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儿童多发性抽动症220例分析
目的:探讨儿童多发性抽动症(TS)的心理疏导和药物治疗效果.方法:对220例患者进行药物治疗及心理指导,改善家庭亲予关系.结果:随访1年,资料显示,心理、社会关系、家庭关系对该病的发病及治疗效果影响极大.治疗有效病例中,用药联合改善家庭亲子关系者病情缓解快.反复发作的78例中,大多数亲子关系未得到改善,心理压力没有解除.结论:心理、社会关系、家庭关系是影响TS发病和治疗效果的重要因素.
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慢性酒精中毒性脑病33例临床分析
目的 探讨慢性酒精中毒性脑病患者临床效果.方法 采用回顾性分析方法,分析该院收治的慢性酒精中毒性脑病患者临床资料,依据治疗方式不同分为纳洛酮治疗组20例和硫必利治疗组13例.结果 纳洛酮组和硫必利组治疗后SDSS和BPRS评分均明显低于治疗前,同时纳洛酮组和硫必利组临床治疗总有效率均较为明显,P＞0.05,无显著性差异.结论 纳络酮与硫必利治疗慢性酒精中毒性脑病患者临床症状改善明显,疗效明显,值得临床推广应用.
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宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征伴发强迫障碍的临床研究
目的 评价宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征(TS)伴发强迫障碍(OCD)的临床疗效及安全性.方法 36例TS伴发OCD患者随为治疗组和对照组各18例.两组均用硫必利作为基础治疗.治疗组加用宁动颗粒,对照组加用氟西汀分散片,疗程8周.观察两组治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(yale global tic severity scale,YGTSS)、耶鲁-布朗强迫量表(yale-brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)的评分、不良反应、血清5-羟色胺(5-HT)的含量变化.结果 治疗抽动有效率(根据YGTSS减分率):治疗组为88.89％ (16/18)、对照组77.78％ (14/18),两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗强迫障碍有效率(根据Y-BOCS减分率):治疗组83.33％ (15/18)、对照组88.89％ (16/18),两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组YGTSS、Y-BOCS评分[治疗组分别为(12.72±5.20)分、(12.50±4.38)分,对照组分别为(15.50±5.39)分、(12.22±4.31)分]；与同组治疗前[治疗组分别为(27.28±8.10)分、(22.72±6.75)分,对照组分别为(29.17±7.53)分、(23.17±6.12)分]比较均降低(P＜0.01),两组治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血清5-HT含量为(86.05±24.26) ng/ml、对照组为(91.16±26.07) ng/ml,均较同组治疗前[治疗组(66.00±19.63) ng/ml、对照组(67.52±21.18) ng/ml]增加(P＜0.01或0.05)；两组治疗后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 宁动颗粒联合硫必利可有效治疗TS抽动症状及伴发的强迫障碍,与氟西汀联合硫必利疗效相当.
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硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床研究
目的 探究硫必利在临床上治疗小儿多发性抽动症的治疗效果.方法 选取本院门诊诊治的28例小儿多发性抽动症患者的临床资料,对所有患者进行长达6个月的临床治疗观察,记录比较治疗之后患者的小儿多发性抽动症的缓解情况.结果 经过硫必利治疗小儿多发性抽动症后的患者在抽动程度上有着十分明显的疗效,通过对治疗后的临床抽动记录,治疗效果显著的有12例(42.9％),较佳有8例(28.6％),不佳有6例(21.4％),无效有2例(7.1％)总有效有26例(92.9％).结论 硫必利在临床上对小儿多发性抽动症的治疗具有显著效果,大大的缓解了患者抽动,对患者的不良效果很小,有效的治疗了小儿多发性抽动症.
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阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的多中心对照研究
目的 探讨阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的疗效和安全性.方法 采用前瞻性多中心病例对照研究方法,终纳入研究的195例5～17岁Tourette综合征患儿分为阿立哌唑组98例,剂量5～25 mg/d;硫必利组97例,剂量100～500 mg/d;疗程12周.于基线(0周)及治疗第2、4、8、12周末,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定临床疗效,采用不良反应症状量表、血生化指标和心电图检查评定药物不良反应.结果 从治疗第2周末开始阿立哌唑组和硫必利组YGTSS运动抽动分、发声抽动分、功能损害分和总分与治疗前比较均有明显下降(P＜0.0001),且治疗第2周末时阿立哌唑组的功能损害分显著低于硫必利组(P＜0.05).治疗第12周末阿立哌唑组YGTSS总分从基线的(53.74±15.71)分降至(24.36±16.38)分,平均减分29.38分;硫必利组YGTSS总分从基线的(51.66±13.63)分降至(23.26±15.31)分,平均减分28.40分;两组平均减分差值的差异无统计学意义(P＞0.05).第12周末时阿立哌唑组和硫必利组的有效率分别为60.21%和63.92%,差异无统计学意义(P＞0.05).阿立哌唑组和硫必利组均无严重不良反应,不良反应的发生率分别为29.6%和27.8%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑治疗Tourette综合征患儿的疗效与硫必利相当,不良反应较少,其为临床治疗儿童抽动障碍提供了一种新的药物选择.
