中国运动医学杂志
Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지
- 主管单位： 国家体育总局
- 主办单位： 中国体育科学学会
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6710
- 国内刊号： 11-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中老年男性太极拳高、低架野马分鬃、倒卷肱与云手练习中的气体代谢和能量消耗特征
目的:探讨太极拳野马分鬃、倒卷肱和云手高、低架势动作的气体代谢和能量消耗特征,为编排太极拳动作及中老年人运动处方的制定提供参考依据.方法:运用k4b2气体分析仪采集17名中老年男性进行3分钟野马分鬃、倒卷肱和云手高、低架势(高架:膝关节角度为110°～130°;低架:膝关节角度为90°～110°)练习过程中的呼吸频率、摄氧量、相对摄氧量、心率、氧脉搏、通气量和能耗等气体代谢和能量消耗指标.结果:同一架势下,3个动作之间呼吸频率、摄氧量、相对摄氧量、心率、氧脉搏、通气量和能耗均无显著性差异(P＞0.05);高、低架野马分鬃之间呼吸频率、摄氧量、相对摄氧量、心率、氧脉搏、通气量和能耗有非常显著性差异(P＜0.01);高、低架云手之间摄氧量、相对摄氧量和能耗有显著性差异(P＜0.05),而呼吸频率、心率、氧脉搏、通气量无显著性差异(P＞0.05);高架倒卷肱除呼吸频率外,摄氧量、相对摄氧量、心率、氧脉搏、通气量和能耗均显著低于低架倒卷肱(P＜0.01).结论:相同架势练习时,野马分鬃、倒卷肱、云手运动强度相似,3个动作的运动强度有明显的架势依赖性.
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过度训练对大鼠小肠粘膜机械屏障的影响及谷氨酰胺的干预作用
目的:探讨过度训练对大鼠小肠粘膜机械屏障的影响及谷氨酰胺的干预作用和机制.方法:实验大鼠随机分为对照组(C)、过度训练组(HT)、谷氨酰胺干预组(HT+Gln).两HT组大鼠进行每周6次、共9周的力竭性跑台运动.HT+Gln组大鼠在运动前按1.5 g/kgBW剂量补充谷氨酰胺.9周后,末次运动训练后第二天晨取材,通过HE染色观察各组大鼠安静时小肠粘膜组织结构,并测定血浆二胺氧化酶(DAO)活性、内毒素含量以及小肠SOD活性和MDA含量.结果:(1)与对照组比较,HT组大鼠小肠绒毛水肿增粗,数目明显减少,绒毛间隙变大,绒毛高度显著缩短,部分粘膜上皮细胞出现肿胀、变性,甚至坏死等病理性变化.且血浆DAO活性和内毒素含量显著升高,小肠组织SOD活性显著降低,MDA含量显著升高.(2)HT+Gln组大鼠小肠粘膜形态结构与对照组相比无明显变化.与HT组相比,HT+Gln组血浆DAO活性和内毒素含量显著降低,小肠组织MDA含量显著下降,SOD活性虽有所升高,但无显著性差异.结论:过度训练可使肠道清除自由基能力下降,氧自由基生成增加,从而导致小肠粘膜萎缩和损伤,破坏小肠粘膜屏障,引起小肠粘膜通透性增加,引起"内毒素易位".补充Gln可以增强机体抗氧化能力,有效缓解过度训练大鼠肠道粘膜的损伤,降低小肠粘膜通透性,对保护小肠粘膜的屏障功能有重要作用.
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灵芝多糖对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响
目的:研究灵芝多糖(GLP)对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响.方法:实验小鼠50只随机分为盐水+对照组、盐水+运动组、低剂量GLP+运动组、中剂量GLP+运动组、高剂量GLP+运动组,每组10只.3个GLP组每天分别按50 mg/kg/日GLP(低剂量)、100 mg/kg/日GLP(中剂量)、200 mg/kg/日GLP(高剂量)灌胃.盐水+对照组和盐水+运动组每天灌胃等体积生理盐水,共4周.对照组不运动,4个运动组小鼠每天进行1次45 min负重5%游泳训练,每周6次,为期4周.测定4周后各组小鼠巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平和细胞内GSH及吞噬率、吞噬指数.结果:4周运动后盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著下降.盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著下降.盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数呈现下降趋势.中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著高于盐水+运动组,高剂量GLP+运动组显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,中、高剂量GLP+运动组小鼠细胞内GSH水平显著低于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,随GLP剂量增加GSH逐渐下降.低、中、高剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著高于盐水+运动组,随GLP剂量增加巨噬细胞吞噬率逐渐提高.中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组.结论:GLP对大强度运动小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌IL-1β、NO具有明显的促进作用.
