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凝固酶阴性葡萄球菌胞外多糖蛋白复合物的检测
凝固酶阴性葡萄球菌(coagulasenegative Staphylococci,CNS)属人体正常菌群.随介人性治疗和免疫抑制剂的使用,现成为院内感染的条件致病菌.本研究通过刚果红黏附试验和刚果红-阿利新蓝联合染色,对采自临床的CNS标本进行胞外多糖蛋白复合物检测,以胞外多糖毒力指标作为确定CNS致病性的一个可能性依据,可为医院有效控制CNS感染提供实验基础.
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老年机械通气患者气管内导管生物被膜的观察
机械通气期间,细菌易于聚集在气管导管表面生长并且分泌多糖蛋白复合物形成生物被膜.据流行病学调查,90%的机械通气患者气管插管处有生物被膜的形成[1].
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铜绿假单胞菌生物膜的形成及克拉霉素对其的抑制作用
近年来国外报道,慢性难治性肺部感染的形成与体内病原菌形成生物膜有关,在这类慢性肺部感染(支气管扩张等)患者的呼吸道分泌物中分离出的常见细菌是铜绿假单胞菌.临床上发现,即使反复应用体外药敏实验证实有效的抗菌药物治疗,仍不能彻底清除铜绿假单胞菌,导致感染迁延难愈.进一步研究表明,铜绿假单胞菌可借助其表面分泌的黏性多糖蛋白复合物聚集在一起并黏附于支气管黏膜表面,形成所谓的生物膜.
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亚胺培南联合阿奇霉素治疗铜绿假单胞菌生物被膜感染的实验研究
目的 研究亚胺培南(IMP)联合阿奇霉素(AZM)在治疗铜绿假单胞菌生物被膜(BF)感染中的作用.方法 色氨酸法测定AZM对多糖蛋白复合物(GLX)的抑制作用;通过噻唑蓝(MTT)法测定BF上的活菌数,比较IMP与AZM联合应用时对BF细菌的体外抑制作用;采用组织笼大鼠皮下埋植法建立细菌BF体内局部感染动物模型,并考察AZM对IMP的体内协同作用.结果 AZM可以使细菌BF的GLX的含量显著地下降;在IMP浓度相同的情况下,加入1/4、1/16 MIC的AZM可使BF上的活菌数显著地减少;IMP和AZM联合应用时,铜绿假单胞菌BF感染局部的活菌数较IMP单独作用时显著减少.结论 AZM可以在治疗铜绿假单胞菌BF感染中对IMP起到协同作用.
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细菌生物膜异质性的研究进展
细菌生物膜(bacterial biofilm,BF)也称生物膜,是细菌为适应自然环境而形成的微菌落聚集物,是细菌采取的一种生长方式,任何细菌均能形成生物膜.生物膜的主要成分多糖蛋白复合物可将细菌自身包裹其中,使细菌间相互粘连产生特定结构的细菌复合体[1].
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糖尿病和微量白蛋白尿
微量白蛋白尿是糖尿病、心血管病和进行性肾损害重要的危险因素.微量白蛋白尿是白蛋白在肾小球滤过屏障中通过增加所致,这不仅仅是肾小球的压力或滤过率的改变,而主要是肾小球超微结构发生改变所致.糖尿病患者体内内皮多糖蛋白复合物的丢失可能与此有关,另外活性氧簇、炎性细胞因子和生长因子也是其关键作用物.
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细菌生物被膜的产生与临床意义
细菌生物被膜(bacterial biofilm, BBF)是细菌为适应自然环境、有利于生存而特有的生命现象,系指细菌吸附于惰性物体如生物医学材料或机体粘膜表面后,分泌多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等多糖蛋白复合物,使细菌相互粘连并将其自身克隆聚集缠绕其中形成的膜样物.
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细菌生物被膜及其相关感染防治的进展
细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF)或称为菌膜,是细菌为适应自然环境,有利于生存而特有的生命现象.BBF是指细菌吸附于惰性物体如生物医学材料或机体粘膜表面后,分泌多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等多糖蛋白复合物,使细菌相互粘连并将自身克隆聚集缠绕其中形成的膜状物[1].BBF作为一种屏障可保护细菌逃逸抗菌药物的杀灭作用和机体免疫系统的清除,成为潜在的感染源,导致了生物被膜相关感染的难治性.故关于生物被膜耐药问题的研究已成为国内外医学、药学及微生物学专家共同关注的问题.为此,本文就BBF的形成、相关感染及防治措施进展情况加以综述,供临床参考.
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骨形成蛋白在骨关节病变发病机制中的作用研究进展
自从1965年Urist[1]发现并提出骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)这一概念以来,经过多年的研究,一致认为BMP是一组酸性多糖蛋白复合物,属于转移生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)基因超家族成员.迄今为止,发现BMP家族包括有40余种蛋白.
