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酶联免疫吸附试验在食品检测中的应用分析
酶联免疫吸附技术的出现是在20世纪60年代,由免疫荧光和组织化学共同发展的一种新型的技术,初期知识用酶来代替在生物组织中标记抗体的荧光素,对其中的抗原进行鉴定和定位.随着科学技术的不断发展,酶联免疫吸附技术也逐渐的在免疫扩散和免疫电泳板的沉淀线做鉴定.1971年期间, Engvall等人利用碱性的磷酸酶标记了抗原或者抗体,建立了酶联免疫吸附技术检测系统,这一技术的建立成为了血清学实验历史中的一场革命,是十分有发展前景的新技术.酶联免疫吸附技术也是固相酶免疫测定技术中的一种.
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实体肿瘤组织微血管计数方法的探讨
鉴于不同研究中采用的微血管标记抗体、评判标准及计数方法等各有不同,使各研究间微血管密度(MVD)计数的临床意义缺乏可比性,因此,我们试图探索更客观、准确和标准化的评估实体肿瘤血管新生程度的方法.
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上转磷光技术在生物医学检测中的研究进展
上转磷光技术(UPT)是指用上转磷光颗粒作示踪物,通过在其表面标记抗体或核酸探针等,与样品中的蛋白质或核酸进行特异性结合,从而检测组织或细胞中靶分子的标记检测技术.
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斑点免疫金渗滤试验检测泌尿生殖道沙眼衣原体
泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)的快速检测在性病防治中具有重要意义.本文以CT单克隆抗体作为标记抗体,采用胶体金标记及膜渗滤技术,建立了快速检测CT的斑点免疫金渗滤试验(DIGFA),报道如下.
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原发性肾上腺恶性淋巴瘤二例
原发性肾上腺恶性淋巴瘤罕见,笔者报告2例如下.例1 男,35岁.患者于4个月前出现右侧腹痛,疼痛局限,无放射,无恶心呕吐、腹胀,伴有反复发热(38~39 ℃),经抗炎治疗无明显改善.1周前出现右下肢肿胀,皮温升高,主动脉搏动正常.CT平扫示右肾上腺区见一11 cm×7 cm×6 cm巨大不规则软组织肿块,边界尚清,密度均匀(图1),增强后肿块呈中等度不均匀强化(图2),肿块向前生长推移并包绕下腔静脉,致其以下至右侧髂总静脉水平管腔内均见明显瘤栓形成(图3),腹膜后未见明显肿大淋巴结影.术后巨检示:肿块切面呈灰白色,部分质韧,肾上腺正常结构消失,被瘤细胞弥漫浸润,核分裂象易见.免疫组织化学检查示:白细胞抗原(LCA)阳性,全B-淋巴细胞标记抗体(L26)阴性,全T淋巴细胞标记抗体(UCHL-1)阳性,碳水化合物抗原(CD15)部分阳性,嗜铬素(CHG)阴性,甲胎蛋白(AFP)阴性,单核细胞(CD68)组织细胞阳性.病理诊断:(右肾上腺)非霍奇金恶性淋巴瘤,弥漫型,T细胞型,大细胞型.
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应用流式细胞技术检测不同方法处理的脾组织CD3含量
流式细胞技术因操作简便、重复性好、结果可靠,已在免疫学和分子生物学等研究中得到广泛的应用.但流式细胞技术要求标本必须在短时间内新鲜制备,并快速标记抗体,这不利于大批量标本的流式细胞技术测定.本文应用流式细胞仪分别测定液氮速冻脾组织和新鲜脾组织中T淋巴细胞(CD3)的含量,旨在探讨能否应用流式细胞仪对液氮速冻组织进行细胞免疫与分子生物学研究.