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中等强度跑台运动对去卵巢大鼠腰椎甘油三酯水平和PPARγ蛋白表达的影响
目的:观察中等强度跑台运动对去卵巢大鼠腰椎甘油三酯(TG)水平和过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)蛋白表达的影响,探讨运动预防绝经后骨质疏松的细胞分子机制.方法:将45只3月龄雌性SD大鼠按体重随机分为假手术、去卵巢静止、去卵巢运动和雌激素四个组.除假手术组外,其他三组均切除双侧卵巢,假手术组行相同手术操作,但不切除卵巢,只切除与卵巢等大的脂肪.运动组每周进行4次45 min、速度18 m/min、坡度5°的跑台训练.雌激素组每周颈部皮下注射3次17-β雌二醇,剂量为25μg/kg体重.14周实验结束时,按解剖位置截取腰椎,乙醇/氯仿提取测试第5腰椎(L5)TG,Western blotting检测第4腰椎(L4)PPARγ蛋白表达量.结果:去卵巢静止组L5 TG水平和L4 PPARγ蛋白表达量均显著高于假手术组;而去卵巢运动组和雌激素组L5 TG水平和L4 PPARγ蛋白表达量均显著低于去卵巢静止组.结论:中等强度跑台运动能抑制去卵巢大鼠腰椎PPARγ蛋白表达和TG水平升高.
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采用核磁共振观察白藜芦醇预处理对大鼠脑缺血急性期的保护作用
目的:采用核磁共振(MRI)动态观测白藜芦醇预处理对大鼠局部脑缺血4h和24h时脑水肿和梗死脑组织体积的影响.方法:20只SD大鼠随机分为白藜芦醇预处理组(简称预处理组,n=10)和对照组(n=10).预处理组手术前10天,每日按照30 mg/kg腹腔注射白藜芦醇溶液.对照组给予同等体积的白藜芦醇溶剂注射10天.10日后行左侧大脑中动脉永久缺血术(MCAO).术后4 h和24 h分别采用MRI对大鼠纹状体区和顶颞叶区进行T1-SE、T2-TSE、T2-map-SE以及DW-EPI序列的扫描.采用ImageJ软件分析扫描图像中4个感兴趣区域(左侧纹状体、顶颞叶,右侧纹状体、顶颞叶)的表观弥散系数(ADC)值、T2横向弛豫时间(T2-relaxation time,T2RT)值的变化.术后24 h处死大鼠,TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)染色脑片,UTHSCSA ImageTool软件计算梗死脑组织体积的比例.结果:①预处理组大鼠缺血4 h时纹状体和顶颞叶相对ADC值较对照组显著增加(P＜0.01),左侧T2RT值显著减小(P＜0.05).②预处理组大鼠缺血24 h时纹状体和顶颞叶相对ADC值较对照组均显著增加(P＜0.01),左侧T2RT值也显著减小(P＜0.05).③预处理组大鼠梗死组织脑体积比例为0.313±0.047,对照组为0.396±0.021.两组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:白藜芦醇预处理对大鼠脑缺血后4 h和24h时均有减轻脑水肿的作用,并且可以有效减少脑梗死体积,从而起到神经保护作用.
