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静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果观察
目的 观察静灵口服液在小儿多动症治疗中的临床应用效果.方法 选择2015年5月至2016年4月在本院接受治疗的68例多动症患儿作为研究对象,随机分组,对照组34例,给予哌甲酯缓释片治疗,观察组34例,给予静灵口服液治疗.比较两组患儿治疗前、后的康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分,自汗、盗汗、面色萎黄、夜惊、手足心热、多动不宁、学习效率低、注意力不集中八项中医证候评分.结果 两组患儿治疗前的康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分以及各项中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿的康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分与各项中医证候评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论静灵口服液治疗小儿多动症能够有效改善其临床症状,值得推广.
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静灵口服液和盐酸托莫西汀联合治疗儿童注意力缺陷多动障碍疗效观察
目的 观察静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效.方法 将2015年6月至2016年10月期间收治的ADHD患儿67例,按照随机数字表法分为对照组34例,治疗组33例.对照组患儿单纯服用盐酸托莫西汀治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用静灵口服液,两组患儿均治疗4周为1个疗程,共治疗3个疗程.观察两组患儿治疗后临床疗效(SNAP-Ⅳ评分)、Conner简明症状问卷(ASQ评分)及副反应量表(Tess)情况.结果 两组患儿治疗后,治疗组总有效率为81.8%,明显优于对照组的58.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后,SNAP-Ⅳ、ASQ评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降程度优于对照组(P<0.05).在治疗期间,对照组有1例患儿出现头痛、腹痛、恶心呕吐、食欲下降,治疗组无1例发生不良反应,说明治疗组安全性高于对照组(P<0.05).结论 静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗ADHD患儿临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.
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小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍36例临床研究
目的 观察小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及其特点.方法 将ADHD首诊患儿72例随机分为治疗组与对照组各36例,分别给予小儿智力糖浆与静灵口服液治疗,疗程8周.治疗前后分别观察两组4～6岁年龄层及7～14岁年龄层患儿ADHD症状指标[包括范德比尔特评定量表父母随访问卷(VADPRS)核心症状下降值及总分下降值、儿童总体评价量表(CGAS)复常率]及脑功能相关指标(韦氏智商量表言语智商与操作智商差值、神经软体征阳性率、脑电地形图异常率)的变化. 结果 两组不同年龄层患儿VADPRS量表总分下降值均随治疗时间延长持续提高,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后,治疗组4～6岁患儿核心症状多动冲动改善优于对照组(P＜0.05).治疗6、8周后,治疗组4～6岁患儿CGAS复常率分别为52.63％、94.74％,对照组为44.44％、72.22％;治疗组7～ 16岁患儿CGAS复常率为47.06％、64.71％,对照组为50.00％、77.78％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),但两组4～6岁年龄层患儿均显示更高的复常率.两组不同年龄层患儿治疗后4、6、8周指鼻试验、翻手试验、轮替试验阳性率及言语智商与操作智商差值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 小儿智力糖浆较静灵口服液对4～6岁ADHD儿童的多动冲动症状改善更显著,且有对4～6岁ADHD患儿症状及脑功能改善优于7～ 14岁患儿的趋势.
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专注达治疗小儿多动症的临床疗效观察
目的 探讨西药专注达和中成药静灵口服液进行小儿多动症在临床治疗效果及安全性.方法 对在该院接受治疗的,治疗时间为2011年7月-2013年1月的小儿多动症患者进行抽样分组,病患36例分为治疗组与观察组两组.治疗组采用专注达进行治疗,观察组用静灵口服液进行治疗,治疗周期同为6周,并对两组患者在治疗前后的病症和量表评分变化进行对比观察与比较.结果 采用专注达进行治疗的治疗组18例患者中实现完全控制的为8例、呈现显著控制效果的为5例、具有一定效果的为2例,完全无效的为3例,有效率达74％;观察组18例患者中,实现完全控制的为2例,呈现显著控制效果的为6例,具有一定效果的为4例,完全无效的为6例,有效率为66％.结论 专注达对小儿多动症的治疗效果明显好于静灵口服液,而且具有较高安全性,值得在临床治疗中普遍推广和应用.
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硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效分析
目的 研究硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效.方法 方便选择2015年8月—2017年9月在该院治疗的小儿多发性抽动症62例,根据随机数表法将其分为观察组及对照组,对照组采用硫必利口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联用静灵口服液治疗.观察两组患者治疗前后抽动次数、抽动频率及抽动强度评分变化、治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为96.77％,显著高于对照组61.29％(P<0.05);治疗后,观察组抽动次数、抽动频率及抽动强度评分对比对照组[(1.25±0.20)分vs(3.50±0.48)分]、[(1.14±0.17)分vs(2.88±0.40)分]、[(1.10±0.13)分vs(2.64±0.38)分]下降程度更显著,对比两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,比较两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 将硫必利及静灵口服液联合应用于多发性抽动症患儿,明显改善了患儿的临床症状,使患儿的临床舒适度提升.
