国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆市卫生信息中心
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4130
- 国内刊号： 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
梅毒血清学检测方法的准确性评价
目的 分析常规梅毒血清学检查在临床应用中敏感性和特异性的差异.方法 36例梅毒确诊患者和372例非梅毒患者来自于皮肤科、妇科和男科,血清同时用RPR法、TPPA法、TRUST法和ELISA法进行检测;另取质控血清和1份阳性血清倍比稀释后用上述方法同时检测.结果 对确诊梅毒样本和对照样本TPPA、ELISA1、ELISA2、TRUST和RPR检测的敏感性分别为:97.2%、 91.7%、 86.1%、72.2%和66.7%,特异性分别为:100.0%、99.7%、99.2%、93.5%和93.0%.倍比稀释后的质控血清和阳性血清低含量检出能力依次为:TPPA＞ELISA1＞ELISA2＞TRUST=RPR.结论 病例组成和试剂质量的差异是造成各种试剂灵敏度和特异性文献报道不一的原因.
-
癌相关抗原125在恶性卵巢肿瘤治疗前后的变化
目的 对卵巢癌相关抗原125(CA125)在恶性卵巢肿瘤治疗前后进行不同时间段的动态监测,并探讨其临床应用价值.方法 采用电化学发光免疫分析法测定恶性卵巢肿瘤患者不同时间段的血清(或血浆)CA125值, 观测其在恶性卵巢肿瘤患者治疗前后的变化.结果 在恶性卵巢肿瘤患者治疗中,术前及术后等5个不同时间段CA125的检测结果显示,术前与术后有明显差异,测定结果的均值由术前的197.2 U/ml降低为术后1年的24.8 U/ml;术前数据范围为10～1 129 U/ml、检出阳性率80.7%,术后1年数据范围降低为7.0～79.9 U/ml、检出阳性率19.2%.结论 CA125的动态监测在恶性卵巢肿瘤患者治疗中有较好的临床应用价值.
-
不同佐剂在ESAT-6亚单位结核基因疫苗中的研究
目的 结核分支杆菌ESAT-6抗原是在人或动物结核病早期细胞介导免疫的主要作用靶点,本研究旨在评价不同佐剂在ESAT-6作为试验性结核疫苗方向的潜能.方法 将溴化二甲基双十八烷基铵(dimethyl dioctadecyl ammonium bromide,DDA)和单磷酰脂质体A(monophosphoryl lipid A,MPL)联合应用作为佐剂,用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分析干扰素γ(IFN-γ)和免疫球蛋白G(IgG)含量,并比较2种佐剂的免疫效果.结果 将ESAT-6为基础的实验性疫苗与含有已知的保护性抗原成分的抗原85B复合体(antigen 85B,Ag85B)和短期培养滤液(ST-CF)等的疫苗进行平行比较,以DDA为佐剂免疫小鼠可以对Ag85B和ST-CF产生强的保护性免疫应答,而DDA佐剂用于ESAT-6时则作用轻微,未见细菌负荷的明显下降.采用DDA和MPL联合应用效果比单用DDA或单用MPL效果显著(P＜0.05).结论 DDA和MPL的联合应用使得ESAT-6疫苗的接种成为可能,作为诊断性工具鉴别结核感染和接种免疫等方面具有强大潜能,为结核控制和预防提出了新的思路.
-
肾病综合征患者网织红细胞参数的临床意义
目的 探讨肾病综合征患者网织红细胞参数的临床意义.方法 通过全自动血液分析仪检测健康人群及肾病综合征患者的网织红细胞参数,并进行统计学分析.结果 网织红细胞(Ret)参数中除低荧光网织红细胞百分率(LFR)与健康人比较,差异无统计学意义(P＞0.05);网织红细胞百分率(Ret)、网织红细胞绝对值(Ret#)、高荧光网织红细胞百分率(HFR)、未成熟网织红细胞百分率(MFR+HFR)差异均具有统计学意义(P＜0.01);中荧光网织红细胞百分率(MFR)差异具有统计学意义(P＜0.05);女性差异高于男性.结论 网织红细胞参数改变在肾病综合征患者贫血时有一定临床意义.