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不同运动方式对大鼠急性拉伤修复过程中骨骼肌材料力学指标的影响
目的:分析研究不同运动方式对骨骼肌拉伤愈合过程的影响,为骨骼肌拉伤的运动康复疗法提供实验支持.方法:152只成年雌性SD大鼠随机分为空白对照组(BC组,n=8)、即刻组(IM组,n=8)、第1周组(1W组,n=8)、自然愈合组(NC组,n=32)、向心运动组(CE组,n=32)、离心运动组(EE组,n=32)和组合组(CO组,n=32).除BC组外,其它各组造成腓肠肌急性拉伤模型,1周后,CE组、EE组、CO组分别进行为期4周的向心、离心和向心离心相结合的训练.IM组在造模即刻,1W组在造模后7天,BC在造模后18天取材;其余各组分别在造模后第14、21、28、35天4个时间点取材,每次随机选择8只,检测大鼠腓肠肌极限应力、极限应变率和杨氏模量.结果:向心运动训练能加快拉伤骨骼肌极限应力、极限应变率、杨氏模量的恢复.离心运动能加快拉伤骨骼肌极限应力恢复,但延缓了拉伤骨骼肌极限应变率和杨氏模量的恢复.向心和离心相结合的运动能加快拉伤骨骼肌极限应变率、极限应力和杨氏模量的恢复,组合组极限应变率和杨氏模量的恢复比离心组快,比向心组慢.结论:不同运动方式对急性拉伤后修复过程中骨骼肌材料力学性质的影响不同.向心、离心以及向心离心相结合的训练均能促进拉伤骨骼肌极限应变的恢复;向心和向心离心相结合训练能促进拉伤骨骼肌极限应变率的恢复;离心运动能加快拉伤骨骼肌极限应力的恢复,但延缓了拉伤骨骼肌极限应变率和杨氏模量的恢复,在增加骨骼肌强度的同时降低了其弹性.
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外源性机械生长因子对大鼠骨骼肌卫星细胞生物学特性的影响
目的:研究机械生长因子(MGF)促离体培养的骨骼肌卫星细胞增殖的佳浓度,并观察该浓度对细胞生长曲线、总蛋白及凋亡情况的影响.方法:选用雄性SD大鼠1只,无菌条件下取后肢肌肉,采用改进的两步酶消化法结合差速贴壁技术,分离及纯化骨骼肌卫星细胞.取第3代骨骼肌卫星细胞,分别采用终浓度为15、25、50、100、200 ng/ml的MGF进行干预,作为实验组;另以单纯加入100 μl生长培养基作为对照组,以加入100μl DMEM作为阴性对照组.同步化后,于培养24 h后加入CCK-8溶液.采用CCK-8比色法检测不同浓度MGF下细胞的增殖情况并筛选出佳浓度后,绘制生长曲线,同时运用BCA法及Hoechst 33342、PI双染法测定佳增殖浓度的MGF对卫星细胞蛋白合成及细胞凋亡的影响.免疫细胞化学法鉴定骨骼肌卫星细胞.结果:①终浓度为15、25、50、100 ng/ml的MGF均有促进骨骼肌卫星细胞增殖的作用(P＜0.01),其中25 ng/ml MGF促增殖作用佳.②与对照组相比,MGF组细胞生长曲线左移,倍增时间、平台期均缩短.③与对照组相比,25 ng/ml MGF作用48 h即对骨骼肌卫星细胞有明显的增殖效果(P＜0.05);与对照组相比,25 ng/ml MGF作用骨骼肌卫星细胞48 h和72 h时,其总蛋白含量显著增加(P＜0.05);与对照组相比,25 ng/ml MGF作用72h、96h,骨骼肌卫星细胞的平均凋亡指数显著减小(P＜0.05).结论:①机械生长因子可促进体外培养的大鼠骨骼肌卫星细胞增殖,佳浓度为25 ng/ml;②25 ng/ml MGF可以使骨骼肌卫星细胞提前进入平台期,缩短生长周期;③25ng/ml MGF可以抑制骨骼肌卫星细胞的凋亡.
