国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆市卫生信息中心
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4130
- 国内刊号： 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酶免法检测乙肝表面抗原实验精密度研究
目的 探讨酶免法检测HBsAg实验精密度的影响因素及实验精密度对检验结果的影响.方法 检测卫生部临检中心0.5 ng/ml质控血清,计算精密度;比较手工操作与全自动酶免分析仪法检测的精密度;检测不同效价的阳性血清,比较精密度,并作统计学分析.结果 临界值附近的标本可能引起误判,手工操作与全自动酶免分析仪法检测实验精密度差异有统计学意义(t＝4.72,P＜0.01).结论 实验精密度的高低对酶免法检测HBsAg实验存在影响,检验结果的判定应设置灰区并进行复检或进一步检测.
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非高密度脂蛋白胆固醇在冠心病危险性评估中的作用
目的 探讨非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)在冠心病危险性评估中的作用.方法 对453例冠心病患者和336例健康对照血脂资料进行分析,比较non-HDL-C与其他血脂数据两组间差异的显著性,以及non-HDL-C和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的相关性.结果 冠心病组non-HDL-C值[(4.02±1.20) mmol/L]明显高于健康对照组[(3.30±0.58) mmol/L],差异有统计学意义(t=10.132,P＜0.001).non-HDL-C在冠心病组和健康对照组间差异的显著性高于LDL-C和总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG).随着TG水平增高,non-HDL-C与LDL-C相关性下降.结论 non-HDL-C对冠心病危险性评估作用优于LDL-C,而且方法简便易行,适合临床推广应用.
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分离胶原始管冻存血清用于酶联免疫吸附试验的可行性探讨
目的 探讨用含分离胶的原始样本管冻存血清作为酶联免疫吸附试验(ELISA)的标本的可行性.方法 采用ELISA法对分离胶管采集的61例血清样本测定乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体等指标,检测完后分别用样本原始管冻存血清及用聚苯烯管分离血清冻存,两者冻存6个月后,再检测上述指标,比较两者的结果.结果 用分离胶原始管冻存血清与用聚苯烯管分离血清冻存的定性结果及S/CO值比较差异均无统计学意义.结论 用离心后的分离胶原始样本管冻存血清进行ELISA检测是可行的.
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三种方法检测抗双链DNA抗体的比较及临床意义
目的 利用绿蝇短膜虫间接免疫荧光法(CL-ⅡF)、欧蒙酶免疫斑点法、胶体金快速斑点法3种方法单独及不同组合联合检测抗双链DNA(ds-DNA)抗体的比较,了解3种方法联合检测在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断及临床应用价值.方法 120例SLE患者分为疾病活动组和疾病稳定组,另选择121例疾病对照(干燥综合征35例、混合性结缔组织病30例、类风湿关节炎38例、系统性硬化症18例患者血清)、40例健康患者血清对照,利用3种方法检测其血清中抗ds-DNA抗体,了解检测的敏感性和特异性,并寻找对临床有价值的联合检测方法.结果 CL-ⅡF法、欧蒙酶免疫斑点法、胶体金快速斑点法在SLE中的敏感性分别为45.8%、42.5%、47.5%,均明显高于疾病对照组及健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);在检测SLE疾病活动组抗ds-DNA抗体中,3种方法敏感性分别为65.2%、58.3%、61.1%,而在疾病稳定组中敏感性分别为16.6%、18.7%、27.0%,差异有统计学意义(P＜0.01);3种方法的联合检测可以明显提高抗ds-DNA抗体在SLE中的检出率,而特异性仍然很高.结论 3种方法检测SLE中的抗ds-DNA抗体均具有很高特异性,但敏感性略低,尤其在疾病稳定期中,而3种方法间的联合检测则可以弥补敏感性低的不足,尤其是CL-ⅡF法和胶体金快速斑点法的组合更适合临床应用.
