欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 特种医学 > 中国运动医学杂志

中国运动医学

中国运动医学杂志

Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 国家体育总局
  • 主办单位: 中国体育科学学会
  • 影响因子: 0.85
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-6710
  • 国内刊号: 11-1298/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-77
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国家体育总局运动医学研究所,《中国运动医学杂志》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 李国平
  • 类 别: 特种医学
期刊荣誉:
  • 优秀男子业余拳击运动员颈椎损伤流行病学调查及X线特征分析

    作者:崔新东;叶锐彬;冯连世;崔富国;张志磊;谷锦华;黄加法

    目的:研究优秀男子业余拳击运动员颈椎损伤情况,分析其常见症状、体征的分布特征及X线特征.方法:以国家拳击队、河南省拳击队61名优秀男子业余拳击运动员为研究对象,由运动创伤专业医师对其进行颈部损伤的症状调查和体征检查;并为其中30名有头部受重击受伤史且伴有颈痛症状者拍摄颈椎X线正侧位、双斜位片进行观察和测量.对所获数据进行统计分析.结果:共计61例样本中,有头部受重击史49人,占80.3%.列前4位的症状依次是颈痛(68.9%)、颈性头晕(62.3%)、颈性头痛(49.2%)和颈部活动受限(39.3%).C<,2>棘突旁压痛、C<,2-3>小关节压痛、枕下三角压痛等3个阳性体征出现频率高,皆为38人(62.3%);颈性头痛、颈性头晕、颈痛、颈部活动受限、枕下三角压痛、C:棘突压痛、C<,2-3>小关节压痛等7个症状和体征的发生与头部受重击密切相关.30例X线样本中,棘突偏离中线以C<,2>多(96.7%),棘突偏歪整体分布自上而下逐渐减少;小关节双边征以C<,3-4>分布频率高(53.3%);颈曲均值为26.59±1.93°,明显小于正常人群;椎间孔狭窄以C<,3-4>多(40%).结论:优秀男子业余拳击运动员颈椎损伤特点是上位颈椎损伤几率较高;X线特征是棘突偏歪自上而下逐渐减少,小关节双影以c<,3-4>出现率高,颈椎曲度明显小于普通人群,C<,3-4>和C<,4-5>椎间孔狭窄发生率较高;头部受重击是拳击运动员颈椎损伤的主要致病因素之一.

  • 关节镜下成形联合缝合术治疗不稳定型外侧盘状半月板临床分析

    作者:沙蕉;李宏云;陈世益;陈疾忤;李云霞;华英汇;沈伟中

    目的:回顾分析关节镜下成形联合缝合修补术治疗不稳定型外侧盘状半月板的手术方法和近期疗效.方法:复旦大学附属华山医院运动医学与关节镜外科自2007年6月至2008年10月采用关节镜下半月板成形联合周边缘缝合术治疗不稳定型外侧盘状半月板患者49例(52膝),随访时采用Lysholm评分、HSS膝关节功能评分(hospital for special surgery knee score)及复查MRI评价手术疗效.结果:49例(52膝)术后随访14个月至30个月,平均20.8个月.术前Lysholm评分为43±7.3分,术后90±5.3分(P<0.01),术前HSS评分为40 ±8.6分,术后89 ±7.3分(P<0.01),评分优良率分别为86.5%和87.9%.24膝得到MRI复查,21膝完全愈合,3膝部分愈合.结论:采用关节镜下半月板成形联合缝合修补术治疗不稳定型外侧盘状半月板创伤小,手术效果良好.

