中国运动医学杂志
Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지
- 主管单位： 国家体育总局
- 主办单位： 中国体育科学学会
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6710
- 国内刊号： 11-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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12～14岁少年体力活动、心肺耐力与肥胖三者关系
目的:探讨12～14岁少年体力活动、心肺耐力与肥胖三者间的关系,为促进少年体力活动、限制静坐少动行为提供科学依据.方法:招募288名12～14岁少年(男生111人,女生177人)佩戴加速度计,测量7天体力活动水平,并进行递增负荷实验及肥胖度指标测试.结果:1.受试者不同峰值摄氧量水平分组间体脂指标均存在显著性差异,呈现出峰值摄氧量越低,体脂水平越高的规律;2.男生较大强度体力活动(vigorous intensity physical activity,VPA)与峰值摄氧量呈正相关(P＜0.01),与体脂百分比、腰围、臀围呈负相关(P＜0.01),结果独立于静坐少动时间;3.女生持续40min以上静坐时间与峰值摄氧量呈负相关(P＜0.01),与BMI、体脂百分比、腰围、臀围呈正相关(P＜0.01),校正中等到大强度体力活动(moderate-to-vigorous physical activity,MVPA)后相关性增强.结论:12～14岁少年体力活动、心肺耐力与肥胖的关系为:心肺耐力越高,肥胖率越低;男生较大强度体力活动水平越高,心肺耐力越高、肥胖率越低,且独立于静坐少动行为的影响;女生静坐少动时间越长,心肺耐力越低、肥胖率越高,且独立于体力活动的影响.
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髁间窝外侧壁后软骨缘顶点在评估前交叉韧带股骨骨道位置中的临床应用
目的:以髁间窝外侧壁后软骨缘顶点(the apex of the deep cartilage,ADC)为标志,研究术后CT与镜下评估前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)股骨骨道位置时两种方法的一致性.方法:2014年5月至2016年5月,关节镜下前交叉韧带重建患者36例纳入本研究.所有患者术中均依据完好的股骨残端进行中心点定位.屈膝90°,测量ADC至前骨缘的水平距离(L1)以及与骨道中心点的水平距离(l1),计算l1/L1比值(P1),同时测量骨道中心点与下骨缘的距离(D1).术后在CT片上测量ADC至前骨缘的水平距离(L2)以及与骨道中心点的水平距离(l2),计算l2/L2比值(P2),同时测量骨道中心点与下骨缘的距离(D2).应用线性回归、Pearson相关和Bland-Altman分析比较镜下评估与CT评估的一致性.结果:P1=44.07％±2.22％ (41.1％％～49.5％),D1=6.2±0.5 mm (5.5～7 mm). P2=44.92％±2.27％(40.9％～50.2％),D2=6.3±0.6 mm(5.1～7.5 mm).P1和P2(r=0.99,P＜0.001)、D1和D2(r=0.69,P＜0.001))分别呈正相关,且线性关系显著(P＜0.001).Bland-Ahman图显示一致性较好.结论:以ADC为标志评估ACL股骨骨道位置,术后CT与镜下评估的一致性较好.
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低氧调控大鼠运动性肌损伤的特征MicroRNA表达
目的:筛选低氧调控大鼠运动性肌损伤(EIMD)的特征MicroRNA (miRNA),预测分析特征miRNA调控膜损伤的靶点.方法:56只健康雄性SD大鼠平均分为安静对照组(C),运动后常氧休息24小时组(N24)、48小时组(N48)、72小时组(N72)以及运动后低氧暴露24小时组(H24)、48小时组(H48)、72小时组(H72),采取一次间歇性离心运动复制EIMD模型.采用伊文氏蓝(EBD)染色法鉴定EIMD膜损伤特征,基因芯片进行低氧和常氧之间差异性miRNA筛选,RT-qPCR验证芯片结果后获得特征miRNA表达谱,比对各组的特征miRNA和膜损伤相关特征蛋白以及信号通路核心分子的mRNA表达,预测和分析特征miRNA的可能靶基因及调控途径.结果:筛选并验证得出5条低氧调控大鼠EIMD的特征miRNA:miR-694、miR-1904、miR-881*、miR-211-5p 、miR-465-5p.通过特征miRNA、膜损伤相关蛋白和相关通路核心分子进行综合对比以及生物信息学分析得出,miR-694的靶标可能性较大的是dystrophin、JNK和AKT以及mTOR;miR-211-5p的靶标可能性较大的是mTOR.结论:低氧可以影响EIMD大鼠腓肠肌miRNA表达谱发生明显改变.miR-694和miR-211-5p有可能与低氧调控EIMD膜损伤的miRNA调控机制密切相关.