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甘氨脱氧胆酸盐诱导HL-7702凋亡及细胞内Ca2+浓度变化
目的 观察甘氨脱氧胆酸盐(GCDC)对体外培养的人正常肝细胞株HL-7702的凋亡诱导作用及在凋亡过程中细胞内Ca2+浓度的变化,探讨GCDC致肝细胞损伤的机制.方法 以GCDC为处理因素,体外培养HL-7702细胞,普通光学显微镜观察细胞形态变化,AnnexinⅤ-EGFP/PI双染色法检测细胞凋亡率,荧光染料Fluo-3/AM负载技术检测细胞内Ca2+浓度的变化.结果 GCDC作用于HL-7702细胞后,细胞形态呈现凋亡特征,细胞的凋亡率、细胞内Ca2+浓度与GCDC呈剂量及时间依赖性.结论 GCDC能诱导体外培养的HL-7702细胞凋亡,细胞内Ca2+浓度的变化是诱导细胞凋亡的机制之一.
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微孔板比色测定法在微量蛋白测定中的意义
目的 建立一种准确、快速的微克级蛋白质测定方法.方法 以考马斯亮蓝作为显色剂,用酶标仪微孔板比色法与常规Bradford法、紫外吸收法、改良Lowry法同时测定99例样本蛋白质含量,并比较检测结果的相关性.结果 改良微孔板Bradford法与常规Bradford法样品的测定结果相近,两者有良好的相关性(r=0.991,P＜0.001).结论 微孔板Bradford法是一种简单、快速、灵敏的蛋白质测定方法,尤其适用于大批量样品、微量样品的蛋白质含量测定.
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重组人胱抑素C在大肠杆菌中的表达及纯化
目的 研究构建人胱抑素C(Cys C)的重组表达质粒及其在大肠杆菌中的表达和纯化.方法 采用反转录-聚合酶链反应从人肝组织中获取Cys C cDNA,并将其插入到pET-28a(+)质粒中,重组质粒pET-28a-Cys C转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)pLysS,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达可溶性Cys C.重组Cys C采用Ni2+-NTA系统进行层析纯化.结果 核酸序列测定与预期一致,Cys C表达水平达到146 mg/L,约占菌体总可溶性蛋白的13.5%,表达产物用SDS-PAGE鉴定,其相对分子质量为13.3×103,经纯化后蛋白纯度达90%.结论 成功构建Cys C原核表达系统和蛋白纯化,为制备抗体以及研制Cys C免疫纳米微球测定试剂奠定了基础.
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膀胱移行细胞癌细胞角质蛋白20 mRNA表达的实验研究
目的 探讨膀胱移行细胞癌组织角质蛋白20(CK20)mRNA的表达及其意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测31例膀胱移行细胞癌组织与距癌灶边缘2 cm处膀胱黏膜组织、6例泌尿外科非肿瘤膀胱黏膜(其中膀胱慢性炎症4例、膀胱结核2例)、5例正常膀胱黏膜CK20 mRNA的表达.结果 31例膀胱移行细胞癌组织CK20 mRNA表达均为阳性,距癌灶边缘2 cm处膀胱组织CK20 mRNA表达均为阴性.6例泌尿外科非肿瘤膀胱黏膜及5例正常膀胱黏膜组织无CK20 mRNA表达.结论 CK20 mRNA阳性可以作为支持膀胱移行细胞癌的证据之一,有助于膀胱移行细胞癌的诊断.
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痰涂片检查在结核病控制项目工作中的实验评价
目的 评价痰涂片检查在世界银行贷款结核病控制项目中的作用.方法 分别采用直接涂片抗酸染色法和经典改良罗氏培养基培养法对120例患者痰标本进行平行试验并比较结果.结果 120例符合项目要求合格痰直接涂片抗酸染色法阳性率为30%(36/120),并经省、市项目参比实验室复核证实,改良罗氏培养法阳性率为34.17%(41/120).另对不符合项目质控要求的80例黏液唾液痰进行涂片检查和培养,结果直接抗酸涂片阳性率仅为1.25%(1/80),改良罗氏培养法阳性率为3.75%(3/80),均明显低于合乎项目质控要求的120例痰标本阳性率(P＜0.01).结论 用直接涂片抗酸染色法查痰出结果时间短、简便、费用低,只要痰标本质量符合项目要求,痰检质控好,并且镜检认真判读,就能大限度地提高阳性率、减少排菌患者漏诊,反映出项目中痰涂片查菌是可信的.
