国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆市卫生信息中心
- 影响因子: 1.01
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4130
- 国内刊号: 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尿胱抑素C检测方法的建立及临床应用
目的 建立尿胱抑素C的检测方法,初步探讨其临床应用价值.方法 采用胶体金免疫比浊法检测尿中胱抑素C,并作方法学评价.同时对40例正常人和135例相关疾病患者检测尿中胱抑素Cα1-微球蛋白(a1-MG)和β2-微球蛋白(β2-MG),比较3种蛋白在对照组和各疾病组的阳性率.结果 尿胱抑素C检测有较好的检测范围和良好的线性范围,总CV为5.01%,其他蛋白质对试验基本不存在影响.相对于a1-MG和β2-MG而言,尿胱抑素C有较高的灵敏度和特异性,没有明显昼夜节律.结论 尿胱抑素C是肾脏疾病时肾小管功能障碍的敏感指标.
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恶性肿瘤患者血清P53抗体检测及临床意义
目的 探讨血清P53抗体检测在几种常见恶性肿瘤中的意义.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对61例恶性肿瘤患者术前血清中P53抗体浓度进行定量检测,以26例良性肿瘤和炎症患者及44例正常体检者为对照.同时对20例恶性肿瘤患者行根治术后4周的P53抗体追踪检测.结果 61例恶性肿瘤中有10例P53抗体阳性,阳性率为16.4%,而良性肿瘤、炎症患者中无一例阳性,正常体检者中只有1例阳性,阳性率为2.3%,恶性肿瘤阳性率显著高于良性疾病及正常对照组(P<0.01).通过对20例患者术后追踪观察,发现术后4周P53抗体阳性率明显降低,分别为35%和5%(P<0.05).结论 血清P53抗体测定有助于恶性肿瘤的辅助诊断,并在监测治疗效果及预后判断方面有一定价值.
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类风湿因子分型检测的临床应用
目的 探讨类风湿因子(RF)分型定量检测对类风湿性关节炎(RA)诊断、治疗及预后的意义.方法 采用ELISA方法定量检测RA患者组和其他风湿病组患者血清中IgG-RF、IgM-RF、IgA-RF含量,同时用散射比浊法检测RA患者组患者血清中RF含量.结果 散射比浊法检测RF阳性率为58.56%,ELISA分型方法检测RF阳性率为81.77%,ELISA方法分型检测RF阳性率高于散射比浊法(P<0.01).RA患者组与其他风湿病患者组血清中各型RF含量两两比较,RA患者组RF IgM、IgA及IgG均显著高于其他风湿病组(P<0.05).结论 ELISA方法分型定量检测RF阳性率高,特异性强,对RA患者的诊断、活动度及疗效观察有较大临床意义.
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甘氨脱氧胆酸对人肝癌细胞增殖抑制与诱导凋亡的实验研究
目的 探讨甘氨脱氧胆酸(GDCA)对人肝癌细胞SMMC7721增殖的影响以及细胞凋亡作用.方法 采用96孔细胞培养板体外培养人肝癌细胞株SMMC7721,在24、48、96 h后加入GDCA,并进行四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验,计算肝癌细胞的生长抑制率;采用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的影响.结果 GDCA对肝癌细胞SMMC7721有增殖抑制作用,GDCA作用细胞72 h后,200、400、800 μmo/L GDCA抑制率分别为18.18%、29.94%和88.54%;细胞周期分析显示,G1期细胞比例与对照组相比明显升高,GDCA200、400μmol/L处理组P<0.05,S期有不同程度的下降,GDCA400 μmol/L处理组P<0.01.Annexin V-FITC检测结果显示GDCA 200、400 μmol/L处理组48和72 h后细胞凋亡比例比对照组明显增加,差异具有统计学意义.结论 GDCA对人肝癌细胞有增殖抑制作用,并能诱导SMMC7721细胞凋亡.
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56例肝癌患者血糖、胰岛素与C肽水平分析
目的 探讨肝癌患者的血糖、胰岛素与C肽水平变化.方法 回顾分析56例肝癌患者及48例正常对照者空腹及口服75 g葡萄糖后1、2、3 h的血糖、胰岛素与C肽水平.结果 与正常对照组比较,肝癌组空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05),服糖后1、2、3 h血糖均呈显著性升高,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血清胰岛素呈显著性升高,差异有统计学意义(P<0.01),服糖后1 h血清胰岛素呈显著性降低(P<0.01),服糖后2、3 h血清胰岛紊呈显著性升高,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血清C肽差异无统计学意义(P>0.05),但服糖后1、2、3 h血清C肽均呈显著性升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 肝癌患者糖代谢异常主要表现为糖耐量降低、高胰岛素血症、胰岛素分泌延缓与消除延迟、服糖后高C肽血症.
