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食管癌组织TGIF表达的意义
目的:探讨TGIF(TG interacting factor)蛋白在食管癌中的表达水平及其临床病理意义.方法:应用免疫组织化学SP法,对32例食管癌的活检和手术切除标本进行抗人TGIF抗体免疫组织化学染色,检测癌组织和癌旁组织TGIF的表达,并分析TGIF的表达与食管癌临床病理特征之间的关系.结果:TGIF在食管黏膜鳞状上皮和食管癌组织中阳性率分别为60.0%和71.2%,但后者以中度-强阳性为主.TGIF蛋白在食管癌组织中的表达水平明显高于正常食管黏膜鳞状上皮(P=0.036),但与性别、肿瘤的分化、浸润深度及淋巴结的转移无关.结论:TGIF通过抑制TGF-β和视黄醛促进食管癌的发生与发展.
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视网膜色素变性的分子生物学研究进展
视网膜色素变性(RP)是常见的遗传性眼病,它具有高度的遗传异质性,但都以视网膜光感受器细胞凋亡为终病理结局.本文在简要介绍与RP密切相关的视觉传导光电转化和视黄醛再生途径的基础上,详细介绍现已发现的RP致病基因及其产物的结构与功能,分析遗传缺陷使它们的结构与功能发生改变从而导致RP的可能机制.本文还对不同遗传缺陷诱导细胞凋亡的原因和途径进行了归纳总结,综述了新的研究进展.
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视黄酸类物质与呼吸系统疾病
视黄酸类物质是一类与维生素A(视黄醇)结构相关的物质,具体包括视黄醇、视黄醛、视黄酸以及视黄醇磷酸醛等,有天然和人工合成两种.在其被发现以来的一百年中,人们认识到视黄酸类物质是一具有亲和组织特性的调节因子,在维持视力、促进生长发育、保持上皮的完整性、抗肿瘤、抗感染以及调节免疫等各种病理生理过程中发挥重要作用.肺脏作为视黄酸类物质的靶器官,近年来研究发现,视黄酸类物质和肺部疾病之间关系密切,现就视黄酸类物质在体内的代谢、作用的分子基础以及与呼吸系统疾病的关系综述如下.
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英国成功实施仿生眼移植
英国曼彻斯特的外科医生成功实施了世界首例人工仿生机器眼移植治疗老年性视网膜黄斑变性所导致失明的手术.首例手术的对象病患是80岁的英国男性瑞·弗林;他因干性视网膜黄斑变性而失去了正面视觉.手术将人造视黄醛植入,可以将影像通过在附带高科技电子眼睛上的电子摄像系统拍摄的信号转换成电子脉冲并输送内植片.据介绍,仿生机器眼系统是美国公司设计生产的;这一系统曾经在临床试验中让一些罹患视网膜色素变性病人恢复部分视力.
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类视黄醇的肝癌预防作用
一、类视黄醇化合物及其生理活性天然类视黄醇(retinoid)的末端功能基有3型:醇型、醛型和碳酸型,分别称做视黄醇(reti-nol)、视黄醛(retinal)和视黄酸(retinoic acid).
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维甲酸(RA)在临床上的应用
维甲酸类(retinoids)药物,是维生素A天然的以及人工合成的具有生物活性的衍生物.维生素A(视黄醇)进入人体后转变成视黄醛,再经氧化变成维甲酸(retinoic acids,RAs).维甲酸的自然形式是全反式维甲酸(All—trans—Retinoic acid,ATRA),在脊椎动物发育、细胞分化和维持体内平衡中发挥广泛的效应.
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天然维A酸——视黄醛在皮肤病中的应用
维A酸在皮肤病中的作用非常广泛,但由于局部刺激,一定程度上限制了其临床应用.视黄醛是天然维A酸的中间代谢产物,具有与维A酸相似的生物学活性,而且皮肤对它的耐受性明显优于维A酸.现综述视黄醛在体内及皮肤中的代谢及其生物学活性和在皮肤科中的应用.
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视黄醛联合透明质酸抗皮肤老化功效及安全性评价
目的:观察外用0.05%视黄醛联合0.5%及1%透明质酸片段对中国人面部皮肤抗老化的功效性和安全性.方法:采用多中心研究.将受试者分为3组,分别于整个面部使用含0.05%视黄醛+0.5%透明质酸片段制剂;于深皱纹区域使用含O.05%视黄醛+1%透明质酸片段制剂及两种制剂联合应用.经90d观察期,评估包括照片分级评分、面部肤色均匀度、皮肤干燥度、色素沉着、皮肤弹性及局部皱纹程度等多项老化指标,对2种外用制剂进行耐受性评估.结果:3组老化指标均有改善.照片分级评分降低,面部肤色均匀度改善,皮肤干燥度、色素沉着、皮肤弹性等皮肤老化体征均有改善.除1组受试者眉间纹外局部深皱纹程度均有改善.不良反应轻微.结论:视黄醛联合透明质酸片段外用可改善多种皮肤老化征象,安全有效.