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大鼠纹状体内部结构特征的研究
目的:探讨大鼠纹状体的内部结构特征.方法:应用胆碱酯酶组织化学染色方法,研究纹状体从嘴侧到尾侧不同冠状切面的细胞组织形态特性.结果:在整个纹状体内的任一冠状切面上,均存在边界较清楚、大小不同的斑块状淡染色区纹状小体(patch)和其周围面积较大的深染色区基质(matrix),二者相间分布;从嘴侧到尾侧,纹状体呈现深染区域逐渐增多的变化趋势,即靠近嘴侧的纹状体以patch为主,而靠近尾侧的纹状体则以matrix为主;从内侧向外侧,纹状体也呈现出matrix逐渐增多的变化趋势;胆碱酯酶染色阳性神经元主要分布在matrix区域.结论:纹状体内部具有patch镶嵌在matrix中的细胞构筑特征,并存在着matrix所占比例从嘴侧到尾侧及从内侧向外侧逐渐增大的分布趋势,这种内部细胞构筑的复杂性与不均一性可能是纹状体对运动具有学习与记忆能力等多种生理功能的结构基础,为进一步探讨纹状体内的不同区域在运动中的作用奠定了基础.
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抗阻运动对大鼠大脑皮质和海马组织PI3K/Akt信号通路的影响
目的:探讨抗阻运动对大鼠大脑皮质和海马组织PI3K/Akt信号通路及下游底物的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为安静对照组(SG组)和抗阻运动组(RG组).抗阻运动组大鼠进行为期8周的爬梯训练.后一次训练结束后48小时,分离大脑皮质和海马组织.通过荧光定量PCR和Western blot检测各组大鼠大脑皮质和海马组织中PI3K、Akt、GSK3β以及tau蛋白mRNA和蛋白含量及其磷酸化水平.结果:经过8周抗阻运动,抗阻运动组大鼠大脑皮质和海马组织PI3K p110和p85亚基mRNA和蛋白含量显著高于安静对照组;Akt和GSK3β mRNA和总蛋白含量与安静对照组并无显著性差异,但Akt Thr308和Ser473以及GSK3β Ser9位点的磷酸化水平显著高于安静对照组,GSK3β Tyr216位点的磷酸化水平显著低于安静对照组;tau蛋白mRNA和总蛋白水平与安静对照组也无显著性差异,而其Ser202、Thr231和Ser396位点的磷酸化水平却显著低于安静对照组.结论:抗阻运动能够提高大鼠大脑皮质和海马组织PI3K mRNA和蛋白含量,增强其磷脂酰肌醇激酶活性;提高Akt Thrβ08和Ser473位点的磷酸化水平,激活Akt;活化的Akt磷酸化GSK3β Ser9位点,抑制GSK3β的活性;终导致tau蛋白多个位点的磷酸化水平降低.因此,抗阻运动能够提高大鼠大脑皮质和海马组织PI3K/Akt信号通路活性,并对下游底物产生积极影响.
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大鼠一次性下坡跑运动后FNDC5和Irisin水平变化特点
目的:探讨大鼠一次性下坡跑运动后FNDC5和Irisin随时间的变化特点及意义.方法:30只8周龄Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=5)和一次性下坡跑运动组(n=25).运动组大鼠在坡度为-16度的跑台上以17米/分的速度跑90分钟.在运动结束后的1天、3天、5天、7天和14天分别选取5只大鼠采集尾静脉血和比目鱼肌.通过ELISA检测大鼠血清Irisin水平;采用实时荧光定量PCR检测骨骼肌中FNDC5的表达;应用Western Blot检测骨骼肌中PGC1-α蛋白水平以及AMPK的磷酸化.结果:大鼠一次性下坡跑运动引起CK活性增加(运动后第5天,P＜0.05)和PGC1-α水平显著增加;FNDC5的mRNA水平在运动后的第1天和第3天升高(P＜0.05),随后降低;血清Irisin水平在运动后第1天增加(P＜0.05);同时,骨骼肌中AMPK激活.结论:一次性下坡跑运动引起PGC1-α表达增加,并在运动后初期通过调控大鼠骨骼肌表达FNDC5引起血清中Irisin含量增加,进而通过激活AMPK在运动后的骨骼肌能量代谢中发挥作用.
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ERRα/γ的能量代谢调节作用及其与HIF、运动关系研究进展
雌激素相关受体(ERRs)家族的两个成员ERRoα和ERRγ与机体能量代谢关系密切.近年来研究发现,ERRs与肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病密切相关,ERRs对葡萄糖和脂肪酸有氧氧化以及线粒体能量代谢的调节作用引起了人们的关注.运动有利于改善肥胖、2型糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病的临床症状.低氧运动渐受推崇,而低氧诱导因子(HIF)在细胞的低氧应答中起关键调节作用.本综述以ERRα/γ为切入点,对ERRo/γ在糖代谢、脂肪酸氧化和线粒体生物合成等方面的作用,以及ERRα/γ与HIF、运动之间关系的相关研究进展进行概述和归纳,为运动训练、运动对代谢性疾病的防治等相关领域的研究提供理论参考.