-
酮氨酸氧化酶法测定糖化血清蛋白方法学研究
目的 对酮氨酸氧化酶法全自动测定糖化血清蛋白(GSP)的方法进行评价.方法 用日立7060全自动生化分析仪检测GSP,观察试剂稳定性、精密度、线性范围、抗干扰性、准确性、样品贮存温度和贮存时间,建立参考值范围.结果 该方法180 s达到反应终点,线性达到1 266 μmol/L(Y=0.986 6 X+0.134,r=0.999 7);批内CV为1.54% ,批间CV为3.20%;平均回收率为101.7%;当TG＜9.8 mmol/L、BIL＜675 μmol/L、Hb＜200 g/L、UA＜3 500 μmol/L、Glu＜100 mmol/L时对测定结果无显著干扰.120例健康人血清GSP参考值范围((x)±2s):110～220 μmol/L.结论 本方法线性范围宽、特异性强、精密度高,干扰因素少,是测定GSP的较好方法.
-
鲍曼不动杆菌耐药监测及氨基糖苷修饰酶基因分布
目的 了解该院鲍曼不动杆菌的耐药状况和主要氨基糖苷修饰酶基因的分布情况.方法 用K-B法检测鲍曼不动杆菌的药敏情况,用PCR法检测选取的25株菌氨基糖苷修饰酶耐药基因的分布.结果 亚胺培能敏感率为98.3%,其次是头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星和头孢吡肟,分别为48.6%、44.2%和41.1%.阿米卡星耐药株占43.3%,且呈多重耐药性,与敏感株之间的耐药性有显著差别.15株阿米卡星耐药株均有aacA4基因,13株有aacC1和 aadA基因,另外2株含有aphA1基因;10株阿米卡星敏感株均不含有4种待测耐药基因.结论 该院鲍曼不动杆菌的耐药性相当严重,aacA4、aacC1和aadA1氨基糖苷修饰酶耐药基因在多重耐药的鲍曼不动杆菌中普遍存在,aphA1阳性菌则少见.
-
三种心肌损伤标志物对急性心肌梗死的诊断效率评价
目的 探讨心肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)单项和联合检测诊断急性心肌梗死(AMI)的敏感性和特异性.方法 分别采取患者发病后2、4、8小时静脉血,采用美国BECKMAN公司180SE ACCESS微粒子全自动化学发光分析仪及配套试剂,24 h全天候开机,在1 h内完成3项指标的检测.结果 在发病后2小时,只有Myo的敏感性达到45.36%.发病后4小时,Myo、cTnI和CK-MB敏感性分别为89.81%、48.46%和53.92%.cTnI+Myo和cTnI+CK-MB的特异性分别为83.89%和85.27%.发病后8小时,cTnI、Myo和CK-MB敏感性均达到100.00%,特异性从高到低依次为cTnI+Myo+CK-MB(100.00%)＞ cTnI+CK-MB ＞ cTnI+ Myo ＞ Myo+CK-MB ＞ cTnI ＞ CK-MB ＞ Myo(76.35%).结论 cTnI、Myo、CK-MB单项和多项联合检测能很好地诊断AMI,但不同时间段各项指标的敏感性和特异性差别较大,临床应连续采血检测才能提高诊断率和制定佳治疗方案.
-
pcDNA3.1-HPV18E7重组基因的克隆
目的 从HPV18感染细胞中提取HPV18E7 DNA,构建pcDNA3.1-HPV18E7重组质粒.方法 应用PCR方法从HPV18感染细胞中扩增HPV18E7 DNA,并应用基因重组技术构建pcDNA3.1-HPV18E7重组质粒.结果 PCR扩增产物经电泳检测及测序鉴定证实为HPV18E7;基因重组产物经PCR鉴定及测序证实为pcDNA3.1-HPV18E7,成功构建了pcDNA3.1-HPV18E7重组质粒.结论 从受感染人体细胞中成功扩增出HPV18E7,并成功构建pcDNA3.1-HPV18E7重组质粒,为HPV基因疫苗的构建和治疗HPV感染相关肿瘤奠定了基础.
