国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆市卫生信息中心
- 影响因子: 1.01
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4130
- 国内刊号: 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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表皮生长因子ELISA检测方法的建立及其在肿瘤临床的初步应用
目的建立表皮生长因子(EGF)酶联免疫检测方法,探讨其在临床常见肿瘤患者血清中含量的变化规律.方法采用EGF单克隆抗体包被酶标板、兔抗EGF多抗为二抗,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG作为酶标抗体,建立夹心法ELISA,检测临床常见肿瘤患者及健康体检人群的血清EGF含量.结果建立的EGF酶联免疫吸附法小检测限为15.6 ng/L,批内精密度8.7%,批间精密度11.6%,平均回收率94.7%,符合临床检测要求.血清EGF含量在31名正常人为(1.305±0.382)ng/ml;24例乳腺癌患者术前为(0.729±0.347)ng/ml,术后为(0.711±0.332)ng/ml;17例结直肠癌患者术前为(0.678±0.311)ng/ml,术后为(0.658±0.298)ng/ml;19例胃癌患者术前为(0.598±0.224)ng/ml,术后为(0.614±0.257)ng/ml.各肿瘤组患者血清EGF水平较健康对照组明显降低(P<0.01).结论建立了适用于临床检测EGF的ELISA法,肿瘤患者血清中EGF含量较健康对照组明显下降,为进一步探讨肿瘤的发病机制提供了有效手段.
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产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检测及其基因分析
目的了解临床分离菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌发生率,分析其耐药表型,探讨其ESBLs基因类别.方法采用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的纸片扩散法,对364株大肠埃希菌和71株肺炎克雷伯菌进行产ESBLs菌株初筛试验,并用双纸片确证试验和双纸片协同试验进行产ESBLs菌株确证.按照NCCLS文件标准,用Kirby-Bauer纸片扩散法进行产ESBLs株21种抗生素药敏试验.用PCR方法扩增168株ESBLs表型阳性菌中blaTEM-1、blaSHV-1、CTX-M-1组、TOHO-1组等4种基因.结果(1)大肠埃希菌和克雷伯菌中产ESBLs的检出率分别为46.7%和32.4%.(2)产ESBLs菌对青霉素类100%耐药;对第1、2代头孢菌素耐药率达85%~100%;对除头孢他定以外的第3代头孢菌素,产ESBLs大肠埃希菌耐药率为80%以上,产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药率为65%~75%以上;产ESBLs菌对复方新诺明的耐药率为75%~85%;产ESBLs大肠埃希菌对环丙沙星耐药率为80%~90%、庆大霉素耐药率为50%~75%;产ESBLs菌对阿米卡星、头孢替坦、亚胺培南有较好的敏感性(80%~90%以上).(3)产ESBLs大肠埃希菌中,blaTEM-1、blaSHV-1、CTX-M-1组等3种基因扩增阳性率分别为93.9%、7.4%和53.4%.51.4%的菌株同时携带2种耐药基因,2.7%的菌株同时携带3种耐药基因.产ESBLs肺炎克雷伯菌中blaTEM-1、blasHV-1、CTX-M-1组等3种基因扩增阳性率分别为50.0%、95.0%和20.0%.同时携带2种耐药基因的菌株占35.0%,同时携带3种耐药基因的菌株占15.0%.两种细菌中均未检出TOHO-1组基因.结论大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs的检出率较高,大肠埃希菌中产ESBLs菌比例有逐年上升趋势.产ESBLs菌对头孢噻肟的耐药率远高于头孢他定,且多数菌株对青霉素类,第1、2、3代头孢菌素、喹诺酮类、磺胺类、氨基糖甙类等抗生素呈多重耐药.大肠埃希菌中以TEM型和CTX-M型基因为主.肺炎克雷伯菌以SHV型基因为主,同时存在TEM型和CTX-M型基因.
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免疫比浊法和放射免疫法测定尿微量白蛋白的比较
目的比较免疫比浊法和放射免疫法测定尿微量白蛋白的临床应用价值.方法分别采用免疫比浊法与放射免疫法测定50份新鲜尿标本中微量白蛋白浓度.结果免疫比浊法与放射免疫法测定结果无统计学意义,相关性良好(r=89.3%,P=0.062,P>0.05).结论免疫比浊法测定微量白蛋白浓度比放射免疫法结果更准确、及时,方法更简便、快速,无创伤性,更能满足临床需要.
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65例慢性细菌性前列腺炎病原学及其药敏试验分析
目的探讨复发性、难治性前列腺炎抗生素治疗的可能性.方法分析65例复发性、难治性前列腺炎患者的前列腺液细菌培养及药敏试验结果.结果65例前列腺液标本分离出的致病菌以革兰阳性菌为主,共56例(76.92%).所分离致病菌除对万古霉素有很好的敏感性外,对临床常用抗生素均呈不同程度耐药.结论对慢性细菌性前列腺炎的治疗,关键是需要正确的病原学诊断和药物敏感试验指导下合理使用抗生素.