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免疫比浊法检验血浆D-二聚体在血栓形成性疾病中的意义
目的 探讨免疫比浊法定量检测D-二聚体在临床疾病诊疗中的意义.方法 采用全自动生化分析仪测定42例四肢骨折、20例颅脑外伤、36例脑卒中、24例冠心病、20例肺部感染、24例肾脏病变、21例恶性肿瘤患者及55例健康对照者的血浆D-二聚体含量.结果 所测7种疾病组的血浆D-二聚体含量均比健康对照组显著增高(P＜0.01);其中颅脑外伤、脑卒中、冠心病和恶性肿瘤患者血浆D-二聚体含量较冠心病、肾脏病变和肺部感染者显著增高(P＜0.01).结论 免疫比浊法检测D-二聚体操作简便、快速、敏感,无需额外设备;D-二聚体含量对各种血栓形成性疾病具早期诊断价值及意义.
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改良头孢西丁平板试验检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒介导的AmpC酶
目的 依据EDTA可渗透菌细胞内并促进β-内酰胺酶释放至外环境的原理,建立并评价检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒介导的AmpC酶的改良头孢西丁平板试验(MCAM).方法 于含有2、4、6、8 μg/ml 的头孢西丁平板上接种过夜培养的大肠埃希菌ATCC25922,然后用直径5 mm的打孔器在琼脂表面均匀间隔打孔,于孔中分别加入0.5 mol/L EDTA 0、3、5、7、10 μl(使孔中约含EDTA分别为0、450、750、1 000、1 500 μg),各孔加待检菌悬液(＞1011 CFU/ml)25 μl,35 ℃过夜培养.以孔周有细菌生长环为AmpCs阳性.以阴沟肠杆菌029M和大肠埃希菌ATCC25922作质控,用MCAM和酶粗提物三维试验(TDEM)同时检测临床分离的头孢西丁不敏感大肠埃希菌(14株)和肺炎克雷伯菌(13株)的AmpC酶,对两种方法进行比较.结果 MCAM试验应用6 μg/ml 头孢西丁平板和750 μg EDTA进行检测,其结果与TDEM试验完全一致.结论 该方法操作简便、结果易于判读,在一块平板上可同时进行多株菌的检测,适于各级临床微生物实验室应用.
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重症监护病房革兰阴性杆菌的分布及耐药分析
目的 分析重症监护室(ICU)革兰阴性杆菌的分布及耐药特征,为临床防治提供依据.方法 对四川省部分三级甲等医院ICU病房2003年9月～2005年11月各类感染标本所分离的772株革兰阴性杆菌的菌群分布及耐药性进行回顾性分析.结果 占前6位的革兰阴性杆菌为铜绿假单胞菌、不动杆菌属、阴沟肠村菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、嗜麦芽窄食单胞菌.铜绿假单胞菌及不动杆菌属呈多重耐药,亚胺培南对产酶的阴沟肠杆菌及肺炎克雷伯菌,大肠埃希菌仍保持有较高的抗菌活性.结论 ICU中感染的革兰阴性杆菌均有严重的耐药性,这使某些感染的治疗变得非常困难,甚至危及生命,及时掌握病原菌及监测耐药性的新动态,指导临床医生合理选用抗生素,意义十分重大.
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HBsAg阳性血清HBV DNA与HBV标志物定量测定的相关性特征
目的 分析HBsAg阳性血清HBV DNA与HBV标志物(HBV M)含量之间的量化关系,揭示两种HBV M血清学模式HBV DNA与HBV M含量的相关性特征.方法 对225例血清标本采用PE7000型FQ-PCR仪和AXSYM免疫分析仪分别进行HBV DNA和HBV M的定量测定,以HBV M血清学模式进行HBV DNA分组并分析比较各组的相关性及特点.结果 HBsAg/HBeAg/抗-HBc阳性模式的HBV DNA含量54.5%分布在107拷贝/ml以上,HBV DNA的C～G组及抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe的F～G组含量分别与A组比较差异有统计学意义,且HBV DNA含量与抗-HBs呈负相关(r=-0.670)、与HBeAg和抗-Hbe则呈正相关(r=0.524、r=0.814);而HBsAg/抗-Hbe/抗-HBc阳性模式的HBV DNA含量82.2%分布在105拷贝/ml以下,HBV DNA的B～G组分别与A组比较差异有统计学意义,且仅与抗-HBs呈负相关(r=-0.569).结论 不同HBV M血清学模式HBV DNA与HBV M含量之间存在不同的相关性特征.
