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整体显示大鼠骨骼和软骨的复合染色法
目的探讨显示不同时期大鼠(胎鼠、仔鼠、近成年鼠)骨骼和软骨的复合染色方法.方法将大鼠整体标本去除皮肤、皮下脂肪组织及内脏,固定于95%酒精;丙酮脱脂;0.1%茜素红S和0.15%~0.3%阿利新蓝染骨骼和软骨;0.5%~2%氢氧化钾溶液分色和透明.结果含钙骨骼呈玫瑰红色,软骨呈蓝色,其他组织均为无色透明状.结论去除皮肤、皮下脂肪组织及内脏的整体大鼠标本采用茜素红S和阿利新蓝复合染色法,可使骨和软骨获得佳染色效果.
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凝固酶阴性葡萄球菌胞外多糖蛋白复合物的检测
凝固酶阴性葡萄球菌(coagulasenegative Staphylococci,CNS)属人体正常菌群.随介人性治疗和免疫抑制剂的使用,现成为院内感染的条件致病菌.本研究通过刚果红黏附试验和刚果红-阿利新蓝联合染色,对采自临床的CNS标本进行胞外多糖蛋白复合物检测,以胞外多糖毒力指标作为确定CNS致病性的一个可能性依据,可为医院有效控制CNS感染提供实验基础.
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细菌胞外糖染色显微镜检测技术
目的建立细菌胞外糖显微镜常规检测方法,确定胞外糖作为细菌定植和致病因素的实验依据.方法采用pH2.5的阿利新蓝水溶液与刚果红水溶液联合对细菌胞外糖染色,以不产生胞外糖的枯草芽胞杆菌作为阴性对照,及以Costerton的细菌胞外糖透射电镜观察法作为阳性对照.结果细菌细胞呈淡红色,胞外糖为深红色,背景呈蓝色.结论该方法简便易行,结果可靠,重复性好.比Costerton的方法经济,更易推广.
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尿液有形成分新染色方法及其临床应用研究
尿液内有形成分(也称尿沉渣)染色有多种方法,目前应用较多的为含有龙胆紫、沙黄的Sternheimer-Malbin法(S-M法)和含有阿利新蓝、哌洛宁的Sternheimer法,不同的染色法对尿有形成分的染色特点有所不同.
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染色及单克隆标记法检测尿沉渣的临床应用研究
为了评估无创伤性检查结果对不同肾脏疾病的实验诊断价值,用阿利新蓝-中性红染色法和标记抗体(直接、间接)法对尿沉渣进行了对比观察,现报道如下.
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大鼠骨骼双染标本制作方法及要点
茜素红对已骨化骨骼的染色有较强的特异性,很容易将其显示成红色或紫红色,自1897年Schultze[1]采用茜素红对骨骼进行单染以来,该方法已成为研究骨骼畸形的常用方法.根据阿利新蓝可使软骨中硫酸软骨素、硫酸角质素等主要成分呈现蓝色的特点,Dawson等[2-3]改进了单染法,采用茜素红和阿利新蓝对骨骼标本进行双重染色,使之成为研究骨和软骨发育较为直观的方法.
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阿利新蓝染色对脑膜癌的诊断价值
目的 探讨阿利新蓝染色对脑膜癌的诊断价值.方法 对34例脑膜癌病患者进行腰椎穿刺术,分别采用阿利新蓝染色与过碘酸雪夫染色(PAS)染色和细胞上皮膜抗原(EMA)、细胞角蛋白(CK)、高分子角蛋白(CKH)、低分子角蛋白(CKL)免疫组化标记针检测CSF标本中的肿瘤细胞.结果 34例脑膜癌病患者的阿利新蓝染色均呈阳性表达,PAS染色和EMA、CK、CKH、CKL免疫组化标记亦证实其为肿瘤细胞.结论 阿利新蓝染色能对脑膜癌患者CSF中的癌细胞进行快速初筛.
