首页 > 文献资料
-
替硝唑口腔缓释膜的研制及临床应用
目的：掌握替硝唑牙用缓释膜的操作步骤，观察其在治疗牙周病的效果。方法：按照传统膜剂制备方法操作，利用光度法进行含量控制。结果：患者使用该药膜治疗，经过1～3次用药，对牙周炎患者的治愈率达88%以上，有效率达94%。结论：降低药物副作用，提高患者满意度，是治疗口腔牙周病的优选药物。
-
雷帕霉素缓释膜治疗兔高危角膜移植排斥反应实验研究
目的 探讨局部应用雷帕霉素(RAPA)缓释膜抑制兔高危角膜移植免疫排斥反应的机制.方法 将角膜新生血管白兔68只分为4组,每组17只,行穿透性角膜移植术,供体为健康灰兔.A组为未治疗组;B组术中前房植入空白缓释膜;C组术后每天1%RAPA滴眼液滴眼3次共28天;D组术中前房植入RAPA缓释膜.术后隔天用裂隙灯显微镜观察植片免疫排斥反应发生的时间;用CD.和CD8单克隆抗体行免疫组织化学染色,观察各组T淋巴细胞的迁移和数量. 结果兔角膜植片存活时间:D组(44.89±8.95)d,较A组(11.11±1.69)d、B组(11.56±2.70)d、C组(17.78±8.41)d明显延长(P＜0.01).免疫组化检查:术后14 d,B、c组植片中聚积了大量CD4和CD8+T淋巴细胞,并随时间延长而增加.D组药物治疗后期,植片仅见少量CD4+和CD8+细胞浸润;当RAPA缓释膜消失后,CD4+和CD8+T淋巴细胞开始聚集.结论 RAPA缓释膜能显著延长兔高危角膜移植植片存活时间,减轻全身用药可能引起的并发症.
-
甲硝唑外用制剂在口腔科的应用
甲硝唑为人工合成的硝基咪唑类药物,现已广泛应用于抗厌氧菌感染的治疗,由于口腔科厌氧菌感染率很高,而口服甲硝唑除对胃肠道的刺激外,还对心、肝、肾、血液系统有一定的损害,因此近年来甲硝唑的外用制剂在口腔科发展很快.已从含漱剂、凝胶剂、膜剂、甘油剂、糊剂、散剂等一般剂型发展为根据临床需要,按其用药部位要求研制的特殊剂型,如牙用栓、牙线、棒剂、明胶海绵剂等,并且有了缓释棒、缓释膜、缓释粘附片等新型控释制剂.这些制剂在治疗急慢性牙周炎、牙髓炎、牙龈炎、牙槽感染等口腔感染疾病中展示了广阔的前景,本文就甲硝唑外用制剂在口腔科的应用综述如下:
-
艾亚林治疗下颌智齿急性冠周炎的临床疗效观察
急性智齿冠周炎是口腔外科门诊的常见病,主要发生在18岁～30岁智齿萌出期的青年人和伴有萌出不全阻生智齿的患者;而智齿冠周炎尤其是下颌智齿急性冠周炎的治疗常常强调局部治疗的重要性,用于局部治疗的药物有液体、药膜等各种制剂.2003年12月至今,我们尝试将艾亚林--盐酸米诺环素牙用缓释膜(minocyline hvdrochloride dental sustained-release pellicles)用于急性冠周炎的局部治疗,有一定疗效,现报告如下.
-
替硝唑口腔缓释膜的研制及临床应用
目的 掌握替硝唑牙用缓释膜的操作步骤,观察其在治疗牙周病的效果.方法按照传统膜剂制备方法操作,利用光度法进行含量控制.结果 患者使用该药膜治疗,经过1-3次用药,对牙周炎患者的治愈率达88%以上,有效率达94%.
-
5-氟尿嘧啶缓释剂制备及体外释药性能比较
背景 5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释微球在青光眼滤过术后抑制滤过泡的瘢痕化具有潜在应用价值,但微球制备程序复杂,微球载药量一般较低,且药物突释现象明显.目的 比较乳化溶剂挥发法制备的5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物微球和喷雾成膜法制备的5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释膜两种缓释剂的形态、载药量、体外释放规律,以探讨获得缓释效果较佳的5-氟尿嘧啶缓释剂制备方法.方法 以聚乳酸-乙醇酸共聚物为载体,采用乳化溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物微球;用喷雾成膜法制备5-氟尿嘧啶-聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释膜.结果 与结论 用乳化溶剂挥发法制备的微球外观圆整,粒径为(4 447.4±359.8) nm,载药量(8.67±0.37)%,包封率为(86.68±1.92)%;用喷雾成膜法制备的缓释膜表面光滑平整,质量为(13.76±0.26) mg,直径为6 mm,厚度为(0.24±0.005) mm,载药量(23.76±0.37)%,包封率为(95.04±1.36)%.缓释剂制备过程未影响5-氟尿嘧啶的药物性能.微球体外释放突释明显,缓释膜的体外释放平稳持久,释放曲线符合Higuchi 方程.结果 表明缓释膜制备方法更简单易行,且能明显提高缓释剂的载药量,降低突释现象,同时延长药物的缓释时间.