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硫必利联合感觉统合训练治疗抽动秽语综合征患儿的临床疗效
目的：探讨硫必利联合感觉统合训练治疗抽动秽语综合征患儿的临床疗效。方法选取2010年12月至2015年12月韶关市第一人民医院儿童康复科收治的40例抽动秽语综合征患儿作为研究对象，按随机数字表法将其分为联合组和对照组，各20例。对照组患儿口服硫必利，联合组患儿在对照组基础上进行感觉统合训练，比较两组患儿临床疗效、治疗前及治疗后1、2、3个月耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分。结果联合组患儿治疗的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1、2、3个月，联合组患儿的YGTSS评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论硫必利联合感觉统合训练治疗抽动秽语综合征临床效果显著，可有效改善患儿临床症状，同时能减少长期服用药物对患儿产生的不良反应，安全性高。
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硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效分析
目的 研究硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效.方法 方便选择2015年8月—2017年9月在该院治疗的小儿多发性抽动症62例,根据随机数表法将其分为观察组及对照组,对照组采用硫必利口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联用静灵口服液治疗.观察两组患者治疗前后抽动次数、抽动频率及抽动强度评分变化、治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为96.77％,显著高于对照组61.29％(P<0.05);治疗后,观察组抽动次数、抽动频率及抽动强度评分对比对照组[(1.25±0.20)分vs(3.50±0.48)分]、[(1.14±0.17)分vs(2.88±0.40)分]、[(1.10±0.13)分vs(2.64±0.38)分]下降程度更显著,对比两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,比较两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 将硫必利及静灵口服液联合应用于多发性抽动症患儿,明显改善了患儿的临床症状,使患儿的临床舒适度提升.
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舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症的临床研究
目的 探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性.方法 将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果 治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组总有效率为90.0％,高于对照组的60.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径.
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硫必利与氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的对比研究
抽动秽语综合征[1](Gilles de la Tourette's syndrome,GTS)是一组病因未明,多在2～13岁起病,男孩多见,以多数肌肉及发音肌抽搐为特征的一种运动障碍病,主要临床表现:由面肌、眼肌、颈肌或上肢肌迅速的、反复不规则的抽动起病,其后症状加重,出现肢体或躯干短暂的、暴发性的不自主运动.
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健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动秽语综合征的效果
目的 观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果.方法 收集2015年3～11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例.对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿采用硫必利和健脑止抽颗粒联合治疗,均治疗12周.记录两组患儿硫必利每日服用剂量,比较两组患儿治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和治疗有效率.结果 治疗组患儿硫必利每日服用剂量低于对照组患儿(P＜0.05).两组患儿治疗4、8、12周后的YGTSS评分均低于同组内治疗前YGTSS评分(P＜0.05),且治疗组治疗后YGTSS评分均低于同期对照组(P＜0.05).两组患儿治疗有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯采用硫必利治疗相比,健脑止抽颗粒联合硫必利没有明显提高TS患儿的治疗有效率,但能减少硫必利每日服用剂量,明显降低YGTSS评分.
关键词： 儿童抽动-秽语综合征 健脑止抽颗粒 硫必利 -
硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的对比研究
目的 分析临床应用利培酮治疗老年痴呆精神行为症状与硫必利治疗老年痴呆精神行为症状的疗效差别及相关副反应.方法 选取伴有精神行为症状的老年痴呆患者150例,并按随机数字表法将患者随机分为两组各75例,实验组患者给予硫必利(50~400 mg/qd),对照组给予利培酮治疗(0.5~4.0 mg/qd).6周后比较两组PANSS量表和TESS量表结果的差异.结果 硫必利治疗组总有效率为94.7%,利培酮治疗组总有效率为92.0%.两组结果对比:有效率差异不具有统计学意义(P>0.05).硫必利治疗组发生副反应的病例数少于利培酮治疗组,结果具有统计学意义(P<0.05).结论 硫必利治疗老年期痴呆精神及行为症状效果确切.
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硫必利治疗慢性抽动障碍37例效果观察
慢性抽动障碍是儿科常见的行为异常,我们分别用硫必利(泰必利,tiapride)和氟哌啶醇对这些病人对比治疗,现总结如下.
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硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性比较
目的 比较硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月在连云港市第一人民医院儿科门诊就诊的84例抽动秽语综合征患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组口服氟哌啶醇0.5～4.0 mg/次,2次/d;治疗组口服硫必利50～100mg/次,3次/d.两组均持续治疗10周.在治疗前,治疗第2、4、6、8、10周分别对两组患者进行YGTSS和TESS评分,比较其临床疗效和不良反应.结果 结果显示,两组的YGTSS评分与治疗前相比均显著下降,差异均有统计学意义(P＜0.05),但治疗后两组的YGTSS评分差异无统计学意义.各观察时间点治疗组的TESS评分均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硫必利治疗抽动秽语综合征与氟哌啶醇的临床疗效相似,但硫必利的不良反应相对较小,安全性和耐受性较好,值得临床推广应用.
