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082 砷对脑发育的影响
砷中毒是严重危害人类健康的疾病，如地方性砷中毒，其神经毒性机制尚未完全阐明。本文阐述了近年来有关砷在脑中的蓄积、对脑组织的间接和直接损伤、对脑中神经递质及神经行为的影响、以及砷与脑细胞死亡、砷与细胞因子间的关系等方面的研究结果。
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锌缺乏对脑的发育毒性作用及其机制研究
锌具有多种生物学功能,是机体正常发育,尤其是脑发育所不可缺少的营养素.锌与学习记忆的关系是近年来营养学的研究热点,主要集中在锌缺乏对脑发育及其功能的影响.我们综述了锌对脑发育及功能影响的研究进展,对其作用机制进行了探讨,以期能为今后合理补充锌剂,改善青少年智力发育提供科学依据.
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锰中毒对新生小鼠脑发育的影响
为研究锰中毒对新生小鼠脑发育的影响,经口服和腹腔注射联合途径给新生昆明种小鼠染锰.结果显示:(1)高锰组小鼠体重增长明显滞后,脑重和脑重/体重比值显著降低;(2)在Morris水迷宫的行为检测试验中,高锰组小鼠前5天每天到达潜台的平均时间显著延长;而在第6天的探测试验中,其在原潜台象限的游泳时间则明显缩短;(3)高锰组小鼠的脑组织蛋白质含量明显降低,而乙酰胆碱酯酶活性则升高;(4)染锰组,特别是高染锰组小鼠海马CA3区的胶质细胞纤维酸蛋白免疫反应强度及其阳性产物的平均相对密度均比对照组明显增高.
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锰对大鼠子代脑锥体外系发育的影响
母鼠及子鼠饮用含氯化锰(2g/L或10g/L)的水,研究锰对大鼠子代行为和脑锥体外系发育的影响.结果显示:(1)在"Elevated Plus Arms Maze"迷宫测试中,染锰组仔鼠从中央区进入第一臂的潜伏期缩短,但进入开放臂的次数与对照组无差异;在Morris水迷宫肌力测试中,各组动物仔鼠到达平台的时间无差异.(2)高剂量染锰组尾状核和伏隔核的面积、胶质细胞纤维酸蛋白免疫反应强度及反应阳性产物的平均相对密度均较对照组显著升高;(3)高剂量组仔鼠黑质、中脑腹侧被盖区和尾状核的酷氨酸氢氧化酶免疫反应强度及其反应阳性产物的平均相对密度均比对照组明显下降.
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锰接触对新生大鼠脑发育的时空影响因素研究
目的探讨锰接触对大鼠生后脑发育过程中时程因素和区域因素(即时、空因素)的影响作用.方法将新生雄性SD大鼠随机分为染锰1月龄组、2月龄组、3月龄组和各自对照组.染锰组自出生之日起供给10g/L氯化锰的溶液自由饮食,对照组供以自来水.21日断奶后,取出母鼠,仔鼠继续供以上述溶液至处死之日止.各组动物于染锰结束后,采用胶质细胞纤维酸蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色与微机图象分析相结合技术,检测锰接触大鼠脑部不同时程和不同区域的胶质细胞纤维酸蛋白免疫反应情况及其反应阳性产物的平均相对密度.结果(1)染锰1月龄组仔鼠,脑部的躯体感觉皮质和躯体运动皮质的GFAP阳性产物平均相对密度与时照组相比差异无显著性;而内侧隔核、斜角带、杏仁复合体、苍白球和无名质等锥体外系结构的GFAP阳性产物平均相对密度与对照组相比均显著升高(P＜0.001).(2)染锰2月龄组仔鼠,脑部的躯体感觉皮质和躯体运动皮质的GFAP阳性产物平均相对密度与对照组和1月龄组相比,差异均无显著性;而锥体外系诸结构的GFAP阳性产物平均相对密度除显著高于对照组外(P＜0.001),亦明显高于1月龄组(P＜0.01).(3)染锰3月龄组仔鼠,脑部躯体感觉皮质、躯体运动皮质和锥体外系诸结构的GFAP阳性产物平均相对密度除显著高于对照组外(P＜0.001),亦明显高于2月龄组(P＜0.01).结论锰接触对大鼠生后脑发育的毒性影响,时程和区域是其中的二个重要影响因素.
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神经节苷脂与脑发育
神经节苷脂主要存在于中枢神经系统中,是神经细胞膜的重要结构成分和功能组分.它参与神经元的生长、突触的形成以及神经递质传递的调控,因此对大脑发育至关重要.孕期神经节苷脂随着胎儿脑发育在大脑中大量积累,出生后,依赖母乳提供的神经节苷脂支持脑和神经系统继续发育.动物模型及临床试验显示孕妇补充神经节苷脂有利于胎儿大脑发育.随机对照试验显示,配方粉中添加神经节苷脂可显著促进非母乳喂养儿的智力发育.关于母乳中神经节苷脂含量的分析及神经节苷脂对婴儿脑发育的研究还很少,有必要开展相关研究来探讨神经节苷脂在大脑发育过程中的作用.