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前列腺良恶性病变的病理鉴别诊断研究
用于本课题研究的病例总数为2000例(其中穿刺活检702例,前列腺癌检出率为42%),研究方法为光镜、电镜、形态定量、组织化学和免疫组织化学,所用抗体包括基底细胞标记抗体(34βE12,Cytokeration 5和P63)及前列腺癌抗体P504S.包括:前列腺癌的形态学、免疫组织化学特征和诊断标准;易于与癌混淆的良性前列腺病变的病理鉴别诊断;特殊组织学类型前列腺癌;临床A期前列腺癌,以及前列腙穿刺和切除标本的病理学差异;前列腺癌放疗后的组织学效应及其临床意义;前列腺癌的形态定量研究;前列腺肉瘤.
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084 猪冠状血管支架放置后再度狭窄模型中体内增生平滑肌细胞对放射性标记抗体的吸收
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082 放射性核素标记抗体和局部外照射联合治疗的佳方案
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系统性硬皮病抗Scl-70抗体的检测分析
抗Scl-70抗体是DNA拓扑异构酶Ⅰ(相对分子质量100 000)的降解产物,抗Scl-70抗原是细胞核内的碱性核蛋白,所产生的相应抗体Scl-70是属于抗核抗体的一种类型,现在已经证实抗Scl-70抗体是为系统性硬皮病的标记抗体.我们对51例系统性硬皮病患者进行了抗Scl-70抗体的检测,结果报告如下.
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染色及单克隆标记法检测尿沉渣的临床应用研究
为了评估无创伤性检查结果对不同肾脏疾病的实验诊断价值,用阿利新蓝-中性红染色法和标记抗体(直接、间接)法对尿沉渣进行了对比观察,现报道如下.
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氨甲喋呤标记抗体导向治疗自身免疫性血小板减少性紫癜的体外实验研究
目的:将静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)与免疫抑制剂交联制备成标记抗体,使之对单核-巨噬细胞产生特异的杀伤作用,为其临床治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)奠定实验基础。方法:用间接交联法将IVIG与MTX制备成标记抗体,用间接免疫荧光法检测标记抗体的Fc段结合活性,以Fc受体阳性的小鼠巨噬细胞和人单核细胞白血病细胞株U937为靶细胞,用MTT法测定标记抗体的杀伤活性。结果:标记抗体对巨噬细胞的杀伤作用明显大于游离MTX;标记抗体对Fc受体阳性细胞的杀伤作用明显大于Fc受体阴性细胞。结论:标记抗体在体外对单核-巨噬细胞显示了高度特异的杀伤活性。
关键词: 标记抗体 氨甲喋呤 Fc受体 静脉注射用免疫球蛋白 -
DPC化学发光分析仪常见故障的排除
DPC化学发光分析仪的检测是以硷性磷酸酶为标记物,使形成标记抗体,再与样品中的抗体竟争性地与包被珠上的抗原结合,形成标记抗原抗体复合物.
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神经组织的电镜酶标记方法
电镜免疫细胞化学是利用抗原与抗体反应的原理对生物结构的化学成分进行定位和定量分析的方法,为了显示细胞中某种化学成分,需具有该成分的标记抗体及标记物,电镜常用的标记物有铁蛋白、辣根过氧化物酶和胶体金等.近十年来,免疫电镜金标的报道日益增多[12],酶标则相对较少[3].在实际工作中,有些组织金颗粒很难进入,需用酶标才能完成.结合我们的经验,介绍神经组织的酶标记方法.
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放射性探头在前哨淋巴结定位中的应用
用放射性核素标记肿瘤组织,指导外科手术并非是新概念.早在1949年,Selverstore等[1]报道了用手持γ-探头探测放射性标记的骨骼病灶,引导手术切除原发骨肿瘤和骨转移性病灶.1977年,Cabanias[2]在阴茎癌病人中提出前哨淋巴结的概念,认为前哨淋巴结是癌转移的首发部位,并且常常是肿瘤唯一转移的淋巴结.近年,随着单克隆抗体技术的发展,肿瘤组织的特异性标记可通过发射γ-射线的核素标记抗体而达到.
