国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆市卫生信息中心
- 影响因子: 1.01
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4130
- 国内刊号: 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荧光定量PCR技术检测结核分支杆菌DNA的应用价值
目的 评价荧光定量PCR技术检测临床标本中结核分支杆菌的应用价值.方法 应用荧光定量PCR法及抗酸染色、结核杆菌培养法,对179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水、20例非结核性呼吸系统疾病患者的晨痰标本进行检测.结果 179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水,涂片抗酸染色阳性率分别为20.67%(37/179)、0.00%、0.00%;细菌培养阳性率分别为41.34%(74/179)、0.00%、2.94%(1/34);荧光定量PCR技术阳性率分别为64.25%(115/179)、38.21%(47/123)、44.12%(15/34).3种标本荧光定量PCR技术阳性率高于抗酸染色和结核杆菌培养,经统计学处理发现,差异有统计学意义.用荧光定量PCR技术检测临床标本特异性为95.00%.结论 荧光定量PCR技术将PCR扩增、荧光探针杂交及检测一体化,在单一管内完成,具有简便、快速、防污染、敏感性及特异性高等优点,是结核病诊断的有效方法之一.
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环状红细胞对UF-100检测红细胞的影响及相关参数的变化
目的 探讨环状RBC对UF-100全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞检测的影响以及此时仪器相关参数的变化.方法 随机留取住院和门诊患者的新鲜尿液分别作AX-4280干化学分析、UF-100尿沉渣检测和离心后显微镜检查.结果 环状RBC对血尿检测结果产生假阴性影响;显微镜检查可弥补UF-100的这一检测盲区.结论 通过对RBC-MFI (红细胞平均荧光强度)、RBC-FI-DWSD(红细胞荧光强度分布宽度)这两种相关参数的研究发现,UF-100检测血尿的结果受环状RBC的影响,当RBC-MFI、RBC-FI-DWSD降低到某一阈值(<18 ch)时,会产生假阴性结果,有必要根据显示的相关参数选择显微镜进行镜检校正.
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辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中casp-ase-3、-8、-9活性变化及凋亡途径研究
目的 研究辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中caspase-3、-8、-9活性的变化.方法 20 μmol/L辛伐他汀处理K562细胞,48 h观察细胞形态学;MTT检测细胞活力;24,48,72 h流式细胞技术检测细胞凋亡率;比色法测定caspase-3、-8、-9活性;并用caspase-9抑制剂预处理K562细胞后再加入辛伐他汀,不同时间观察细胞数目和细胞凋亡率.结果 20 μmol/L辛伐他汀作用于K562细胞48 h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;24,48,72 h细胞凋亡率改变分别为(6.10±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,与对照组相比差异具有统计学意义;不同时间处理组的caspases-3、-8、-9活性与对照组相比明显升高,差异具有统计学意义;加入caspase-9抑制剂的处理组同对照组相比,其细胞数目和凋亡率没有显著性改变.结论 辛伐他汀可能通过激活caspase-8、-9,进而活化caspase-3,从而导致K562细胞凋亡,其凋亡途径除了线粒体通路外还有其他途径参与.
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泰莱-Ⅱ型时间分辨荧光免疫分析仪的应用评价
目的 对广州丰华公司泰莱(TALENT-Ⅱ型)时间分辨荧光免疫分析仪定量实验方法及其主要性能指标进行评价.方法 通过测定人血清中的甲胎蛋白(hAFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)含量,应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)文件及《临床实验室质量管理文件汇编》文件对TALENT-Ⅱ分析仪的偏差和不精密度进行评价.结果 该系统与罗氏2010电化学发光检测系统的相关系数r>0.99;hAFP和HCG高、中、低浓度的绝对偏差均在相应的允许偏差范围内;hAFP和HCG高、中浓度的总不精密度均小于10%.结论 TALENT-Ⅱ型时间分辨荧光免疫分析系统与罗氏2010电化学发光检测系统有较好的相关性,同时具有较好的稳定性.