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黏液性铜绿假单胞菌体外不同方法药敏试验的探讨
铜绿假单胞菌是临床中常见的易形成生物膜的条件致病菌[1]。细菌生物膜(bacterial biofilm,BBF)是细菌黏附于生物材料或机体腔道表面,分泌多糖蛋白复合物并将其自身包绕其中,形成大量细菌聚合体的膜状物[2]。黏液型铜绿假单胞菌能在细菌表面形成一层生物被膜,对抗菌药物具有顽强抵抗性,而其生长速度较慢,24 h后接种的平板上难见到该细菌的菌落。使得K-B法药敏试验及小抑菌浓度测定法(MIC法)结果难以判断,且与体内用药效果不一定相符。本实验为探讨黏液型铜绿假单胞菌体外药敏试验的方法,为临床治疗提供准确的药敏结果。
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银染法鉴定细菌生物被膜
细菌生物被膜的主要成分是多糖蛋白复合物,Costerton等人[1]在70年代通过扫描电镜观察到了细菌生物被膜的存在,但是通过钌红等染色后进行电镜观察,操作复杂,周期长,不易推广.近年来,临床微生物学研究工作者开始探索采用染料对细菌胞外糖进行染色,观察细菌生物被膜[2].本实验是通过银染色的方法鉴定细菌生物被膜的存在,该方法简单、可靠,现将报道如下.
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细菌生物膜及其相关研究进展
细菌生物膜(bacterial biofilm)也称生物膜,是单一或多种细菌为适应自然环境而形成的微菌落聚集物,其主要成分为多糖蛋白复合物,将细菌自身包裹其中,使细菌相互黏连产生特定结构的细菌复合体,形如膜状并不可逆地附着于病灶的表面或导管内[1].这是细菌为适应环境维持自身生命所发生的形态学的变化,从而增强了细菌对外环境的抵抗力.临床上许多顽固性、难治性感染均与形成细菌生物膜有关.
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克拉霉素和乙酰螺旋霉素对铜绿假单胞菌生物被膜的作用
目的:研究克拉霉素(CAM)、乙酰螺旋霉素(ASM)对铜绿假单胞菌生物被膜(BF)合成的影响及其与环丙沙星(CIP)的相互作用.方法:色氨酸法测定BF中的多糖蛋白复合物(GLX);高氯酸-蒽酮反应物法定量测定BF的己糖成分;噻唑兰法测定活菌数.结果:1/16低抑菌浓度(MIC)、1/4 MIC的CAM可抑制BF中GLX、己糖的合成,且可显著增强1/4 MIC、1/2 MIC的CIP对有BF的铜绿假单胞菌的杀菌作用(P<0.05),而ASM则无以上作用.结论:CAM可抑制铜绿假单胞菌BF的形成,并可增强CIP对有BF的铜绿假单胞菌的杀菌作用;而ASM则无抑制铜绿假单胞菌BF的作用.
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细菌生物被膜在不可吸收内植物感染中的作用
目前骨外科常用不可吸收内植物主要有金属内固定物如不锈钢板、钛合金螺钉、髓内针等和人工关节置换假体,术后感染是骨外科内植物手术术后严重的并发症之一,导致内植物术后感染的原因很多,除了一般原因如内固定术适应证把握不严格,术中没有严格遵守无菌操作技术,抗生素使用不合理等外,许多骨科临床医生在内固定或人工关节置换术后感染尤其发生深部感染时的翻修手术中,都发现致病菌在无生命活力的金属内固定物和人工关节假体表面形成一层生物膜[1],其主要成分是多糖蛋白复合物,它具有黏附性而使细菌黏附在其内外表面,使抗生素难以透过该生物膜达到有效杀菌浓度而对细菌起保护作用[2],这一层多糖蛋白质复合物被称为细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF),目前认为生物医学材料相关感染迁延不愈的主要原因是由细菌粘附于材料表面形成生物被膜所致[3].
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亚胺培南联合罗红霉素对铜绿假单胞菌生物被膜的作用
目的 本实验研究了罗红霉素对铜绿假单胞菌生物被膜合成的抑制及其与亚胺培南的抗菌增效作用.方法 色氨酸法测定多糖蛋白复合物(GLX);噻唑兰法测定活菌数.结果 1/16MIC、1/4MIC的罗红霉素可以显著抑制细菌生物被膜多糖蛋白复合物的合成.1/16MIC、1/4MIC的罗红霉素可以显著增强1/4MIC,1/2MIC及1MIC的亚胺培南对生物被膜细菌的抑菌活性.结论 罗红霉素本身对铜绿假单胞菌并无抑菌活性而可以抑制多糖蛋白复合物的合成,显示罗红霉素能提高亚胺培南对生物被膜的渗透从而增强其对铜绿假单胞菌生物被膜的抑菌活性.
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细菌生物被膜相关感染及防治研究进展
细菌生物被膜(bacterial biofilms, BBF )是指细菌吸附于海底、河床、给排水管道、生物材料、牙齿、上皮组织或坏死组织表面并分泌胞外多糖(exopolysaccarides,EPS)、纤维蛋白、脂蛋白等而形成粘液样的多糖蛋白复合物(glycocalyx,GLX),使细菌相互粘连并将所形成的微菌落包裹于其中而形成的膜样物,是细菌在自然界生存的主要形式(90%以上)[1],也是在病灶中的主要存在形式之一[2].
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骨形态发生蛋白在骨关节炎中的研究进展
自从1965年Urist首先发现脱钙骨基质具有诱导成骨能力后,经过多年的研究,人们在纯化脱钙骨移植物活性成分的过程中发现了骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein, BMP),一致认为BMP是一组酸性多糖蛋白复合物.迄今为止,已发现BMP家族包括40余种蛋白,随着分子生物学、免疫学与基因工程学的发展及相应技术的应用,对BMP研究越来越深入,同时也为探讨BMP与骨性关节炎发病机制提供了理论基础,本文就BMP在骨关节炎中的研究进展做一综述.