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重症监护病房患者金黄色葡萄球菌感染及其耐药特征分析
目的 了解重症监护病房患者金黄色葡萄球菌感染及其对16种抗生素的耐药性特征与变迁,为临床治疗提供依据.方法 按NCCLS版纸片扩散法标准,测定并判读金黄色葡萄球菌对抗生素的耐药性,同时用纸片法测定耐甲氧西林金葡菌(MRSA)耐药表型.结果 重症监护病房金黄色葡萄球菌以感染呼吸道为主,占74.4%.从2001～2006年,MRSA检出率已从61.3%上升至97.4%,β-内酰胺酶阳性率达100.0%,未发现耐万古霉素和替考拉林菌株,但对其他各类抗生素均呈高度耐药,对青霉素的耐药率连续3年为100.0%.结论 重症监护病房金黄色葡萄球菌感染以MRSA为主,并对各类抗生素呈多重耐药,临床应重视耐药菌的检测与报告,合理使用抗生素及采取其他有效措施控制MRSA的感染.
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呼吸道感染病原菌的变迁及耐药性分析
目的 分析本院呼吸道感染病原菌的变迁及耐药趋势,为临床治疗和控制医院感染提供帮助.方法 统计分析本院2004～2006年呼吸道感染病原菌结构及耐药情况.结果 在4 551例呼吸道标本中分离出病原菌2 362株,占51.9%,其中以革兰阴性杆菌为主,占73.1%,铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌和阴沟肠杆菌分列前5位;革兰阳性球菌占12.0%,金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌分列前2位;真菌占14.9%,以白假丝酵母为主;药敏结果提示碳青霉烯类抗生素对革兰阴性杆菌作用强,革兰阳性球菌对万古霉素高度敏感,对其他抗菌药物存在不同程度的耐药.结论 革兰阴性杆菌是呼吸道感染的主要致病菌,但细菌种类及耐药性在不断发生变化,应根据药敏结果选择抗菌药物,以抑制细菌耐药性的发展并提高感染性疾病的治疗效果.
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多重耐药性鲍曼不动杆菌耐药基因及菌株聚类分析
目的 了解临床分离到的鲍曼不动杆菌耐药相关基因存在状况和菌株间的亲缘性.方法 药敏试验用PhoenixTM 100系统检测.用PCR扩增β-内酰胺酶基因、氨基糖甙类药物修饰酶基因、DNA拓扑异构酶基因等,并用DNA测序仪证实.结果 247株鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南耐药率低,仅为3.2%、4.1%.20株多重耐药性鲍曼不动杆菌中,17株具TEM型β-内酰胺酶基因,氨基糖甙类药物修饰酶基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ基因检出率分别为80%、15%、30%、70%、15%、55%、80%.20株对环丙沙星耐药的鲍曼不动杆菌gyrA密码子均由TCA→TTA,氨基酸由Ser83→Leu,而85%菌株(17/20)的ParC氨基酸序列发生Ser80→Leu替代.聚类分析显示存在2株克隆株,其耐药表型基本一致.结论 本院鲍曼不动杆菌携带多种β-内酰胺酶、氨基糖甙类修饰酶等耐药基因,喹诺酮耐药决定区基因突变是细菌耐受喹诺酮类药物重要原因.聚类分析表明,本院的鲍曼不动杆菌存在克隆传播.
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Th1/Th2细胞状态与HCV感染
就Th1/Th2细胞分化的调控因素及其主要免疫学行为、Th1/Th2细胞状态与HCV感染的高慢性化、HCV变异与Th1/Th2细胞状态、HCV疫苗研制策略与Th1/Th2细胞状态、Th1/Th2细胞状态与HCV感染的治疗等方面的研究进展作一简要综述.
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DNA甲基化对甲胎蛋白基因表达的调节
甲胎蛋白是胚胎期主要的血清蛋白,有着重要的诊断意义及生物学功能.由于甲胎蛋白基因组织和发育的特异性表达,其可作为研究真核基因调控的典型模型.甲胎蛋白基因的调控主要是转录水平的,而DNA 甲基化是基因表达调控中一种常见而又重要的机制,了解甲基化对甲胎蛋白基因表达的调控有着重要意义.