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静灵口服液联合利他林治疗儿童注意力缺陷多动障碍共患学习障碍的疗效观察
目的 观察静灵口服液联合利他林治疗儿童注意力缺陷多动障碍共患学习障碍的疗效.方法 随机将门诊诊治的儿童注意力缺陷多动障碍共患学习障碍者分为静灵口服液联合利他林的治疗组(36 例)和单用利他林的对照组(36 例),经4 月治疗后观察其治疗前后的减分率进行疗效评判比较,并观察不良反应.结果 静灵口服液联合利他林对于多动症的症状改善的显效性高于对照组(P＜0.05);对于学习障碍的改善的显效性高于对照组(P＜0.05).结论 静灵口服液联合利他林对治疗儿童多动症合并学习障碍有较好疗效.
关键词： 儿童注意力缺陷多动障碍 学习障碍 利他林 静灵口服液 -
静灵口服液治疗儿童多动综合征临床疗效观察
儿童多动综合征(Hyperkinetic Syndrome,简称多动症)主要表现为与年龄性别不相称的注意力易分散,不分场合的过度活动,情绪冲动并伴有认知障碍和学习困难,智力正常或接近正常.
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静灵口服液对学龄前注意缺陷多动障碍患儿的干预效果研究
注意缺陷多动障碍(ADHD)俗称多动症,是儿童期常见的一种慢性神经精神性疾病[1],以注意力不集中、好动不安、做事冲动等为主要表现,可导致儿童学习困难、交往不良等各种功能障碍.临床上一些儿童在学龄前期已表现出明显的ADHD症状,其中80％左右到学龄期症状仍明显存在.因此对学龄前儿童进行以预防功能障碍发生为目的的早期诊断、早期治疗非常必要.本研究采用静灵口服液对ADHD患儿进行早期干预,取得了较好效果,现报告如下.
关键词： 注意力缺陷障碍伴多动 静灵口服液 脑电生物反馈治疗 儿童 学龄前 -
静灵口服液治疗注意缺陷多动障碍疗效观察
目的:观察静灵口服液对ADHD儿童注意功能的疗效.方法:选取门诊确诊的ADHD-Ⅰ型儿童23例,予静灵口服液治疗3个月,治疗前后分别进行持续性操作测试,两次测试结果进行配对t检验以评价疗效.结果:ADHD-Ⅰ型儿童予静灵口服液治疗后遗漏错误数(5±4),显著低于治疗前(10±8),P＜0.05;而治疗前后正确反应时间、虚报错误数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:静灵口服液对治疗ADHD-Ⅰ型儿童注意力障碍疗效肯定.
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高效液相色谱法测定静灵口服液中盐酸小檗碱的研究
目的:建立HPLC测定静灵口服液中小檗碱的含量方法.方法:采用ODS柱,用高效液相法进行测定;紫外检测波长为345nm.结果:其平均回收率100.12%,RSD为0.51%.结论:方法简便,快速准确,可作为静灵口服液的质量控制方法.
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HPLC法测定静灵口服液小檗碱含量的研究
目的:建立静灵口服液的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定含量.色谱柱为Zirchrom Science C18(4.6×150mm)柱,乙腈:磷酸二氢铵(27:73)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长345nm.结果:本法可测定盐酸小檗碱含量,其线性范围为2.0～40.0μg/mL.盐酸小檗碱的加样回收率为100.4%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症效果
目的 探讨静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效.方法 选择该院2015年1月至2016年6月收治的80例儿童孤独症患儿作为研究对象, 随机将其分为观察组与对照组, 每组40例.对照组采用利培酮治疗, 观察组采用静灵口服液联合利培酮治疗.比较两组患儿治疗效果与不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率为92.50％, 显著高于对照组的72.50％, 差异有统计学意义 (P＜0.05);治疗后观察组总评价量表 (GI) 、病情严重程度分量表 (SI) 评分均低于对照组, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05) .治疗后0.5个月两组TESS评分比较, 差异无统计学意义 (P＞0.05);治疗后1、3个月观察组TESS评分均低于对照组, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05) .结论 静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症疗效确切且优于单一用药, 安全性较高, 值得临床广泛应用.
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静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床分析
目的 观察静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效.方法 随机将门诊儿童孤独症患者分为对照组(单用利培酮治疗,46例)和治疗组(静灵口服液联合利培酮,58例),治疗前和治疗后3月采用CONNER父母评定量表和临床疗效总评价量表(CGI)评定疗效;治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后3月采用副反应量表(TESS)评定药物的副作用.结果 治疗组治疗3月后,CONNER父母评定量表的评定有效率明显高于对照组(P＜0.05),临床疗效总评价量表的得分明显低于对照组(P＜0.01);治疗组治疗4周和3月后,副反应量表的得分均明显低于对照组(P＜0.05).结论 静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症具有较好的疗效,而且副作用小.
