可诱发小鼠心肌细胞的氧化损伤和DNA损伤,运动性氧应激是导致心肌细胞DNA损伤的机制之一.
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清华大学跳水队优秀运动员有氧代谢能力测试分析
目的:测试分析有潜力的学生跳水运动员的有氧代谢能力.方法:清华大学跳水队优秀跳水运动员9名,年龄13～15岁,采用递增负荷试验,运用心肺功能测试系统对运动员有氧能力进行测试与分析,测试过程中监测心率和心电图.结果:男运动员VO2max和VO2max/kg显著高于女运动员(P＜0.01),男运动员无氧阈时的VO2和VO2/kg、%VO2max、HR、氧脉搏也显著高于女运动员(P＜0.01).结果提示:男运动员有氧能力显著优于女运动员,男子运动员所能承受的运动负荷与潜能大于女子,表明在13～15岁这个年龄阶段的优秀学生跳水运动员的有氧代谢能力存在性别差异,但整体水平还较弱,故训练中应给予重视,以保证长时间、大强度高难度动作的重复训练和比赛中技术水平的稳定发挥.
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8周网球运动前后大学生视觉诱发电位潜伏期的变化
目的:探讨网球运动对视觉诱发电位潜伏期的影响.方法:选取山东师范大学体育系在校健康大学生志愿者31人,均无网球运动史,其中实验组16人参加8周网球运动训练(每周3天、每天2小时);对照组15人进行常规学习、生活.采用NDI-200神经电检诊仪对两组学生实验前及8周实验后中方格图形翻转刺激下视觉诱发电位的波形进行记录,对视觉诱发电位的潜伏期进行分析比较.结果:8周后,实验组视觉诱发电位N75、P100、N145的潜伏期均较8周训练前显著缩短(P＜0.05,P＜0.01);对照组除N145潜伏期较8周前显著延长外(P＜0.01),其它指标与8周前相比均未见显著差异.结果显示,8周网球专项运动可使受试者视觉诱发电位的潜伏期缩短.
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成年女性体表面积计算方法比较研究
目的:比较5种成年女性人体体表面积计算模型的差异,从中选择相对适宜的计算模型.方法:依据浙江省丽水市2005年国民体质监测数据库中成年女性的身高、体重等指标,运用5种计算模型计算其体表面积,并进行F方差分析检验.结果:5种模型计算的体表面积(m2)值,经F方差分析检验,模型1与模型2、模型1与模型3、模型1与模型4、模型2与模型3、模型2与模型4、模型2与模型5、模型3与模型5之间,差异性显著(P＜0.05);模型1与模型5、模型3与模型4之间无显著性差异(P＞0.05).依据5种人体体表面积计算模型所计算出的∑rij值的大小排序,依次是模型4、模型5、模型2、模型3、模型1.结论:模型4相对较为符合当代成年女性体表面积的计算.
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6个月健身气功·五禽戏锻炼前后中老年人脂代谢变化
目的:探讨6个月健身气功·五禽戏锻炼对中老年人脂代谢的影响.方法:100名无长期运动史的中老年人随机分成实验组和对照组.实验组练习五禽戏功法,对照组保持原有的生活方式.分别于实验前、实验3个月(实验组)和6个月时,抽取受试者肘静脉血,采用酶法测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL).结果:实验3个月时,实验组男性受试者TG显著低于实验前(P＜0.01).实验3个月时,实验组女性受试者TG显著降低实验前(P＜0.01),TC、HDL和LDL显著高于实验前(P＜0.05);实验6个月时,TG显著低于实验前(P＜0.05),LDL显著高于实验前(P＜0.05).结果提示,6个月的健身气功·五禽戏锻炼对改善老年人脂代谢有一定作用.