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舒芬太尼复合硫必利与复合氟哌利多用于PICA的临床观察
舒芬太尼是目前临床麻醉中一种强效的阿片类镇痛药,硫必利为苯酰胺类抗精神失常药,对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效,具有抗精神病、镇静、镇痛作用.其他尚有镇吐、兴奋胃肠平滑肌等作用.我们从2006年3月开始,采用静脉PCA泵持续给药行术后镇痛治疗,试将舒芬太尼分别复合硫必利与复合氟哌利多进行比较,取得了良好的效果,现报告如下.
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硫必利合异丙嗪治疗迟发性运动障碍疗效观察
笔者对我院确诊为迟发性运动障碍(TD)的8例患者以硫必利合并异丙嗪治疗, 现将疗效报道如下.
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头痛宁胶囊联合硫必利治疗偏头痛的疗效观察
目的 观察头痛宁胶囊与硫必利治疗偏头痛的疗效.方法 将96例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组口服头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,硫必利100mg,1～3次/d,连续治疗1个月.对照组仅服硫必利100 mg,1～3次/d,连续治疗1个月,随访6个月,以观察其疗效.结果 治疗组的治愈率、显效率和有效率均与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 头痛宁胶囊联合硫必利治疗偏头痛治疗效果良好,且优于单药硫必利治疗偏头痛,值得临床推广应用.
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硫必利和肌苷及赖氨肌醇维生素B12治疗儿童抽动症疗效观察
抽动症是以面部、四肢、躯干部肌肉复发性、不自主、快速无目的抽动伴喉部异常发音及猥秽语言为特征的综合症候群.该病与遗传因素、神经递质失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关.我院采用硫必利(泰必利)、肌苷并辅以赖氨肌醇维生素B12的综合治疗方案治疗患儿138例,效果良好,总结如下.
关键词： 硫必利 肌苷 赖氨肌醇维生素B12 抽动症 疗效观察 -
纳络酮与硫必利治疗酒精所致精神障碍的比较分析
目的 探讨纳络酮与硫必利治疗酒精所致精神障碍的比较情况.方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治的酒精所致精神障碍患者临床资料,依据治疗方式不同分为纳洛酮治疗组30例和硫必利治疗组38例.结果 纳洛酮组和硫必利组治疗后SDSS和BPRS评分均明显低于治疗前,同时纳洛酮组和硫必利组临床治疗总有效率均较为明显,但无显著性差异.结论 纳络酮与硫必利治疗酒精所致精神障碍的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用.
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托吡酯和硫必利治疗Tourette综合征疗效与安全性对照研究
目的 探讨托吡酯和硫必利治疗Tourette综合征疗效与安全性对照研究.方法 选取我院2012年5月到7月收取的60例Tourette综合征患者分为两组,一组使用托吡酯治疗为研究组,一组使用硫必利治疗为对照组.两组患者治疗12周,治疗后采用耶鲁抽动症整体严重度量袁对照两组患者治疗前后以及两组患者治疗效果进行对比.结果 治疗6周后,两组患者治疗前后有效率均有提高,治疗12周后研究组有效率要高于对照组,且研究组副作用较轻.结论 托吡酯和硫必利治疗Tourette综合征均有疗效,但托吡酯治疗要比硫必利治疗产生的副作用更小,效果更小安全性更高,可作为治疗Tourette综合征的首先药物,值得在临床上推广.
关键词： 托吡酯 硫必利 Tourette综合征 -
天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症的临床疗效及安全性分析
目的 探讨天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症的临床疗效及安全性.方法 选取2015年7月-2017年6月兰溪市人民医院接受治疗的114例铅中毒抽动症患儿,随机分为治疗组与对照组,对照组患儿应用硫必利治疗,治疗组患儿给予天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗,治疗结束后对比两组患儿的临床疗效、治疗前后中医症候评分、抽动次数、抽动强度及抽动频率评分,并观察两组患儿不良反应发生情况.结果 治疗组与对照组患儿的总有效率分别为92.98％与73.68％,治疗组患儿的总有效率显著提高(P＜0.05);治疗前,两组患儿的中医症候积分对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿中医症候积分均较治疗前降低,且治疗组患儿治疗后的中医症候积分显著低于对照组治疗后(P＜0.05);治疗前,两组患儿抽动次数、抽动强度及抽动频率评分差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的抽动次数、抽动强度及抽动频率评分较治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的抽动次数、抽动强度及抽动频率评分显著低于治疗对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 天麻钩藤饮方药联合硫必利治疗儿童铅中毒抽动症临床疗效显著,值得临床推广.