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新生儿缺氧缺血性脑病血谷胱甘肽过氧化物酶水平与DNA损伤的关系探讨
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平与外周血单个核细胞DNA损伤程度的关系.方法HIE患儿20例,分别在急性期、恢复期采血,用动力学检测全血中GSH-Px水平,用碱性单细胞凝胶电泳(SCGE)检测外周血中单个核细胞的彗星率及尾矩.12例新生儿作为正常对照组.结果急性期HIE患儿血中,GSH-Px水平明显减低,与对照组比较有统计学意义(P<0.01),恢复期GSH-Px水平上升,与对照组比较无统计学意义(P>0.05);急性期HIE患儿外周血单个核细胞彗星率及尾矩显著增高,与对照组比较有统计学意义(P<0.01),恢复期两者水平下降,但与对照组比较仍有统计学意义(P<0.01).结论自由基及DNA损伤参与了新生儿HIE的病理发展过程,GSH-Px可作为HIE患儿体内自由基水平检测指标之一.
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血管痉挛性心绞痛患者嗜酸性粒细胞计数及纤维蛋白原测定的临床意义
目的研究血管痉挛性心绞痛(VAP)患者嗜酸性粒细胞(EOS)计数和血浆纤维蛋白原(Fbg)水平的变化.方法收集疑为冠状动脉疾病(CAD)或电生理研究提示心律失常而行诊断性心导管术的住院患者共93例,根据相关诊断标准将其分3组,VAP患者39例,稳定性心绞痛(SAP)患者35例,对照组19例.再根据临床症状的严重度,将VAP组分为轻度VAP组(22例)和重度VAP组(17例).采集血样分别测定各组患者的WBC计数及分类计数、Fbg、C反应蛋白(CRP).结果除SAP组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显低于对照组外(P<0.01),其他冠心病危险因子、体温、WBC总数、CRP等在VAP、SAP及对照组间无统计学意义(P>0.05).而重度VAP组EOS计数、血浆Fbg均明显高于其他3组(P<0.01,P<0.05).VAP患者经药物治疗后,EOS计数明显低于治疗前(P<0.01).结论EOS计数和血浆Fbg水平可预示VAP患者病情严重度,提示冠状动脉痉挛可能引致EOS和Fbg水平升高.
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母子ABO血型不合的产前诊断
目的探讨微柱凝集技术在诊断母子ABO血型不合的产前应用.方法采用BioVue系统微柱凝集技术,对200例丈夫血型为非O型的O型血孕妇检测血清IgG抗体效价.结果产后婴儿母子ABO血型不合新生儿溶血性疾病(HDN)发病率随母亲血清IgG抗体效价增高而上升.结论BioVue系统微柱凝集技术能准确检测孕妇血清IgG抗体效价,是产前预报因母子ABO血型不合而引起HDN的可靠方法.
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尿蛋白电泳及尿β2微球蛋白联合检测在肾小管间质损伤中的诊断价值
目的探讨尿蛋白电泳和尿β2微球蛋白(β2-M)联合检测在肾小管间质损伤中的诊断价值.方法应用十二烷基硫酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)测定尿蛋白,放射免疫法测定尿β2-M.结果肾小管间质损伤组尿蛋白电泳出现管性蛋白明显多于正常对照组,尿β2-M显著高于正常对照组.70例肾小管间质损伤患者尿蛋白电泳出现管性蛋白44例,尿β2-M升高41例,两种指标联合检测出肾小管间质性损害53例.结论尿蛋白电泳和尿β2-M联合检测,可作为肾小管间质损伤早期诊断敏感的实验指标.
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乙肝大三阳患者肝细胞损伤与6项免疫指标相关性探讨
目的探讨乙型肝炎大三阳患者肝细胞损伤与血清IgM、IgG、IgA、C3、C4及C反应蛋白(CRP)变化的关系.方法选择乙肝大三阳患者80例,根据丙氨酸氨基转移酶(ALT)值(ALT>200IU/L和<40IU/L)分为甲、乙两组,各40例,采用速率散射比浊法测定血清IgM、IgG、IgA、C3、C4及CRP.结果甲组血清IgA、IgG、CRP均高于乙组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);血清IgM、C3、C4两组差异无统计学意义(P>0.05).结论血清IgA、IgG、CRP有助于评估肝细胞损伤程度.