  • 跑台运动对Sarcopeniadx鼠Caspase依赖与非依赖性细胞凋亡基因mRNA表达的影响

    作者:李海鹏;杨东升;王立丰;关尚一;丁树哲;卢健

    目的:探讨跑台运动对Sarcopenia/b鼠骨骼肌线粒体介导Caspase依赖与非依赖性细胞凋亡信号通路中凋亡基因mRNA的影响.方法:以30只快速老化小鼠(SAMP8)为研究对象,将其分为青年安静组(YC组,12周龄)、老年安静组(OC组,29周龄)和老年跑台运动组(OE组,29周龄),每组10只.OE组适应性饲养l周后开始跑台运动,每天1次,每周运动5天,持续8周,末次训练结束后24~呐48 h内将3组小鼠分别断头处死取腓肠肌,以小鼠腓肠肌质量(mg)除以对应体重(g)求得Sarcopenia Index(SI).采用实时荧光定量PCR方法,分别检测各组腓肠肌Caspase依赖性凋亡通路相关基因(Cyt C、apaf-1、Caspase-9和Caspase-3)和Caspase非依赖性凋亡通路相关基因(PARP、AIF和Endo G)mRNA表达.结果:(1)OC组腓肠肌SI值显著低于YC组,OE组SI值与OC组比较未见显著性差异.(2)与YC组相比,OC组腓肠肌apaf-1、Caspase-3和PARP mRNA表达均显著上调,AIF mRNA表达显著下调,而Cyt C、Caspase-9和Endo GmRNA表达未见显著变化.(3)与OC组相比,OE组腓肠肌Cyt C和AIF mRNA表达显著上调,Caspase-3和PARP mRNA表达显著下调,而apaf-1、Caspase-9和Endo G mRNA未见显著变化.结论:与Caspase非依赖性凋亡途径相比,Caspase依赖性凋亡途径在Sarcopenia发生中发挥更重要的作用;跑台运动一定程度上弱化衰老骨骼肌Caspase依赖性凋亡通路的促凋亡基mRNA表达,但对AIF诱导的Caspase非依赖性凋亡基因mRNA表达却呈现上调作用.

  • 不同强度运动对糖尿病大鼠心肌PAI-1及血清NO、NOS的影响

    作者:王仁纲;徐国琴;翁锡全;孟艳;林文弢

    目的:探讨不同强度运动对糖尿病大鼠心肌PAI-1(纤溶酶原激活物抑制剂-1)及血清一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、总一氧化氮合酶(T-NOS)的影响,分析运动防治糖尿病并发心肌病的生物学机制.方法:81只6周龄雄性sD大鼠经6周高脂高糖膳食喂养并腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型后,随机挑选43只分为糖尿病安静对照组(DMC)10只,糖尿病运动1组(DME1)、2组(DME2)和3组(DME3)各11只,3个运动组每天分别进行1 h速度为10 m/min(相当于30%VO<,2>max)、15 m/min(相当于50%VO<,2>max)、20 m/min(相当于70%VO<,2>max)低、中、高三种强度跑台运动,5d/w,实验6周末检测存活的39R大鼠的血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)与胰岛素(FINS)等糖代谢相关指标和心肌纤溶系统指标心肌PAI-1,血清NO、eNOS、T-NOS.结果:与糖尿病安静对照组比较,3个运动组大鼠空腹血糖、糖化血清蛋白均降低,胰岛素敏感指数、胰岛素水平均升高,其中三运动组FBG下降有统计学意义(P<0.01),低、中强度运动组GSP下降有统计学意义(P<0.05),高强度组FINS上升有统计学意义(P<0.05).与糖尿病安静对照组比较,低、中、高强度运动组大鼠心肌PAI-1均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01),血清NO显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.05),eNOS水平显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01).低强度运动组T-NOS升高有统计学意义(P<0.05).结论:低、中强度运动能较好控制糖尿病大鼠血糖水平;不同强度有氧运动能改善糖尿病大鼠心肌PAI-1及血清NO、eNOS、T-NOS水平,对预防糖尿病心肌病的发生有一定意义.