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三种方法测定血浆纤维蛋白原的结果比对
目的 对克劳斯(von Clauss)法、免疫透射比浊法、凝血酶原时间(PT)演算法(PT-Der法)测定纤维蛋白原的结果进行评价并探讨其影响因素.方法 用以上三种方法分别测定40例一般患者(Ⅰ组)、20例心脑血管病患者(Ⅱ组)、20例纤维蛋白原含量减少患者(Ⅲ组)的纤维蛋白原(Fib),并对高、中、低值Fib分别作批内、批间精密度及黄疸、溶血、脂血分析,结果用SPSS 10.0软件进行统计学处理.结果 在重复性实验中,von Clauss法精密度高,免疫透射比浊法精密度良好.PT-Der法精密度高值较差,中、低值良好.Ⅰ组Fib差异无统计学意义;Ⅱ组差异有统计学意义;Ⅲ组PT-Der法Fib值差异有统计学意义,免疫透射比浊法结果差异无统计学意义.严重脂血PT-Der法有显著性差异.结论 von Clauss法测定Fib精密度高,与免疫透射比浊法均不受黄疸、脂血、溶血标本的影响.PT-Der法、免疫透射比浊法对高、低值Fib测定有不同程度的差异,可用于手术前常规检查或健康人体检筛查.对高、低值标本好采用von Clauss法.
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内质网与细胞凋亡
内质网是细胞重要的细胞器,参与蛋白质合成、折叠和寡聚化,还参与脂质代谢、类固醇激素的合成、钙的储存等.内质网应激与细胞凋亡密切相关,现就内质网应激反应、内质网Ca2+水平的调节、内质网与Bcl-2家族蛋白及其与疾病的关系等方面进行综述.
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RNA干扰治疗HBV研究进展
RNA干扰(RNAi)是存在于真核生物体内的一种阻断外源基因表达的自我防御体系.通过双链RNA介导,与其互补的具有同源序列的单链mRNA进行特异性的降解.随着这几年RNAi研究的不断深入,RNAi的干涉机制逐渐被阐明.现介绍RNAi的干涉机制在抗乙型肝炎病毒中的应用与进展.RNA干涉必将成为治疗乙型肝炎一种强大的新型手段.
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细菌性脑膜炎脑脊液中趋化因子的研究进展
现总结经典的补体片段C3a和C5a、ELR+CXC亚组趋化因子和CC亚族趋化因子以及小鼠KC和MIP-2趋化因子在细菌性脑膜炎脑脊液中对白细胞特异的趋化作用.应用细菌性脑膜炎动物模型对中枢神经系统中白细胞趋化机制作进一步探讨,应用抗趋化因子中和抗体注入细菌性脑膜炎脑脊液中,白细胞的流入得到抑制,从而证实了趋化因子对白细胞的趋化作用.
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Rho家族与肿瘤的侵袭转移的关系研究进展
Rho全称Ras相似物(ras homologue), Rho家族成员在细胞的信号转导通路中起着重要作用.它在调节细胞骨架、细胞运动、细胞增殖、细胞凋亡、细胞转录、细胞转化、恶性肿瘤细胞的浸润和转移等方面发挥重要作用.近年来研究发现,Rho家族成员在多种肿瘤组织中呈高表达,并且与肿瘤的侵袭转移密切相关,提示Rho家族成员可能成为新的肿瘤标志物,在判断肿瘤的恶性程度及肿瘤的治疗方面发挥重要作用.
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蛋白激酶C与膀胱肿瘤相关性研究进展
蛋白激酶C(PKC)作为机体信号转导通路中的中心产物而成为肿瘤研究中的热点.现对PKC的分子结构、功能及其与膀胱肿瘤的发生、发展等生物学行为之间的关系及分子生物学机制作一简要综述.