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静灵口服液治疗注意缺陷多动障碍临床观察
注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)以难以控制的动作过多,注意力不集中,情绪、行为异常,以致造成学习困难为特征.发病与遗传、环境、产伤等有一定关系.国内报道14岁以下儿童患病率约为7%～9%[1].本症男童明显多于女童,二者之比为2～9:1[2].不仅影响儿童身心健康,有时发展为攻击性、破坏性行为.近年来已成为社会关心的问题.
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静灵口服液联合利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍临床观察
目的:观察静灵口服液与利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效.方法:将48例患儿随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组口服静灵口服液,同时配合利他林口服;对照组单纯口服利他林.连续服药12周为1个疗程.结果:治疗组显效率为79.2%,总有效率为83.3%;对照组显效率为45.8%,总有效率为75.0%.2组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05);但显效率比较,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:静灵口服液联合利他林治疗注意缺陷多动障碍,其疗效与单独使用利他林相比为优,且能减少副反应.
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静灵口服液在儿童多动症治疗中的应用效果观察
目的:分析静灵口服液的治疗儿童多动症中所发挥的作用,同时总结临床应用经验和心得体会.方法:选取2011年2月至2013年5月期间我院儿科收治120例儿童多动症患儿作为观察对象,根据治疗方法分为对照组与观察组各60例.对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采取静灵口服液治疗,观察两组患儿在治疗后的效果.结果:治疗组显效率为,总有效率为;对照组显效率为,总有效率为,两组数据比较有明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:静灵口服液在儿童多动症的临床治疗中的效果显著,副作用小,值得在临床中推广应用.
关键词： 静灵口服液 儿童多动症(CHS) 注意力缺陷多动障碍 利他林 -
静灵口服液治疗小儿多动症40例临床分析
目的探讨中成药治疗小儿多动症的疗效.方法按中医辩证属肝肾阴虚,肝阳偏亢[1]的40例患儿服用静灵口服液治疗2个疗程,停药后对治疗前后症状及智商进行测试对照.结果总有效率为83%.结论静灵口服液是目前治疗小儿多动症疗效较好的中成药.
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静灵口服液联合盐酸硫必利治疗多发性抽动症效果观察
目的：分析多发性抽动症的临床特点，研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法：以符合 DSM-Ⅳ-TR 诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象，随机分为2组，观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗，对照组50例应用盐酸硫必利治疗，2组均接受4个月治疗。结果：观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：静灵口服液联合盐酸硫必利可明显改善多发性抽动症患儿临床症状，减少不良反应，预后效果好。
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氟呱啶醇联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床研究
目的观察氟哌啶醇复合静灵口服液在治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法将100例多发性抽动症患儿采用随机分组的方法，分为氟哌啶醇联合静灵口服液组(观察组)和氟哌啶醇组(对照组)各50例。均治疗2个疗效，3个月为1个疗程，疗程结束后，对临床疗效做出评价。结果观察组的临床疗效远期疗效明显优于对照组，不良反应，复发率低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。结论氟哌啶醇联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症，不仅能提高临床疗效和远期疗效，而且不良反应和复发例数较低，值得在临床中推广应用。
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静灵口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍肝肾阴虚证33例疗效观察
目的 观察静灵口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)肝肾阴虚证的临床疗效.方法 选取符合第5版精神疾病诊断与统计手册(DSM-V)诊断标准、中医辨证属肝肾阴虚证、年龄6～12岁的患儿33例,采用静灵口服液治疗,连续服药12周.治疗前后使用Swanson儿童行为量表(Swanson,Nolan and Pelham Ⅳ,SNAP-Ⅳ)、视听整合持续注意力测试(IVA-CPT)记录注意力及多动、冲动症状的变化,并通过中医证候积分观察患儿中医适应证的变化情况.结果 1)SNAP-IV量表评估:与治疗前比较,减分率≥40％者有18例,总有效率为54.5％,治疗后多动冲动与对立违抗症状评分均降低,差异有统计学意义(P＜0.01);注意力不集中症状比较差异无统计学意义(P＞0.05).2) IVA-CPT评分:治疗后,控制力商数评分明显提高,差异有统计学意义(P＜0.01);注意力商数评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).3)中医证候积分比较:与治疗前比较,多动不宁、多言多语、冲动任性、暴躁易怒的主症积分和烦躁不安、口干多饮、小便短黄、大便干结的次症积分均显著降低(P＜0.01),而注意力不集中主症积分和学习困难次症积分改善不明显,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 静灵口服液能有效改善ADHD患儿的核心症状——多动、冲动,并减轻共病对立违抗障碍的程度,不良反应少.