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茜素红与阿利新蓝双染色法对小鼠下颌骨发育的整体观察
目的:探索用茜素红/阿利新蓝双染色法观察小鼠下颌骨的整体骨架发育.方法:应用不同条件的茜素红/阿利新蓝染色液对E15.5、E16.5、E18.5和P90的小鼠进行整体骨架双染色,观察小鼠下颌骨的整体发育情况,重点关注Meckers软骨和髁突软骨发育.结果:骨和软骨能被分别染成红色和蓝色,在体视显微镜下可清楚地观察到下颌骨的整体发育形态.Meckers软骨与周围的骨组织在组织学上和空间上无连续性.髁突软骨独立于Meckel's软骨,与下颌骨骨膜紧密相连.结论:应用不同条件的茜素红/阿利新蓝整体骨架双染色法成功观察了小鼠下颌骨的整体发育过程.Meckel's软骨可能不直接参与下颌骨的骨化,髁突可能是来源于下颌骨末端骨膜间质细胞.
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胎鼠肢芽软骨染色技术的一点改进
目的:改进阿利新蓝单染胎鼠肢芽软骨技术,尤其是改进后的技术免用对人体有毒或致癌的试剂。方法将SPF级SD大鼠13~16 d龄的胚鼠前或后肢芽用阿利新蓝染液染色、丙三醇透明,后将透明好的肢芽标本用DPX树脂镶嵌在载玻片上待观测。结果胎鼠前肢芽各部分发育分化的软骨均被染成蓝色,标本完全符合在体视显微镜下对肢芽软骨是否畸形的观测及前肢芽软骨半定量Neubert 300分评价标准。结论阿利新蓝单染胎鼠肢芽软骨技术经改进后,肢芽软骨染色好,实验步骤简化、时间缩短、节约成本、安全环保。
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铺片在结膜杯状细胞研究中的应用
眼结膜杯状细胞对维持视觉功能起着十分重要的辅助作用.由于结膜受损,尤其是其中的杯状细胞减少或缺乏,将导致干眼症,甚至失明.目前,有关结膜杯状细胞的研究报道很少.为了解结膜杯状细胞的分布规律和正常生理变化,我们采用结膜切片、铺片和特殊染色方法,对结膜杯状细胞进行了初步研究.材料与方法:标本取材于不同年龄的胚胎和成人尸体,处理如下:①切片:在球结膜和穹窿结膜的四个区域(鼻、颞、上、下侧)及上、下睑各取1~3个组织块,分别用10%甲醛和 Carnoy固定液固定,常规石蜡包埋,切片厚6μm,分别用HE、阿利新蓝和甲苯胺蓝染色.②铺片:从角膜缘至上下睑缘,将结膜完整分离,剔除结膜下结缔组织.将结膜整块或切割成小块,使上皮基底面朝下平铺在载玻片上.标本稍微晾干或吹干后用10%甲醛或Carnoy固定液固定,分别用阿利新蓝和甲苯胺蓝染色.③镜下观察,并将图像输入电脑,用NIH Image软件对杯状细胞的特性、数量及分布规律进行分析处理.结果与讨论:①杯状细胞的生物学特性:结膜杯状细胞也呈高脚酒杯状,细胞基部细长,顶部膨大,其体积为其它上皮细胞的数倍,呈圆形或卵圆形,充满粘原颗粒.细胞内粘原颗粒数量差别较大,与功能有关,颗粒排出后在粘膜表面形成粘液层.细胞核呈倒三角形,位于杯的底部,其位置高低并不一致,有的较表浅,有的位于上皮的中部或更深的位置.铺片所见杯状细胞大部分呈圆形,大小有差别,着色深浅也不一致,同样反映了细胞的功能状态不同.②杯状细胞的分布及年龄变化:可见散在分布与密集分布并存.有些部位细胞密度非常低,分布稀疏,而穹窿结膜和鼻下象限杯状细胞分布密度高.老年人结膜杯状细胞数量呈下降趋势.
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阿利新蓝染色法检查新型隐球菌
新型隐球菌墨汁染色检测法,一直以来以其操作简便、成本低而延用,尤其在疑为中枢神经系统隐球菌感染的脑脊液标本检测时.但在实际应用中,墨汁染色法受杂质及细胞成分干扰大,检出率低,特别在中枢感染的初期及恢复期,隐球菌数量较少,易漏检.现介绍一种简便快速的特殊染色法,提高隐球菌的检出率,供同行参考.
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阿利新蓝染色在诊断隐球菌性脑膜炎的应用
隐球菌性脑膜炎是由新型隐球菌感染所引起的亚急性或慢性脑膜炎.本病治疗较为困难,死亡率较高,而治疗成功与否与是否早期治疗、药物对隐 球菌的敏感性、病人对药物的耐受性等因素有关.其症状表现:隐球菌性脑膜炎主要表现的是中枢神经系统的损害.