-
强的松龙纳米微球缓释膜的生物安全性
背景：如何用药物去抑制神经修复后瘢痕的生长成为周围神经损伤后功能恢复的关键。课题组以往研究借鉴广泛应用于抗肿瘤药物局部释放的纳米微球缓释技术设计了一种强的松龙纳米微球缓释膜，取得了良好的体外药物缓释效果。
目的：制备强的松龙纳米微球缓释膜，观察该膜的生物相容性及安全性。
方法：采用反胶束乳化溶剂挥发法和球膜结合的方法制备强的松龙纳米微球缓释膜，用细胞毒性实验、溶血实验、急慢性全身毒性实验对药膜的生物安全性进行初步评价。
结果与结论：培养第7天，L929小鼠成纤维细胞相对增殖率为92.6%，证实此膜无细胞毒性；该膜对新鲜的抗凝兔血溶血率为0.59%，无明显的溶血作用；此缓释膜的浸提液腹腔注射小鼠未见明显的生物学行为的异常，对大鼠肝肾功能无明显影响。结果证实，强的松龙纳米微球缓释膜具有良好的生物相容性，安全无毒性。 -
雷帕霉素不同剂型治疗兔高危角膜移植排斥反应疗效比较
目的 探讨局部应用雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)能否抑制兔高危角膜移植术后免疫排斥反应,比较不同给药方式和不同药物间的效果.方法 用119只(119眼)新西兰大白兔制作角膜碱烧伤新生血管模型;分为A、B、C、D、E、F和G7组,每组17只,行穿透性角膜移植术,供体为健康灰色家兔.A组为同源对照组;B组为未治疗组;C组术后空白纳米粒滴眼液每天点眼2次共28天;D组术后1%RAPA滴眼液每天点眼3次共28天;E组术中前房植入RAPA缓释膜;F组术后0.5%RAPA纳米粒滴眼液每天点眼2次共28天; G组术中前房植入环孢素A(Cyclospoime A,CsA)缓释膜.术后隔天用裂隙灯显微镜观察并记录角膜植片免疫排斥反应发生时间和程度.分别于术后7,14、28天应用高效液相法检查D、E、F组兔房水中RAPA药物浓度;3、14、28及35天行组织病理学及免疫组织化学检查.结果 A组(100.0±0.0)d、E组(44.89±8.95)d、F组(45.22±5.52)d、G组(45.89±10.33)d兔角膜植片存活时间较B组(11.11±1.69)d、C组(11.78±3.19)d、D组(17.78±8.41)d明显延长(P＜0.01).房水中RAPA浓度:D组始终为0 ng/mL;E组7、14、28天分别为(12.01±0.83)ng/mL、(11.14±1.04)ng/mL、(10.26±0.47)ng/mL;F组7、14、28天分别为(10.41±0.08)ng/mL、(10.87±0.40)ng/mL、(10.92±0.85)ng/mL.组织病理学和免疫组织化学检查:B、C组术后14d,角膜植片聚积了大量CD4+和CD8+T淋巴细胞,并随时间增加而增多;E、F,G组至术后28～35d,角膜植床及植片基质CD4+和CD8+T淋巴细胞数量开始出现并增加.结论 RAPA纳米粒滴眼液组房水中RAPA浓度与前房植入RAPA缓释膜组相近且更恒定,能显著延长兔穿透性角膜移植植片的存活时间,与CsA局部应用效果相近;RAPA纳米滴眼液有较好的应用前景.
-
碱性成纤维细胞生长因子在口腔溃疡治疗中的应用
口腔溃疡是一种常见病,严重影响病人生活质量.我科自1999年5月起采用自制的羧甲基纤维素钠-聚乙烯醇-124缓释膜加入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)治疗口腔溃疡40例,取得良好效果.现报告如下.
-
奥硝唑缓释膜生物学性能的初步研究
目的 检测臭硝唑缓释药膜的生物相容性、抑菌性进行初步的生物学评价.方法 1.12只大鼠下唇分别被缝成一盲袋,每日注入药膜漫提液,第7天做病理检查;2.于16只大鼠脊柱两侧肌肉内分别埋植药膜和手术丝线,第1,2,4,6周做病理检查.3.固体培养基体外抑菌法观察药膜对变形链球菌和具核梭杆菌的抑菌性.结果 药膜无口腔黏膜刺激性,肌肉埋植后的周围组织反应与丝线相似,药膜第2周已降解;对所测致病菌有良好的抑菌性.结论 奥硝唑缓释药膜具有良好的组织相容性和抑菌性,在临床有广阔的应用前景.