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IL-8、MIP-1α和TNF-α在细菌性脑膜炎患者脑脊液中的表达
目的 通过研究白细胞介素-8(IL-8)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在细菌性脑膜炎患者脑脊液中的表达水平,探讨其在细菌性脑膜炎发病过程中的发病机制.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测45例细菌性脑膜炎患者和40例无中枢神经系统炎症性疾病儿童脑脊液中IL-8、MIP-1αa和TNF-α的浓度.结果 细菌性脑膜炎患者脑脊液中IL-8浓度明显高于对照组(P<0.05),且其水平与脑脊液中TNF-α水平、蛋白质含量相关;而MIP-1α水平在两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 趋化因子IL-8、TNF-α在细菌性脑膜炎中起着显著上调作用,即参与了细菌性脑膜炎患者的局部炎性应答,而MIP-1α的调节作用不明显.
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STAT5诱骗寡核苷酸下调K562细胞周期相关基因的研究
目的 采用基因芯片技术筛选信号转导和转录活化因子5(STAT5)诱骗寡核苷酸作用下K562细胞差异表达的周期相关分子,探讨其对K562细胞周期的影响.方法 合成STAT5诱骗寡核苷酸,在脂质体介导下转染K562细胞,采用人14K基因表达谱cDNA芯片检测差异表达基因,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证芯片筛选到的部分基因的表达情况.结果 两张cDNA芯片检测重复性良好(r=0.979 9).在13 824个标记的基因中检出多个下调基因,其中包括cyclin D1、cyclin D2、S100钙结合蛋白P和E2F-5等在内的周期相关基因;RT-PCR实验证实STAT5诱骗寡核苷酸引起cyclin D2和E2F-5 mRNA表达下调.进一步分析发现,这些基因的启动子区域均含有STAT5结合的一致性序列.结论 STAT5诱骗寡核苷酸抑制K562细胞G1/S转换而影响细胞周期进程的作用机制,可能与cyclin D2和E2F-5等基因的表达下调相关.
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st-4型磁珠法血凝仪测定PT、PTR、INR、APTT、TT、FIB的参考值调查
目的 研究建立磁珠法血凝仪测定血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时间比值(PTR)和国际标准化比值(INR)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)含量的参考值.方法 对160例排除凝血系统疾病与口服抗凝药物的健康体检者空腹静脉采血,0.109mol/L枸橼酸钠抗凝,分别测定PT、PTR、APTT、TT、FIB,进行性别、年龄组间差异的显著性检验和频数分布的正态性检验,对差异无统计学意义的组结果合并,符合正态分布的项目用(x)±1.96s确定参考值,不符合正态分布的项目用2.5~97.5百分位数确定参考值,并与文献报告的手工法参考值进行比较.结果 按本法确定的参考值为:PT 12.1s(10.2~13.9);APTT 34.5s(22.9~46.1);TT 12.1s(9.8~17.8);PTR、INR和FIB分年龄组参考值分别为:20岁以下PTR 1.02(0.88~1.16),INR 1.03(0.85~1.21),FIB 2.62(1.90~4.22)g/L;20~40岁PTR 1.01(0.84~1.17),INR 1.02(0.82~1.22),FIB 2.84(2.01~4.30)g/L;40~60岁PTR 0.97(0.82~1.12),INR 0.97(0.79~1.15),FIB 2.80(1.29~4.23)g/L;60岁以上PTR 1.00(0.86~1.15),INR 1.01(0.83~1.19),FIB 3.07(2.06~4.47)g/L.结论 仪器法参考值与手工法不同,不能互用.不同仪器、方法应建立各自的参考值.
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3种检测方法诊断结核病结果分析
目的 比较和评价操作简便、成本低廉、高发现结核患者的不同诊断方法.方法 对180例结核门诊就诊患者采用痰涂片、痰培养、血清结核抗体(TB-Ab)3种方法进行检测,并与正常体查人群对照.结果 180例结核门诊就诊患者痰涂片阳性率为38.34%(69/180),痰培养阳性率为40.00%(72/180),血清结核抗体阳性率为42.23%(76/180).对照组50例痰涂片、痰培养均阴性,血清结核抗体阳性率为4.00%(2/50).结论 3种检测方法差异不大(P>0.05),为提高结核患者确诊率,建议对可疑肺结核患者采用3种方法联合检测.
