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循证护理在节律化疗中的应用
循证护理又称实证护理,是护理人员运用当前所获得的好的研究依据,同时结合护理人员本身的专业技能和多年临床经验.并考虑患者的价值和愿望,将三者完善结合,制定出适合患者个体需要的完整护理方案[1].肿瘤治疗的基本手段有外科手术,放疗和化疗,其中化学药物治疗是肿瘤治疗中发展快的一个领域.大量的针对不同靶点的新药开始应用于临床,对药物作用及药代动力学研究的进展,也使临床给药途径与方法,更加适合于杀伤肿瘤细胞,保护正常组织,节律化疗已日益成为人们研究的热点.
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川芎嗪体内药动学研究进展
川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMPZ)化学名为四甲基吡嗪,为伞形科藁本属川芎Ligusticum chuanxiong Hort和姜科植物温莪术Curcuma aromatica Salisb根茎及大戟科植物通风麻风树Jatropha podagrica Hook茎中的主要化学成分之一.据报道有改善微循环、抑制血小板聚集、防止血栓形成、改善肾脏缺血及保护肾功能等作用[1].从70年代中期以来TMPZ成为国内临床治疗缺血性脑血管病的常用药物.动物和临床药代动学研究表明,TMPZ有吸收迅速、分布广泛和主要在肝内迅速消除的特点.近年来对TMPZ的体内药代动力学研究也逐渐深入展开,笔者拟对此作一综述.
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中药葛根研究进展
葛根为豆植物野葛或粉葛的根,具有发表解肌、开阳透疹,解热生津等作用,对心血管系统、免疫系统的疾病有较好的治疗效果.下面就将葛根及其主要有效成分的药代动力学研究、药理作用及临床应用综述如下.
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体外循环下心脏瓣膜置换/修补术病人罗库溴铵血药浓度的测定
罗库溴铵是一种新型中效甾类非去极化肌松药,具有起效快、恢复迅速、无明显心血管副反应和蓄积作用等特点[1,2].在罗库溴铵的药代动力学研究中,常需测定罗库溴铵的血药浓度,以指导临床用药,因此建立灵敏、精确、简单、快捷的测定罗库溴铵血药浓度方法具有十分重要的意义.本试验拟采用反相高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定体外循环(CPB)下心脏瓣膜置换/修补术病人罗库溴铵的血药浓度.
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异丙酚靶浓度控制输注用于人工流产麻醉的临床研究
度控制输注(target-controlledinfusion, TCI)技术是药代动力学研究与计算机技术结合的产物.药代动力学在理论和技术上于70年代就已经十分成熟,各种新研制的药物在其问世不久即可以定量地了解其在人体的代谢过程.按照药代动力学的参数用药无疑是合理的,但由于涉及复杂的数学计算难以应用于临床.微型计算机的问世和其成本的下降使复杂的计算可以在瞬间完成,TCI技术很快进入临床应用阶段.它的原理是将从特定人群中测得药代动力学参数编制成计算机软件,通过计算机控制输液泵进行静脉输注药物.所谓"靶浓度”是麻醉医师期望达到的血浆药物浓度或效应室浓度,当将靶浓度输入计算机后,计算机会按病人的具体情况计算出所需药物的静脉注射初始剂量和以后的维持剂量,并以秒为时间单位随时进行调整,驱动输液泵快速达到靶浓度并保持靶浓度的恒定.本研究的目的是比较TCI与传统的给药方式的临床效果.
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促智药奥拉西坦研究进展
奥拉西坦(oxiracetam)是一种合成的羟基氨基丁酸(GABOB)环状衍生物,化学名为2-[4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基]-乙酰胺,又称奥拉酰胺、羟氧吡醋胺,商品名有neuromet、neupan、健朗星等.首次由意大利史克比切姆公司于1974年合成,1987年上市.国外上市剂型有胶囊剂、散剂、口服液、注射剂等,我国1997年研制成功胶囊剂.本品能改善记忆与智能障碍患者的记忆和学习功能.现就奥拉西坦的药理学、药代动力学研究及临床应用作一综述.