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颅脑超声对早期新生儿脑发育评价价值的研究
目的：探讨颅脑超声在评价影响早期新生儿（出生后1周以内的新生儿）脑发育成熟度的危险因素中的价值意义。方法以2012年1月至2013年11月经头颅超声检查发现脑发育成熟度与实际胎龄不符的85例早期新生儿为研究组，脑发育与实际胎龄相符的170例早期新生儿为对照组，对影响早期新生儿脑发育成熟度的危险因素进行分析。结果影响早期新生儿脑发育成熟度的危险因素复杂，妊娠糖尿病综合征、妊娠高血压疾病、不良孕产史是重要原因，其分别脑发育异常发生的危险分别增加了2.763倍、2.697倍、2.351倍。进一步对母孕合并症的治疗情况分类，发现妊娠糖尿病综合征（未控制组）、先兆子痫对脑发育异常发生的危险增加了11.5倍、6.9倍。结论颅脑超声对诊断脑发育异常有重大的意义。
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小儿脑发育低场磁共振成像技术研究
目的：对小儿脑发育使用低场磁共振成像的技术水平进行探讨和研究。方法：以2014年6月至2015年6月在我院接受检查的300例婴儿为研究对象，按月龄分为7组，测量半卵圆中心的 T2值，分析 T2值与婴儿月龄的关系；用不同的长 TR 序列检查并与 T2WI 对比。结果：T2值变化髓鞘形成变化过程一致，TR 序列的选择与婴儿年龄相关，具体为：新生儿期选择特长 TR 序列，婴儿期选择中长 TR 序列，14月以后可选常规 TR 序列。结论：在观察新生儿及婴儿的脑发育状况时应该使用长 TR 进行衡量。
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儿童期受虐待经历诱发精神分裂症研究综述
随着认知神经科学的迅猛发展,精神病学家,心理学家对精神分裂症的病因有了全新的认识.除了基因与环境的交互作用之外,依靠脑成像技术,研究精神分裂症的一种生物学取向成为寻找患病个体大脑异常结构的有效手段,它使我们可以直接比较精神分裂症患者和正常控制组个体的脑结构和功能.童年早期遭受的身体、心理创伤将对儿童脑发育、认知发展和社会情绪学习能力的发展产生深远的不良影响.本文论述儿童期虐待史与精神分裂症之间的关系.研究表明,情绪生活不稳定的儿童更容易受到精神病理学的影响,儿童期的受虐待经历也影响精神分裂症的临床特征,加剧了精神分裂症患者的认知障碍和阳性症状的严重程度.
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北京市学龄儿童碘缺乏病预防对策研究
碘缺乏病的大危害就是对胎儿、新生儿、婴幼儿和儿童的脑发育造成损害,导致下一代人的永久性智力残疾,尤其是在胎儿和婴幼儿时期,即使是轻微的碘缺乏,也会引起一定程度的智力损害,造成轻度智力低下[1].由此导致病区人口素质的下降,直接影响社会和经济的发展.
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碘缺乏对大鼠仔鼠海马环磷酸腺苷反应元件结合蛋白表达的影响
碘是合成甲状腺激素所必需的微量元素,人类生存环境缺碘可造成碘缺乏病(iodine deficient disorder,IDD).母体甲状腺激素的缺乏可直接导致子代脑发育关键期甲状腺激素供应不足,致使子代生长发育,尤其是中枢神经系统的发育分化障碍[1].
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唾液酸——与脑发育相关的新型营养物质
新生儿的生长发育对营养素有着特殊的需求,任何营养素的不足对机体的生长和发育都会有不良的影响,特别是对脑发育的作用更为明显.大脑的发育,包括神经细胞的数量、脑组织的结构和神经突触的形成等,在怀孕26周达到发育高峰,并在出生后的1年内保持快速发育.
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恐伤孕鼠对其仔鼠大脑海马区细胞凋亡的影响
目的:观察恐伤孕鼠对其仔鼠大脑海马区细胞凋亡的影响.方法:采用恐伤孕鼠的方法造模,受孕后的雌鼠用随机取数法分为正常组、模型组、补肾组,造模时间为整个妊娠期间.仔鼠出生后14天,取其大脑海马区组织用流式细胞术检测其细胞凋亡率;用免疫组化ABC法观察Bcl-2、Bax在大脑海马区的蛋白表达.结果:模型组仔鼠海马区脑组织细胞凋亡率较正常组和补肾组增加(P<0.05).同时,模型组仔鼠海马区脑组织Bcl-2阳性表达数下降、Bax阳性表达数升高,与正常组和补肾组比较均有极显著性差异(P<0.01).结论:恐伤孕鼠通过凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达下降、Bax蛋白表达增加共同作用;i起其仔鼠海马区脑细胞凋亡加,从而影响到仔鼠脑的发育,而补肾治疗可逆转此效应.
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微量元素与儿童的脑发育
为了保证儿童脑的良好发育与发展,应该重视孕母及儿童微量元素的合理供给.本文主要对一些重要微量元素对儿童脑发育的影响作用进行了研究综述,旨在帮助人们理解微量元素与儿童脑发育的关系.