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低氧训练对AMPKα2三种基因状态鼠骨骼肌HIF-1α mRNA 表达的影响
目的:探讨低氧耐力训练对AMPKa2基因敲除(KO)、高表达转基因(OE)及野生型(WT)小鼠骨骼肌HIF-1α mRNA表达的影响.方法:WT、KO及OE鼠各30只,分别随机分为常氧对照组、低氧暴露组和低氧训练组.常氧对照组在常氧状态下饲养14天;低氧暴露组在低氧环境(模拟海拔4000米高度,氧浓度约12.3%)下饲养14天;低氧训练组在与低氧暴露组相同的低氧环境下饲养并连续14天进行跑台训练(12 m/min,1 h/day).14天后断食12 h取材,测定小鼠骨骼肌AMPKα2蛋白和HIF-1α mRNA表达.结果:(1)OE和WT鼠低氧暴露组、低氧训练组骨骼肌AMPKα2蛋白表达与常氧对照组相比均无显著性差异,KO鼠骨骼肌无AMPKα2蛋白表达.(2)OE鼠、KO鼠和WT鼠低氧训练组骨骼肌HIF-1α mRNA表达量与低氧暴露组相比显著增加.(3)低氧训练下,OE鼠骨骼肌HIF-1α mRNA表达量与WT鼠相比有显著性差异.结论:低氧训练中AMPKα2对骨骼肌HIF-1α mRNA表达起重要作用,但并非HIF-1α表达的必要条件.
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步行锻炼在外周动脉疾病治疗中的作用
外周动脉疾病(PAD)是指周围动脉粥样斑块发展导致动脉狭窄,甚至发生闭塞,使远端组织出现相应缺血痉挛或坏死的疾病,包括一系列由供应脑部、内脏器官和肢体的动脉结构和功能改变导致的非冠状动脉系统的综合症,是动脉粥样硬化的主要表现形式之一,可表现为下肢动脉、颈动脉、肾动脉、肠系膜动脉硬化等,其中常累及腹主动脉分叉以下的动脉,即下肢动脉粥样硬化症,表现为间歇性跛行、静息痛及坏疽等.
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运动干预对癌症发生、患者生存及预后的影响
癌症是目前全球发病率高的重大疾患之一.随着医学发展及生活水平的提高,癌症患者5年存活率逐年提升.然而癌症及其治疗给患者带来的疼痛、疲劳及精神紧张焦虑等因素使患者生活质量受到严重影响[1].
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骨骼肌蛋白质合成调节通路研究进展
骨骼肌是一种具有高度适应性的组织,对生长因子、细胞因子、营养素、机械载荷等多种环境信号均具有高敏感性,故上述因素在细胞和信号水平上可通过多种机制对其表型进行调节.骨骼肌的生长即是上述多种机制共同调节的结果之一,然而这仅是调节过程外化的一种表现,其本质仍在于骨骼肌蛋白质合成率超过了其降解率,导致蛋白质积聚和肌纤维面积增大[1,2].
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表面肌电图在游泳动作研究中的应用
肌电图(electromyography,EMG)是一项用于采集、记录和分析神经、肌肉兴奋发放和传播的生物电信号的实验技术,可以研究肌肉的功能[1].表面肌电图(surface electromyography,sEMG)信号就是应用特定的电信号采集设备,通过表面电极引导,从肌肉皮肤表面采集和记录肌肉活动时神经肌肉系统生物电变化的一维时间序列的电信号.
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肩袖损伤疼痛机制及治疗
肩袖具有维持肩关节稳定的重要作用,其上方是由肩峰、肩锁关节以及喙肩韧带构成的喙肩弓,两者之间为肩峰下滑囊组织.肩关节疾患占普通门诊患者的7～25‰[1],肩关节疼痛在70岁以下成人中的发病率为7～27%,70岁以上为13.2～26%[2],肩袖损伤是肩关节疼痛常见原因之一[3].
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PNF拉伸法对肌肉力量、柔韧性及生物电特性的影响
PNF拉伸法是本体感觉神经肌肉促进法(proprioceptive neurmuscular facilitation,PNF)中常用的基本技术,其主要作用是增强患者的运动能力,在康复医学中广泛应用.PNF拉伸法的种类很多,有些非常复杂,但各种技术都包括了主动肌和被动肌的轮流收缩和放松[1].
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个体健康概念认知的初步研究
本文从个体社会认知角度出发,探讨不同年龄和性别个体在健康概念的构成、评价、来源、性质、功能和达成等6个维度上存在的可能差异.34名大学三年级学生(男16,女18)和31名大学退休职工(男11,女20)通过填写自编调查问卷参与了本项研究.结果显示参与者在健康概念的构成维度、评价维度(排除法)、来源维度(可再生资源、先天获得)、功能维度(长寿)等相关条目上存在显著或非常显著的年龄差异;在健康概念的性质维度(生活习惯)、功能维度(家庭责任)等相关条目上存在显著的性别差异.文章对研究结果的意义和存在的问题进行了讨论,并对今后的研究提出了建议.