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献血者肝炎病毒感染状况分析
目的 分析献血者肝炎病毒感染现状.方法 应用固相酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测16 578例献血者血清中的HBsAg、抗-HCV.结果 献血者HBsAg、HCV感染率分别为7.80%、1.40%,总感染率为9.20%;男性组与女性组的总感染率分别为6.65%和2.52%,两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 男性组比女性组有更高的肝炎病毒感染率.
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PRINS对人精子染色体非整倍性基因诊断的研究
目的 利用引物原位标记(PRINS)技术快速检测精子染色体非整倍性.方法 采用3M NaOH溶液同时对精子核去浓缩和变性,利用PRINS对正常男性42例精液标本的第21号染色体和X染色体进行分析.结果 X染色体二体频率的平均值为(0.09±0.013)%,第21号染色体二体频率的平均值为(0.37±0.09)%.结论 引物原位标记技术是一种简便、快速、经济的精子染色体非整倍性分析方法,具有较强的敏感性和特异性.
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人苍白杆菌脂多糖的制备及致病性的初步研究
目的 对该院脑膜炎患者脑脊液中分离鉴定的人苍白杆菌进行脂多糖内毒素活性的初步研究.方法 用酚水法提取脂多糖作相关生物学活性试验.结果 人苍白杆菌脂多糖具有内毒素生物学活性,但其活性较大肠埃希菌脂多糖弱.结论 分离的人苍白杆菌脂多糖具有内毒素的活性,可能是该菌重要的致病因子,但其毒性低于大肠埃希菌脂多糖.
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肾脏功能不同程度损害时尿中几种微量蛋白与尿酶变化分析
目的 探讨肾脏在不同程度损伤时有诊断价值和监控作用的检测指标变化特点.方法 对84例不同肾脏功能损伤患者及30例健康对照者进行尿蛋白定量分析和尿微量白蛋白(mAlb)、转铁蛋白(UTf)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)检测,并对检测结果进行统计、对比、分析.结果 当肾脏功能有不同程度损伤时,mAlb、UTf、α1-MG、β2-MG、NAG均有不同程度的变化,且与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);随着病情加重,其变化较明显(P<0.01).结论 NAG、UTf、α1-MG、β2-MG、mAlb是肾脏功能早期损害的诊断指标,其检测水平的变化在肾脏损伤程度中较灵敏,对病情的诊断和监控有较积极的意义和作用.
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血清心肌酶谱三项指标在两生化分析系统间检测的偏倚评估
目的 通过对两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)在两生化分析系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许范围内,以确保能得到具有一致临床意义的检测结果.方法 按照美国临床实验室标准化委员会批准的EP9-A文件要求,以Beckman Coulter CX7全自动生化分析仪为对比方法,日立7600全自动生化分析仪为实验方法,对患者血清AST、CK、LDH进行检测,以美国临床实验室改进修正法案(CLIA′88)对室间质评允许误差(Ea)的1/2为判断依据,判断各项目在给定的医学决定水平(Xc)处的相对系统误差(SE%)是否可接受.结果 AST、LDH在3个Xc处的SE%均可被接受,而CK在3个Xc处的SE%均不可被接受.结论 基体效应导致检测系统间偏倚的存在,有必要对其进行对比分析和偏倚评估,并对偏倚不可接受部分采取整改措施.
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唐氏综合征及神经管畸形产前筛查、诊断的研究
目的 进行唐氏综合征及其他先天畸形的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷.方法 对12 800例孕14~20周的孕妇采用酶联免疫方法检测血清甲胎蛋白(AFP)和β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度,通过计算机软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查.结果 在12 800例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺损及18、13三体高危孕妇720例,占筛查总数的5.63%;对241例进一步确诊,发现5例异常妊娠;67例18、13三体高危孕妇,虽未作进一步确诊,但有3例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;对109例神经管缺损高危孕妇,全部作B超检查,发现2例神经管缺损患儿.结论 对母亲血清标记物进行唐氏综合征及神经管畸形的产前筛查并结合其他方法进行诊断,对降低出生缺陷具有积极意义.