-
游离钴显色率法自动检测缺血修饰清蛋白
目的 建立缺血修饰清蛋白(ischemia modified albumin,IMA)自动化检测方法;比较以游离钴显色率报告结果相对于吸光度单位(ABSU)的优缺点,并对112例健康对照和41例临床急性冠脉综合征(ACS)患者以及28例癫痫患者进行应用分析.方法 利用清蛋白结合重金属钴的能力随缺血修饰性清蛋白增加而下降,在480 nm波长下,自动化连续监测反应体系中游离钴.结果 以游离钴显色率报告结果良好,线性范围广(回归方程:Y=0.955 2X-0.013 4,r=0.967 4,P＜0.01),低生物检测限为10(ABSU:0.063 5 ),批内及批间CV分别为0.85%和6.70%,在TG＜4.74 mmol/L、Hb＜15 g/L时对结果无影响,与血清总胆红素(3.1～94.3 μmol/L)和间接胆红素(1.6～35.0 μmol/L)呈显著负相关(r=-0.823 3,P＜0.01;r=-0.850 4,P＜0.01),与直接胆红素(1.5～59.3 μmol/L)无相关关系(r=-0.200 6,P＞0.05).以正常参考范围上限为界限(x+2s),游离钴显色率:59.35;ABSU:0.376 8 ),诊断心肌缺血的阳性率和特异性分别达87.8%和92.1%.结论 以游离钴显色率方式建立的自动化检测清蛋白结合钴实验,排除了ABSU报告结果时722分光光度计不稳定和易受人为因素的影响,简单易行,抗干扰强,重复性好,线性范围广,灵敏度高,可大样本自动化检测,应用于临床,对ACS诊断和危险分层具有重要意义,可作为心肌缺血后标志性的生化指标来监测.
-
三种尿沉渣检测法在尿有形成分检测中的临床应用
目的 探讨流式尿沉渣全自动分析仪、尿干化学分析仪及标准化尿沉渣显微镜检对尿中有形成分检测的临床应用价值.方法 随机选择1 097例住院患者尿标本,同时用3种方法检测,主要比较红细胞、白细胞及管型的检测结果.结果 尿沉渣分析仪对红细胞、白细胞有较高的灵敏度,尤其对白细胞有较高的精确度,但对管型的检测不如显微镜检准确;尿干化学法具有快速、简便的特点,对红细胞有较高的精确度;两者联合使用可降低人工复查的工作量.结论 此3种方法互补,联合应用可提高检测结果的精确度和准确度,有较高的临床应用价值.
-
肌酸激酶同工酶检测在急性心肌梗死中的临床价值
目的 探讨肌酸激酶(CK)MB和MM同工酶(CK-MB和CK-MM)亚型在急性心肌梗死(AMI)患者中的变化规律与其预后的关系,评价CK同工酶的亚型检测在AMI心肌早期再灌注、梗死延迟或再梗死诊断中的临床价值.方法 采用琼脂糖凝胶电泳系统将血清CK同工酶亚型分离为CK-MM3、CK-MM2、CK-MM1、CK-MB2和CK-MB1,并分析比较21例AMI患者血清CK同工酶亚型在发病后0～6小时、24小时和72小时的动态变化.结果 AMI患者血清CK-MB和CK-MM在发病后6 h开始升高,其中以CK-MB2和CK-MM3升高为主,MB2/MB1＞1.36,MM3/MM1＞0.7;12～24小时达峰值,CK-MB/CK＞30%.15例早期再灌注的AMI患者血清CK、CK-MB和CK-MM在72小时下降至正常,但6例无早期再灌注患者仍处于较高水平,其中MB2/MB1＞1.29,MM3/MM1＞0.65.结论 CK同工酶的亚型检测能反映AMI患者心肌组织损伤的动态过程,可作为一项较灵敏的生化指标,有助于诊断AMI心肌早期再灌注、梗死延迟或再梗死.
