首页 > 文献资料
-
药品不良反应信息通报--警惕注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应证用药风险
本期通报的是注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应证用药的风险。单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药,其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成。临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。近年来,国家药品不良反应病例报告数据库中注射用单磷酸阿糖腺苷的报告数量呈快速增长趋势,严重不良反应报告较多,超适应证用药现象比较突出,而且大多数为14岁以下儿童的病例报告。为使医务人员、药品生产、经营企业以及公众了解注射用单磷酸阿糖腺苷的安全性问题,指导临床合理用药,降低用药风险,本期对该品种引起的严重不良反应及超适应证用药问题进行通报。
-
摇头丸的法医毒理学研究进展
"摇头丸"属人工合成苯丙胺类兴奋剂(Am-phetamine type stimulants,ATS)的一种,常用英文名是Esctasy,国内别名很多,素片印有各种图案.
-
喹诺酮类药物的不良反应
喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物,目前发展迅速,临床应用极广.
-
美沙酮治疗阿片成瘾的疗法概述
当今世界,毒品问题已经成为人类社会的"恶性肿瘤".根据联合国2005年禁毒年度报告统计,每年全球毒品交易额达8000亿美元以上,全世界吸毒人数已接近2亿2000万,并以每年3%~4%的速度增长,我国现有78.4万吸毒人员,每年至少吸掉270亿元人民币.毒品包括传统的阿片类毒(如鸦片、海洛因、可卡因、大麻)和新型毒品(如冰毒、摇头丸等人工合成的兴奋剂或致幻剂).
-
肌肉注射哌替啶死亡一例分析
度冷丁(dolantin)又名哌替啶(pethidine),是人工合成的麻醉镇痛药物.长期使用度冷丁会产生依赖性,使用过量可引起中毒甚至死亡.在我国度冷丁是被列为严格管制的麻醉药品.
-
生物样品中苯丙胺类药物的检测进展
苯丙胺类化合物是一类人工合成的有机胺类兴奋剂,又称作苯丙胺类兴奋剂(amphetamine-type stinmulants,ATS).
-
氯喹临床应用的新进展
氯喹(hydroxychloroquine)为人工合成的4-氨基喹啉类衍生物,临床上主要用于控制疟疾症状,具有速效、高效、长效的特点.临床实践中发现该药用于治疗其它疾病亦有较好的疗效,因而拓宽了其在临床上的应用.现简述如下:
-
甲硝唑外用制剂在口腔科的应用
甲硝唑为人工合成的硝基咪唑类药物,现已广泛应用于抗厌氧菌感染的治疗,由于口腔科厌氧菌感染率很高,而口服甲硝唑除对胃肠道的刺激外,还对心、肝、肾、血液系统有一定的损害,因此近年来甲硝唑的外用制剂在口腔科发展很快.已从含漱剂、凝胶剂、膜剂、甘油剂、糊剂、散剂等一般剂型发展为根据临床需要,按其用药部位要求研制的特殊剂型,如牙用栓、牙线、棒剂、明胶海绵剂等,并且有了缓释棒、缓释膜、缓释粘附片等新型控释制剂.这些制剂在治疗急慢性牙周炎、牙髓炎、牙龈炎、牙槽感染等口腔感染疾病中展示了广阔的前景,本文就甲硝唑外用制剂在口腔科的应用综述如下:
-
278例加替沙星所致不良反应分析
加替沙星(gatifloxacin,GFLX)为人工合成的第四代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,尤其对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性.上市后临床应用较为广泛,根据国家ADR监测中心及国内外医学期刊发表的有关加替沙星ADR的报道,笔者对278例加替沙星ADR进行统计分析.
-
匹多莫德(万适宁)的药理作用及其临床应用
匹多莫德(Polimod,又名Pidotimod)是一种人工合成的高纯度二肽,是惟一一种具有口服生物活性的免疫促进剂,该药本身不具有抗菌活性,但与抗生素治疗相结合,可有效地改善感染的症状和体征,缩短住院日,该药1993年在国外应用于临床,由意大利Poli industria chimica S.P.A药厂生产,国内现由太阳石(唐山)药业有限公司生产,商品名万适宁.
-
避孕药物与治疗药物的相互影响
避孕药物是一类专供健康育龄夫妇控制生育的药物.避孕药物的研制成功是建立在生殖医学基础之上的.随着对生殖过程了解的全面深入,人们已懂得利用相关药物干扰、控制或阻断某个或某几个生殖环节,从而达到避孕的目的.1956年,Pincus等人首先将人工合成的甾体激素避孕药应用于临床,并获得了成功.1963年,我国开始广泛应用避孕药物控制生育,收到了良好效果.