  • 补充谷氨酰胺对过度训练大鼠腹膜巨噬细胞IGF-1和MGF基因表达的影响

    作者:肖卫华;陈佩杰

    目的:了解补充谷氨酰胺对过度训练大鼠腹膜巨噬细胞胰岛素样生长因子1(IGF-1)和机械生长因子(MGF)基因表达的影响.方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠40K,随机分为安静对照组(C)、过度训练组(E)、过度训练补充谷氨酰胺组(EG).后两组根据取材时间不同分为2组:运动后36 h取材组(E1、EG1),运动后7天取材组(E2、EG2).总计5组,每组8只,除C组外,其他4组进行ll周递增负荷跑台训练.EG组从第5周开始至第8周灌胃补充谷氨酰胺(0.8 g/kg/d),以后几周加至饮用水补充,剂量逐周加大到1.1 g/kg/d.断头处死大鼠并分离纯化腹膜巨噬细胞,采用荧光定量PCR技术测定IGF-1和MGF基因表达.结果:安静状态下巨噬细胞即可表达IGF-1和MGF.11周过度训练后36 h,巨噬细胞IGF-1、MGF表达量显著增加,分别约为安静对照组的2l倍和92倍(P<0.01).EG1组IGF-1、MGF表达显著增加,分别约为安静对照组的10倍和37倍(P<0.01),但显著低于E1组(P<0.01).停训后恢复7天,E2组、EG2组IGF-1、MGF表达量分别与E1组、EG1组相比均显著下降(P<0.01),但与C组相比差异无统计学意义.结论:静息态巨噬细胞可表达IGF-1和MGF:过度训练可增强巨噬细胞IGF-1和MGF表达,MGF表达对运动应激更敏感;补充谷氨酰胺可部分抑制巨噬细胞IGF-1和MGF对过度训练的应答.

  • siRNA抑Smad4或Runx2基因表达治疗大鼠异位骨化效果比较

    作者:薛涛;林霖;魏学磊;张继英;傅欣;段小宁;于长隆

    目的:研究siRNA抑制Smad4基因表达治疗异位骨化大鼠模型的效果,并与抑制Runx2的疗效进行比较.方法:1、设计6条分别针对大鼠Smad4和Runx2的mRNA模板,用体外转录合成法分别合成6条siRNA,采用RT-PCR从mRNA水平在培养的原代成骨前体细胞中筛选有明显抑制作用的siRNA.2、设计合成针对Smad4基因和Runx2基因编码的发卡样siRNA的双链DNA,与腺病毒的穿梭质粒连接后,取其启动子和终止子连接于非病毒载体上.在培养的大鼠原代成骨细胞中,采用RT-PCR和western blot测定Smad4特异性siRNA非病毒对Smad4的抑制作用和Runx2特异性siRNA非病毒对Runx2的抑制作用.3、采用体内实验测定Smad4或Runx2特异性siRNA非病毒载体对切断大鼠跟腱诱导异位骨化动物模型的影响:实验组行跟腱切断术和植入100μg的Smad4-siRNA或Runx2-siRNA重组非病毒载体,对照组行跟腱切断术和植入100 μg的pcDNA4/HisA非病毒载体.10周后,行CT三位重建检测形成的异位骨大小,HE染色观察其组织形态.结果:1、在合成的3条Smad4-siRNA中,siRNA<'139-159>对Smad4抑制效果明显,在合成的3条Runx2-siRNA中,siRNA<'1057-1077>对Runx2的抑制效果明显.2、成功构建重组非病毒载体,转染原代成骨细胞可明显抑制Smad4和Runx2的表达.3、CT_E位重建显示,Smad4-siRNA实验组形成的异位骨体积较对照组减小92%,Runx2-siRNA实验组形成的异位骨体积较对照组减小93%,差异均有统计学意义(P<0.05).组织学观察显示非病毒载体介导的特异性[Smad4-siRNA和Runx2-siRNA在体内可以抑制异位骨形成,两者之间的抑制效果差异无统计学意义(P>0.05).结论:Smad4和Runx2两种信号通路的特异性siRNA可以明显抑制切断跟腱诱导的异位骨化,但两种不同siRNA的抑制效果无差别.