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蛋白激酶Cδ与细胞凋亡
蛋白激酶Cδ(PKCδ)是细胞内重要的信号转导分子,参与细胞增殖、分化和凋亡过程.在介导细胞凋亡过程中,PKCδ先通过别构效应、磷酸化和剪切等步骤进行激活.活化的PKCδ可启动下游信号通路系统,使c-Abl、P73、DNA-PK、JNK、核纤层蛋白B、NF-κB等促凋亡相关的调控因子活化,促进细胞凋亡.同时,PKCδ也具有抗凋亡的调控功能.现就PKCδ的结构、活化,以及介导细胞凋亡与抗凋亡过程中调控的相关因子作一综述.
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食管癌动物模型研究进展
合适的动物模型的建立,可以更好地了解肿瘤的发病机制、肿瘤与宿主的关系、肿瘤侵袭与转移的过程和治疗措施的有效性.现就食管癌动物模型的研究进展作一综述.
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Kupffer细胞与肝癌发生的相关性研究进展
Kupffer细胞(KC)是机体防御和杀伤肝细胞癌的主要效应细胞,生物学反应修饰可激活KC对各种肿瘤产生非特异性细胞毒作用、吞噬作用、ADCC作用及抗原呈递,是KC细胞免疫的主要方式.KC也通过分泌肿瘤坏死因子等细胞因子参与体液免疫间接杀伤肝癌细胞或者转移而来的肿瘤细胞.这些均表明,KC在杀灭肿瘤细胞中有一定作用.
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细菌水通道蛋白研究展望
根据通透特异性,现已证实和命名了三类细菌的水通道蛋白,它们以四聚体形式存在于特定细菌的细胞膜上,共同完成水、甘油、小分子物质转运,在细菌各个生长期有着不同的分布和表达,对细菌的生长、繁殖、变异和死亡有着重要的生理作用,可能是杀灭细菌的切入点之一.
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评价冻融精子生育力指标的进展
传统的精液分析主要是在体外对精子的数目、形态及运动性等指标进行评价,但没有一个指标能快速、准确地确定其生育力.只有同时具备多种特性、功能完整的精子才能受精,因而只有同时客观地检测多个指标,才能更好地评价精子的生育力.现对影响精子生育力的因素,包括精子本身的复杂性、生育力指标的有效性和精液分析过程中影响其质量的因素进行探讨,同时对精卵融合所必须具备的一些基本特性进行了描述.虽然单因素分析结果并不能完全反映精子的生育力,但可以检测出精子的各种异常,对于指导人工授精和男性不育的病因学诊断仍有着十分重要的意义.
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存活素基因与肿瘤的研究现状
存活素(survivin)是凋亡抑制蛋白家族中的一个特殊新成员,在大部分正常分化组织中检测不到而在多种肿瘤组织和转化细胞中高表达,survivin参与肿瘤的发生、发展,与肿瘤预后密切相关,对肿瘤的诊断是一个重要的参考指标,同时survivin也是肿瘤靶向基因治疗的一个很好的靶位.现就survivin与肿瘤的研究现状作一综述.
关键词： Survivin基因 肿瘤 -
大肠埃希菌耐药机制的研究进展
大肠埃希菌的耐药机制主要是产生β-内酰胺酶、药物作用靶位的改变、主动外排活跃及外膜通透性的下降.自耐药大肠埃希菌被报道以来,大肠埃希菌耐药株在世界各地引起了广泛感染、传播和流行,由其产生的耐药问题已成为当前全球重要的耐药问题之一.现对大肠埃希菌耐药机制的研究作简要综述.
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过敏原的体内及体外检测
过敏性疾病被世界卫生组织列为21世纪重点防治的三大疾病之一.过敏原广泛存在于空气、食物中,在过敏性疾病的发生、发展中起重要作用,其检测对过敏性疾病的诊断及治疗有重要临床意义.近年来,随着免疫学的发展,过敏原的体内、外检测技术有了很大的提高,但也存在一定不足,实际工作中应合理选择.
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戊型肝炎诊断抗原的研究进展
戊型肝炎是一种由戊型肝炎病毒(HEV)引起、主要经消化道传播的常见传染病,多呈区域性暴发或散在发病,严重影响发展中国家的人群健康.目前HEV感染的诊断主要依赖于HEV抗体的检测.由于HEV的体外培养受限,作为主要检测试剂的抗原一般都通过基因工程手段来获取.现针对HEV诊断抗原的研究现状进行综述.