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有氧运动对高糖高脂膳食大鼠肝脏碳水化合物反应元件结合蛋白mRNA表达的影响
目的:观察有氧运动对高糖高脂膳食大鼠肝组织碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)mRNA表达的影响.方法:32只雄性SD大鼠随机分为4组:安静对照组、运动对照组、高糖高脂安静组和高糖高脂运动组,每组8只.安静对照组和运动对照组食用普通饲料,高糖高脂组食用高糖高脂饲料,运动组每天运动1小时,跑速为25m/min,坡度为0°,每周运动6天.6周后,取血检测总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)浓度,并取附睾与肾周脂肪垫称重,用荧光定量PCR技术检测肝组织ChREBP mRNA表达水平.结果:高糖高脂安静组附睾与肾周脂肪垫重量和血TG、TC浓度均显著高于安静对照组(P＜0.05),运动对照组则明显低于安静对照组(P＜0.05);与高糖高脂安静组比较,高糖高脂运动组体重和附睾与肾周脂肪垫重量均明显降低(P＜0.05),血TG浓度亦显著降低(P＜0.01);高糖高脂安静组ChREBP mRNA表达显著高于安静对照组(P＜0.01),运动对照组与普通安静组无明显差别,而高糖高脂运动组显著低于安静对照组(P＜0.01).结论:有氧运动能有效抑制高糖高脂膳食引起肝脏组织中ChREBP mRNA表达增加,可能是有氧运动降低高糖高脂膳食造成机体肥胖的机理之一.
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一次力竭运动前补充L-赖氨酸对大鼠肝脏SOD、MDA和细胞凋亡的影响
目的:探讨补充赖氨酸对一次力竭运动大鼠肝脏SOD、MDA和细胞凋亡的影响.方法:将24只SD大鼠随机分成3组:安静对照组、运动组和运动+给药组.运动大鼠均采用Bedford所建立的运动负荷模型进行一次力竭运动;给药组大鼠力竭运动前灌胃L-赖氨酸0.1ml/10g体重.力竭运动后即刻取材,用TUNEL法检测肝细胞凋亡,比色法检测肝组织SOD活性和MDA含量.结果:运动组和运动+给药组大鼠力竭时间分别为210.36±37.67min和259.19±38.61min,具有显著性差异(P＜0.05);运动组和运动+给药组肝细胞凋亡指数均显著高于安静对照组(P＜0.01,P＜0.05),但运动+给药组显著低于运动组(P＜0.05);运动组和运动+给药组大鼠肝脏MDA含量显著高于安静对照组(P＜0.05),运动+给药组显著低干运动组(P＜0.05);运动组和运动+给药组大鼠肝脏SOD活力显著低于安静对照组(P＜0.05),运动+给药组显著高于运动组(P＜0.05).结论:一次力竭运动可导致大鼠肝组织损伤,诱导肝细胞凋亡;L-赖氨酸对急性力竭运动大鼠肝组织有保护作用.
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耐力训练引起骨骼肌变化的分子机制
体育运动或训练主要有两种方式:一种是长时间持续性的耐力训练,比如长跑,其主要目标为提高肌肉有氧代谢的能力,增强心肺功能,使身体适应长时间的有氧运动;另一种是着重于肌肉对抗或克服外加重力或阻力的力量训练,如举重,旨在增加肌肉力量和强度,增大肌肉纤维.
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运动性月经失调研究进展
香港中文大学体育运动科学系(香港新界沙田)随着女子参与体育运动尤其是竞技体育的普遍化和剧烈性,女运动员特殊的健康问题越来越引起人们的关注.大负荷运动可能对女运动员的身心健康(尤其是生殖系统)带来风险.
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过氧化物酶体增殖物激活受体与有氧运动能力研究进展
长期以来,运动导致有氧运动能力增强的外周机制始终是人们关注的热点.耐力训练诱导了骨骼肌形态结构、生理机能和酶活性的改变,但对引起此种改变的调控机制尚缺乏深入研究.
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骨骼肌减少症研究进展
骨骼肌是人体进行身体活动的动力源,具有一定的骨骼肌力量水平是人体进行各种体力活动的基础.然而随着年龄增加,人体会出现以肌肉萎缩、力量下降为表现的退行性改变,并严重影响了生存质量,引起这一系列症状的综合征,被称为"骨骼肌减少症"或"老年骨骼肌减少症"(Sarcopenia).