-
奥硝唑缓释膜体外抑菌性及体内释放度的研究
目的:研究以羧甲基壳聚糖为载体的奥硝唑缓释膜(药膜,下同)的体外抑菌性及体内释放度.方法①.固体培养基体外抑菌法观察药膜对变形链球菌和具核梭杆菌的抑菌性.②.12只大鼠,钝性分离牙龈制备牙周袋模型,分别给予腹腔注射奥硝唑和牙周袋放置药膜,腹腔组于给药后0.5 h,1 h,2 h,3 h,4 h,牙周袋组于24 h,48 h,5 d取龈沟液测药物含量.结果:①.药膜对所测致病菌有良好的抑菌性.②.腹腔注射药物剂量是局部置药的140倍,而龈沟液药物浓度是局部置药的1%～5%.结论:药膜有良好的抑菌性,能在牙周袋内较长时间维持有效浓度,是一种既速效又能缓释的新剂型.
-
复方奥硝唑缓释膜的制备与临床应用
目的 建立复方奥硝唑缓释膜的制备与质量控制方法 ,验证基临床疗效.方法 以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以聚乙烯醇为缓释剂,制备复方奥硝唑缓释膜.采用高效液相色谱法测定含量,并进行临床观察.结果 采用高效液相色谱法测定奥硝唑含量的平均回收率为100.12%,RSD为1.21%.复方奥硝唑缓释膜治疗牙周炎、冠周炎的总疗效与奥硝唑片相近.结论 复方奥硝唑缓释膜的制备工艺合理,含量测定结果 准确,质量控制方法 简便、快捷、准确,临床疗效较好,值得推广.
-
奥硝唑缓释膜的制备及质量控制
目的:研制以羧甲基壳聚糖为载体的奥硝唑缓释膜并建立质量控制方法.方法:用紫外分光光度法测定药膜中药物含量、均匀度、体外释放度等.结果:在318 nm处测定吸收值,奥硝唑药膜含量均匀,稳定性好;在蒸馏水中10 min释药13.9%,10 h后仍有药物释放.结论:药膜制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,该制剂是一种很好的缓释新剂型.
-
羧甲基壳聚糖氟缓释膜的制备及性能检测
目的:制备多孔羧甲基壳聚糖氟缓释膜,并对其相关性能检测和体外释药考察.方法:采用冷冻干燥法制备羧甲基壳聚糖氟缓释膜,不同比例氟化钠作为有效药物成分,并用聚乙烯吡咯烷酮作为致孔剂.以孔隙率和释氟率作为指标,筛选出优比例;扫描电镜观察缓释膜的形态;无水乙醇液体置换法检测缓释膜的孔隙率;氟离子标准曲线考察缓释膜的体外释药性.结果:羧甲基壳聚糖/聚乙烯吡咯烷酮/氟化钠比例为1∶1∶1时,制备的多孔氟缓释膜为理想,孔隙率为(23.4±2.3)％,释氟率为0.22 mg·d-1.结论:本实验制备的多孔羧甲基壳聚糖氟缓释膜具有孔隙率适中,释氟率稳定,体外显著延缓药物释放,并期待进一步用于覆盖义齿的根面继发龋的预防研究.
-
艾亚林缓释膜治疗智齿冠周炎的疗效观察
智齿冠周炎是由于下颌第三磨牙萌出时阻生，牙冠与龈瓣之间形成较深的盲袋，易聚集食物残渣，有利于细菌繁殖，当机体抵抗力下降时，覆盖于牙冠周围的软组织发生的炎症。该病除了局部症状外，严重时可引起颌面部间隙感染，导致严重并发症。2004年1～8月，作者使用艾亚林(盐酸米诺环素牙用缓释膜)治疗该病并与碘甘油相比较，现报告如下。
-
奥硝唑双层缓释膜的制备工艺及其体外释放度研究
目的:制备奥硝唑双层缓释膜并考察其体外释放度.方法:采用匀浆法制备奥硝唑双层缓释膜,并以膜材聚乙烯醇(PVA17-88)与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的质量比(A)及二者的总用量(B)、甘油用量(C)为因素进行正交试验优选处方;采用紫外分光光度法测定主药含量,并计算其体外释放度.结果:所制缓释膜外观良好,优选处方确定A为1:1,B为4.5 g,C为4.0g.奥硝唑检测浓度在1-20 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6);平均回收率为100.3%(RSD=1.3%,n=5).缓释膜可持续释药11.0 h,8.0 h体外累积释放度为81.50%.结论:该制剂制备方法简单,成品具有缓释性.
-
奥硝唑缓释膜体内、外释放性的研究
目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度.方法:体外释放度试验采用《中国药典》"转篮法";体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较.结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%～5%.结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度.
-
替硝唑口腔缓释膜的制备及临床应用
目的:了解并掌握硝唑牙用缓释膜研制并对临床效果进行观察.方法:按照一般传统膜剂制备方法并利用紫外分光光度进行含量控制.结果:空腔牙周病患者使用该药膜治疗,经过3次左右用药,牙周炎患者的治愈率达89.6%以上,有效率达94.3%.结论:替硝唑具有缓释长效特点,有效减轻了口服给药引起的副作用且临床治疗效果较好.