-
广州市番禺区人群全血微量元素参考值的初步调查
目的 调查广州市番禺区人群全血微量元素参考值.方法 采用石墨炉原子吸收法和原子荧光法对广州市番禺区802例正常人检测全血铅(Pb)、锰(Mn)、镉(Cd )、汞(Hg)、砷(As)5种微量元素的含量,并统计出参考值范围.结果 成年男子血Pb＜177.6 μg/L,成年女子血Pb＜138.3 μg/L,儿童血Pb＜110.5 μg/L;血Mn 4.06～16.4 μg/L,血Cd 0.88～5.66 μg/L,血Hg＜12.3 μg/L,血As 1～34.7 μg/L.与现有参考值进行比较,血锰、镉较接近,成人血铅、汞和砷结果偏低.结论 建议各地区建立本地区的的微量元素参考值.
-
产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性监测分析
目的 监测并分析该医院2004年1～12月间产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐药性变化,为临床合理使用抗菌药物提供指导.方法 对2004年1～12月从该院临床送检的各类标本中分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,采用纸片琼脂扩散法(K-B法)与Vitek-AMS的GNS卡Mic法相结合进行药敏试验,并严格按照CLSI/NCCLS(美国临床实验室标准化研究所/美国临床实验室标准化委员会)推荐的标准方法检测ESBLs菌株.结果 分离的498株大肠埃希菌中,产ESBLs的有196株,占39.4%;311株肺炎克雷伯菌中,产ESBLs的有91株,占29.3%.产ESBLs菌株对青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类、氨基糖甙类、氟喹诺酮类等抗菌药物产生多重耐药性;ESBLs菌株的耐药性显著高于非ESBLs菌株(P＜0.05),但对亚胺培南都显示高度敏感性.结论 产ESBLs菌株的感染已成为临床抗感染治疗的难题,临床在抗感染治疗过程中,应严格掌握抗菌药物的应用指标,特别加强对产ESBLs菌株的耐药性监测,合理使用各种抗菌药物,以防止ESBLs菌株的增长、扩散与流行.
-
产足月低体重儿产妇胎盘血管内皮生长因子的表达及意义
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)在产足月低体重儿产妇胎盘中的表达及其与胎盘血管网络构建、胎盘重量及新生儿体重的关系.方法 采用免疫组织化学和Western blot法,检测19例正常妊娠胎盘(对照组)和19例产足月低体重儿产妇胎盘(低体重儿组)中VEGF的水平.采用免疫组织化学方法,用抗F8因子抗体标记两组产妇胎盘中的血管密度.两组产妇分娩后,测量胎盘重量及新生儿体重.结果 (1)VEGF在正常妊娠胎盘和足月低体重儿产妇胎盘中分布基本一致,主要分布在滋养层细胞、血管内皮细胞及绒毛间质细胞.在低体重儿组VEGF轻度表达占78.95%,无重度表达;而在对照组VEGF轻度表达只占5.26%,中度表达为52.63%,重度表达为42.11%.低体重儿组中VEGF表达明显低于对照组(P＜0.01).Western blot结果显示,低体重儿组和对照组胎盘VEGF积分吸光度值分别为39.87±9.07、56.11±15.26,两组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).(2)低体重儿组胎盘血管密度为(51±9)个/400×视野,低于对照组胎盘血管密度(63±12)个/400×视野(P＜0.05).(3)低体重儿组与健康对照组的胎盘重量分别为(346.30±61.12)g和 (451.40±49.66)g,两组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01) .(4)对照组中,胎盘VEGF的表达与血管密度、胎盘重量和新生儿体重的相关系数分别为0.816、0.753、0.896;低体重儿组分别为0.901、0.865、0.812,两者均呈显著正相关(P＜0.01).结论 产足月低体重儿产妇胎盘中VEGF的低表达可能与胎盘血管生成减少、血流灌注不足有关,在足月低体重儿患者发病中具有一定的意义.