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小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍36例临床研究
目的 观察小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及其特点.方法 将ADHD首诊患儿72例随机分为治疗组与对照组各36例,分别给予小儿智力糖浆与静灵口服液治疗,疗程8周.治疗前后分别观察两组4～6岁年龄层及7～14岁年龄层患儿ADHD症状指标[包括范德比尔特评定量表父母随访问卷(VADPRS)核心症状下降值及总分下降值、儿童总体评价量表(CGAS)复常率]及脑功能相关指标(韦氏智商量表言语智商与操作智商差值、神经软体征阳性率、脑电地形图异常率)的变化. 结果 两组不同年龄层患儿VADPRS量表总分下降值均随治疗时间延长持续提高,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后,治疗组4～6岁患儿核心症状多动冲动改善优于对照组(P＜0.05).治疗6、8周后,治疗组4～6岁患儿CGAS复常率分别为52.63％、94.74％,对照组为44.44％、72.22％;治疗组7～ 16岁患儿CGAS复常率为47.06％、64.71％,对照组为50.00％、77.78％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),但两组4～6岁年龄层患儿均显示更高的复常率.两组不同年龄层患儿治疗后4、6、8周指鼻试验、翻手试验、轮替试验阳性率及言语智商与操作智商差值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 小儿智力糖浆较静灵口服液对4～6岁ADHD儿童的多动冲动症状改善更显著,且有对4～6岁ADHD患儿症状及脑功能改善优于7～ 14岁患儿的趋势.
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蛋白聚糖在发育期大鼠大脑皮质的表达
目的观察蛋白聚糖(agrin)在生后大脑皮质不同发育阶段的表达,探讨其与大脑皮质发育的关系.方法免疫组织化学方法.结果 Agrin在生后不同发育阶段的表达变化明显.生后第1d,agrin的表达很低,第2d开始迅速上升,6d时达到高峰,以后逐渐下降,第4周时降至成年鼠水平.并且,agrin的表达与大脑皮质各层神经元发育顺序不尽一致.结论 Agrin是一种与大脑皮质发育有关的蛋白聚糖,它对神经元的发育成熟可能有重要作用.
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周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)在大鼠脑发育过程中的表达及其分布
目的研究周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5)的mRNA及蛋白在大鼠发育过程中脑内的表达及分布. 方法采用胚胎至老年期Wistar大鼠脑片行原位杂交组织化学和免疫细胞化学染色. 结果 1.原位杂交结果显示,脑内CDK5mRNA在大鼠E14～P350整个发育过程中均有表达,成年后趋于稳定;脑内CDK5mRNA主要定位于神经元,阳性区域主要分布于大脑皮层、海马、丘脑、下丘脑、小脑及部分神经核团.2.免疫组织化学结果显示,出生后脑内CDK5蛋白表达较强,胚胎及老年鼠表达较弱;阳性区域集中在室周区、海马、小脑及部分神经核团内;老年鼠仅在海马、小脑蒲肯野细胞层内表达. 结论以上结果进一步证明,脑内CDK5的作用贯穿了整个神经发育的各个时期;老年大鼠海马内CDK5的表达下调可能与老年性学习记忆减退的发生密切相关.
关键词： 周期素依赖性蛋白激酶5(CDK5) mRNA 脑发育 大鼠 -
铁紊乱相关疾病的研究进展
铁作为一种必需的营养元素,在哺乳动物体内的重要作用越来越为人们所重视.动物体内存在着严格的铁代谢调节机制,以确保体内铁始终处于正常生理水平.如果铁代谢失调、体内铁缺乏或过负荷均会导致各种临床疾病.研究发现,肝脏抗菌多肽(hepcidin)很可能是一种控制小肠铁吸收及调节体内铁稳态的关键物质,是一种极为重要的铁调节激素.本文综述了铁的生理作用、铁缺乏引起的疾病(如:缺铁性贫血和儿童神经系统疾病)和铁过负荷引起的疾病(如:肝损伤、心血管疾病、帕金森病和癌症等),并对如何利用现代化技术手段在基因水平开展铁紊乱相关疾病的治疗做了展望.
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小鼠肠道微生物群对血脑屏障通透性的影响
血脑屏障可控制循环系统和脑之间的物质进出及分子、营养物质交换，保障了中枢神经系统内环境的稳定。完善的血脑屏障是脑发育和功能的关键。但血脑屏障通透性改变的确切机制尚不清楚。近期，瑞典卡罗林斯卡学院的 Braniste 等研究者提出血脑屏障通透性可能受小鼠肠道微生物群的影响。
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主要养育者与婴儿的不良关系及其对脑发育和精神病理的作用(综述)
主要养育者与婴儿不良关系的发生率不低;对发育高度依赖环境的婴儿的应激系统、边缘系统、相关皮质产生广泛和持久的生物学影响.携带此种生物易感性个体,在生命周期应激累积/扳机效应下,易出现心理行为问题和精神病理.对养育者与婴儿关系的研究应当注重互动测量的客观性,实时性(real time)和时刻性(moment-to-moment).对养育者与婴儿关系的研究也应当注重我国本土现象.