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质粒介导的AmpC β-内酰胺酶检测方法的研究进展
质粒介导的AmpC β-内酰胺酶(pAmpCs)引起的耐药在逐年增多,且不能被目前常用的β-内酰胺酶抑制剂所抑制,已引起全球医学界的高度关注.pAmpCs检测的方法较多,如头孢西丁筛选试验、AmpCs表型筛选试验、以酶抑制剂为基础的双纸片试验、AmpCs纸片试验、改良三维试验、头孢西丁琼脂平板试验、等电聚焦氯唑西林抑制试验及PCR技术等,但各有其优缺点,至今在NCCLS文件中尚未包括对AmpCs检测的推荐方法.现主要针对pAmpCs检测方法的研究进展进行综述.
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液相蛋白芯片技术及其在免疫诊断和分析领域的应用进展
液相蛋白芯片技术是近年开发的新一代生物芯片技术和新型蛋白质研究平台.现简要介绍其原理、技术特点及在免疫诊断和分析领域的应用情况,并对其应用前景和存在的问题进行简要评述.
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微小RNA的研究进展
微小RNA参与基因表达调控,在人体内有着十分广泛而重要的生理功能.现就微小RNA在人类疾病研究中的进展进行综述.
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去甲斑蝥素抗肿瘤作用基础与临床研究进展
去甲斑蝥素(NCTD) 是我国自行研制生产的新型抗肿瘤药物,是中药抗癌活性成分斑蝥素(CA) 去除1,2位两个甲基合成而得,具有显著的抗癌活性,其毒副作用较低且具有升高白细胞作用,对常见肿瘤细胞的生长有抑制作用.去甲斑蝥素能在细胞毒性、诱导凋亡、抗粘附转移、抑制肿瘤血管生成等多个环节发挥抗癌作用,并已初步应用于临床.现就这一方面的进展作一综述.
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金属β-内酰胺酶检测方法学研究进展
金属β-内酰胺酶具有水解多种抗生素的能力,编码该酶的基因主要是获得性金属β-内酰胺酶基因,为可移动型基因,整合子是其发生细菌间水平传播的主要因子,因此,对金属β-内酰胺酶及时、准确地监测已日益受到临床的重视.现就金属β-内酰胺酶表型的筛查、基因诊断的确证以及其酶学的检测方法学作简要综述.
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生殖支原体Pa蛋白的研究现状
MgPa蛋白是生殖支原体的一种与粘附有关的蛋白,它只有正确定位于生殖支原体顶端结构才能介导其粘附作用.MgPa蛋白本身也是一种重要的免疫原,可刺激机体产生强烈的免疫应答.因此,探讨MgPa蛋白的基因结构和功能将有助于生殖支原体的致病机制及其感染的诊断和预防等方面的研究.
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聚ADP-核糖聚合酶家族的生物学活性及与糖尿病关系的研究进展
聚ADP-核糖聚合酶(PARP)是存在于大多数真核细胞中的蛋白质翻译后修饰酶,其功能主要为催化聚ADP核糖基化,对维持基因组完整性和细胞生存有重要作用.现对PARP家族成员的结构和功能,以及PARP与糖尿病的关系作一综述.
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血清前白蛋白的研究进展
前白蛋白(PA)是主要存在于血液中的运输蛋白,因电泳时位于白蛋白(Alb)之前而得名.PA的主要生理功能是结合、运输维生素A和甲状腺素,从而参与它们的调节.此外,PA还具有胸腺活性,可通过促进淋巴细胞成熟来增强机体免疫力,并在抗肿瘤方面有潜在的作用.人血清PA含量与人体的生理、病理状态有很大关系.正常值约在240~350 mg/L之间.PA在人体内的生物半衰期短,多数报道为1.9天,临床上常将其作为一项反映肝功能损害及各种营养不良的指标.现就前白蛋白的生理功能和临床实验室检测综述如下.