-
冠心病患者动脉血IL-18水平检测的临床意义
目的 研究IL-18水平与冠状动脉病变程度的关系及其临床意义.方法 选择2005年2～12月在湖北襄樊市中心医院心内科住院的患者共91例,其中急性冠脉综合征(ACS)患者60例、稳定型心绞痛(SAP)患者31例和对照组55例.所有入选患者均进行选择性冠状动脉造影检查,冠心病组根据冠脉造影结果分为A组(50%≤冠脉狭窄＜70%)、B组(70%≤冠脉狭窄＜90%)及C组(90%≤冠脉狭窄).采用ELISA方法检测动脉血IL-18水平.结果 冠心病患者(ACS组和SAP组)与对照组相比IL-18明显增高(P＜0.01);IL-18在C组中明显升高(P＜0.01).结论 IL-18水平与冠脉病变及其严重程度明显相关,可以作为评估冠心病严重程度及预后的重要指标之一.
-
乙型病毒性肝炎患者血清IL-13、IL-15水平及其比值的临床价值
目的 探讨血清IL-13、IL-15水平及IL-15/IL-13比值在乙型病毒性肝炎发生、发展中的意义.方法 采用双抗体夹心ELISA法检测109例乙型肝炎患者血清中IL-13、IL-15水平.结果 肝炎组血清IL-13、IL-15值及IL-15/IL-13比值与对照组比较均明显升高,两组比较差异有统计学意义(P值均为0.000).慢性重型肝炎死亡组IL-15值及IL-15/IL-13比值明显高于治疗好转组(P＜0.05);合并细菌感染组与无细菌感染组间比较,IL-13、IL-15值及IL-15/IL-13比值均无明显差异.相关分析表明, IL-13与总胆红素、直接胆红素分别呈显著负相关 (P均＜0.05﹚;IL-15、IL-15/IL-13与总胆红素、直接胆红素分别呈显著正相关(P均＜0.01﹚.结论 乙型肝炎患者存在IL-13、IL-15值及IL-15/IL-13比值的异常,存在IL-13、IL-15的失衡;通过联合检测血清IL-13、IL-15值及IL-15/IL-13比值,能较好地反映乙型肝炎患者Th1/Th2细胞激活状态,有助于乙型肝炎患者的预后判断及指导治疗.
-
CA50时间分辨荧光免疫分析的方法学及临床应用评价
目的 建立CA50的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法,并对CA50 TRFIA方法学及临床应用价值进行评价.方法 用稀土离子Eu3+ 标记CA50单克隆抗体,以96孔微孔板为载体,固相夹心法建立CA50 TRFIA;通过对67例消化道恶性肿瘤和良性病变患者以及213例健康人血清CA50的测定,应用临床诊断试验评价方法,系统地对CA50TRFIA方法学和临床应用价值进行评价.结果 CA50 TRFIA在精密度、重复性、线性范围和回收率等方面均获得较为满意的结果;该方法对消化道恶性肿瘤的灵敏度为35.00%,特异度为95.77%,准确度为90.56%,阳性预示值为43.75%,阴性预示值为94.00%.结论 CA50 TRFIA是一种新的免疫标记技术,该方法对消化道肿瘤具有较高的特异度和准确度,是一种较为可靠和特异的方法,可用于肿瘤普查、诊断、预后和转归,评价疗效和高危人群随访观察,且无放射性污染,更适应于临床的应用,值得推广应用.
-
蛋白激酶CK2活性与人精子质量相关性的初步探讨
目的 研究蛋白激酶CK2活性与人精子质量之间的关系.方法 提取50例人精液标本的精子蛋白,利用同位素参入法检测CK2活性,同时利用计算机辅助精子分析(CASA)系统作精液分析.参照WHO标准,以精液常规检查完全正常的精子作为对照组,共10例;精液常规检查至少1项异常的精子作为观察组,共40例,对两组CK2活性进行比较,并分析CK2活性,评价精子质量主要参数的相关性.结果 对照组CK2活性每分钟计数值为2 637±986,观察组为1 358±671,观察组精液CK2活性明显下降(P＜0.05);受检CK2活性与精子的密度无相关性(r=0.33,P＞0.3);与精子的活动率相关(r=0.63,P＜0.05),与精子的活力(A+B级)相关(r=0.69,P＜0.01),包括与精子平均曲线运动速度(VCL)相关(r=0.47,P＜0.01),与精子直线运动速度(VSL)相关(r=0.45,P＜0.01),与精子平均路径速度(VAP)相关(r=0.42,P＜0.05).结论 蛋白激酶CK2活性与评价精子质量的主要参数相关,CK2活性降低可能导致精液质量下降,成为男性不育的原因之一,本结果为男性不育候选基因CK2在生殖中的进一步研究提供了理论依据.