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慢性支气管炎兔模型血气分析和血液流变学变化
目的 探讨慢性支气管炎兔模型血气分析和血液流变学的变化.方法 采用改良烟熏法复制慢性支气管炎兔模型,实验动物随机分为模型组、健康对照组(雌雄各半).模型组以烟熏法喂养40 d,对照组正常喂养40 d后,抽取股动脉血进行血气分析和血液流变学的检测.结果 模型组兔子的全血黏度(高、中、低切)、红细胞压积均明显升高(P<0.05),血浆黏度变化无明显差异;模型组的pH无变化,PO2,PCO2,SaO2%有显著性变化:PO2有明显下降(P<0.01),PCO2、SaO2%明显上升(P<0.05).结论 模型组存在低氧血症、高碳酸血症及高黏、高聚的血液流变学特点.
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用血清肌钙蛋白评价原发性扩张型心肌病的预后
目的 探讨血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的变化与原发性扩张型心肌病(DCM)预后的关系.方法 采用法国MINI VIDAS酶联荧光免疫分析法对2003年1月~2005年8月经超声心动图确认为DCM的76例患者定量测定血清中cTnI水平,每人每周进行3次cTnI浓度测定,共检测2周,超声心动图检查3次,1周1次.患者追踪随访1年.结果 有32例cTnI<0.1 ng/ml(第1组),其余44例cTnI起始浓度>0.1 ng/ml,其中有18例患者在检查期间cTnI下降至<0.1 ng/ml(第2组),另26例患者即使按充血性心衰常规治疗处理,血清cTnI浓度仍持续升高(第3组),76例患者超声心动图检查结果显示,第1组的左室舒张内径(LVDd)比原来明显减小,左室射血分数(LVEF)比原来明显升高(P<0.01);第2组与第1组相似(P<0.01);而第3组LVDd和LVEF无明显变化(P>0.05),心脏事件的发生率第3组明显高于第1,2组之和(P<0.01),而死亡率第3组明显高于第1,2组之和(P<0.05).结论 DCM患者血清cTnI持续升高提示存在进行性亚临床心肌细胞损伤及预后不良.
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免疫球蛋白和补体在亚低温治疗中的变化
目的 了解亚低温治疗对颅脑损伤免疫功能的影响.方法 对颅脑抢救中心的脑外伤非亚低温治疗40例及亚低温治疗颅脑损伤患者40例进行血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、补体C3、C4检测.结果 随着亚低温治疗时间延长,免疫球蛋白呈下降的趋势(P<0.05).观察组与对照组同时间点比较免疫功能下降(P<0.05或P<0.01).观察组升温后第2天的免疫功能与对照组同时间点免疫功能比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 患者免疫功能受亚低温治疗的影响.
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阴道分泌物中支原体培养及耐药性分析
目的 了解本地区非淋菌性尿道炎(NGU)患者阴道分泌物支原体感染情况及其对抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药.方法 用法国生物梅里埃公司的IST2试剂盒对280例NGU女性患者的阴道分泌物进行支原体培养及药敏试验.结果 在280例NGU患者中,支原体阳性161例,阳性率为57.5%,其中解脲支原体(Uu)为主要病原体,占阳性率的87.0%,人型支原体(Mh)占阳性率的2.5%,Uu和Mh混合感染占阳性率的10.5%.药敏结果显示,抗菌活性较好的抗生素是原始霉素、强力霉素、交沙霉素,其次是四环素;耐药率高的是环丙沙星、氧氟沙星,其次是红霉素和阿奇霉素.结论 对于Uu和Mh感染,临床医生应根据药敏试验结果合理选用抗生素,目前本地区妇科支原体感染患者可选择强力霉素和交沙霉素作为首选抗生素.
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CTX-M型β-内酰胺酶的研究进展
CTX-M型酶是流行广泛的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),迄今已发现64种.其特点是主要分布于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,对头孢噻肟的水解活性高于头孢他啶,对他唑巴坦的敏感性高于克拉维酸和舒巴坦.但近年已发现一些对头孢他啶高水平耐药的CTX-M型酶,如CTX-M-15、-16、-23、-27和-32型等.应用头孢他啶治疗产CTX-M型ESBLs菌株引起的感染可能导致失败,并可能对产生新的耐头孢他啶CTX-M型酶起到促进作用.因此,了解CTX-M型β-内酰胺酶的特点,对指导临床抗感染治疗、研究耐药菌株的流行特征、探讨其耐药机制等均具有重要意义.
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CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤中的表达
CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是新近发现的T淋巴细胞亚群,发挥免疫抑制功能,可通过多种途径抑制效应细胞的抗肿瘤免疫,在多种肿瘤中特异性增高.