  • 耐力训练引起大鼠免疫机能低下及补充中药多糖的干预效果研究

    作者:周丽丽;伊木清;王启荣;高红;许葆华;杨则宜

    目的:观察6周耐力训练及补充多糖提取物对大鼠血清IL-1β和外周血单核细胞(PBMC)培养后上清液IL-1β含量、下丘脑室旁核IL-1β表达和血清皮质酮、睾酮含量的影响.方法:6周龄雄性Wistar大鼠40只随机分为安静对照组、耐力训练组、训练十黄芪多糖组、训练+牛膝多糖组4组,每组10只.安静对照组不运动,其他3组进行6周递增负荷游泳训练,训练时间由40 min/d逐渐增加到160 min/d.训练+黄芪多糖组每天给予黄芪多糖提取物灌胃(2 g·kg<'-1>),训练+牛膝多糖组给予牛膝多糖提取物灌胃(1 g·kg<'-1>),安静对照组和耐力训练组给予等量双蒸水.6周后取材测试相关指标.结果:6周训练后,耐力训练组大鼠血清IL-1β含量、PBMC培养后上清液IL-1β含量、大鼠下丘脑室旁核IL-1R表达、血清皮质酮含量均显著高于安静对照组(P<0.05或P<0.01),血清睾酮含量显著低于安静对照组(P<0.05).训练同时补充牛膝多糖组大鼠血清IL-1β、下丘脑室旁核IL-1R表达显著低于耐力训练组(P<0.05或P<0.01),且与安静对照组水平接近;训练同时补充牛膝多糖或黄芪多糖组PBMC生成IL-1β能力低于耐力训练组、高于安静对照组,但差异均无统计学意义,训练同时补充牛膝多糖组血清皮质酮显著低于耐力训练组(P<0.01).训练同时补充牛膝多糖或黄芪多糖组大鼠血清睾酮高于耐力训练组(分别高54.3%和54.4%)、低于安静对照组(分别低21.4%和21.2%).结论:耐力训练引起细胞免疫功能下降可能与血清及PBMC中IL-1β升高和下丘脑室旁核IL-1R表达增加并激活HPA轴有关,补充牛膝多糖、黄芪多糖有保护作用.

  • 蛋白组学技术研究有氧运动影响C57BL/6小鼠骨骼肌代谢系列报道之一——有氧运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌脂代谢相关蛋白的影响

    作者:尹苗苗;牛燕媚;袁海瑞;刘效磊;褚晓蕾;黄雯;傅力

    目的:采用蛋白组学技术研究6周有氧跑台运动对胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)小鼠骨骼肌总体蛋白表达的影响,对比筛选差异表达蛋白,分析有氧运动改善小鼠IR的分子机理.方法:选用C57BL/6雄性小鼠80只,将其随机分为正常饮食组(NC,n=20)和IR模型组(n=60),分别饲以基础和高脂饲料10周.鉴定高脂膳食组IR小鼠模型建立成功后,将40只成模的IR小鼠分为高脂饮食安静组(HC,n=20)和高脂饮食运动组(HE,n=20).HE组进行6周、强度为75%VO<,2>max 跑台运动.6周后检测各组小鼠空腹血清胰岛素水平(FIN)及口服葡萄糖耐量实验(OGTT);提取小鼠股四头肌总蛋白进行蛋白质双向电泳(2-DE),采用ImageMaster 2D Platinum V5.0软件分析2.DE电泳图谱,并采用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和高效液相色谱一串联谱法(LC-MS/MS)分析统计蛋白表达差异.结果:6周有氧跑台运动后,HE组小鼠血清FIN水平显著降低,OGTT曲线峰值出现时间点前移,且峰值下降,平台期消失.比较HC组与HE组小鼠骨骼肌蛋白表达图谱,以蛋白表达量变化大于1.5倍为显著性判定标准,共筛选出43个差异表达蛋白.排除21个为高丰度蛋白后,表达上调蛋白8个、下调蛋白14个.其中与脂代谢相关的蛋白包括脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AdipocyteFatty Acid Binding Protein,AFABP)和载脂蛋白A-I(Apolipoprotein A-I,ApoA-I).有氧运动引起IR小鼠骨骼肌AFABP表达下降50%、ApoA-I表达上调2.62倍.与HC组相比,与骨骼肌能量代谢相关的蛋白电压依赖性阴离子通道1和2(Voltage-dependentAnion Channel,VDAC)表达分别下降58%和42%.结论:6周有氧运动能够显著改善IR小鼠症状,同时HE组小鼠骨骼肌脂代谢相关蛋白AFABP、ApoA-I和电压依赖性阴离子通道蛋白VDAC1、VDAC2表达受到显著影响.