-
ⅡA分泌型磷脂酶A2与冠心病的关系
目的 测定冠心病患者及非冠心病患者体内ⅡA分泌型磷脂酶A2(ⅡA-sPLA2)的浓度;分析它与高敏C-反应蛋白(hs-CRP)之间的相关性.方法 40例确诊冠心病患者及46例非冠心病患者对照,采用酶免法测定EDTA抗凝血浆中的ⅡA-sPLA2浓度;采用免疫比浊法测定血清中hs-CRP含量;同时,应用酶法测定血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的浓度.结果 冠心病患者ⅡA-sPLA2浓度的中位数(242.5 ng/dl)显著高于非冠心病组的浓度中位数(198.7 ng/dl)(P＜0.05);ⅡA-sPLA2与hs-CRP呈显著正相关(P＜0.05),与传统的危险因子(年龄、吸烟、糖尿病、高血压、高胆固醇血症、低HDL-C)无相关性.多变量Logistic回归分析显示:高浓度ⅡA-sPLA2(333.9 ng/dl,非冠心病组90%分布)、吸烟、糖尿病是区分冠心病与非冠心病显著的变量.结论 体内高浓度的ⅡA-sPLA2是冠心病重要的危险因子,它可能与发生动脉粥样硬化时炎症的活化有关.
-
急性有机磷农药中毒患者尿微量清蛋白和视黄醇结合蛋白的变化及意义
目的 探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)患者尿微量清蛋白(MA)和视黄醇结合蛋白(RBP)检测的意义.方法 用速率散射比浊法检测71例AOPP患者尿MA含量,用ELISA法检测尿RBP含量,并与健康对照组比较.结果 71例AOPP患者中,20例中毒后尿MA和RBP逐渐增高,且随着病情的进展尿蛋白呈阳性;51例尿蛋白阴性患者尿MA含量增高者16例,尿RBP含量增高者18例,在中毒后第1、3、5天尿MA含量中位数分别为2.12、2.31、1.70 mg/mmol Cr,均高于健康对照(1.25 mg/mmol Cr),差异有统计学意义(P＜0.05),且中毒愈重,尿MA增高愈明显.中毒后第1、3、5、7天尿RBP含量中位数分别为10.1、42.3、22.7、9.1 mg/mol Cr,均高于健康对照(8.1 mg/mol Cr),差异有统计学意义(P＜0.05),且中毒愈重,尿RBP增高愈明显.结论 尿MA和RBP对急性有机磷农药中毒患者肾损害具有早期诊断价值.
-
基因芯片人乳头瘤病毒分型在妇女下生殖道病变中的应用
目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)基因芯片在妇女下生殖道病变中的应用.方法 采用HPV基因芯片检测590例生殖道病变患者与72例健康人下生殖道分泌物或脱落细胞的病毒分型.根据病理诊断分型把590例患者分为3组:宫颈糜烂组385例、尖锐湿疣组173例、宫颈癌组32例,比较各组的HPV感染率和感染类型.结果 健康人群HPV感染率为13.9%,生殖道病变组中宫颈糜烂组、尖锐湿疣组、宫颈癌组HPV感染率分别为34.5%、70.5%、93.8%,组间差异有统计学意义(P＜0.05);不同生殖道病变组均存在HPV感染单一与多重感染,但是组间差异无统计学意义(P＞0.05),且各组HPV亚型感染分布不同.结论 不同生殖道病变的HPV感染率和感染类型不同, HPV基因芯片在诊治、监测和预防生殖道病变中有重要作用.