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衰老与感觉运动功能、下肢刚度研究进展
下楼梯以及下汽车、火车等下阶梯动作是日常生活中常见的动作,这种由高落下的着地动作过程是人体下肢与外界环境(地面)产生的一种互动类型.在这一过程中,人体依据感觉运动系统所反映的信息(包括来自视觉的外在信息和来自本体感受器的内在信息)调节下肢肌肉的适当活动,包括着地前肌肉预先活化(pre-activity)和着地后反射收缩的神经反馈[1-3],并通过髋、膝、踝等关节角度改变来调节平衡.
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冷暴露对运动机体代谢的影响
所谓冷暴露是指人体直接暴露在低于常温(20℃)的环境中.在寒冷的环境中人体会产生一系列的生理反应,特别是在运动时机体的代谢过程和能源物质的利用情况会有非常大的变化.国外已有很多相关研究,但由于这种特殊环境对人体的影响是多方面的,个体对冷环境的反应也各有差异,所以到目前为止尚未得到一个确定的结论.
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推拿结合腰腹肌锻炼治疗优秀蹦床运动员腰椎峡不连疗效观察
腰痛是影响运动员训练比赛的常见症状,而腰椎峡部不连(spondylolysis)又是腰痛的常见原因[1,2].腰椎峡部不连系指椎骨与一侧或双侧的椎弓根或关节突间骨质连续性中断.如果同时椎体出现向前移动错位者,称之为腰椎峡部不连伴腰椎椎体滑脱,多发生于第4、5腰椎,常见于专业运动员,尤其多见于体操、蹦床等项目.
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优秀体操运动员足舟状骨应力性骨折诊治1例报告
1 病例资料陆某,男,25岁.2005年12月练习鞍马,做童菲大爬动作时失误,后落地致伤,即刻冰敷、加压包扎,晚上敷药.第二天右踝内、外侧肿,休息1周后在右内踝外下方和距舟关节内侧封闭,1周后疼痛缓解,穿鞋走路痛不明显,光脚跑跳时仍有疼痛.
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优秀花样滑冰运动员跟腱断裂术后康复1例报道
1 病例资料×××,男,34岁,中国国家花样滑冰队运动员.于2005年8月5日在训练中做后外点冰三周跳跃,刚完成起跳动作便听到左侧跟腱处响声,伴疼痛.查体:左侧跟腱下三分之一处可摸到凹陷,有压痛,足跖屈功能丧失,左腿独立时不能抬起足跟,确诊为左侧闭合性跟腱断裂.
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优秀女子体操运动员月经状况调查分析
本研究测量了180名国家体操集训女运动员以及176名同年龄段中小学女生的身高、体重、体脂百分比,调查了这些被试的初潮年龄、月经周期等,并随访了35名退役已婚的运动员.结果显示:体操运动员身高、体重、体脂均明显低干同年龄段中小学女生;初潮年龄比中小学女生推迟;月经紊乱发生率高于中小学生;退役体操运动员婚后生育与月经基本正常.提示:体操运动员经期应注意合理安排训练和比赛、调整饮食.
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身体自我概念与体育锻炼行为的关系:对关系方向的重新思考
自我概念(self-concept)又称为自我知觉、自我结构、自我图式,是指一个人关于自己的观点和看法.当个体把自己当成认识对象时,就会对自己的能力、特长、外表和社会接受性等产生知觉并形成关于自己的一般观念--自我概念.
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Herbal Supplements and Sport Performance
KEY POINTS·Labels on dietary supplements can be misleading. Containers may include substantially more,but usually less,of the listed amounts of ingredients,and substances may be added? some of which can cause failed doping tests for athletes?
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Cervical Spine Alignment and Motion in the Acute Management of Potential Catastrophic Cervical Spine Injuries in Sport
The incidence of spinal cord injury in the United States is estimated to be 11,000 new cases each year[1].Sport participation constitutes the fourth most common cause[1](approximately 8. 7%) of these injuries overall but is the second most common cause for those under the age of 30[2]. The majority of all cervical spine injuries since 2000 have occurred in individuals between the ages of 16 and 30[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