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血尿细胞角质蛋白20的表达
目的探讨血尿患者尿脱落细胞细胞角质蛋白20(CK20)的表达及其意义.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对47例首发症状为血尿的尿路移行细胞癌患者、18例以血尿就诊的非泌尿系肿瘤患者以及10例健康志愿者尿脱落细胞CK20的表达进行检测.结果47例尿路移行细胞癌中有38例脱落细胞CK20阳性,对照组无CK20阳性表达.结论检测尿脱落细胞CK20表达,对诊断尿路移行细胞癌敏感性和特异性高,可作为血尿患者筛选尿路移行细胞癌的方法之一.
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东莞地区儿童肺炎链球菌携带率及耐药性检测
目的分析东莞地区学龄前健康儿童鼻咽部携带肺炎链球菌情况及对常用抗生素的耐药特点,为预防儿童肺炎链球菌感染及合理使用抗生素提供参考.方法采用专用巧克力平板和血平板培养基,对采集的350例3~5岁儿童鼻咽部分泌物作培养鉴定,对鉴定明确的肺炎链球菌根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准进行常用抗生素检测.结果东莞地区儿童肺炎链球菌携带率约为34.5%;携带株对左旋氧氟沙星、氯霉素、复方新诺明、苯唑西林、四环素、红霉素和青霉素的耐药率分别是2%、24%、42%、64%、74%、78%和24%,仅对万古霉素敏感.结论东莞地区健康学龄前儿童鼻咽部肺炎链球菌携带率高于国内许多地区,对常用抗生素耐药性严重,并存在多重耐药现象.
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B型钠尿肽测定在心衰、高血压患者中的临床应用
目的探讨B型钠尿肽(BNP)在心力衰竭(简称心衰)、高血压患者中的应用价值.方法采用荧光免疫分析技术,对181例心衰患者、50例原发性高血压病患者及健康对照人群30例进行血浆BNP水平检测,同时以彩色多普勒超声心电动仪测定心衰患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),并与BNP作相关性分析.结果心衰组患者血浆BNP水平高于高血压组,心衰组和高血压组均高于对照组,且差异有显著性(P<0.05~0.01).BNP水平与LVEF、LVESD、LVEDD的数值具有相关性(r分别为-0.57、0.65和0.68,P<0.01).结论BNP是反映心室功能的灵敏指标.
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树突状细胞瘤苗抗肿瘤临床应用进展
树突状细胞(DC)是目前功能强的抗原提呈细胞,在机体抗肿瘤免疫中发挥重要作用.近年来,DC瘤苗抗肿瘤临床应用取得较大进展,现对DC瘤苗的制备及其在肿瘤免疫治疗中的临床应用以及存在问题作一综述.
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乳球菌及其感染的研究进展
乳球菌属是1985年Schleifer等提议设立一个新的菌属,这个菌属的大多数细菌原来是链球菌属和乳杆菌属中的细菌.对这个菌属细菌的分类、生物学特性和对抗生素的敏感性,以及引起人类的感染疾病进行了论述.乳酸乳球菌、格氏乳球菌和乳脂乳球菌等可以引起人类的各种感染,如败血症、心血膜炎和骨髓炎、败血性髋关节炎和肝脓肿等,为了对上述感染及时作出正确诊断,对从临床标本中分离出的乳球菌的鉴定步骤和方法也进行了介绍.
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凝血因子Ⅷ结构与功能关系的研究进展
凝血因子Ⅷ(FⅧ)是一种重要的凝血辅因子,其缺乏将导致血友病A.研究FⅧ结构与功能的关系,将为血友病及血栓病的防治带来新的思路.FⅧ分泌受内质网内驻蛋白调节.成熟的FⅧ分为3个A区、1个B区和2个C区.vWF与FⅧ的a3区和C2区结合,以维持FⅧ稳定及调节其活性.FⅧ被凝血酶激活,变为活化的FⅧa,其分别通过C2区、A3区和a1区与磷脂、FⅨa及因子Ⅹ(FⅩ)结合.活化的蛋白C和FⅩ可灭活FⅧa.
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糖皮质激素受体结构和功能的关系
糖皮质激素抵抗的机制已引起广泛关注.糖皮质激素受体(GR)异常是糖皮质激素抵种抗的机制之一,而GR基因突变可引起糖皮质激素的结构和功能异常.近年来大量体外GR基因突变研究证明,诱变位于GR"结合口袋"附近的氨基酸,大部分情况会引起GR功能下降,但是突变个别氨基酸可引起GR和糖皮质激素亲和力升高.是否可用改造过的GR进行基因治疗,以减少糖皮质激素抵抗带来的不良反应,是一个值得考虑的问题.现就GR的氨基酸结构和功能的关系作一综述.
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蛋白质组学研究相关技术新进展
蛋白质组学是以生物体系整体蛋白质为研究对象的新的研究领域.近年来,蛋白质组学研究取得了令人鼓舞的进展,一些新技术也得到迅猛的发展和改进,如双向凝胶电泳、生物质谱、生物传感芯片质谱、蛋白质芯片和生物信息学等.现就蛋白质组学相关技术的研究进展作一综述.