-
用碘化异丁酰硫代胆碱和2,2'-二硫联吡啶测定人血清丁酰胆碱酯酶活性
目的 建立用碘化异丁酰硫代胆碱和2, 2'-二硫联吡啶(2-PDS)测定人血清丁酰胆碱酯酶(EC 3.1.1.8)活性的新方法.方法 碘化异丁酰硫代胆碱被丁酰胆碱酯酶水解,释放出硫代胆碱,后者和2, 2'-二硫联吡啶反应,产物在340 nm有大吸收峰,且吸光度的变化量与丁酰胆碱酯酶的活性成正比;并对反应条件和方法性能进行研究.结果 本方法pH值选择为8.0,EPPS缓冲液为200 mmol/L,底物浓度为1.0 mmol/L,2-PDS为0.2 mmol/L,Hill系数为1.10,Km为(6.7～6.9)×10-3 mmol/L,线性为0～2 000 U/L.批内变异系数为0.4% ～1.3%,批间为0.8% ～ 2.7%.与碘化丁酰硫代胆碱/5,5'-双硫代-2-硝基苯甲酸方法的相关系数为0.994.结论 这种方法具有较好的准确性、重复性、线性和抗干扰能力,与对照方法相比较,具有较好的相关性,可以应用于手工和全自动分析仪.
-
血小板型磷脂酶A2基因表达调节的研究进展
血小板型磷脂酶A2(PLA2)是磷脂酶A2家族的一类小分子酶,具有广泛而重要的生物学活性,尤其在炎症过程中起着重要的作用,其表达在翻译前水平受到精细的调节.近年来,对调节血小板型PLA2基因表达有关信号转导途径及与之相互作用的各种影响因素进行了大量深入研究.现介绍影响血小板型PLA2基因表达的一些因素及其相关机制的研究进展.
-
胆汁酸致妊娠肝内胆汁淤积症围产儿并发症的机制研究
妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)是妊娠中晚期特有的并发症,临床上以皮肤瘙痒、黄疸、血清胆汁酸升高为主要表现,并严重影响围产儿的预后.研究表明,胆汁酸是影响围产儿预后的主要因素,现就胆汁酸影响围产儿预后机制的研究综述如下.
-
维生素K缺乏诱导蛋白在肝细胞癌诊断上的应用
维生素K缺乏诱导蛋白(PIVKA Ⅱ)对于肝癌诊断的敏感性较高,是一个早期诊断肝癌的的肿瘤标志物.现对近年来PIVKA Ⅱ在肝细胞癌诊断上的临床应用和其作用机制的现状作一综述.
-
大环内酯类药物细菌耐药机制的研究进展
大环内酯类抗生素是现今为常用的口服抗菌药物之一,随着其在感染性疾病和非感染性疾病治疗中的广泛应用,细菌对其耐药性日益增强.细菌对大环内酯类药物的耐药机制主要有靶位点甲基化修饰、药物的主动外排、核糖体基因突变、抗生素灭活酶的产生等.
-
生存素基因与乳腺癌的研究进展
生存素作为凋亡抑制蛋白家族的新成员,近年来受到了越来越多的关注.现对生存素基因的分子结构、组织分布、生物学功能及其与人类乳腺癌的关系进展等进行综述.
-
过氧化物酶体增殖体活化受体的生物学基础与病理生理研究进展
过氧化物酶体增殖体活化受体(PPARs)是配体活化的转录因子,属核激素受体超家族.它们参与调节脂质代谢、血糖平衡、炎症反应、细胞增生、分化及凋亡,并在肿瘤、动脉粥样硬化和骨质疏松症等多种病理生理过程中发挥重要作用.
关键词： 过氧化物酶体增殖体活化受体 -
CD146在胚泡植入和肿瘤侵袭转移中的作用研究进展
胚泡植入属于生殖生物学研究领域,而肿瘤浸润转移则是肿瘤学的研究范畴,彼此交叉和渗透无论对肿瘤还是胚泡植入机制的探讨都是非常新颖和富有挑战性的.CD146与肿瘤侵袭转移密切相关,同时也参与了胚泡植入.
-
同型半胱氨酸——心血管疾病新的重要检测指标
同型半胱氨酸(Hcy)为含硫氨基酸,是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中重要的中间产物.近年来,许多研究表明,由同型半胱氨酸代谢异常导致的高同型半胱氨酸血症是动脉粥样硬化和血栓形成等心血管疾病发病的独立危险因素.目前,检测Hcy水平的方法很多,随着这些检测方法的灵敏度和特异性的增加,Hcy作为心血管疾病诊断独特、有效的预测指标越来越受到临床的重视.