  • 火针治疗对跟腱末端病大鼠跟腱止点组织IL-6与iNOS表达的影响

    作者:史清钊;方小芳;周军;郭佳佳

    目的:探讨在跟腱末端病的治疗中火针对跟腱止点处IL-6与iNOS阳性细胞表达的影响.方法:将88只1月龄雄性SD大鼠随机分为正常组(8只)和造模组(80只).采用电击跳跃法对造模组大鼠进行跳跃训练.造模装置内一次放入8只大鼠,通电电压由小渐大,直至大鼠出现有效跳跃,每15 s通电1次,持续20 min,休息10 min,再持续20 min.每天造模1次,每周6天,周日休息,持续8周.造模组跳跃训练8周后,随机分为1次火针治疗组及其对照组(各32只,即治疗1、2、3、4组和对照1、2、3、4组)和4次火针治疗组及其对照组(各8只,即治疗5组和对照5组),于第2天用火针分别对治疗1、2、3、4组(只进行1次治疗)和治疗5组(1次/3天,共4次)大鼠跟腱止点处点刺(快进、快出)施针,深度约为0.1寸,每次治疗只施针1次.治疗1、2、3、4组分别于施针后第1、2、3、4天取材,治疗5组完成第4次治疗2天后取材,其对照组同期取材,正常组于第1天取材.取大鼠右后足跟腱和完整跟腱末端区组织,采用HE染色观察末端区细胞和组织形态结构,采用免疫组化方法检测末端区跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区、跟骨、跟骨骨髓区、腱骨关节面处IL-6、iNOS阳性细胞数变化.结果:(1)HE染色观察:对照组组织形态与安静对照组有较大差异,出现典型的末端病病症,如跟腱胶原纤维波状排列变得平直,出现互相融合或断裂;潮线呈"火焰"锯齿状向纤维软骨区推进;骨髓腔向腱方向推进而形成腱内骨刺;软骨面有少量纤维组织粘附等.(2)IL-6、iNOS阳性细胞主要出现在跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面;对照1、2、3、4、5组和治疗4、5组跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面软骨中的IL-6阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.01,P<0.05);对照1组跟骨区IL-6阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.05).治疗4组纤维软骨区和治疗5组腱骨关节面IL-6阳性细胞数显著低于其各自对照组(P<0.05).(3)对照1、2、3、4、5组和治疗4、5组跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面软骨中的iNOS阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.01,P<0.05);对照1、2、3组跟骨骨髓区iNOS阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.05).治疗4、5组跟腱区和治疗5组腱骨关节面iNOS阳性细胞数显著低于其各自对照组(P<0.05).结论:采用电击跳跃法成功建立大鼠跟腱末端病模型.火针治疗在一定程度上可降低跟腱末端病大鼠跟腱、纤维软骨区、腱骨关节面软骨区IL-6、iNOS阳性细胞表达的升高,但短时间内作用有限.

    关键词: 末端病 火针 IL-6 iNOS
  • 缺血性修饰白蛋白及其在运动科学中的研究进展

    作者:黄传业;聂金雷;田野

    缺血性修饰白蛋白(Isclaemia-modifiedalbumin,IMA)是血液中白蛋白流经缺血组织修饰后形成的[1].临床研究报道,患者发生急性心肌缺血后3 h以内,IMA水平便明显增高,心肌肌钙蛋白(cTn)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)并无明显变化;而cTn、CK-MB在心肌缺血发生后6 h才出现升高趋势[2,3].

  • 一氧化氮在运动性免疫机能失衡中的作用机制研究进展

    作者:罗贝贝;王茹;陈佩杰

    长时间大强度运动导致免疫机能失衡性抑制,从而增加运动员患感染性疾病的风险.至今,运动性免疫机能失衡的发生机理、判断指标及干预手段仍处在探索阶段.近年来Th1/Th2淋巴细胞失衡学说成为研究热点,研究发现中小强度运动增加Th1型细胞因子含量,过度运动增加Th2型细胞因子含量同时抑制Th1型淋巴细胞活性[1].