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血浆同型半胱氨酸与糖尿病关系研究进展
血浆高同型半胱氨酸血症作为糖尿病及其肾病的独立危险因素正日益受到人们的关注,现对同型半胱氨酸的来源、代谢、影响因素、高同型半胱氨酸血症与糖尿病的关系及其防治作一综述.
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NF-κB/IκB信号通路在基因调控中作用的研究进展
NF-κB是具有多向性调节作用的蛋白质分子,参与调控多种因子的基因表达,在免疫调控、炎症、应激反应及细胞凋亡中起重要作用.NF-κB还可反馈调节,通过迅速合成IκB终止转录.NF-κB的过度活化会激活、增强机体的非特异及特异性免疫反应,造成组织损伤和器官功能紊乱.病毒通过干扰NF-κB的转录调节,成功进行免疫逃避,使宿主无法通过炎症反应清除病毒.
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β-内酰胺酶与治疗抗生素选择
产生β-内酰胺酶是革兰阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制之一,临床上重要的是超广谱β-内酰胺酶和AmpC β-内酰胺酶,其次是金属β-内酰胺酶.这三种酶的耐药谱、对酶抑制剂的敏感性有明显差异,因此在治疗抗生素的选择上亦有所不同.现主要针对超广谱β-内酰胺酶和金属β-内酰胺酶的生物学特性、流行情况与耐药性,以及治疗抗生素选择进行综述.
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蛋白质芯片技术在肿瘤研究中的应用
随着人类基因组计划的顺利实施,蛋白质芯片技术迅速发展起来,在疾病诊断治疗、药物研发、蛋白质组学研究、食品监督、环境监测等领域得到广泛应用.蛋白质芯片在揭示肿瘤的发病规律、寻找肿瘤标志物、早期诊断及抗肿瘤药物的研发等方面具有积极的推动作用,受到国内外学者的广泛重视.近年来对蛋白质芯片在肿瘤研究中的应用取得了新的进展.
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HIV-1相关的免疫性血小板减少性紫癜发生的分子机制
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染后,无论是处于潜伏期或是临床发病期即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)期,均可引起免疫性血小板减少性紫癜(ITP).随着HIV-1感染人数的逐年上升,其相关ITP亦越来越受到重视.因此,从自身抗体及分子模拟等方面对HIV-1相关的ITP的发病机制及其分子机制进行研究具有重要意义.
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MAPK信号转导通路与肿瘤侵袭转移
侵袭和转移是恶性肿瘤的重要生物学特性之一,肿瘤的侵袭和转移是肿瘤细胞与宿主细胞及细胞外基质之间一系列复杂的、多步骤、多因素相互作用的动态过程.信号转导异常是其基本发生机制之一,其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路具有重要地位.
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前列腺癌早期血清标志物研究进展
前列腺特异性抗原(PSA)已广泛应用于前列腺癌的早期诊断,有望成为对早期前列腺癌有着更高特异性和敏感性的血清标志物.近年来,PSA的不同分子形式及与其同源的人缓激肽释放酶2(HK2)在早期前列腺癌诊断中的应用已成为研究热点.
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蛋白质组学技术在蛋白激酶CK2研究中的应用
蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域,是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究.蛋白激酶CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,它在细胞功能调节中处于重要地位.近年来越来越多的蛋白质组学研究技术正应用于CK2的研究中.
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脑利钠肽——心力衰竭的标志物
脑利钠肽(BNP)是继心钠肽(ANP)后利钠肽系统的又一成员.BNP是由心室分泌的多肽类神经激素,其释放受心室壁张力的调控.当左心室功能不全时引起血浆BNP水平增高.诸多研究表明,BNP在心力衰竭的诊断、预后判断及指导治疗等方面有重要价值,现对此作一综述.
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过敏性紫癜肾炎发病机制的研究进展
过敏性紫癜(HSP)是一种常见的免疫复合物引起的系统性小血管炎,容易累及肾脏引起过敏性紫癜肾炎(HSPN).其发病机制至今尚不明确.大量研究表明,免疫反应、遗传素质等多方面的异常均参与了该病的发生、发展过程,其中包括IgA免疫复合物(IC)沉积、IC激活补体系统、淋巴细胞功能紊乱、大量细胞因子和炎症介质失调,以及多样化的基因多态性等.因此必须从多方面综合分析,才能深入理解该病的发病机制.