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LC/MS/MS法测定人血浆及尿液中普卢利沙星活性代谢物NM394浓度及其药代动力学研究
普卢利沙星(prulifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药.它在体内经酯酶水解,迅速地大量转化成为活性代谢产物NM394,而发挥广谱抗菌作用.因此,普卢利沙星体外的抗菌活性和体内的药代动力学研究就是通过研究NM394来实现的.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度
替米沙坦是非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与多种组织中血管紧张素受体结合,因而阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩和醛固酮分泌作用,是一种长效、高效、低毒的新型受体阻滞剂,主要治疗原发性高血压[1,2].在替米沙坦的药代动力学研究中,常需要测定其在血浆中的浓度.本文采用反相高效液相色谱法,以建立替米沙坦的血药浓度分析方法,为其药代动力学及其相关研究提供一定的实验依据.
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的临床药代动力学研究
本文对大连医科大学微生态学研究所研制的阴道乳杆菌活菌制剂进行药代动力学研究,目的是为了探讨德氏乳杆菌活菌阴道制剂在正常志愿者阴道中的变化情况,确定临床观察的给药剂量、间隔时间和给药方法.现将有关试验情况报告如下:1 材料与方法1.1 药代动力学试验研究对象为10名志愿者进行阴道乳杆菌活菌动态研究.1.2 药品来源定菌生DM8909由大连医科大学科达药业有限公司提供,批号961 020.
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度
目的 建立LC-MS/MS的方法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度,并应用此方法研究阿戈美拉汀片在Beagle犬体内的药代动力学行为及其相对生物利用度.方法 采用:AgelaC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm I.D),以乙腈-浓度5mmol· L-1醋酸铵水溶液-甲酸(体积比为58.0: 42.0:0.1)为流动相,采用沉淀蛋白法,以多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方法进行检测,测定经口给予阿戈美拉汀片后Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度.结果 Beagle犬血浆中阿戈美拉汀在质量浓度0.50~100 μg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0.999 0;日内和日间精密度RSD≤8.6%;阿戈美拉汀的平均提取回收率为90.2% ~93.3%,基质效应为104.9%~106.8%;阿戈美拉汀在Beagle犬血浆中主要药动学参数t1/2为(4.2±1.5)h,ρmax为(149±85)μg·L-1,AUC0-24为(293±78)μg·h·L-1,AUC0-∞为(300±78)μg·h·L-1.结论 该方法适用于阿戈美拉汀在Beagle犬体内的药代动力学及相对生物利用度的研究.
关键词: 阿戈美拉汀 液相色谱-质谱联用法 药代动力学研究 相对生物利用度 -
力扑素有奖征文通知
为了促进力扑素在临床应用方面的经验交流,《中国癌症杂志》杂志社与绿叶制药集团联合举办第六届力扑素有奖征文活动,现将征文活动事项通知如下:
征文内容:
⑴力扑素用于各种肿瘤的临床病例讨论,具有临床指导价值的个例报道。
⑵力扑素临床前试验、药代动力学研究及其他基础研究等。
⑶力扑素新的化疗方案、新的给药方式、与普通紫杉醇注射液或多西他赛的比较研究等。 -
肿瘤预定位反义显像的应用研究和进展(文献综述)
放射性核素标记抗肿瘤单抗的放射免疫显像(Radioim-munoimaging,RII)和治疗(Badioimmunotherapy,BIT)是当今肿瘤核医学研究热门领域之一.近年来,随着高亲和力单抗的问世,核素标记技术的改进,显像技术的发展等,该领域已取得了令人瞩目的成绩,但亦存在着许多亟待解决的问题,其中突出的问题是:①标记抗体进入肿瘤内部的数量甚少;②肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值,即标记抗体浓聚于肿瘤部位与肿瘤周围正常组织或循环血液问的比值太低,使得体积较小或位于某些特殊脏器的肿瘤显像以及治疗时投入的有效剂量受到限制;此外,药代动力学研究还表明,标记抗体在肿瘤内定位和从正常组织脏器(本底)清除相对缓慢,不利于短半衰期核素的应用.