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抗环瓜氨酸肽抗体与类风湿关节炎的研究现状及展望
类风湿关节炎(RA)的早期诊断非常重要,近年发现的抗环瓜氨酸肽抗体(A-CCP抗体)是RA早期诊断的新的血清学标志物.A-CCP抗体对RA具有较高的敏感性和特异性,可用于RA早期诊断;联合检测类风湿因子(RF)可提高RA早期诊断率.A-CCP抗体与HLA-DR4及RA的预后相关,其在RA发病机制中的作用有待研究.现从以上几方面作一综述.
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肺炎链球菌蛋白质疫苗研究进展
肺炎链球菌是引起肺炎、中耳炎、脑膜炎等的重要致病菌.目前投入使用的荚膜多糖疫苗有很大的局限性,因此针对其主要毒力因子的蛋白质疫苗发展很快,有望替代多糖疫苗.
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耐红霉素葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的检测
目的 了解本院临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的发生率,帮助临床医师正确选择药物.方法 采用K-B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性,按照CLSI/NCCLS推荐的D-试验方法检测克林霉素诱导型耐药.结果 133株受试葡萄球菌对红霉素和克林霉素耐药菌株数分别为66株(49.6%)和43株(33.3%),66株耐红霉素葡萄球菌中有20株(其中金黄色葡萄球菌10株、表皮葡萄球菌9株、腐生葡萄球菌1株)为克林霉素诱导型耐药株,占红霉素耐药株的30.3%.在红霉素耐药金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中,克林霉素诱导型耐药的检出率分别达38.5%和25.0%.对红霉素和克林霉素同时敏感或克林霉素耐药株中,未检到克林霉素诱导型耐药株.结论 对红霉素耐药而克林霉素敏感的葡萄球菌应进行D-试验,报道克林霉素诱导耐药性结果,以便临床正确选择药物.
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兰州市正常新生儿血液生化26项指标参考范围调查
目的 拟建立本地区正常新生儿生化指标的参考值范围.方法 对400例出生24 h内正常新生儿血液生化26项指标在全自动生化分析仪上进行检测,结果进行统计学分析,并与文献提供的参考值进行比较.结果 试验所得出的正常参考范围:钾(K+)3.64~6.00 mmol/L、钠(Na+)130~142 mmol/L、氯(Cl-)90~103 mmol/L、钙(Ca2+) 1.91~2.75 mmol/L、二氧化碳(CO2)11~27 mmol/L、血糖(Glu) 1.09~5.17 mmol/L、尿素氮(Urea) 1.56~7.56 mmol/L、肌酐(Crea) 16~110 μmol/L、尿酸(UA) 82~446 μmol/L、总蛋白(TP) 41.8~66.8 g/L、白蛋白(Alb) 30.1~42.9 g/L、总胆红素(TBIL)36.4~127.2 μmol/L、直接胆红素(DBIL)4.3~15.9 μmol/L、间接胆红素 (IBIL)15.1~126 μmol/L、谷丙转氨酶(ALT)1~32 U/L、谷草转氨酶(AST)22~168 U/L、肌酸激酶(CK)186~1 074 U/L、肌酸激酶同工酶(CK-MB)14~94 U/L、乳酸脱氢酶(LDH)429~1 045 U/L、羟丁酸脱氢酶(HBDH)113~925 U/L、免疫球蛋白IgG 2.59~8.79 mg/L、IgA 0~0.45 mg/L、IgM 0~0.41 mg/L,补体C3 0.11~0.55 mg/L、C4 0.01~0.15 mg/L、C-反应蛋白(CRP)0.92~3.84 mg/L.结果 无性别差异,但与文献提供的参考范围比较差异有统计学意义.结论 结果分析表明,本试验人群与文献提供的参考范围存在很大的差异,应该建立本地区新生儿的参考范围.