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关节镜下双半结缝扎固定治疗急性后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折10例回顾分析
目的:探讨关节镜下双半结缝扎固定治疗后交叉韧带(PCL)胫骨止点撕脱骨折的手术方法及其疗效.方法:2007年10月至2008年10月采用关节镜下双半结缝扎固定治疗PCL胫骨止点撕脱骨折患者10例,年龄16～45岁,骨折块横径＞10 mm者5例,5～10 mm者3例,＜5 mm者2例,均在关节镜下使用双股5号爱惜邦缝线,采用缝扎的方式在韧带末端上方打双半结,对撕脱骨块捆扎.从胫骨前内侧向胫骨后方骨床的四点半及七点半方向钻两个2.0 mm骨隧道,经骨隧道将缝线拉出,固定于胫前门型钉上.术后观察骨折复位情况、愈合时间;并拟定关节功能恢复至伤前水平或连续3次随访膝关节Lysholm评分无变化者为末次随访,用末次随访的KT2000值及Lvsholm评分评估疗效.结果:所有患者均获随访,随访时间12～24个月,平均15.5个月.所有骨折均愈合,平均愈合时间2.5个月,复查X线片与术后第1日X线片对比骨块无再移位:术前KT2000值为11.53±2.37 mm,术后末次随访时为0.83±0.42 mm,手术前后采用t检验比较有显著性差异(P＜0.01);术后Lysholm评分平均96.25±2.33分;3例青少年患者未见骨骺早闭;所有患者关节屈伸功能正常,均达到伤前运动水平.结论:关节镜下双半结缝扎固定治疗PCL胫骨止点撕脱骨折,固定可靠、创伤小、可较好恢复患膝功能;能同时处理关节内的合并伤;为粉碎性骨折、骨折块较小的患者提供有效的固定方法;对青少年患者的骨骺影响较小.
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正常成人肘部高频超声断层解剖观察
目的:探讨高频超声应用于肘部软组织的检查方法和声像图特征.方法:应用高频超声宽景成像技术观察18例正常成人的36个肘部的断层解剖,以血管、骨骼作为解剖标志,分5个切面,分别显示肘部肌肉、肌腱、神经及韧带.结果:本方法可详细描述肘部各切面肌肉、神经、血管、韧带的彼此空间解剖学关系,解决了传统超声检查肘部时视野窄小的问题,并标注了肘部各断层切面的具体超声解剖结构.以血管为标志,超声图像清楚显示了肘部尺神经声像伴行尺侧上副动脉和桡神经伴行的桡侧返动脉.结论:高频超声可作为显示肘部软组织及其毗邻的首选无创性检查方法,值得推广.
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三维牵引加腰骶弹力固定带外固定治疗骶髂关节半脱位疗效观察
目的:观察三维牵引加医用腰骶弹力固定带外固定治疗骶髂关节半脱位的临床效果.方法:105例病例随机分成治疗组(60例)和对照组(45例)两组,采用腰椎牵引床进行治疗,嘱患者俯卧于牵引床上,根据不同脱位情况设定不同旋转角.初次牵引力为200～300牛顿,时间为20～30分钟,每天1次,以后可渐次加大牵引力.每次牵引后治疗组采用医用腰骶弹力固定带外固定,对照组采用通用腰围外固定.每次治疗后第2天,除拍片外,按疗效评定标准进行评估,结束所有治疗后则按疗效评定标准进行全面评估.7天为1个疗程,第1个疗程结束后隔两天进入第2个疗程,两个疗程后进行疗效统计.结果:治疗组共60例,治愈35例,显效15例,有效10例,无效0例,有效率为100%;对照组共45例,治愈10例,显效15例,有效5例,无效15例,有效率为66.67%.治疗组疗效优于对照组(x2=23.33,P＜0.01),有统计学意义.结论:采用三维牵引加腰骶弹力固定带外固定治疗骶髂关节半脱位疗效明显,是一种好的治疗组合方式.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