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高效前沿分析介绍
高效前沿分析(high performancefrontal analysis,HPFA)是近几年发展起来的一种能同时测定药物与蛋白结合平衡中游离药物和总药物浓度的一种新的色谱方法.它克服了传统药物-蛋白结合分析方法的不足,使分析更加快速、准确、有效.利用高效液相色谱(HPLC)和高效毛细管电泳(HPCE)系统可以有效地进行HPFA.在药代动力学研究中,用HPFA方法,通过测定峰高和峰面积得到游离药物和总药物浓度,可同时了解药物蛋白结合情况并测得生物利用度等药动学参数.另外,HPFA相当于药物的富集,大大提高了药物的检测限.
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磷酸萘酚喹治疗疟疾临床研究进展
磷酸奈酚喹(Naphthoquine Phosphate)是我国研制的一种抗疟新药,对各种疟原虫红细胞内期无性体均有较强的杀灭作用.据卢志良等[1]报道,临床药代动力学研究表明,该药吸收较快,消除缓慢,相对生物利用度为96.4%.水剂和片剂的生物半衰期分别为230h和161h.磷酸奈酚喹是中国军事医学科学院微生物流行病研究所药化室合成的一种抗疟新药.其化学结构中含有与氯喹相同的母核.该药的研究已于1996年荣获国家发明二等奖.
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老年抑郁症治疗和预防
老年抑郁症病人的冲动、自伤、自杀行为和日常生活自理能力的丧失,给病人 及照料者带来了严重的危害和心理压力。可见,老年抑郁症是一种严重损害老人健康的疾病 ,需及时加以治疗。老年抑郁症的治疗主要有药物治疗、心理治疗和电休克治疗3大类。1 药物治疗 使用抗抑郁药物是治疗老年抑郁症主要的手段。药代动力学研究表明 :老年人胃肠道pH和血流量下降使药物吸收增加;肝肾功能减退,使药物半衰期延长;血 浆中蛋白含量减少,又使体内游离型药物浓度升高。因此,在同剂量的抗抑郁药治疗下,老 年人的疗效高于青壮年病人,但不良反应也明显增加。抗抑郁药可消除和减轻抑郁症状,首 先缓解的症状是失眠和纳差,其次是激越、焦虑、情绪低落和绝望感,其他症状如精力下降 、注意力分散和性欲减退等症状也能得到缓解。
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2001年度国家执业药师继续教育一类指导项目计划
新药研究与开发(张奕华,中国药科大学) 1.新药研究开发的进展与展望 2.心血管药物的研究与开发 3.抗肿瘤药物的研究与开发 4.非甾体抗炎药的研究与开发 5.抗哮喘药物的研究与开发 6.生物技术药物的研究与开发 7.新药研究开发中的信息学 8.新药研究开发中的知识产权国内外药学研究领域科技现状及发展动态(娄建石,天津医科大学) 1.药代动力学研究的新进展 2.速释制剂的进展 3.药用高分子辅料的研究与进展 4.光学活性药物 5.中草药超临界流体萃取法 6.现代色谱法在生物医药中应用新药的临床应用及进展(一)(叶德泳,复旦大学药学院) 1.血管药物的临床应用 2.抗生素的临床应用 3.抗肿瘤药物的临床应用 4.消化系统药物的临床应用 5.镇痛药物的临床应用 6.药物不良反应监测新药的临床应用及进展(二)(吴满平,复旦大学药学院) 1.中药制剂质量控制研究的现状和发展 2.生物技术概述 3.靶向药物的现状和发展 4.中药材鉴别技术的发展 5.药物的检测及药品疗效的评价 6.新药申报进展 7.新药毒理学研究 8.WTO对医药行业的影响 9.药物设计进展现代药学研究进展(朱景申,华中科技大学同济医学院) 1.新药临床研究规范 2.药物输送系统 3.抗炎免疫药理研究 4.多糖的研究现状和进展 5.新药研究规范和展望 6.我国生化制剂的现状和进展项目负责人,举办单位)(本刊编辑部节录)
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HPLC测定人血浆中阿替洛尔的浓度
阿替洛尔(atenolol,简称ate)为水溶性β受体阻断剂,临床上常用于治疗高血压、心绞痛及心律失常等疾病.近年来的研究结果表明,阿替洛尔的血药浓度与临床疗效有关,故有必要建立该药的血药浓度测定方法.有关阿替洛尔的HPLC测定方法国外已有报道,国内目前采用荧光分光光度法测定,但其灵敏度低、特异性差,本文旨在建立简单、灵敏、准确的HPLC测定方法,以利于临床开展该药的血药浓度监测及药代动力学研究.