-
对氧磷酶生物学特性及临床研究进展
对氧磷酶(PON)是一类催化水解磷酸酯键的芳香酯酶,它可降解有机磷酸酯、芳香羧酸酯及氨基甲酸酯等.对氧磷酶基因家族拥有PON1、PON2和PON3三个成员,它们有相似的结构及酶活性.近年来研究发现,PON与动脉粥样硬化及2型糖尿病发病机制密切相关.随着分子生物学的进展,对PON在疾病发病机制领域的研究更加深入,现就近年来的研究进展综述如下.
-
过氧化物酶体增殖体激活受体、抵抗素与胰岛素抵抗
胰岛素抵抗是2型糖尿病、代谢综合征等多种疾病发病的关键环节.近年来,在对其机制探索中主要集中在过氧化物酶体增殖体激活受体和脂肪细胞因子方面.抵抗素是近年来新发现的一种脂肪细胞因子,大量研究中证实,抵抗素可能是引起胰岛素抵抗并联系肥胖和2型糖尿病的关键因素,现就此研究进展作一综述.
-
3 480例输血前患者血清标志物检测结果分析
目的 了解和掌握输血前患者血清标志物的感染状况.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法对3 480例输血前患者进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、梅毒抗体(抗-TP)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)检测;并对前3种标志物阳性患者不同性别、年龄作统计分析.结果 3 480例患者中HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV的阳性率分别为11.10%、0.40%、4.30%、0.08%;对197例HBsAg、71例抗-TP和22例抗-HCV阳性患者按性别和年龄进行分组比较,除了HBsAg、抗-TP阳性患者性别差异无统计学意义(P＞0.05)外,其余差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 (1)HBsAg、抗-HCV、抗-TP阳性患者中40岁以上较高,表明中老年健康值得关注.(2)对受血者输血前血清标志物检测,有利于医患双方采取有效的预治措施,同时避免医疗纠纷的发生.
-
建立检验与临床协作体系是现代医学发展的需要
建立检验与临床协作体系,以患者为中心,以提高检验质量为核心,以检验科室为主导,定期与临床科室进行双向信息交流是现代医学发展的需要.随着科学技术的不断进步,检验医学从可测项目范围到技术先进程度都得到空前发展的今天,这种联系和合作显得更为重要.根据检验医学的现状及特点,特提出以下几个方面的观点:
-
临床化学室间质量评价标准的比较分析与改进
我国临床化学室间质量评价(EQA)以前大都使用变异指数得分(VIS)为评价标准.近年来,卫生部临检中心又推行了美国临床化学能力对比试验(PT)--CLIA88所规定的允许误差范围为评价标准,本组将此2种临床化学项目的评价标准作了具体比较分析,发现这2种标准存在相互抵触的一面,大部分常规临床化学项目用PT评价为合格,而用VIS评分方式却不及格,只有5个项目用PT评价为不合格,用VIS评分方式为及格,可见2种标准自相矛盾,其在现实工作中并存不利于EQA的开展.本组依据VIS方式及PT标准的优缺点,结合我国国情,为适应检验医学发展的需要,提出了临床化学各实验项目新的CCV值及与之相应的PT可接受范围,本组拟定的CCV值既兼顾了"CLIA88可接受范围"又保留了VIS计分准确的优点,应是一条可行之路.
-
质控血清和患者标本数据在临床化学室内质量控制中的应用
目的 探讨质控血清联合患者数据在临床生物化学实验室室内质量控制中的应用价值.方法 质控血清采用Westgard多规则质控方法;患者数据采用差值检查法、多参数核查法等,分析临床化学常规项目室内质控的效果.结果 运用质控血清进行室内质控能够对生化分析仪的准确性和精确度起很好的监控作用;而运用患者数据进行室内质量控制时,则可及时发现如标本采集、保存、编号等因素的影响.结论 两种室内质控方法联合运用于常规临床化学,能有效避免常见的失控现象的发生,值得推广运用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 02 |