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肿瘤预定位反义显像的应用研究和进展(文献综述)
放射性核素标记抗肿瘤单抗的放射免疫显像(Radioim-munoimaging,RII)和治疗(Badioimmunotherapy,BIT)是当今肿瘤核医学研究热门领域之一.近年来,随着高亲和力单抗的问世,核素标记技术的改进,显像技术的发展等,该领域已取得了令人瞩目的成绩,但亦存在着许多亟待解决的问题,其中突出的问题是:①标记抗体进入肿瘤内部的数量甚少;②肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值,即标记抗体浓聚于肿瘤部位与肿瘤周围正常组织或循环血液问的比值太低,使得体积较小或位于某些特殊脏器的肿瘤显像以及治疗时投入的有效剂量受到限制;此外,药代动力学研究还表明,标记抗体在肿瘤内定位和从正常组织脏器(本底)清除相对缓慢,不利于短半衰期核素的应用.
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HBV前S1抗原时间分辨荧光免疫分析方法的建立
HBV前S1(PreS1)抗原已成为HBV感染、复制和乙型肝炎患者诊断、治疗、预后的一个重要指标[1,2].目前PreS1的检测方法只有ELISA,但其灵敏度低,线性范围窄,酶标记物不稳定.时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术具有零本底、灵敏度高、重复性好、特异性强、线性范围宽等特点.笔者应用抗PreS1单克隆抗体和乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)分别作为固相抗体和Eu3+标记抗体,建立了PreS1抗原TRFIA方法,现报道如下.
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靶向治疗与甲状腺疾病的研究进展
靶向治疗药物目前已在临床广泛应用,本文根据靶向治疗药物的分类,分别介绍中和抗体、同位素标记抗体以及小分子激酶抑制剂对甲状腺功能的影响,对靶向治疗与甲状腺疾病之间的关系作一综述.
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呼吸道病毒快速检测方法的进展及对灾后救援的指导
病毒学是一门起步较晚的学科,1898年荷兰人Beijerink证明烟草花叶病是由滤过性病原引起,奠定了病毒是一种新的微生物的基础。在此后10多年内相继发现了包括鸡瘟病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒和劳斯肉瘤病毒等10多种病毒。二十世纪30年代,实验动物、鸡胚和细胞培养技术的产生,成功地分离和培养了许多动物病毒,对病毒的检测方法起到巨大的推动作用。再之后的体外培养细胞已经是分离、鉴定和大量培养病毒的简便而又十分有效的工具。到了五十年代,电子显微镜技术的建立和推广应用,为病毒的检测提供了另一种手段。与此同时,1942年荧光素标记抗体应用于微生物检测,1956年创建了放射免疫法,1966年的酶标记抗体细胞染色法,1971年改进后的酶联免疫吸附试验( ELISA ),皆对病毒的检测产生了重大影响, ELISA法至今仍是病毒快速检测的重要手段。然而,1953年Watson和Crick阐明DNA的双螺旋结构,开创了分子生物学时代,借着这个发展,病毒的分子生物学检测方法也应运而生。病毒基因的克隆、修饰、测序乃至人工合成,已是当今病毒快速检测的首选方法,为病毒性疾病的诊断开辟了更为广阔的途径。
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成人肾母细胞瘤二例报告及文献复习
肾母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤,成人肾母细胞瘤(adult nephroblastoma,ANB)则罕见.本文报告二例并结合文献对其临床、病理特征,免疫组化,治疗及预后进行探讨.1材料与方法2例成人肾母细胞瘤均为本院外科手术标本,经10%福尔马林固定,常规HE染色,免疫组化标记采用SP法,标记抗体有CK、EMA、Vimentin、Desmin、SMA、NSE、SY.其中Vimentin由DAKO公司提供,其余试剂均为迈新公司产品.