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中吴茱萸碱的浓度及其药代动力学研究
目的:建立用于测定吴茱萸碱血药浓度的液相色谱-串联质谱联用分析方法,并研究吴茱萸碱在大鼠体内的药代动力学.方法:6只大鼠灌胃给药吴茱萸碱 100 mg/kg,眼底取血,LC-MS/MS法测定血药浓度,并用DAS药代动力学程序拟合计算药代动力学参数.结果:吴茱萸碱浓度在 0.2~50 ng/mL 内,线性关系良好(r2=0.9997).提取回收率 96.12%~99.46%,日内、日间RSD分别为 4.61%~13.51%和 5.65%~11.49%.主要药代动力学参数为:Cmax=(5.3±1.5) ng/mL; tmax=(22±8) min; t1/2=(451±176) min.结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于吴茱萸碱的体内定量分析.
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玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学研究
目的:采用原子吸收分光光度法对玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学特征进行研究。方法:毕格犬灌胃(11.0 mg/kg、5.7 mg/kg、2.9 mg/kg)给予玉米多糖铁后,不同时间点测定犬体内铁离子的浓度,所得数据用DAS软件求算药动学参数并分析。结果:当玉米多糖铁中铁离子浓度在0.2~5μg/ml范围内时其线性关系良好,标准曲线的相关系数r=0.9996~0.9999,平均回收率达到91%以上、RSD值低于15%。药动学参数表明其在毕格犬体内的药动学模型符合二室模型,其中三个剂量组的t1/2分别为(1.69±0.25)×103、(1.4±0.51)×103和(1.88±1.41)×103 min;AUC0-∞分别为(5.87±1.39)×103、(4.53±1.11)×103和(3.91±2.12)×103 mg/(L· min)。结论:本研究数据为进一步研究玉米多糖铁的临床应用提供了极具价值的实验参数。
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抗脑血栓新药蕲蛇酶的基础和临床研究
完成单位:福建医科大学蛇毒研究所主要完成人员:王晴川, 刘广芬, 许云禄, 陈清澄, 魏京娜研究起止时间:1980年1月~1997年12月获奖种类及等级:福建省科技进步二等奖蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇(亦称蕲蛇)蛇毒中分离纯化的抗脑血栓新药,经国家药品监督管理局审批为化学药品二类。分子量27±3 kD。动物实验证明能降低血浆纤维蛋白原浓度,抑制血小板聚集和促使血管内皮细胞释放t-PA。在动物血栓模型上,能防栓、溶栓和减少脑梗塞再通后的脑损害。动物急、慢毒性均低。动物和人药代动力学研究,一天一次给药无蓄积性,主要由肾脏排出。Ⅰ期临床研究在有效剂量下,无明显异常反应,Ⅱ期双盲试验对200例和Ⅲ期对1346例急性脑血栓病人总有效率分别为94.8和94.2%,主要不良反应为一过性血小板减少(7.7%),证明安全有效。有较好的经济和社会效益。