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骨骼肌线粒体蛋白输入机制的运动适应性研究进展
线粒体具有基因半自主性,99％的线粒体蛋白均由nDNA编码,需要经过转录、翻译,通过存在于线粒体膜上的蛋白输入机制(PIM:protein import machinery)输入至线粒体的不同区域,发挥功能.线粒体蛋白输入路径主要包括:1)线粒体基质蛋白输入;2)线粒体外膜蛋白输入;3)线粒体内膜蛋白输入;4)线粒体膜间隙蛋白输入等4个通路.PIM是线粒体生物发生的物质保障,是维持骨骼肌线粒体发挥正常功能的重要环节.骨骼肌线粒体PIM的运动适应性研究将进一步揭示运动性线粒体生物发生的分子机制及运动诱发线粒体与其它细胞器之间的相互作用.
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不同运动形式对脂联素影响的研究进展
脂联素(Adiponectin,AdipoQ)是一种脂肪细胞分泌的内源性生物活性多肽,作为一种胰岛素增敏激素,能改善小鼠的胰岛素抵抗状态,同时对抗动脉粥样硬化症.人体研究也发现,AdipoQ水平能预示2型糖尿病和冠心病的发展,并在临床试验中表现出抗糖尿病、抗动脉粥样硬化及炎症改变的潜力.运动作为影响机体胰岛素敏感性的有效手段,近年来,有大量研究对其引起的血浆AdipoQ及其受体变化情况进行研究,但结果却大相径庭.本文对目前已有的经典研究及近年针对不同运动形式对AdipoQ影响的研究结果进行分析,同时归纳总结其中存在差异的可能原因,为揭示AdipoQ在运动改善机体组织细胞胰岛素信号活性中的作用机制提供思路和方向,为临床合理设计个性化运动干预方案提供可靠依据.
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光遗传技术及其在基底神经节运动调控中的应用研究进展
基底神经节是运动系统的皮层下中枢之一,通过直接和间接通路参与动作的选择、优化、整合与精确调节.基底神经节两条通路调节功能紊乱与帕金森等疾病导致的行为功能障碍有关.光遗传技术具有可对特定神经元在时间、空间上进行精确调控的优点,被广泛应用于神经环路、神经递质以及各类退行性疾病和精神疾病的研究中.本文仅就国内外光遗传技术及其在基底神经节运动调控中的应用研究进展做一综述.
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肩周炎疼痛机制研究进展
肩周炎发病率较高,以肩关节周围疼痛、各方向活动受限为主要症状,部分患者长期遗留不同程度的疼痛症状.目前肩周炎的疼痛机制仍不明确,相关研究尚不够深入.研究表明肩关节的神经分布、新生神经纤维和神经源性炎症等可能与肩周炎疼痛相关.褪黑素可能在肩周炎夜间疼痛中发挥重要的调节作用.本文就肩周炎疼痛机制的研究做一综述,希望为后续相关研究、临床治疗及新药开发等提供借鉴.
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优秀男子青少年游泳运动员高原训练的血液指标变化
目的:通过对血液指标的研究,观察高原训练对优秀青少年游泳运动员身体机能的影响,探讨身体机能的变化规律.方法:选择23名优秀男子青少年游泳运动员进行8周高原训练,训练周期包括高原前(100m)准备期7天、高原(1890 m)训练期24天和高原后(100 m)调整期25天.在不同阶段的清晨采集安静血样.全血用于测试血常规,包括红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和白细胞计数(WBC).血清用于测试睾酮(sT)、皮质醇(sC)、肌酸激酶(sCK)和尿素(sUREA).结果:与高原前第7天相比,RBC和HGB在高原第2、14和21天均明显升高(P＜0.01,P＜0.01);HCT在高原第2、7、14和21天均显著升高(P＜0.01);sCK在高原第2、7、14和21天以及高原后第11和18天均显著升高(P＜0.01);sUREA在高原第7天以及高原后第4、11、18和25天均显著升高(P＜0.01).与初入高原第2天相比,sT在高原第14天以及高原后第11和25天显著降低(P＜0.01);sT/sC在高原后第11和25天显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:高原训练使青少年游泳运动员的造血机能产生适应性变化.青少年游泳运动员对高原训练的应激反应较大,身体机能恢复较慢,并伴有疲劳发生.