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对吡喃糖氧化酶法测定血清中葡萄糖的评价
目的 对吡喃糖氧化酶法测定血清中的葡萄糖进行评价.方法 进行方法学评价试验和方法间比较试验.结果 检测限为0.039 mmol/L,反应进程检测低值血清498 s时吸光度趋于稳定,反应吸光度为0.35 A;检测高值血清10 min时吸光度趋于稳定,反应吸光度为2.0 A,批内Cy低、中、高值分别为0.70%、0.58%、0.70%,日间CV低、高值分别为2.32%、0.63%,线性范围36.61 mmol/L,平均回收率102.7%,血红蛋白14.2 g/L以下、总胆红素546.65 μmol/L以下、甘油三酯25.78 mmol/L以下、维生素C(Vc)100 mg/dL以下无显著性干扰,与己糖激酶法相关,Y=0.990 6X-0.041 2,r=0.999 8;与葡萄糖氧化酶法相关,Y=0.998 0X-0.037 9,r=0.999 8,相关良好.结论 该法简单、稳定,与己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法相关性良好,能较好地抗溶血、黄疸、乳糜、Vc的干扰.
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系统性红斑狼疮患者血清泌乳素与性激素检测结果关系的探讨
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清泌乳素(PRL)与性激素水平的关系.方法 对46例系统性红斑狼疮患者采用电化学发光分析仪检测血清泌乳素和各种性激素的含量,并进行分析.结果 (1)SLE患者与对照组比较,PRL水平差异有统计学意义(P<0.01),雌二醇(E2)水平差异有统计学意义(P<0.05),黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平差异有统计学意义(P<0.05),E2/T各组均高于正常组.(2)SLE活动期患者与对照组比较,PRL、E2水平差异有统计学意义(P<0.01),LH、E2差异有统计学意义(P<0.01).(3)SLE活动期与非活动期比较,PRL水平差异有统计学意义(P<0.01),E2、T、LH水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 SLE患者血清PRL水平与E2、T、LH水平的相关分析显示,46例患者血清PRL水平与活动期E2的水平呈正相关(P<0.05),与LH水平呈负相关(P<0.05),与T水平呈负相关性.本组研究证明,PRL和E2对SLE的发病起着重要的相关作用,提示PRL和E2测定对SLE诊断、病程观察及预后有重要临床意义.
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脂肪肝患者肝功能和血脂水平观察
目的 观察脂肪肝患者血脂水平和肝功能变化.方法 对68例脂肪肝患者和50例健康对照者,用日立7080全自动生化分析仪测定血脂和肝功能指标.结果 脂肪肝患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、APOB100、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氮基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)和胆碱脂酶(CHE)分别为(4.62±0.97)mmol/L、(2.89±1.52)mmol/L、(1.03±0.19)g/L、(46.3±15.6)U/L、(60.5±18.1)U/L、(85.5±28.2)U/L、(12.6±2.2)KU/L,明显比对照组(4.26±0.76)mmol/L、(1.27±0.59)mmol/L、(0.96±0.16)g/L、(16.3±7.4)U/L、(20.3±8.6)U/L、(22.8±10.7)U/L、(8.9±1.3)KU/L高(P<0.05~P<0.001),而HDL-C(1.26±0.22 mmol/L)却较对照组(1.35±0.26 mmol/L)低(P<0.05).结论 脂肪肝患者血脂代谢紊乱,TC、TG、APOB100升高而HDL-C降低,肝功能受到一定程度的损害.应加强对脂肪肝患者血脂和肝功能监测,采取积极的饮食、运动疗法,防止病情进一步恶化.
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膀胱癌患者细胞粘附分子水平的临床意义
目的 探讨细胞间粘附分子(ICAM-1)、血管细胞粘附分子(VCAM-1)与膀胱癌生物学行为的关系.方法 采用ELISA方法检测26例膀胱癌与10例正常人的血清ICAM-1、VCAM-1.采用免疫组化技术检测ICAM-1在膀胱癌组织和正常膀胱黏膜中的表达.结果 膀胱癌组术前血清ICAM-1、VCAM-1分别为304.1 μg/ml和1 133.6 μg/ml,明显高于对照组188.1 μg/ml和496.9 μg/ml,其含量随肿瘤分级、临床分期递增而升高.膀胱癌组14例术后3个月、6个月随访,血清ICAM-1、VCAM-1较术前明显降低.初发与复发膀胱癌血清ICAM-1、VCAM-1均升高,但两者差异无统计学意义.膀胱癌组织10例中ICAM-1阳性表达6例.结论 血清ICAM-1、VCAM-1水平对膀胱癌早期诊断、肿瘤分级、临床分期、预后判断和随访有明确的预示作用.
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