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视黄醛在实验性近视中的作用
近视是一种发育性疾病,近视眼球巩膜的主动扩张是其伸长的重要机制,而视黄醛是眼球发育中重要的信号转导分子,其在脊椎动物的眼球发育中具有多种不同的重要作用.视黄醛可能是调节实验性近视眼球伸长的信使分子.近年来有关视黄醛与实验性近视发生、发展的关系的研究取得一定进展,本研究综述了视黄醛及其核受体、实验性近视眼球的视网膜、脉络膜、巩膜的视黄醛改变以及视黄醛作为传递从视网膜到巩膜的眼球伸长信号的信使分子的研究进展情况.
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维甲酸及其衍生物抗肺肿瘤作用的研究进展
维甲酸(retinoica cid,RA)及其衍生物是诱导分化剂中为重要并已用于临床治疗的一类药物,由维生素A(包括视黄醇、视黄醛、视黄酸)衍生而成.
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细胞色素P450酶与维生素A的代谢
维生素A是人体必不可少的一种脂溶性维生素,在体内可以代谢为生物活性更高的视黄醛和视黄酸.细胞色素P450酶是重要的药物I相代谢酶,在人体内有广泛的分布.它不仅参与了外源性物质的代谢,在内源性物质的代谢中也有重要的作用.CYP450酶在维生素A的代谢中扮演了重要的角色.人体内参与维生素A代谢的CYP450酶主要是CYPl,CYP2C,CYP2E,CYP3A和CYP26家族.同时其代谢物视黄酸可以与核受体(维生素A酸受体,视黄醇类X受体)相结合,诱导CYP450酶的表达和活性.本文通过对近几年来维生素A代谢的研究进展做一综述,阐述了CYPl、CYP2C、CYP2E、CYP3A和CYP26家族在维生素A代谢中的作用以及视黄酸诱导CYP450酶的分子机制.
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维生素A类化合物对肿瘤分化诱导及化学预防作用研究的进展
维生素A类(retinoid,又称维甲类)化合物是诱导分化剂中重要并用于临床治疗的一类药物,由维生素A衍生而来.维生素A包括视黄醇、视黄醛和视黄酸(维A酸).维生素A类化合物在视觉、调节生长、生殖、上皮的分化和增殖方面起重要作用;由于维生素A缺乏可使上皮细胞癌变率增加[1],从而引起人们对维生素A 类在肿瘤治疗和预防方面的极大兴趣.体内存在的具有重要生理活性的维生素A代谢产物,有全反式维甲酸(ATRA)、3*.4双脱氢维甲酸(ddRA)和9*.顺式维甲酸(9*.cRA)等.80年代,上海瑞金医院在世界上首次应用全反式视黄酸治疗人急性早幼粒细胞白血病(APL),并获得巨大成功.此后,法国、美国等国得到验证[2].维生素A类化合物与肿瘤的关系成为肿瘤研究的热点[3,4].近年来,此类研究相当活跃,本文就维生素A类化合物对肿瘤分化诱导及化学预防作用研究的进展作一综述.
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小儿神经母细胞瘤与端粒酶的关系研究进展
近年来, 关于神经母细胞瘤(NB)的研究有了很大进展, 人们关注这类肿瘤是由于NB存在自然消退的趋势[1], 所以要了解其发生原理及预后. 为了更加准确的预测愈后, 指导治疗, 许多学者做了大量的工作, 其中包括:bcl-2癌基因的表达和NB细胞凋亡的关系[2];自然界存在或人工生物合成物质(苯丙氨酸衍生物、视黄醛等)诱导细胞的凋亡作用[3,4];这些因素均与NB生物学特性有着非常密切的关系. 然而端粒及端粒酶的发现使人们对于肿瘤消退机制的认识有了飞跃的发展, 且越来越受到人们的重视.