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血液中氰化物检测研究进展
氰化物是一种速杀性毒剂,也是一类含有氰基的强毒性环境污染物.血液氰化物检测对于氰化物中毒诊断及救治有重要的指导意义.现主要从氰化物中毒机理及其代谢、含氰血液样本的采集和储存、血液中氰化物含量分析方法等三方面进行总结.
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核因子κB结构及其研究进展
核因子κB是一种多功能核转录因子,具有广泛的生物学活性,调控多种炎症介质的基因转录.现主要阐述核因子-κB的结构、激活过程、与DNA的特异性结合及其临床意义.
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基质金属蛋白酶与急性冠状动脉综合征
炎症在急性冠状综合征中起着重要的作用,冠脉病变的严重程度主要是由斑块的稳定性及其组成而非大小决定的,近年来人们对基质金属蛋白酶的结构和功能有了一定的了解,现就这方面的研究作一综述.
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线粒体病的分子诊断
线粒体病是指由线粒体DNA(mtDNA)改变引起的一组独立的疾病.已经发现与mtDNA突变有关的疾病达270多种.研究表明, 线粒体DNA结构、线粒体病的遗传有其独特的特点.近年来,有关这方面的研究取得了很大进展.现就线粒体DNA结构、线粒体病的遗传特点及线粒体病的实验诊断进展,尤其是分子诊断进展作一介绍.
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广州市2005年食品及公共场所从业人员传染病现况调查分析
由于职业的特殊性,食品及公共场所服务业从业人员一直是城市传染病预防监测的重点人群之一,传染病的发生状况备受关注.而一些与就业有关的疾病或禁忌症也成为困扰就业者的主要影响因素之一,身体健康状况如何,往往成为是否成功就业的关键.因此,做好从业人员传染病的预防监测工作对于传染病的发生及从业者身体健康保障具有积极意义.为进一步了解近年来从业者传染病发生情况,减少传染病的发生,保障人民身体健康,于2005年1～12月间对我市193 255例从业人员传染病情况进行了调查,现将结果报道如下.
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脑膜炎奈瑟氏菌致败血症死亡1例
病例摘要患者尹××,男,15岁,中学生.因头痛、头昏、乏力、皮肤瘀斑约13 h于2006年3月13日20:15入院.既往无特殊慢性病史.查体:体温不升,脉不清,血压为0,意识模糊,面部、口唇及四肢远端重度紫绀,四肢冰凉,全身皮肤散在瘀斑、瘀点,压之不退色,肝、脾不大,脑膜刺激征阴性.血象WBC 16.9×109/L,外周血涂片瑞氏染色见中性粒细胞内有大量空泡,示中毒性改变,其他无异常;凝血酶原时间＞120 s,部分凝血活酶时间＞120 s,纤维蛋白原＜0.6 g/L;总胆红素37.6 μmol/L;直接胆红素10.8 μmol/L,谷丙转氨酶77 U/L,谷草转氨酶149 U/L,碱性磷酸酶786 IU/L,尿素氮9.24 mmol/L,肌酐224 μmol/L.临床诊断为感染性休克、败血症.当日20:35心跳、呼吸停止,行心肺复苏抢救,21:00无菌采取股静脉血送血培养检查,21:24抢救无效,宣告临床死亡.
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三种脑脊液蛋白质测定方法比较
有文献报道用尿液分析仪法和双缩脲比色法测定脑脊液蛋白质.本组于2003年1月～2006年8月对30例脑脊液标本用双缩脲比色法、磺基水杨酸-硫酸钠比浊法、尿液分析仪法测定蛋白质,发现尿液分析法测定脑脊液蛋白质与化学法(双缩脲比色法、磺基水杨酸比浊法)存在很大差异,而两种化学方法无明显差异.
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从医院管理年看临床实验室的建设和管理
就2005年医院管理年活动中基层二级医疗机构存在的临床实验室建设、实验室管理(仪器的管理、维护和校准)、检验质量控制意识、自我保护意识、床旁分析、临床医护人员的配合等不足的问题进行讨论.各级部门必须加大对基层医院临床实验室质量管理的指导和管理力度,所有检验人员也必须加强学习,提高对检验质量管理重要性的认识,使临床实验室的检验质量有更大的提高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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