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网织红细胞多参数分析在轻型地中海贫血患者的变化及意义
目的 探讨轻型地中海贫血患者网织红细胞参数的变化及临床意义.方法 应用Beckman-Coulter公司的LH-750型全自动血细胞分析仪检测50例轻型地中海贫血患者和60例健康成年人的红细胞和网织红细胞参数,对所得数据进行统计学分析.结果 网织红细胞百分数(RET%)和绝对值(RET#)在男女之间存在着显著性差异(P<0.05).轻型地中海贫血患者RET%、RET#、高光散网织红细胞百分数(HLR%)、高光散网织红细胞绝对值(HLR#)显著增高,平均网织红细胞体积(MRV)、平均球形红细胞体积(MSCV)显著减低,未成熟网织红细胞指数(IRF)变化不大.结论 网织红细胞多参数分析对轻型地中海贫血患者有重要的参考价值,可以更细微、全面地评价骨髓造血功能.
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134例新生儿凝血功能初筛试验结果分析
血液凝固系统是一个复杂的生化、生理过程,是由多种凝血因子参与的快速放大的酶促反应.
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AVL-COMPACT-3血气分析仪系列试剂的开发研究方法
目的 开发研制适用于瑞士AVL-COMPACT-3血气分析仪的系列配套试剂,包括PH缓冲I、PH缓冲Ⅱ、PH电极参比液、清洁液.方法 我们分别用理化参数、精密度实验、对比实验及稳定性实验等对原装和自配2种试剂进行比较.结果 自制试剂与原装试剂分别检测原装低中高质控液和动脉全血标本及动脉化的毛细血管血标本180例,2套试剂所测得的PH相关系数均大于0.99;重复性实验PH、PaCO2、PaO2各项检测指标的CV值均小于5%;精密度实验各项指标CV值均小于3%;稳定性实验与原装试剂相比P>0.05,差异无统计学意义.结论 自制试剂与原装试剂的可比性表明,自制定标液批间差PH<0.005,重复性好,稳定性强,与进口试剂比较有极好的相关性.自制清洁液、参比液的配方采用目前新的高效防腐剂和非离子表面活性剂,对仪器、电极、管道无腐蚀作用,具有高效防腐、防细菌、防真菌等作用,对实验结果的准确性、重复性无明显影响.
关键词: 血气分析/仪器和设备 指示剂和试剂 -
试剂间交叉污染干扰无机磷测定的探讨
目的 探讨在HITACHI 7060全自动生化分析仪上测定血清无机磷时克服交叉污染的方法.方法 逐项排查,分析有可能干扰无机磷测定的项目.结果 UA、GLU、α-HBDH的R1试剂中存在干扰无机磷测定的成分,此3项测定对无机磷的测定存在污染.结论 通过分析、调整、合理安排检测项目的先后顺序,设置试剂针的特殊清洗程序,可基本消除α-HBDH、UA、GLU测定对无机磷测定的正干扰.
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实验室检查和认可推动了科室管理进程
本文从理论和实践上论述了实验室检查和认可对实验室管理的促进作用.实验室检查和认可是提高医学实验室质量和能力的有效途径,在这个过程中人们可以不断学习,从而规范了实验室人员的行为;在这个过程中人们可用已建立的文件对已做的工作进行对比检查,以协调、控制全过程,并补充和修正已建立的制度及相关程序,即规范实验室的行为,同时也规范了与实验室运行程序有关的所有过程的运行程序,保证了全过程的质量控制,确保检验结果自始至终准确可靠.
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重视分析前阶段的质量管理加强实验室与临床的沟通
随着科技的进步,特别是近年来现代高新技术的广泛应用,方法学的改进、人员素质的提高使检验医学发展迅速,而且检验医学与其他学科交叉的程度越来越广,检验与临床的联系越来越密切,如何提高检验质量,使临床医生得到患者准确信息,不仅仅是依靠检验人员,还需要临床医生和护士共同努力来保证,质量管理已成为实验室管理的核心,并成为当今国际上关注的热点.
年 | 期数 |
2019 | 01 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 02 |