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全反式视黄醛影响内异症内膜基质细胞迁移及视黄醇脱氢酶10 mRNA表达
目的:探讨全反式视黄醛(at-Ral)对体外培养人子宫内膜异位症(EMT)在位内膜基质细胞迁移和视黄醇脱氢酶(RDH) 10 mRNA表达的影响.方法:体外分离培养EMT患者在位子宫内膜基质细胞(EMT-ESC)及正常人子宫内膜基质细胞(N-ESC),采用细胞划痕运动分析及real time PCR方法分别观察不同浓度at-Ral对细胞迁移及RDH10 mRNA表达情况.结果:N-ESC的迁移距离及RDH10的表达随at-Ral浓度的升高而减少,1,10μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而EMT-ESC的迁移距离及RDH10的表达随at-Ral浓度的升高而增加,1,10 μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:at-Ral对内异症患者在位子宫内膜基质细胞的迁移及RDH 10 mRNA表达有促进作用.
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维生素A缺乏对胚胎主要器官系统形态构建的影响
维生素A(Vitamin A,VA)是一类源于β紫香酮的衍生物,包括视黄醇、视黄醛、视黄酸和视黄酯.其中视黄酸(Retinoic acid,RA)是VA活性强的衍生物.其在正常的胚胎发育中,参与特殊发育事件的调控.早在19世纪30年代就有研究表明,在胚胎发育期,怀孕母体VA缺乏(Vitamin A Deficiency,VAD)可影响子代正常的生长发育,甚至可造成子代各器官、系统先天畸形.随着分子生物学的发展和对视黄酸核受体的深入研究,人们从基因水平对VA在胚胎发育中的作用有了更深刻的认识[1,2].本文拟就近年来国内外学者对VAD影响胚胎主要器官系统形态构建及相关机制的研究进展进行综述.
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维生素A对上皮组织发育的作用及其机制研究
维生素A是一类源于β紫香酮的衍生物,包括视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄酯,其中视黄酸(Retinolacid,简称RA)是维生素A中活性强的衍生物.上皮组织是一种基础组织,机体的外表面和几乎所有机体内表面都由上皮所覆盖,是机体的第一屏障.
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维生素A缺乏的研究进展
维生素A(vitamin A,VA)是属全反式视黄醇(alltrans-retinol)的一组有活性的β-紫香酮(β-ionone)的衍生物,包括视黄醇、视黄醛、视黄酸及酯类.VA是人体必需的微量营养素,对视觉发育、免疫功能、生殖系统、生长发育等均有重要作用,近研究还发现VA参与脑发育.维生素A缺乏(vitamin A deficiency,VAD)在世界范围内广泛存在,VAD已和铁(Fe)缺乏、碘(I)缺乏一同被WHO和联合国儿童基金会(UNICEF)确定为世界性三大微量营养素缺乏性疾病,正受到越来越多的关注[1].本文就近年来对VAD的研究进展及防治措施进行综述.
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肝内视黄醇代谢调控全身维生素A状态
维生素A(视黄醇)是机体生物合成视黄醛和视黄酸的必须饮食源性前体物质.视黄酸是一种能够有效调控多种基因表达的激素,主要影响转录.视黄醇不足或视黄酸过多均对人和动物产生不良影响,对于大多数人,维生素A长期处于适中范围内,适中范围指:边缘维生素A缺乏、维生素A正常和维生素A过多但无明显的中毒表现三种情况.调控维生素A处于适中状态的机制,目前尚不清楚,本文对这一机制进行探讨.
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维生素A从循环向组织转运存在多种途径
视黄醇是维持机体正常生长发育所必须的,其代谢产物与受体结合影响相关基因转录而发挥作用.视黄醇源于膳食中的维生素A(VA,主要为视黄醇和视黄酯),以及VA原胡萝卜素(PVAC,PVAC被胡萝卜素裂解酶(CCE)分解为视黄醛,再转化为视黄酯),这些视黄醇以及未裂解的PVAC形成糜微粒入血,多数由肝脏处理,但还有多达25%~30%的糜微粒视黄醇在肝外组织代谢.一般情况下,肝脏释放全视黄醇结合蛋白(holo-RBP)满足组织对视黄醇的需要,除摄入不足和疾病状态外,血中holo-RBP水平相对稳定.
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类维生素A的临床应用及作用机理
维生素A(VA)又名视黄醇,与其体内代谢后的衍生物视黄醛、视黄酸(RA)以及所有与它们相似的人工合成产物,统称为类VA.早在1968年末,就发现VA的缺乏与感染性疾病之间具有密切的相关性.近年发现此族化合物有抑制肿瘤生长、增殖、抑制化学诱癌,促进细胞分化的作用.临床已用于多种疾病的治疗,特别是在白血病的治疗上取得了显著的疗效.现就VA的结构、代谢、临床意义、作用机理及检测方面的新研究成果综述如下.