-
川芎嗪注射液的临床应用与疗效
川芎嗪是从伞形科植物川芎(Ligusticum ChuanxiongHort)的干燥根茎中提取、分离的生物碱单体,其化学结构为四甲基吡嗪(Tetramethyl Pyrazine),现已由人工合成.现代药理学研究证明,川芎嗪具有扩张血管、增加血流量、降低耗氧量、抗血小板聚集、抗血栓形成、改善微循环等多种生物活性,遂制成注射剂广泛应用于临床.本文就川芎嗪注射液的临床应用进展和疗效综述如下,以供临床参考.
-
几度吹唤——喜睹内分泌治疗药研发新貌
1选择性雌激素受体调节剂用于防治骨质疏松选择性雌激素受体调节剂(Selective estrogen receptor modulator,SERM)是一类人工合成的非激素制剂,可与雌激素受体结合,选择性地作用于不同组织的雌激素受体,在不同的靶组织分别产生类雌激素或抗雌激素作用.由于不同结构的特点,对各种受体的亲和力可有所差异,从而在组织中发挥不同的生物效应.主要品种有他莫昔芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬.与第1代他莫昔芬相比,雷洛昔芬抗雌激素作用更强,雌激素样作用更弱.当雌激素受体被配体如17-β雌二醇激活后,受体-配体复合物形成,并和热休克蛋白脱离后形成二聚体,二聚体和不同基因启动区的雌激素应答单位结合形成雌激素-受体-DNA复合物,刺激基因转录.雷洛昔芬与雌激素与雌激素受体结合的部位相同,但两者的结合力、结合机制、导致受体结合结构的变化的差异是不同基因转录的原因.雌激素和雷洛昔芬对靶器官作用不同的其他原因尚有受体多发亚型、不同受体亚型的激活和对抗作用及受体亚型选择性表达有关.
-
喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应
喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代合成氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1979年第一个氟喹诺酮类药物合成后发展十分迅速.90年代又有司帕沙星、曲伐沙星等多种更新的喹诺酮类药物相继面世,成为处方率仅次于β-内酰胺类的抗菌药物.因其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高与其它抗生素无交叉耐药性而广泛应用于临床.
-
卡托普利的不良反应分析
卡托普利(又名巯甲丙脯酸,captopril、以下简称CPT)是首次人工合成的血管紧张素转换酶抑制剂,已在临床广泛应用,主要用于高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死、肾功能障碍等.近年来其不良反应(ADR)屡见报道,常见的ADR有咳嗽、一过性血压降低、皮疹等.随着CPT的临床应用日趋增多,其它一些少见的ADR亦时见报道.本文对近年来文献报道的CPT的ADR总结归类,以引起临床用药时注意.
-
左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳定性综述
左氧氟沙星是一种人工合成的氟喹诺酮类广谱抗菌药,临床应用广泛.笔者将收集到的左氧氟沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考.
-
视黄酸类物质与呼吸系统疾病
视黄酸类物质是一类与维生素A(视黄醇)结构相关的物质,具体包括视黄醇、视黄醛、视黄酸以及视黄醇磷酸醛等,有天然和人工合成两种.在其被发现以来的一百年中,人们认识到视黄酸类物质是一具有亲和组织特性的调节因子,在维持视力、促进生长发育、保持上皮的完整性、抗肿瘤、抗感染以及调节免疫等各种病理生理过程中发挥重要作用.肺脏作为视黄酸类物质的靶器官,近年来研究发现,视黄酸类物质和肺部疾病之间关系密切,现就视黄酸类物质在体内的代谢、作用的分子基础以及与呼吸系统疾病的关系综述如下.
-
不同剂量善宁对肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的止血疗效观察
人工合成的生长抑素衍生物善宁,因其疗效高、不良反应小,有望成为治疗食管和胃底静脉曲张破裂出血的首选药物.然而,善宁价格昂贵,且临床推荐的维持剂量0.025~0.050mg/h是根据欧美患者的临床资料得出的.所以,探索适合国人的剂量,并在保证疗效的前提下减少应用剂量,从而降低费用就显得很有必要.我们观察了三种不同剂量善宁的疗效,报告如下.
-
卡托普利的特殊不良反应
卡托普利[1](captopril,巯甲丙脯酸,开搏通)是人工合成的非肽类化合物,含有巯基,经过肾脏排泄,是较强的血管紧张素转换酶抑制剂,临床适用于各型高血压患者,还可以治疗充血性心力衰竭.随着临床的广泛应用,它的不良反应也日趋增加,常见的不良反应如下:
-
盐酸钠洛酮在急危重症中的应用
纳洛酮(naloaonehgdrkchioride.NX)作为人工合成的阿片受体拮抗剂、烃二氢吗啡酮的衍生物,具有拮抗中枢性内阿片样肽(EOP)和某些中枢麻醉药的作用.易透血脑屏障,较快地与内源性μ、K、δ 3种阿片受体起竞争拮抗,系广谱的内阿片肽拮抗剂.结构与吗啡相似,但不产生吗啡样的依赖、戒断症状和呼吸抑制.早用于治疗麻醉剂与非麻醉剂的过量和中毒,休克、急性呼吸抑制.