  • 对苯二甲酸乙二醇酯人工韧带重建前交叉韧带研究进展

    作者:高凯;陈世益

    20世纪80~90年代,各种材料制造的人工韧带如雨后春笋般涌现出来,被用于前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建.由于材料生物相容性较差和韧带整体结构设计的缺陷,人工韧带重建ACL术后2年的失败率达60%,大多数人工韧带已被临床淘汰[1-14].

  • κB抑制蛋白激酶与能量代谢和运动减肥关系研究进展

    作者:温悦萌;艾华

    κB抑制蛋白激酶(IκB kinase,IKK)作为核因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)信号转导途径的上游激酶,广泛存在于细胞质中,在炎性反应、免疫反应、细胞增殖、细胞凋亡等多种生物过程中起着不可忽视的重要作用.本文简要介绍了IKK的结构、分布、信号传导、功能调控及其与疾病的关系,着重就IKK与能量代谢、肥胖、运动和运动减肥的近期研究进展做一综述.

  • 肌肉特异性microRNA功能及运动对其影响的研究进展

    作者:李德深;卢健;陈彩珍

    长时间有规律的训练能增加骨骼肌大小及其力量,改善骨骼肌对抗疲劳、提高骨骼肌利用碳水化合物和脂肪氧化供能的能力[1].而年龄增长、久坐不动的生活方式和一些慢性疾病会引起骨骼肌体积和功能衰减,如肌肉衰减征(sarcopenia)[2].目前对于运动调节骨骼肌适应的分子生物学机制并不是很清楚,近关于肌肉特异性microRNA的研究为我们了解骨骼肌的适应提供了一个新的视野.

  • 2010年广州亚运会和亚残运会运动员皮肤病病种分析

    作者:杨文林;张红娟;史毓杰;程喜平

    目的:分析参加2010年广州亚运会和亚残运会运动员患皮肤病情况及病种特点.方法:用国际奥林匹克委员会标准的医学encounter表收集2010年广州亚运会和亚残运会运动员村医疗门诊部所有患者资料,分析运动员组和非运动员组(包括官员、教练、领队、队医、志愿者等)皮肤病患者数据.结果:亚运会期间,共接诊运动员1673人次,其中男1195人次,女478人次.皮肤科接诊55人次,占3.29%.亚残运会接诊运动员1210人次,其中男917人次,女293人次.皮肤科接诊50人次,占4.13%.两者比例相当(χ<'2>=1.169,P>0.05).亚运会皮肤病就诊55例运动员中,男41例,女14例.亚残运会50例中,男33例,女17例,两赛就诊皮肤科运动员的男女比例相似(χ<'2>值分别为0.2879和2.929,P值分别为0.592和0.087).就诊皮肤病以皮炎、湿疹,真菌和细菌感染为主.亚运会期间运动员组细菌感染(10.9%)、痤疮(9.1%)百分比分别高于非运动员组(1.9%,χ<'2>=5.998,P=0.014;1.9%,χ<'2>=4.328,P=0.037);亚残运会期间运动员组患者中22.2%(6/27)皮炎、湿疹发生于肢体残端与义肢接触摩擦处.结果提示,运动员皮肤病为常见病,了解与运动相关的皮肤病并及时采取相应的治疗和预防措施,对提高运动员皮肤健康十分必要.

  • 第十一届全国运动会艺术体操决赛工作手记——优秀运动员心理调控个案

    作者:韩玲

    代表广东(GD)队参加第十一届全运会的运动员HY,是目前中国艺术体操队好的运动员之一.在2008年北京奥运会上,HY是唯一代表中国艺术体操队参加个人比赛的选手,取得了个人第13名的成绩,在此之前,中国艺术体操个人全能项目在奥运会上的好成绩是第19名.本文是作者作为一名运动心理学工作者,在全运会期间,从到达比赛地开始到比赛结束期间对HY进行心理调控的工作手记.

中国运动医学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询