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双歧杆菌的选择计数培养基
双歧杆菌因其重要的生理功能已广泛应用于食品与保健品生产,成为微生态及食品学界研究的热点.迄今为止,对双歧杆菌的研究尤其是分子生物学方面的进展异常缓慢,主要原因之一是其自身很难分离和培养,这就要求有一个能选择性促进双歧杆菌生长的培养基.现就近几年的研究进展作一综述.
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NF-κB、ICAM-1和炎症细胞因子在急性胰腺炎肝损伤中的作用
急性胰腺炎(AP)是发病急、进展快、多脏器损伤、死亡率高的常见急腹症.近年来,核因子-κB(NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和炎症细胞因子等对AP继发肝损伤的作用已成为研究热点.现就此进行综述.
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Ⅰ型变态反应生物学治疗的研究进展
Ⅰ型变态反应生物学治疗已得到全世界的广泛关注,其研究近期也有了长足进展.现主要从特异性和非特异性治疗两大方面就其发展进行总结、归纳,对Ⅰ型变态反应病的临床治疗有一定的参考价值.
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蛋白激酶B在抗心肌细胞凋亡中的研究进展
蛋白激酶B(PKB)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,能通过依赖磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)途径被多种生长因子和细胞因子活化,活化的PKB能传递抑制凋亡的生存信号.现综合介绍其在抗心肌细胞凋亡中的调节机制和研究进展.
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树突状细胞诱导T细胞异常与特发性血小板减少性紫癜
树突状细胞(DC)是体内重要的抗原递呈细胞,在其诱导初始型T细胞(Th0)产生特异性免疫应答过程中可引起T细胞异常,从而引起自身免疫性疾病的发生.特发性血小板减少性紫癜正是由于该过程异常而发生的.
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检测抑制素B在临床诊断中的应用进展
抑制素(Inh)是一种糖蛋白肽类激素,在男性主要由睾丸塞尔托利细胞(SCs)合成并分泌,在女性主要由卵巢粒膜细胞分泌.根据Inh亚基结合可分为InhA和InhB,男性体内重要生理形式为InhB,可直接作用于垂体促性腺细胞,是精子发生的重要标志物;女性体内InhA和InhB作用不尽相同,前者可反映黄体功能,后者是卵巢老化的潜在标志.现就InhB及检测方法和在男性不育的临床研究进展进行综述.
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人精浆中瘦素与细胞因子的研究进展
精浆是输送精子的必须递质,并为精子提供营养物质及能量.精浆中含有的许多化学成分是保证精子生存与活动的物质基础.瘦素及有关细胞因子是近年来研究的热门课题,已发现人精浆中的瘦素和细胞因子水平影响男性生殖生理功能.现重点介绍人精浆中瘦素和细胞因子的研究状况及应用价值.
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环孢霉素A的免疫抑制作用及血管内皮细胞氧化应激反应和毒性作用的分子生物学机制
免疫抑制药物环孢霉素A通过与胞浆内的环孢霉素A受体及钙调磷酸酶形成三元复合物,进而阻断T细胞活化,达到免疫抑制的目的.但同时可以诱导细胞内活性氧簇和活性氮簇等氧化应激物质产生,从而对细胞形成毒性作用.另外,环孢霉素A结合线粒体膜间腔的环孢霉素受体D后,可引起迟发的溶酶体损伤,激活组织蛋白酶D,导致DNA操作和细胞坏死.环孢霉素A的不良反应可以通过调整其用药剂量及与其他药物配合使用来降低甚至消除.
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人类免疫缺陷病毒抗体检测的质量控制
目的探讨影响人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测结果质量的因素,采取质控措施,保证其检测结果的准确性与可靠性.方法将HIV抗体阳性血清稀释至OD/CO值为1.5~2.5,以此作为室内外部对照质控血清,检测中加入该血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定.结果20次检测OD/CO值的平均值(x)为2.620,标准差(s)为0.846,x±2s为0.928~4.316.结论在20次测定中出现1次失控,6次漂移.通过查核原因及更换检验人员,严格质控措施,使误差减少到允许的低范围,提高了结果的准确性与可靠性.
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p27基因在肿瘤研究中的进展
p27基因是近年来发现的一种抑癌基因,其编码的P27蛋白为细胞周期素(cyclin)依赖性蛋白激酶抑制因子(cyclin dependent kinase inhibitor,CDKI).由于其在细胞周期调控中的枢纽作用,很快成为细胞分子生物学、肿瘤分子生物学的研究热点.p27基因表达的变化有助于判断肿瘤的预后和指导治疗.本文就p27基因及其在肿瘤研究中的应用概述如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 02 |