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急性中等强度有氧运动对大学生抑制能力影响的研究——来自行为学与生理学的依据
目的:从行为表现、生理反应,以及大脑认知加工方式等不同层面,考察急性中等强度有氧运动对大学生抑制能力的影响.方法:选取17名在校大学生为研究对象,采用组内交叉设计,记录并分析被试在进行中等强度有氧运动或相同时间阅读干预后,血液中脑源性神经营养因子(BDNF)的含量,以及完成改编版Go/Nogo任务的行为反应和大脑活动情况.结果:急性中等强度有氧运动后,大学生的行为抑制正确率提高,BDNF含量增加,代表抑制能力的脑电成分Nogo-N2和Nogo-P3效应明显.结论:急性中等强度有氧运动能够有效地促进大学生群体的抑制能力,其机制可能在于对抑制信号的快速识别和认知资源分配,以及更多的外周BDNF循环量.
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人尿中6种利尿剂的液相色谱-串联质谱联用检测方法研究
目的:使用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术,为氯拉扎尼(chlorazanil,Ⅰ)、氯索隆(cicletanine,Ⅱ)、西氯他宁(chlorxolone,Ⅲ)、苄氢氯噻嗪(benzylhydrochlorothiazide,Ⅳ)、芬喹唑(fenquizone,Ⅴ)和美替克仑(meticrane,Ⅵ)等6种利尿剂建立在人尿中的检测方法并进行方法验证.方法:将尿样用同等体积的5％乙酸铅水溶液沉淀蛋白质并离心后,使用电喷雾电离源的正、负离子切换模式,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.结果:上述利尿剂Ⅰ-Ⅵ的低检测限(LOD)分别为1、0.1、0.01、l、2和10 ng/mL;线性范围(R2＞0.99)分别为3～300 ng/mL、0.3～500 ng/mL、0.03～4000 ng/mL、3～1500 ng/mL、6～600 ng/mL和30～1600 ng/mL;6种药物在低、中和高三个浓度水平的日内变异系数均小于8％,日间变异系数均小于12％,检测的准确度在80％至120％之间;基质效应均在83％～115％范围内.结论:新建方法具有前处理简单、分析速度快、灵敏度高和重现性好等特点,已应用于我们实验室的兴奋剂常规检测中.
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The Promotion and Practice of Physical Activity in the United States
规律的体力活动有助于提高人的健康状况及生活质量.然而,美国《2020健康人群》中的数据显示,仅有18.8％的美国成年人达到了《2008美国人体力活动指南》(2008 Physical Activity Guidelines for Americans)中提出的有关有氧活动和强壮肌肉活动的推荐量.为此,美国在提高居民体力活动水平上做出了不懈的努力.本文简要介绍美国为促进全民体力活动采取的主要策略、有助于体力活动干预研究的政策分析框架、行为改变理论及3项研究实例.2010年,美国出台了《全民体力活动促进计划》(The National Physical Activity Plan,NPAP),该计划包含了政策推荐、实践经验及措施等一系列增加居民体力活动的策略,试图通过在全国范围内营造“活跃的生活方式”的文化氛围,促进更多人达到《2008美国人体力活动指南》中的体力活动推荐量.《全民体力活动促进计划》的内容涉及公共卫生、教育、城市规划、医疗保健、企业及行业、休闲娱乐及运动健身、非营利机构和大众传媒在内的8个领域,共有5个总策略、52个特定部门的策略及相对应的215个分策略,且部分策略制定了一年及五年目标.2011年,专家组对《全民体力活动促进计划》进行了过程评价,以监督计划的实施情况,并为计划的改进提供建议.过程评价采用定性及定量研究方法,对一年内开展的活动、目标完成情况、经验教训等进行总结.这一年内,《全民体力活动促进计划》的实施取得了可喜成绩,但仍存在诸多挑战,如缺乏长期的资金支持、各领域之间需加强沟通及合作、计划内容需及时更新以保证与体力活动及公共卫生领域的发展同步等.人的体力活动是一种复杂的行为,按照不同行为改变理论,其影响因素亦不同.许多科学研究及实践已经采用行为改变理论为指导进行体力活动的干预,以保证干预效果.有些行为改变理论(如生态学模型)认为,支持性政策是促进行为改变的有效手段之一.在制定支持性政策的复杂过程中,政策分析框架将有助于政策的设计及对政策实施效果进行评估.本文简要介绍常用于促进体力活动增加的政策分析框架:社区行动模型(Community Action Model)、RE-AIM框架(RE-AIM Framework)和健康影响评估(Health Impact Assessment),以及常用于促进体力活动增加的行为改变理论:生态学模型(Ecological Model)、社会认知理论(Social Cognitive Theory)和跨理论模型(Transtheoretical Model).本文还通过3项研究实例,增加读者对生活方式干预研究的进一步认识.本文希望通过对当前美国有关体力活动促进的经验介绍,为制定或完善体力活动计划及体力活动干预方案提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
